肖奎医生的科普号

在呼吸与危重症医学科主任、“湘雅名医”陈平教授、呼吸介入亚专科主任周锐教授的指导下，自3月下旬以来，肖奎副教授、石志辉副教授和张叶英主管护师、黄师护师等已先后为5例中央型肺癌所致的气管/隆突/支气管堵塞患者实施了我省首批局麻镇静下经可弯曲支气管镜激光消融术，肿瘤消融速度快、术中出血少，操作的安全性及患者的耐受性好，获得了满意的治疗效果。 庄老是食管癌术后7月、食管支架置入术后2月、确诊肺腺癌并肺内转移7月的患者。因呼吸困难，高流量吸氧也不能改善患者的通气。呼吸介入团队接到通知后立即为患者行急诊电子支气管镜检查，他们根据患者病情为其进行了气管内新生物高频电圈套切除及右主支气管金属支架置入术，初步保障了患者的通气功能。然而，由于右主支气管开口新生物巨大，采用传统高频电治疗费时长、效率低、容易出血。经过呼吸介入团队讨论，决定采用激光来消融巨大肿块，缩短治疗时间、减少出血风险。 在周锐教授指导下，肖奎副教授，张叶英主管护师为患者实施局麻镇静下经可弯曲支气管镜激光消融术。操作顺利，患者几乎没有出血等并发症，呼吸进一步得到了改善。 据周锐教授介绍，经呼吸内镜激光治疗是利用激光的热效应，在激光束直接辐照下，几秒钟使生物组织的局部温度高达200～1000℃，使受照射组织出现凝固坏死、汽化或碳化而达到清除病变的目的。激光具有精准、穿透性强和热效应的特点。在对支气管内病变进行烧灼时能使病变组织快速凝固、碳化和气化，从而快速安全地治疗气管支气管内的良恶性病变。

中华医学会呼吸病学分会肺癌学组中国肺癌防治联盟专家组中华结核和呼吸杂志,2018,41(10):763-771.DOI:10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2018.10.0042015年首部"肺部结节诊治中国专家共识"[1]发表以后，各个国家与地区相继对肺结节诊治指南进行了更新，这些指南与共识的更新完善了肺结节的诊治与管理策略。在此背景下，为了与时俱进，博采众长，在总结我国首部肺结节诊治共识[1]的经验和推广过程中遇到的问题，并广泛听取了多学科专家的意见，参考了"肺结节评估：亚洲临床实践指南"[2]及其他学科共识或指南[3,4,5,6,7]后，对原有共识进行了修订。更新内容主要有以下几个方面：细化了肺结节的分类，对肺结节、微小结节进行了精确的定义；定义了我国肺癌高危人群，推荐进行低剂量CT筛查；强调了肺结节的影像学诊断和鉴别诊断；注重准时随访并观察肺结节的外部结构和内部特征等，旨在提高我国各级医院医生对肺结节的诊治水平。一、肺结节的定义和分类（一）肺结节的定义[1,2,3,4,5]影像学表现为直径≤3 cm的局灶性、类圆形、密度增高的实性或亚实性肺部阴影，可为孤立性或多发性，不伴肺不张、肺门淋巴结肿大和胸腔积液。孤立性肺结节多无明显症状，为边界清楚、密度增高、直径≤3 cm且周围被含气肺组织包绕的软组织影。多发性肺结节常表现为单一肺结节伴有一个或多个小结节，一般认为>10个的弥漫性肺结节多为恶性肿瘤转移或良性病变（感染或非感染因素导致的炎症性疾病）所致；局部病灶直径>3 cm者称为肺肿块，肺癌的可能性相对较大，不在本共识讨论的范围内。（二）分类[1,2,3,4,5]1．数量分类：单个病灶定义为孤立性，2个及以上的病灶定义为多发性。2．病灶大小分类：为便于更好地指导分级诊疗工作，对肺结节患者进行精准管理，特别将肺结节中直径<5 mm者定义为微小结节,直径为5~10 mm者定义为小结节。微小结节可在基层医院管理；小结节可在有诊治经验的医院，如中国肺癌防治联盟肺结节诊治分中心管理；10~30 mm的肺结节则应尽早请有经验的专家诊治。随访时间仍根据流程分别管理实性和亚实性肺结节。3．密度分类[1,2,3,4,5]：可分为实性肺结节和亚实性肺结节，后者又包含纯磨玻璃结节和部分实性结节：（1）实性肺结节（solid nodule）：肺内圆形或类圆形密度增高影，病变密度足以掩盖其中走行的血管和支气管影；（2）亚实性肺结节（subsolid nodule）：所有含磨玻璃密度的肺结节均称为亚实性肺结节，其中磨玻璃病变指CT显示边界清楚或不清楚的肺内密度增高影，但病变密度不足以掩盖其中走行的血管和支气管影。亚实性肺结节中包括纯磨玻璃结节（pure ground-class nodule，pGGN）、磨玻璃密度和实性密度均有的混杂性结节（mixed ground-glass nodule，mGGN），后者也称部分实性结节（part solid nodule）。如果磨玻璃病灶内不含有实性成分，称为pGGN；如含有实性成分，则称为mGGN。二、筛查人群和评估手段[1,2,3,4,5,6,7,8,9]（一）筛查人群2011年美国国家肺癌筛查试验（National Lung Screening Trial，NLST）的随机对照研究结果显示，与X线胸片相比，采用胸部低剂量CT对高危人群进行筛查可使肺癌的病死率下降20%[8]，鉴于上述研究结果，我国推荐肺癌高危人群应每年进行低剂量CT筛查，以早期诊断肺癌[9]。因我国吸烟及被动吸烟人群比例较高、大气污染及肺癌发病年轻化的现状，参考美国国立综合癌症网络（National Comprehensive Cancer Network,NCCN）肺癌筛查指南、美国胸科医师学会（American College of Chest Physicians,ACCP）发布的临床指南[3,6]及中华医学会放射学分会心胸学组发布的"低剂量螺旋CT肺癌筛查专家共识"[9]，建议将我国肺癌高危人群定义为年龄≥40岁且具有以下任一危险因素者：（1）吸烟≥20包年（或400年支），或曾经吸烟≥20包年（或400年支），戒烟时间<15年；（2）有环境或高危职业暴露史（如石棉、铍、铀、氡等接触者）；（3）合并慢阻肺、弥漫性肺纤维化或既往有肺结核病史者；（4）既往罹患恶性肿瘤或有肺癌家族史者。（二）评估手段：包括临床信息、影像学、肿瘤标志物、功能显像、非手术和手术活检1．临床信息：采集与诊断和鉴别诊断相关的信息，如年龄、职业、吸烟史、慢性肺部疾病史、个人和家族肿瘤史、治疗经过及转归，可为鉴别诊断提供重要参考意见。2．影像学检查[1,2,3,4,5,6,9]：虽然X线能够提高肺癌的检出率，但大多数<1 cm的结节在X线胸片上不显示，故不推荐X线胸片用于肺结节的常规评估。与胸部X线相比，胸部CT扫描可提供更多关于肺结节位置、大小、形态、密度、边缘及内部特征等信息。推荐肺结节患者行胸部CT检查（结节处行病灶薄层扫描），以便更好地显示肺结节的特征（1C级）。薄层（≤1 mm层厚）的胸部CT可更好地评价肺结节的形态特征。分析肿瘤体积可科学地监测肿瘤生长。建议设定低剂量CT检查参数和扫描的范围为：（1）扫描参数：总辐射暴露剂量为1.0 mSv；kVp为120，mAs≤40；机架旋转速度为0.5；探测器准直径≤1.5 mm；扫描层厚5 mm，图像重建层厚1 mm；扫描间距≤层厚（3D成像应用时需有50%重叠）。（2）扫描范围：从肺尖到肋膈角（包括全部肺），扫描采样时间≤10 s，呼吸时相为深吸气末，CT扫描探测器≥16排，不需要注射对比剂。3．肿瘤标志物[1,10]：目前尚无特异性生物学标志物应用于肺癌的临床诊断，但有条件者可酌情进行如下检查，为肺结节诊断和鉴别诊断提供参考依据[10]：（1）胃泌素释放肽前体（pro gastrin releasing peptide，Pro-GRP）：可作为小细胞肺癌的诊断和鉴别诊断的首选标志物；（2）神经特异性烯醇化酶（neurone specific enolase，NSE）：用于小细胞肺癌的诊断和治疗反应监测；（3）癌胚抗原（carcino-embryonic antigen,CEA）：目前血清中CEA的检查主要用于判断肺腺癌复发、预后以及肺癌治疗过程中的疗效观察；（4）细胞角蛋白片段19（cytokeratin fragment，CYFRA21-1）：对肺鳞癌的诊断有一定参考意义；（5）鳞状细胞癌抗原（squarmous cell carcinoma antigen，SCC）：对肺鳞癌疗效监测和预后判断有一定价值。