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很多人具有贫血的症状,为了缓解贫血情况,多数人会选择吃一些补血的食物,但思想上一定不要放松。一:贫血都要补血贫血并不是一种独立的疾病病,贫血的原因有很多,常见如失血、缺乏叶酸、维生素、铁等元素导致贫血,可补充造血原料。但如再生障碍性贫血,MDS等补充造血原料是没有作用的。另外,一定要注意寻找贫血原因,否则可能掩盖病情。造成遗憾。二:食补好于药补轻度营养缺乏贫血可通过调整饮食补充缺乏,但重度贫血单靠食补往往起效慢,无法缓解症状。加上贫血患者常常食欲较差,因此选用药物为主的补血方案更加可靠。三:红糖可以补血民间一直流传红糖水补血的说法,一些女性在月经期以及产妇分娩后,都会喝红糖水来补血。但是红糖水并没有补血功效。
5月11日发表于《American Journal of Epidemiology》的一项研究显示,出生时父亲年龄比较大的儿童患血液癌症的风险增加,尤其是当他们没有兄弟姐妹的时候。这项研究中的术语“年龄较大”比较宽松,因为这项研究比较了大于35岁男性和小于25岁男性生育子女的结果。第一作者Lauren Teras博士说:“因为这一疾病有一些已知的风险因素(比如,散发性血癌),像这样的研究会为我们提供这一疾病潜在生物学的重要信息。”这项前瞻性研究纳入美国癌症协会预防研究-II营养人群中138,003名参与者(73,582名女性,64,421名男性)的数据,这项研究始于1992年,纳入美国21个州的患者。研究使用自填问卷的方式来评估癌症相关因素。1992年-2009年,研究参与者报道出2532例血癌。研究表明,与出生时父亲年龄<25岁的子女相比,父亲≥35岁的子女发生血癌的风险增加35%(HR, 1.35;95% CI, 1.07 - 1.69)。如果子女没有兄弟姐妹,这种风险会进一步增加。与出生时父亲年龄<25岁的子女相比,父亲≥35岁且没有兄弟姐妹的子女发生血癌的风险增加63%(HR, 1.63; 95% CI, 1.19 - 2.23; P = 0.002)。尽管试验结果显示孕妇年龄大和无兄弟姐妹的儿童发生血癌的风险有关,但是结果不明显。根据血癌亚型,进一步的分析并没有发现任何差异。Teras医生及其同事表示,父亲的年龄和子女血癌风险增加之间的关系与随着男性增长精子发生基因损伤有关。作者认为,对于人类,男性的突变率和染色体畸变比女性高得多,而且这些异常随着年龄的增加而增加。精子中甲基化模式的表观遗传改变可能也有一定作用。研究表明,这种变化可能倾向于发生某种癌症。研究者还研究了父亲年龄与子女端粒酶长度的关系,但没有研究母亲年龄与其的关系,这也可能倾向于发生血癌,研究者还研究了端粒酶长与可能发生淋巴癌症的关系。作者假设,这些生物因素联合“卫生假说”可以解释父亲年龄大和无兄弟姐妹的儿童血癌风险增加之间有很大关系。“卫生假说”认为有兄弟姐妹的儿童在幼年期更容易发生轻微感染,这可促进他们的免疫系统发展。Teras医生评论道:“父亲年龄较大且没有兄弟姐妹的子女患血癌的风险增加是一个新奇的领域。这可能与年老父亲的遗传异常和年轻时缺乏预激导致的免疫功能异常相关。临床医生获得患者整个家庭和个人史会有所帮助。但是,在了解其临床意义之前,这一研究结果需要被证实并被很好的理解。很多人认为风险因素不会改变(比如父亲出生时的年龄),而且他们想知道应当怎样降低癌症的发生风险。但是,请记住,仍有很多可以降低癌症风险的方法,比如不吸烟,保持健康体重,锻炼。医脉通编译自:Increased Risk for Blood Cancerin Offspring With Older Dads. Medscape. 2015.5
为什么儿童期接种疫苗会降低白血病风险?医脉通2015-05-21UCSF研究者发现了疫苗如何预防急性淋巴细胞白血病(ALL)——最常见的儿童癌症。B型嗜血杆菌(Hib)疫苗不仅可以预防Hib引发的耳感染和脑膜炎,还可以预防ALL——大约占<15岁儿童癌症的25%。hib疫苗是疾病控制中心推荐的标准疫苗计划之一,通常在婴儿15个月之前给药四个剂量。尽管流行病学研究已经建立了Hib疫苗提供的癌症预防,但是并未被大多数人所熟知,对这一效果的机制知之甚少。现在,在自然免疫学报道的研究中,UCSF研究者带领的团队表示,目前,Hib感染可以使某些免疫系统基因过载,转化“前白血病”血细胞(新生儿中大量存在)成为成熟的癌症。Markus Müschen博士说,这些试验有助于解释为什么婴儿期定期接种疫苗之后,白血病的发生率显著降低。Hib和其它儿童感染可以引发反复强烈的免疫反应,这可以导致白血病,但是接种疫苗的婴儿在很大程度上受保护,尽管免疫反应非常轻微,但是可以获得长期免疫力。很多新生儿的血细胞中携带致癌基因,但是只有1/10,000的婴儿最终发生ALL。在新的研究中,研究者检验了这一想法——反复感染引发的慢性炎症可能导致携带致癌基因血细胞的间接损伤——附加基因损伤,促进它们向显性疾病转化。第一作者Srividya Swaminathan博士发起了一项试验,携带两种酶——AID和RAG的小鼠可以促进这一进程。AID和RAG可诱导DNA的突变,使免疫细胞适应感染,而这些酶对正常有效的免疫反应是必要的。但是小组发现,存在慢性感染时, AID和RAG超活化,而且随机剪切和改变基因,包括抗癌的重要基因。但是研究基因工程前白血病细胞缺乏AID或RAG,或两种酶都缺乏,研究者发现,AID和RAG共同作用是诱导导致致命疾病附加损伤的关键。尽管研究者集中于Hib——一种细菌感染——他们认为病毒感染可能有相同机制。目前,这一团队正在进行一项试验,确定抗病毒感染的疫苗是否具有抗白血病的作用,比如MMR疫苗。Mel F. Greaves博士是这项研究的共同撰稿者,他认为,这项研究为感染或炎症促进儿童白血病进展的假设提供了机理,而且早期生命中常见感染的时间很重要。医脉通编译自:UCSF-led study explains how early childhood vaccination reduces leukemia risk. MNT. 2015.5
外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一组异质性很强的淋巴细胞异常增殖性疾病 。PTCL在中国的年发病人数约为6万人,年患病率约90/百万。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)为表观遗传调控重要酶家族,通过开发HDAC抑制剂,可在染色质结构水平上对肿瘤起到治疗效果。西达本胺是一个中国原创的新型口服亚型选择性HDAC抑制剂,对HDAC1、2、3、10亚型具有选择性抑制作用。西达本胺通过对特定HDAC亚型的抑制及由此产生的染色质重构与基因转录调控作用(即表观遗传调控作用),抑制淋巴及血液肿瘤的细胞周期并诱导肿瘤细胞凋亡;诱导和增强自然杀伤细胞(NK)和抗原特异性细胞毒T细胞(CTL)介导的肿瘤杀伤作用及抑制肿瘤病理组织的炎症反应,不仅能直接贡献于对T淋巴瘤中循环肿瘤细胞及局部病灶产生疗效作用,同时也可能应用于诱导和增