如果在随访阶段发现上述肿瘤标志物有进行性增高，需要警惕早期肺癌。4．功能显像[1,2,3,4]：对于不能定性的直径>8 mm的实性肺结节采用正电子发射计算机断层显像-计算机断层扫描（PET-CT）区分良性或恶性[11]。PET-CT对pGGN及实性成分≤8 mm肺结节的鉴别诊断无明显优势[12]。对于实性成分>8 mm的肺结节，PET-CT有助于鉴别良性或恶性，其原理是基于肿瘤细胞具有较高的葡萄糖摄取与代谢率，在患者体内注射18氟标记的脱氧葡萄糖（18F-FDG）后，再测量被结节摄取的18F-FDG，恶性结节18F-FDG摄取较多。标准化摄取值（standardized uptake value，SUV）是PET-CT常用的重要参数，反映病灶对放射示踪剂摄取的程度；当SUV值>2.5时，恶性肿瘤的可能性很大。近年来多项研究结果显示，PET-CT诊断恶性肺结节的敏感度为72%~94%[3]。此外PET-CT还可为选择穿刺活检部位提供重要依据。动态增强CT扫描对良恶性肺结节的鉴别诊断有一定价值[3]。在一项评估5~40 mm非钙化肺部病变良恶性的研究中，动态增强CT扫描显示增强>15 HU时，区分肺部良恶性病变的敏感度和特异度分别为98%和58%[13]。5．非手术活检[3]：（1）气管镜检查：常规气管镜检查是诊断肺癌最常用的方法，包括气管镜直视下刷检、活检或透视下经支气管镜肺活检（transbronchial lung biopsy,TBLB）及支气管肺泡灌洗获取细胞学和组织学诊断。自荧光气管镜（autofluorescence bronchoscopy，AFB）是近年来发展起来的对中央型肺癌早期诊断的新方法，利用良恶性细胞自发荧光特性的不同，可显著提高气管支气管黏膜恶变前病灶（不典型增生）或早期恶变（原位癌）的检出率。支气管内超声引导下肺活检术（EBUS-TBLB）采用外周型超声探头观察外周肺病变，并在支气管超声引导下行EBUS-TBLB，较传统TBLB技术的定位更精确，可进一步提高外周肺结节活检的阳性率。一项随机对照研究结果显示，EBUS-TBLB对≤20 mm的恶性肺外周病变的诊断敏感度为71%，而常规气管镜TBLB仅为23%[14]。虚拟导航气管镜（virtual bronchoscopic navigation,VBN）[15]利用薄层高分辨率CT图像重建三维图像并规划路径，由医生确定最佳路径，VBN系统通过气管路径的动画，为到达活检区域提供完全视觉化的引导。为保证达到目标肺组织，目前常采用可活检的超细气管镜，在其引导下超细气管镜可进入到第5~8级支气管进行活检。电磁导航气管镜（electromagnetic navigation bronchoscopy，ENB）[16,17]由电磁定位板、定位传感接头、工作通道、计算机软件系统与监视器等部件组成，将物理学、信息学、放射学技术和气管镜技术相融合，使传统气管镜无法检测到的周围肺组织病变的检测成为现实。EBUS和VBN或ENB联合应用可提高对周围型肺部病变的诊断率，且安全性高，在肺结节鉴别诊断和早期肺癌诊断方面有一定的应用前景。一项系统回顾分析结果显示[15]，使用EBUS、ENB、VBN等气管镜检查技术对于周围型肺部病变的总体诊断率为70%，其中≤20 mm病灶的诊断率为61%，>20 mm病灶的诊断率82%。最近我国一项单中心研究结果显示，EBUS联合ENB对肺结节的诊断率达到82.5%[18]。（2）经胸壁肺穿刺活检术（transthoracic needle biopsy，TTNB）[3]：可在CT或超声引导下进行，对周围型肺癌诊断的敏感度和特异度均较高[19,20]。病变靠近胸壁者可在超声引导下进行活检，对于不紧贴胸壁的病变，可在透视或CT引导下穿刺活检。6．手术活检：（1）胸腔镜检查：适用于无法经气管镜和经胸壁肺穿刺活检术（TTNB）等检查方法取得病理标本的肺结节，尤其是肺部微小结节病变行胸腔镜下病灶切除，即可明确诊断。（2）纵隔镜检查：作为确诊肺癌和评估淋巴结分期的有效方法，是目前临床评价肺癌患者纵隔淋巴结状态的金标准，可弥补EBUS的不足。三、肺结节的影像学诊断要点和临床恶性概率评估[1,2,3,4,5]（一）肺结节的影像学诊断和鉴别诊断要点[3,5]可以从外观评估和探查内涵两个角度初步判断肺结节的良恶性，包括结节大小、形态、边缘及瘤-肺界面、内部结构特征及随访的动态变化。功能显像可进一步协助区分肺结节的良恶性。1．外观评估：（1）结节大小：随着肺结节体积增大，其恶性概率也随之增加。但肺结节大小的变化对GGN的定性诊断价值有限，还需密切结合形态及密度的改变；（2）结节形态：大多数恶性肺结节的形态为圆形或类圆形，与恶性实性结节相比，恶性亚实性结节出现不规则形态的比例较高；（3）结节边缘：恶性肺结节多呈分叶状，或有毛刺征（或称棘状突起），胸膜凹陷征及血管集束征常提示恶性的可能；良性肺结节多数无分叶，边缘可有尖角或纤维条索等，周围出现纤维条索、胸膜增厚等征象则常提示结节为良性；（4）结节-肺界面：恶性肺结节边缘多清楚但不光整，结节-肺界面毛糙甚至有毛刺；炎性肺结节边缘多模糊，而良性非炎性肺结节边缘多清楚整齐甚至光整。需要注意的是，GGN病变的浸润性与实性结节相比相对较低，病灶周围毛刺征的出现概率也相对较低。根据外观判断良恶性是"以貌取人"，尽管"分叶、毛刺、胸膜凹陷征"是恶性病变的特点，但由于小结节中的早期肺癌很少见到这些特点，所以同时需要内部特征协助鉴别诊断。2．内部特征：（1）密度[10,11]：密度均匀的pGGN，尤其是<5 mm的pGGN常提示不典型腺瘤样增生（atypical adenomatous hyperplasia,AAH）[21]；密度不均匀的mGGN，实性成分超过50%常提示恶性可能性大[22]，但也有报道微浸润腺癌（minimally invasive adenocarcinoma，MIA）或浸润性腺癌（invasive adenocarcinoma，IA）也可表现为pGGN；持续存在的GGN大多数为恶性，或有向恶性发展的倾向；GGN的平均CT值对鉴别诊断具有重要参考价值，密度高则恶性概率大，密度低则恶性概率低，当然也需要结合结节大小及其形态变化综合判断。（2）结构：支气管被包埋且伴局部管壁增厚，或包埋的支气管管腔不规则，则恶性可能性大。为了更加准确评估结节病灶内及周边与血管的关系，可通过CT增强扫描，将≤1 mm层厚的CT扫描图像经图像后处理技术进行分析、重建，结节血管征的出现有助于结节的定性。3．功能显像：对于pGGN和≤8 mm的肺结节一般不推荐功能显像[12]；对于不能定性的直径>8 mm的实性肺结节建议进行功能显像，推荐PET-CT扫描区分良恶性。增强CT扫描显示增强>15 HU，提示恶性结节的可能性大[13]。4．定期随访[23,24,25,26]：定期随访比较肺结节的外部结构和内部特征,对肺结节的良恶性鉴别诊断具有重要意义，随访时要注意和保证每次检查的扫描方案、扫描参数、图像显示、重建方法和测量方法一致。建议在软件协助阅读的条件下观察。随访中肺结节有如下变化者，多考虑为良性：（1）短期内病灶外部特征变化明显，无分叶或出现极深度分叶，边缘变光整或变模糊；（2）密度均匀或变淡；（3）在密度没有增加的情况下病灶缩小或消失；（4）病灶迅速变大，倍增时间<15 d；（5）实性结节病灶2年以上仍然稳定，但这一特征并不适用于GGN，因原位腺癌（adenocarcinoma in situ,AIS）和MIA阶段的GGN可以长期稳定。所以这里定义的长期指需要超过2年或更长时间，但究竟稳定时间多长提示良性，还需要更加深入的研究。肺结节在随访中有以下变化时，多考虑为恶性：（1）直径增大，倍增时间符合肿瘤生长规律；（2）病灶稳定或增大，并出现实性成分；（3）病灶缩小，但出现实性成分或其中实性成分增加；（4）血管生成符合恶性肺结节规律；（5）出现分叶、毛刺和或胸膜凹陷征。（二）临床恶性概率的评估[3,26]尽管不能可靠地区分多数肺结节的良恶性，但在活检之前根据临床信息和影像学特征评估临床恶性肿瘤的概率（表1）仍具有重要意义，有助于选择合适的后续检查方法和随访模式。表1恶性肿瘤的概率评估ACCP指南采用的是由梅奥临床研究人员开发的最广泛应用的预测模型。原研究使用多因素logistic回归方法分析了419例非钙化、胸部影像学检查结节直径为4~30 mm的患者，确定了6种独立的预测恶性肿瘤的因子，其中包括年龄（OR值为1.04/年）、目前或过去吸烟史（OR值为2.2）、结节发现前的胸腔外恶性肿瘤史>5年（OR值为3.8）、结节直径（OR值为1.14/mm）、毛刺征（OR值为2.8）和位于上叶（OR值为2.2）。预测模型：恶性概率=ex/（1+ex）；X=-6.827 2+（0.039 1×年龄）+（0.791 7×吸烟史）+（1.338 8×恶性肿瘤）+（0.127 4×直径）+（1.040 7×毛刺征）+（0.783 8×位置），其中e是自然对数，年龄为患者的年龄（岁），如果患者目前或以前吸烟，则吸烟史=1（否则=0）；如果患者有胸腔外恶性肿瘤史>5年，则恶性肿瘤=1（否则=0）；直径为结节的直径（mm），如果结节边缘有毛刺征，则毛刺征=1（否则=0）；如果结节位于上叶，则位置=1（否则=0）。值得注意的是，对于判断恶性肿瘤的准确性，尽管模型预测结果和临床医生判断结果相近，但两者之间的相关性较差，故建议依据目标人群的特点、易用性以及验证的程度来选择模型。此外，ACCP指南中"位于上叶的肺结节肿瘤概率大"并不完全适合我国和大部分亚太地区的国家和地区，因为上叶尖后段也是肺结核的好发部位。四、孤立性实性肺结节的评估与处理原则（一）8~30 mm的肺结节[1,2,3,4,5]可根据图1的流程评估直径为8~30 mm的实性结节，同时考虑表2中列出的影响直径8~30 mm实性结节评估和处理的因素。表2影响直径8~30 mm实性肺结节评估和处理的因素图1直径8~30 mm实性肺结节的临床管理流程1．单个不明原因结节直径>8 mm者：建议临床医生通过定性地使用临床判断和（或）定量地使用验证模型评估恶性肿瘤的预测概率（2C级）。2．单个不明原因结节直径>8 mm，且恶性肿瘤的预测概率为低、中度（5%~65%）者：建议行功能成像，有条件者可考虑PET-CT，以便更好地描述结节的特征（2C级）。3．单个不明原因结节直径>8 mm，且恶性肿瘤的预测概率为高度（>65%）者：视情况决定是否使用功能成像（2C级）[27]，对于高度怀疑肿瘤者可考虑直接行PET-CT[12],因其可同时进行手术前的预分期[28]。4．单个不明原因结节直径>8 mm者：建议讨论无法取得病理诊断的替代性管理策略的风险和益处，并根据患者对管理的意愿而决定（1C级）。5．单个不明原因结节直径>8 mm者，建议在下列情况下采用定期CT扫描随访（2C级）：（1）当临床恶性概率很低时（<5%）；（2）当临床恶性概率低（<30%~40%）且功能成像检测结果阴性（pet-ct显示病变代谢率不高，或动态增强ct扫描显示增强≤15>8 mm的实性结节应使用低剂量CT平扫技术。6．单个不明原因结节直径>8 mm者：建议在3~6个月、9~12个月及18~24个月进行薄层、低剂量CT扫描（2C级）。需注意的是：（1）定期CT扫描结果应与以前所有的扫描结果对比，尤其是最初的CT扫描；（2）如果有条件，可行手动和（或）计算机辅助测量面积、体积和（或）密度，以便早期发现病灶的生长。7．单个不明原因结节直径>8 mm者：在定期的影像学随访中有明确倾向的恶性肿瘤增长证据时，若无特别禁忌，建议考虑非手术活检[14,15,16,17,18,19,20]和（或）手术切除[29,30]（1C级）。8．单个不明原因结节直径>8 mm者：建议在伴有下列情况时采取非手术活检（2C级）[14,15,16,17,18,19,20]：（1）临床预测概率与影像学检查结果不一致；（2）恶性肿瘤的概率为低、中度；（3）疑诊为可行特定治疗的良性疾病；（4）患者在被充分告知后，仍希望在手术前证明是恶性肿瘤，尤其是当手术并发症风险高时。需注意的是，选择非手术活检应基于：①结节大小、位置和相关气道的关系；②患者发生并发症的风险；③可行的技术及术者的熟练程度。9．单个不明原因结节直径>8 mm者：建议在下列情况下行手术诊断（2C级）[29,30,31]:（1）临床恶性肿瘤概率高（>65%）；（2）PET-CT显示结节高代谢或增强CT扫描为明显阳性时；（3）非手术活检为可疑恶性肿瘤；（4）患者在被充分告知后，愿意接受一种明确诊断的方法。10．单个不明原因结节直径>8 mm者：选择外科诊断时，建议考虑胸腔镜诊断性亚肺叶切除术[29,30,31]（1C级）。需注意的是,对深部和难以准确定位的小结节，可考虑应用先进的定位技术或开胸手术。（二）≤8 mm的肺结节[1,2,3,4]可根据图2流程评估≤8 mm的实性结节，并注意以下具体事项：（1）单个实性结节直径≤8 mm且无肺癌危险因素者，建议根据结节大小选择CT随访的频率与持续时间（2C级）：①结节直径≤4 mm者不需要进行随访，但应告知患者不随访的潜在好处和危害；②结节直径4~6 mm者应在12个月重新评估，如无变化，其后转为常规年度随访；③结节直径6~8 mm者应在6~12个月之间随访，如未发生变化，则在18~24个月之间再次随访，其后转为常规年度检查。CT检测实性结节>8 mm时，建议使用低剂量CT平扫技术。（2）存在一项或更多肺癌危险因素的直径≤8 mm的单个实性结节者，建议根据结节的大小选择CT随访的频率和持续时间（2C级）：①结节直径≤4 mm者应在12个月重新评估，如果没有变化则转为常规年度检查；②结节直径为4~6 mm者应在6~12个月之间随访，如果没有变化，则在18~24个月之间再次随访，其后转为常规年度随访；③结节直径为6~8 mm者应在最初的3~6个月之间随访，随后在9~12个月随访，如果没有变化，在24个月内再次随访，其后转为常规年度检查。CT检测实性结节≤8 mm时，建议使用低剂量CT平扫技术。图2直径≤8 mm实性肺结节的临床管理流程五、孤立性亚实性肺结节评估与处理原则可参照表3列出的亚实性肺结节的随诊推荐方案和注意事项进行管理。表3亚实性肺结节的临床管理流程（一）评估pGGN的细则[1,2,3,4,5,6]pGGN以5 mm大小为界进行分类观察：（1）pGGN直径≤5 mm者：建议在6个月随访胸部CT，随后行胸部CT年度随访。（2）pGGN直径>5 mm者：建议在3个月随访胸部CT，随后行胸部CT年度随访；如果直径超过10 mm，需非手术活检和（或）手术切除（2C级）。需注意的是：①pGGN的CT随访应对结节处采用薄层平扫技术；②如果结节增大（尤其是直径>10 mm），或出现实性成分增加，通常预示为恶性转化，需进行非手术活检和（或）考虑切除；③如果患者同时患有危及生命的合并症，而肺部结节考虑为低度恶性不会很快影响到生存，或可能为惰性肺癌而无需即刻治疗者，则可限定随访时间或减少随访频率。（二）评估mGGN的细则[1,2,3,4,5,6]对于mGGN，除评估mGGN病灶大小外，其内部实性成分的比例更加重要。当CT扫描图像中实性成分越多，提示侵袭性越强。1．单个mGGN直径≤8 mm者：建议在3、6、12和24个月进行CT随访，无变化者随后转为常规年度随访，随访中需要注意：（1）混杂性结节的CT随访检查应对结节处采用病灶薄层平扫技术；（2）如果混杂性结节增大或实性成分增多，通常提示为恶性，需考虑切除，而不是非手术活检；（3）如果患者同时患有危及生命的合并症，而肺部结节考虑为低度恶性不会很快影响到生存，或可能为惰性肺癌而无需即刻治疗者，则可限定随访时间或减少随访频率；（4）如果发现结节的同时有症状或有细菌感染征象时，可考虑经验性抗菌治疗。尽管经验性抗菌治疗有潜在的危害，但如果患者患有如结核、真菌等其他疾病可能性较小时，可以考虑使用经验性抗菌治疗。2．mGGN直径>8 mm者：建议在3个月重复胸部CT检查，适当考虑经验性抗菌治疗。若结节持续存在，随后建议使用PET-CT、非手术活检和（或）手术切除进一步评估（2C级）。需注意的是：（1）PET-CT不应该被用来描述实性成分≤8 mm的混杂性病灶；（2）非手术活检可用于确立诊断并结合放置定位线、植入放射性粒子或注射染料等技术帮助后续手术切除的定位；（3）非手术活检后仍不能明确诊断者，不能排除恶性肿瘤的可能性；（4）mGGN直径>15 mm者可直接考虑进一步行PET-CT评估、非手术活检和（或）手术切除。3．对于6 mm及以上实性成分的mGGN，应考虑3~6个月行CT扫描随访来评估结节。对于具有特别可疑形态（即分叶或囊性成分）、连续生长或实性成分>8 mm的mGGN，建议采用PET-CT、活检或切除术。大量的证据提示,mGGN的实性成分越多，发生侵袭和转移的风险越大，实性成分>5 mm与局部侵袭的可能性相关。六、多发性肺结节评估与处理原则[1,2,3,4,5]非孤立性多发性肺结节应注意如下方面。1．评估中发现有1个占主导地位的结节和（或）多个小结节者，建议单独评估每个结节。2．除非有组织病理学证实转移，否则不可否定根治性治疗（2C级）。3．对于多发性pGGN，至少1个病变直径>5 mm，但<10 mm，又没有特别突出的病灶，推荐首次检查后3个月再行CT随访；如无变化，其后至少3年内每年1次CT随访，其后也应长期随访，但间隔期可以适当放宽。如果发现病灶变化，应调整随访周期；如果结节增多、增大、增浓,应缩短随访周期,或通过评估病灶部位、大小和肺功能情况，选择性局部切除变化明显的病灶；如果结节减少、变淡或吸收则延长随访周期或终止随访。4．尽管PET-CT较难鉴别直径≤8 mm结节的性质，但是PET-CT扫描仍有助于诊断转移性肺癌，指导进一步评估。5．对有1个以上肺结节的肺癌患者进行分类和采取最佳治疗存在困难时，建议多学科讨论。6．可考虑新技术，如EBUS、VBN和ENB，可在一次检查操作中对多个较小的周边病灶进行活检和组织病理学评估。7．一般认为>10个弥漫性结节，很可能伴有症状，可由胸外恶性肿瘤转移或活动性感染导致，原发性肺癌的可能性相对较小。但单一主要结节伴有一个或多个小结节的现象越来越普遍，需要进行仔细鉴别诊断。七、物联网技术辅助评估与管理[1,2,7]由于早期肺癌（原位和ⅠA期肺癌）多位于直径1 cm的结节内，大多很难取得活体组织标本明确病理诊断，基于临床信息和影像学特征的临床恶性概率评估对诊断早期肺癌具有重要意义。但目前各医院和医生之间医学影像诊断和临床经验差别很大，形成水平高低不一、手工业作坊式的诊疗模式，无法做到同质化，结果造成部分医院和医生对早期肺癌延误诊断率较高，部分医院和医生对早期肺癌的过度治疗率较高。所以，即使有了早期肺癌诊断技术，没有同质化的推广和质量控制方法，简单易行的早期肺癌诊断技术也无法产生应有的社会和经济效益。物联网医学的出现为达到这一目的创造了新契机[7]，基于物联网医学平台，既有利于广泛筛查无症状的肺结节患者，对早期肺癌及时进行同质化的精准诊断与科学有效的管理，也有利于联合云中专家进行多学科会诊和随访跟踪。物联网医学技术可从二方面协助肺结节诊断和鉴别诊断，提高早期肺癌诊断和治疗水平。除了运用多种诊断技术，包括视频、电话和网络链接，推动肺结节的早期发现和及时干预外，还可作为特殊远程放射和会诊技术，利于改善偏远地区的卫生保健服务并提升当地专业水平。如有必要，具备网络医疗技术能力的医院应该考虑应用远程医疗协助诊断肺结节。应用远程医疗网络系统、信息挖掘和监控功能协助同质化管理，协助多学科专家会诊和随访。1．采集信息：物联网医学技术可方便地采集和输入鉴别诊断相关信息，甚至可以直接将病情和病历等发送给其主治的专科医生，为鉴别诊断提供重要参考意见。2．信息深度挖掘:为提高肺结节的鉴别诊断率，在低剂量CT检查时需描述肺结节所在部位（叶、段以及是否位于胸膜下）、大小（测量最长径，有条件的单位可计算结节体积）、密度（实性、混合性、磨玻璃样）、钙化（有、无，中央、偏心，爆米花样、同心环型、分散点状）、形状（圆形、卵圆形、片状、不规则）、边缘（光滑、分叶、毛刺）。对于随访者，还需与历史影像学资料比较，若结节无明显变化，注明病灶稳定时间；若结节有变化，则注明目前结节数量、大小、密度等与基线特征[1,2,3,4,5,6]。应用物联网医学三加二式肺结节鉴别诊断法发现以下参数发生变化时，需给予及时处理[7]：（1）基线直径≤15 mm的结节，与基线相比直径增大2 mm；（2）基线直径>15 mm的结节，与基线相比直径增大15%以上；（3）原pGGN密度增加或其中出现实性成分，或原mGGN中实性成分增多；（4）新出现的肺部结节；（5）发现气管、支气管壁增厚、管腔狭窄，或管腔内结节者。肺结节患者参数发生上述变化时，可考虑行气管镜检查（含EBUS-TBLB、VBN及EBN等）或胸腔镜微创手术。3．协助管理：与常规管理比较，物联网技术辅助评估与管理具有以下优势：（1）深度挖掘，精细计算密度体积、详细评估周边和浸润、探查结节内部结构、评估血管及其生长状态；（2）自动精确的科学随访功能：对同一患者，自动匹配不同时间序列，自动配对相同部位病灶；（3）自动计算体积倍增时间。应根据本共识对肺结节患者进行恶性肿瘤的概率估计，评估各种替代管理的相关风险，并征求患者的意愿进行评估和管理。与我国肺癌防治联盟签约成立中国肺癌防治联盟肺结节（早期肺癌）诊治分中心，按照联盟计划筛查管理，并且端口开放进行质控，此外，需明确分级诊疗的责任制：（1）基层医院：肺结节<5 5=""10="">10 mm且肺结节分中心未明确诊断者，可由联盟协助指导管理。八、小结鉴于我国的高肺癌发病率和死亡率，端口前移，合理管理肺结节，及时诊断早期肺癌患者可产生显著的社会和经济效益。如要既适合中国的分级诊疗模式，又同时安全有效地诊断和鉴别诊断肺结节，需要制定严谨科学的专家共识，并广泛推广和进行精准管理。为达到这一目标，我们广泛听取多学科专家的意见和参考"肺结节评估：亚洲临床实践指南"以及其他学科共识或指南，修改更新原共识。在本共识中较全面阐述了肺结节定义、分类、评估方法、诊断要点、孤立性和非孤立性肺结节评估与处理原则，以及物联网技术辅助评估与管理技术，其中对肺结节分类是一个新的尝试，根据结节直径将其分为肺结节、小结节和微小结节是为便于指导临床工作，对肺结节患者进行精准管理。物联网技术辅助评估与管理技术为达到这一目的创立了新平台，有利于广泛筛查无症状的肺结节患者，对早期肺癌及时进行同质化的精准诊断与科学有效的管理，也有利于联合云中专家进行多学科会诊和随访跟踪。今后，需要进一步研究切实可行的实性和亚实性结节的非病理诊断替代方法，用于肺结节的良恶性评估，肺癌的早期诊断，进而产生相应的社会和经济效益。本共识也有其局限性，特别是基于肺结节直径的随访时间，由于在实性结节与亚实性结节之间的不同，为临床应用增加了复杂性，这有待于以后证据的积累和研究的深入，逐渐研发出简明的便于临床应用的随访方法。参考文献[1]中华医学会呼吸病学分会肺癌学组，中国肺癌防治联盟.肺结节诊治中国专家共识[J].中华结核和呼吸杂志,2015,38(4):249-254.DOI:10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2015.04.004.[2]BaiCX,ChoiCM,ChuCM,et al.Evaluation of pulmonary nodules:clinical practice consensus guidelines for Asia[J].Chest,2016,150(4):877-893.DOI:org/10.1016/j.chest.2016.02.650.[3]GouldMK,DoningtonJ,LynchWR,et al.Evaluation of individuals with pulmonary nodules:when is it lung cancer?Diagnosis and Management of Lung Cancer.3rd ed.American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines[J].Chest,2013,143(5Suppl):e93S-e120S.DOI:10.1378/chest.12-2351.[4]MacMahonH,NaidichDP,GooJM,et al.Guidelines for Management of Incidental Pulmonary Nodules Detected on CT Images:From the Fleischner Society 2017[J].Radiology,2017,284(1):228-243.DOI:10.1148/radiol.2017161659.[5]中华医学会放射学分会心胸学组.肺亚实性结节影像处理专家共识[J].中华放射学杂志,2015,49(4):254-258.DOI:10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2015.04.005.[6]EttingerDS,WoodDE,AisnerDL,et al.Non-Small Cell Lung Cancer,Version 5.2017,NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology[J].J Natl Compr Canc Netw,2017,15(4):504-535.DOI:10.6004/jnccn.2017.0050.[7]中国物联网辅助肺结节诊治专家组.物联网辅助肺结节诊治中国专家共识[J].国际呼吸杂志,2017,37(8):561-568.DOI:10.3760/cma.j.issn.1673-436X.2017.08.001.[8]National Lung Screening Trial Research Team,AberleDR,AdamsAM,et al.Reduced lung-cancer mortality with low-dose computed tomographic screening[J].N Engl J Med,2011,365(5):395-409.DOI:10.1056/NEJMoa1102873.[9]中华医学会放射学会心胸学组.低剂量螺旋CT肺癌筛查专家共识[J].中华放射学杂志，2015,49(5):328-335.DOI:10.3760/cma.j.issn.1005-1201.2015.05.003.[10]YangDW,ZhangY,HongQY,et al.Role of a Serum-Based Biomarker Panel in the Early Diagnosis of Lung Cancer for a Cohort of High-Risk Patients[J].Cancer,2015,121(Suppl 17):3113-3121.DOI:10.1002/cncr.29551.[11]HeynemanLE,Jr EFP.PET imaging in patients with bronchioloalveolar cell carcinoma.[J].Lung Cancer,2002,38(3):261-266.DOI:10.1016/S0169-5002(02)00221-0.[12]ChunEJ,LeeHJ,KangWJ,et al.Differentiation between malignancy and inflammation in pulmonary ground-glass nodules:The feasibility of integrated(18)F-FDG PET/CT[J].Lung Cancer,2009,65(2):180-186.DOI:10.1016/j.lungcan.2008.11.015.[13]SwensenSJ,ViggianoRW,MidthunDE,et al.Lung nodule enhancement at CT:multicenter study[J].Radiology,2000,214(1):73-80.DOI:10.1148/radiology,214.1.r00ja1473.[14]PaoneG,NicastriE,LucantoniG,et al.Endobronchial ultrasound-driven biopsy in the diagnosis of peripheral lung lesions[J].Chest,2005,128(5):3551-3557.DOI:org/10.1378/chest.128.5.3551.[15]MemoliJS,NietertPJ,SilvestriGA.Meta-Analysis of guided bronchoscopy for the evaluation of the pulmonary nodule[J].Chest,2012,142(2):385-393.DOI:https://DOI.org/10.1378/chest.11-1764.[16]GildeaTR,MazzonePJ,KarnakD,et al.Electromagnetic navigation diagnostic bronchoscopy:a prospective study[J].Am J Respir Crit Care Med,2006,174(9):982-989.DOI:10.1164/rccm.200603-344OC.[17]SchwarzY,GreifJ,BeckerHD,et al.Real-time electromagnetic navigation bronchoscopy to peripheral lung lesions using overlaid CT images:the first human study[J].Chest,2006,129(4):988-994.DOI:org/10.1378/chest.129.4.988.[18]SunJ,XieF,ZhengX,et al.Learning curve of electromagnetic navigation bronchoscopy for diagnosing peripheral pulmonary nodules in a single institution[J].Translational Cancer Research,2017,6(3):541-551.DOI:10.21037/tcr.2017.05.39.[19]KotharyN,LockL,SzeDY,et al.Computed tomography-guided percutaneous needle biopsy of pulmonary nodules:impact of nodule size on diagnostic accuracy[J].Clin Lung Cancer，2009，10(5):360-363.DOI:org/10.3816/CLC.2009.n.049.[20]NgYL,PatsiosD,RobertsH,et al.CT-guided percutaneous fine-needle aspiration biopsy of pulmonary nodules measuring 10 mm or less[J].Clin Radiol，2008，63(3):272-277.DOI:10.1016/j.crad.2007.09.003.[21]AsamuraH,TsutaK,TsudaH.Clinicopathologic analysis of multiple(five or more)atypical adenomatous hyperplasias(AAHs)of the lung:evidence for the AAHadenocarcinoma sequence[J].J Thorac Oncol，2010，5(4):466-471.DOI:10.1097/JTO.0b013e3181ce3b73.[22]OhdeY,NagaiK,YoshidaJ,et al.The proportion of consolidation to ground-glass opacity on high resolution CT is a good predictor for distinguishing the population of non-invasive peripheral adenocarcinoma[J].Lung Cancer，2003，42(3):303-310.DOIorg/10.1016/j.lungcan.2003.07.001.[23]LeeSM,ParkCM,GooJM,et al.Invasive pulmonary adenocarcinomas versus preinvasive lesions appearing as ground-glass nodules:differentiation by using CT features[J].Radiology,2013,268(1):265-273.DOI:10.1148/radiol.13120949.[24]TamuraM,ShimizuY,YamamotoT,et al.Predictive value of one-dimensional mean computed tomography value of ground-glass opacity on high-resolution images for the possibility of future change[J].J Thorac Oncol,2014,9(4):469-472.DOI:10.1097/JTO.0000000000000117.[25]ChangB,HwangJH,ChoiYH,et al.Natural history of pure ground-glass opacity lung nodules detected by low-dose CT scan[J].Chest,2013,143(1):172-178.DOI:10.1378/chest.11-2501.[26]GouldMK,AnanthL,BarnettPG.A clinical model to estimate the pretest probability of lung cancer in patients with solitary pulmonary nodules[J].Chest,2007,131(2):383-388.DOI:10.1378/chest.06-1261.[27]ManosD,SeelyJM,TaylorJ,et al.The Lung Reporting and Data System(LU-RADS):a proposal for computed tomography screening[J].Can Assoc Radiol J,2014,65(2):121-134.DOI:10.1016/j.carj.2014.03.004.[28]SilvestriGA,GonzalezAV,JantzMA,et al.Methods for staging non-small cell lung cancer:Diagnosis and management of lung cancer,3rd ed:American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guidelines[J].Chest，2013，143(5Suppl):e211S-250S.DOI:org/10.1378/chest.12-2355.[29]BoffaDJ,AllenMS,GrabJD,et al.Data from The Society of Thoracic Surgeons General Thoracic Surgery database:The surgical management of primary lung tumors[J].J Thorac Cardiovasc Surg,2008,135(2):247-254.DOI:10.1016/j.jtcvs.2007.07.060.[30]GopaldasRR,BakaeenFG,DaoTK,et al.Video-assisted thoracoscopic versus open thoracotomy lobectomy in a cohort of 13 619 patients[J].Ann Thorac Surg，2010，89(5):1563-1570.DOI:10.1016/j.athoracsur.2010.02.026.[31]KatesM,SwansonS,WisniveskyJP.Survival following lobectomy and limited resection for the treatment of stage I non-small cell lung cancer≤1 cm in size:a review of SEER data[J].Chest,2011,139(3):491-496.DOI:10.1378/chest.09-2547.

时间：2017-08-02来源：呼吸内科作者：贺文龙 肖奎33岁的文先生在2015年某日骑摩托车时不幸发生车祸，失去了左下肢，又因喉部外伤及瘢痕体质导致了声门下气管严重狭窄，经历了数次手术后依然无法顺畅呼吸，几乎丧失劳动能力。因病情复杂、治疗难度大，全家人带着他辗转多方求医，疾病的折磨令他几乎丧失了对生活的信心和勇气。当病人来到湘雅二医院呼吸内科后，“我们该怎么办？我们能怎么办？能不能为他冒风险做介入治疗？能不能努力为他再争取一线希望呢？”这些问题在呼吸内科呼吸介入专科主任周锐教授的心中萦绕。文先生虽在当地医院紧急做了左下肢截肢术，保住了性命。但术后仅10余天患者就出现了逐渐加重的呼吸困难，来我院耳鼻喉科就诊后诊断为“1、喉外伤后声门下气管狭窄2、环状软骨骨折”，耳鼻喉科随即为他做了气管切开术。2015年12月，患者前来复查时却发现声门下气管已经完全闭锁，在我院行“声门下气管瘢痕切除术+气管断端吻合术+气管扩张管置入术”，在气管扩张管置入半年后的2016年6月行“气管扩张管取出术”。术后患者多次就诊于我院呼吸内科，多次行气管球囊扩张、冷冻治疗及局部长效激素治疗。但由于瘢痕体质的因素，加上患者先后经过了车祸外伤、瘢痕切除术、气管吻合术和气管扩张术，气道条件复杂，是当前良性气道狭窄中最难处理的声门下气管狭窄。呼吸内科先后多次邀请呼吸介入治疗MDT团队科室（耳鼻喉科、普胸外科、放射科）及本科室专家对患者的治疗方案进行讨论，更与国际知名呼吸介入专家MichaelSimoff教授进行交流，最终确定了经硬质气管镜为患者置入定制MontgomeryT管的治疗方案。近日，文先生本人及全家终于下定决心，愿意与我院呼吸介入治疗团队一起争取生的希望和活的质量。周锐教授立即再次组织耳鼻喉科、普胸外科、麻醉科专家会诊，为他详细拟定了手术方案。术中耳鼻喉科杨新民主任全程跟台提供保障、麻醉科曹丽君副教授全程负责麻醉。患者于全麻下成功插入硬质支气管镜，可声门下气管损伤及手术处的瘢痕组织极多，硬支气管镜仅到达声门下约1cm处即无法前进。面对成堆的瘢痕组织，周锐教授娴熟地使用电刀对瘢痕组织做了放射状切开及旋切、清理，然后将高压球囊试探性送至远端。球囊是送进去了，可它确定在气管的远端吗？如果不在气管内，一旦扩张就会造成极为严重的后果。肖奎副教授持电子支气管镜经气管切开导管进入气管，观察确定了球囊的位置正确无误。“开始扩张！”，随着球囊压力表上的读数一点点升高，整个团队的心也不由的紧张起来，“停，观察一下有无出血”“继续加压”“维持压力1分钟”“继续加压”“维持压力2分钟”“松开压力”……一句句简短有力的指示，一点点将原本已缩成针尖大小的气管扩开至可以通过6.0mm的电子支气管镜。可患者的狭窄段气管内径还是太小了，定制的T管无法放置到位，“再次球囊扩张”“换8.5的硬镜”“球囊扩张”“换12的硬镜”“扩张”……一个个指令、一步步调整、一次次改进，不知不觉中3个小时过去了，患者狭窄的气管终于扩张到位，T管再次放置成功！这一刻，大家没有欢呼，只有眼角满溢的欢喜。术后，患者转入呼吸ICU观察，第二天即转入呼吸科普通病房，目前恢复良好，没有明显出血及气胸等并发症，发声及呼吸得到明显改善，自己也重新鼓起了生活的勇气。据悉，该患者是湖南首例硬质气管镜下MontgomeryT管置入术治疗声门下良性复杂气道狭窄的病例，标志着湖南在救治此类患者方面已达到国际先进水平。“感谢耳鼻喉科、麻醉科、手术室等兄弟科室的大力支持！今后，我们在面对这样的患者时，更有信心、更有底气了，也能为更多患者解除痛苦，让他们更有质量、更有尊严的生活。”周锐教授说道。

日前，由“湘雅名医”、呼吸内科主任陈平教授及呼吸内科呼吸重症专科主任罗红教授主编，蔡珊、肖奎和石志辉担任副主编的《呼吸疾病临床流程及技术操作规范》（附光盘）一书已由湖南科学技术出版社正式出版。长期以来，我国医学教育主要以五年制本科教育为主，医学生大学毕业后的业务能力和进一步发展决定于医院条件、上级医师指导、自身的认知能力和实践能力，这种学习模式严重影响了我国医师队伍专业水平和素质的提高。随着我国卫生事业的不断发展，住院医师规范化培训已逐渐成为医疗界关注的焦点。1993年，原卫生部制定并下发了《临床住院医师规范化培养方式试行方法》。20多年来，在全国大多数医院先后开展了住院医师培训工作，但发展尚不平衡，缺乏一套既在理论上系统规范又在实践中操作性强的教材。“工欲善其事，必先利其器”，多年以来，呼吸内科在陈平主任的带领下，一直秉持着“规范、科学、严谨”的教学风格，现已接收数千名住培生、进修生及研究生，在住院医师培训工作中积累了丰富的经验，取得了丰硕的成果。为进一步规范呼吸系统疾病诊治流程，提高医师诊治水平。呼吸内科历时两年撰写了这本《呼吸疾病临床流程及技术操作规范》（附光盘）一书。此书参考国内外的最新指南和文献，极其注重科学性、规范性、实用性和操作性，着重从临床实际出发，密切结合呼吸专科住院医师的常规工作程序和内容，从流程上进行了细致而严谨的梳理和规范，力求为住院医师提供呼吸疾病规范诊治的基本工作程序。

[来源:中南大学湘雅二医院微信]2016-04-11 17:53:43微信服务号、支付宝预约预约周期：1个月预约挂号时间： 24小时(含无卡首诊预约)支付宝预约步骤：1、登录支付宝；2、点击“扫一扫”；3、添加服务窗：中南大学湘雅二医院云端二院预约预约周期：1个月预约挂号时间：24小时扫描二维码下载安装云端二院(安卓版)自助约自助机预约受理地点：门诊自助挂号机预约周期：7天预约挂号时间：0：00～17：30(周一~周五) 6：00～17：30(周六、周日)网上预约yy.xyeyy.com(医院官网)预约周期：1个月预约挂号时间： 24小时现场预约受理地点：门诊大厅现场预约窗口预约周期：1个月预约挂号时间：6：30~17：30(周一~周三) 7：00~17：30(周四、周五) 7：30~12：00(周六)电话预约无诊疗卡：0731-85295666(7：30～22：30)有诊疗卡：114(24小时) 95169(24小时) 4006677400(7：30～21：00)预约周期：1个月诊间预约受理地点：医师诊间预约周期：1个月预约挂号时间：上午8：00～12：00 下午14：30～17：30出院复诊预约凭诊疗卡预约受理地点：住院病房护士工作站预约周期：1个月预约挂号时间：上午8：00~12：00 下午14：30~17：30

友情提醒：在其他医院看病时，向医生问清楚你的主要病变在CT片上的哪个或哪几个视窗里，最好自己在旁边做个记号，免得回家找不到呦！！！拍摄大法如下：（1）将片子用胶布粘在玻璃窗上（保证窗外有足够的光线，对着有白云的天空最佳）。或者粘到电脑显示屏上，粘之前请将电脑显示屏调为白色（新建一个幻灯片（ppt），打开呈全屏播放模式），把显示器亮度调到最高（100）。（2）选取1个病变视窗，最多选取4个视窗。别试图用一张照片拍下一整张CT片，这样只会让看片的医生头晕眼花，因为实在是看不清呀！这是选取1个视窗拍摄的样张这是选取4窗拍摄的样张（3）拍照时要关闭相机的闪光灯。（4）注意照片要端正，不变形。（5）注意顺序不要搞错。（6）其他你懂得：剪切不要的部分，上传就行啦。

湖南首例经硬质支气管镜置入Y型硅酮支架封堵气管-食管瘘手术获成功时间：2017-03-28来源：呼吸内科作者：肖奎 贺文龙编辑：王建新日前，湘雅二医院呼吸内科呼吸介入诊疗团队在麻醉科、手术室等兄弟科室的支持及配合下，成功地在全麻下开展了我省首例经硬质支气管镜置入Y型硅酮支架封堵巨大气管食管瘘手术。患者为老年男性，因食管中下段鳞癌于2015年行食管次全切+管状胃代食管术，术后曾行放疗。2017年1月患者突发呛咳，于外院检查发现气管-食管瘘，继而出现严重吸入性肺炎。患者因肺炎、长期无法进食，日渐消瘦，生活质量低下，经辗转多家医院及保守治疗后来我院呼吸内科寻求进一步治疗的方法。患者入院后，经过积极抗感染、营养支持等治疗，通过电子支气管镜检查见气管-食管瘘的瘘口位于气管下段后壁、直径约1cm，经瘘口可见穿行于其中的胃管。周锐教授组织呼吸介入团队进行多次分析及讨论，决定经硬质支气管镜在气管下段放置Y型硅酮支架对瘘口进行封堵治疗。通过术前仔细测量相关数据、根据数据精心定制硅酮支架的尺寸，术中精准操作、软（电子支气管镜）硬（硬质支气管镜）结合、麻醉师团队精心配合，Y型硅酮支架一次放置到位，成功地封堵了这个巨大瘘口，为患者后续治疗创造了良好的条件。

时间：2017-03-27来源：呼吸监护病房作者：纵单单编辑：王汝铨“10床不行了，快来抢救……” 3月24日上午11点50分，呼吸重症监护病房（RICU）一例肿瘤致气管狭窄患者呼吸困难突然加重，随之出现意识模糊，动脉血气分析提示急性缺氧及CO2潴留，分泌物或出血有导致致窒息的可能，患者命悬一线，解除气道梗阻争分夺秒！所幸医生们紧急在气管插管呼吸机辅助通气条件下行气道支架置入术，解除气道梗阻，化险为夷。患者李嗲嗲66岁，半年前曾因“右肺中央型鳞癌并肺门纵隔淋巴结转移”在我院多次放化疗。半月前患者咳嗽、咳痰加重，伴明显气促，在当地医院完善肺部CT检查示隆突下淋巴结较前明显增大，气管分叉层面及左右主支气管均狭窄。因治疗风险极大，转诊我院RICU。入院后经抗感染、解痉、平喘、无创呼吸机辅助呼吸等治疗后患者气促症状稍好转。24日上午11点半，患者肺部CT及气道三维重建结果回报肿瘤复发，隆突浸润，左右主支气管明显狭窄。RICU主任罗红教授立即请呼吸介入专家周锐教授、麻醉科和放射科专家全院会诊，建议尽快放置隆突部位Y型气管支架以缓解气道狭窄情况。就在讨论过程中，患者出现上述惊险一幕。张艳主治医师立即于床旁气管插管行有创呼吸机辅助通气，在急诊抢救“黄金4分钟”内改善了缺氧。但是这并没有解决根本问题，因为气道梗阻段在隆突层面，而气管插管仅能保证隆突以上的气道通畅。虽在氧浓度100%条件下，患者指脉氧勉强维持在90%左右，但患者左右主支气管开口呈缝隙样狭窄，而隆突部位菜花样新生物仍在活动性出血，随时可能再次窒息，病情十分紧急。在科室并无现成Y型气管支架的情况下，经验丰富的周锐教授和罗红教授当机立断，决定立即行双侧主支气管普通支架置入术。此时，气管镜室的郑东元副主任技师也立即赶来协助。周锐教授、罗红教授、郑东元副主任技师、张艳主治医师、杨敏主治医师、纵单单总住院医师、李柳村呼吸治疗师及RICU的护士团结协作，13点10分成功在左右主支气管各放置普通支架一枚，并在隆突肿块处行高频电切治疗，患者生命危险终于解除，而此时距患者病情变化仅1小时余。经评估后，下午5点患者成功脱机拔除气管插管。李嗲嗲坦言这半年来从未有过这般舒坦的呼吸。拖着疲惫的身躯，加班奋战的医护人员欣慰的笑了，是他们，再次奏响了一曲新的生命的乐章。湘雅二医院呼吸内科在陈平主任的带领下，在呼吸介入和呼吸危重症的联合合作下，成功救治多例复杂气道患者，湘雅二医院呼吸科的介入技术再上新台阶，尤其在晚期肿瘤中央气道狭窄的抢救治疗方面取得长足进步，为晚期肿瘤患者提供了新的治疗手段。

时间：2016-11-18来源：呼吸内科作者：李进华 肖奎编辑：刘祥11月16日，应中南大学湘雅二医院呼吸科介入专科主任周锐教授的邀请，国际著名介入肺脏病专家Michael J. Simoff教授来到湘雅二医院参加2016呼吸介入论坛。本次论坛还邀请了广州呼吸疾病研究所呼吸内科陈愉教授，湘雅二医院放射介入科张子曙教授、耳鼻喉科杨新明教授、胸外科王翔副教授及全省多家医院呼吸内科主任及专家参与多学科综合治疗的讨论。Michael J. Simoff教授现任韦恩州立大学医学院呼吸内科教授，美国亨利福特医学中心支气管镜检查和介入肺脏病学系主任，国际著名介入肺脏病专家，尤其擅长于良恶性气道病变、肺癌的临床综合诊治及支气管热成形术治疗支气管哮喘、硬质支气管镜介入治疗等。在周锐教授热情洋溢的致辞后， Simoff教授做了题为“Endobronchial therapy for benign airway stenosis”的精彩专题讲座。随后，肖奎副教授、张艳主治医师分别汇报了两例气管软化和声门下狭窄的良性大气道狭窄病例。病例报告后，Simoff教授在周锐教授陪同下来到呼吸三区病房查看两位患者。在补充询问病史、体格检查后，Simoff教授、陈愉教授与张子曙教授、杨新明教授、王翔副教授及与会专家就两位患者的最佳治疗方案进行了热烈的讨论和分析。当获悉这是呼吸介入专科针对复杂、疑难气道病变患者经常组织的MDT（多学科综合治疗）讨论后，Simoff教授连声说：That’s great！论坛结束后， Simoff教授兴致勃勃地参观了呼吸内科病房及呼吸内镜介入诊疗中心。科室近年来开展的呼吸介入新技术、新项目给他留下了深刻的印象，表示今后愿与科室在人才培养等方面开展更为深入和长久的合作与交流。

什么是咳嗽？咳嗽是我们生活中最常见的症状之一，受凉了会咳嗽、吃多了会咳嗽、喝水呛了也会咳嗽。更别说是长期吸烟、患有慢性支气管炎、胃食管返流、哮喘、支气管扩张、肺炎、肺结核甚至肺癌的患者都会有咳嗽的表现。但咳嗽究竟好不好呢？通俗点说，咳嗽是呼吸道的一种保护性反射，有助于将气道的分泌物排出体外。所以，对于做过胸部、上腹部手术的患者，医生一般都会鼓励患者在术后病情允许的情况下做深呼吸、吹气球、练习咳嗽等动作，以便将气管支气管中的分泌物排出，减少肺炎的发生。可是，频繁而剧烈的咳嗽又会使胸腔及腹腔内的压力增高，加重心脏负担，甚至可致咯血、气胸、肌肉骨骼疼痛、肋骨骨折、疝及尿失禁等。什么是肺炎？哪些因素会引起肺炎？肺炎指的是肺实质的炎症。它可以由感染、物理化学刺激和免疫损伤等原因所致，而感染是最为常见的病因。几乎所有的致病微生物和寄生虫都可以导致肺炎，而以细菌感染最为常见。但近年来，由冠状病毒、流感病毒等病毒所致的肺炎也越来越被公众所熟知。通俗的来说，感染所致的肺炎往往是因为人体的免疫防御能力降低、病原体的致病力强和入侵人体的数量多，或者三者皆有。肺炎和咳嗽是什么关系？肺炎的主要临床症状包括发热、咳嗽、咳痰、痰中带血，可伴胸痛或呼吸困难等。所以应该说，肺炎常常有咳嗽的症状，但咳嗽却不是导致肺炎的病因。在肺炎的初期，症状往往不太明显，患者如果因为咳嗽及时就诊和得到确诊的话，就能为治疗争取到有利的时机。肺炎会传染吗？一般来说，肺炎链球菌等感染所致的肺炎是没有传染性的，患者及家属不必过分担心。但如果是由结核杆菌、某些冠状病毒、流感病毒等有传染性的病原体所导致的肺炎就需要及时就诊并采取呼吸道隔离等措施了。如何预防肺炎？对于由感染所致的肺炎，其主要的预防措施包括：①提高机体防御能力。包括戒烟、不酗酒、坚持合理锻炼身体、规律作息、平衡膳食、及时增减衣物、必要时接种流感疫苗和肺炎疫苗等；②对于抵抗力较弱的老人、儿童及糖尿病等慢性病人，要注意避免在冬春季节去人流量较大的地方，如商场、车站等，以减少发生感染的机会；③得了病别扛着，及早就医、及早治疗，在感冒、急性扁桃体炎、急性支气管炎的阶段就及时就医、把病治好。比拖到得了肺炎、身体感觉撑不住了才去治疗，不仅钱花的少，病还好得快。肺炎治疗期间能用很多止咳药来完全控制住咳嗽的症状吗？虽然说频繁咳嗽是一种很不舒服的症状，但是在治疗肺炎期间用很多止咳药来控制它却是不对的。前面已经提到，咳嗽是呼吸道的一种保护性反射，有助于将气道的分泌物排出体外。所以，可以适度使用止咳药物减轻咳嗽症状，但治疗的重点还是在促进痰液的排出上，比如适当多饮水、使用化痰药物、翻身拍背深呼吸等。本文系肖奎医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载。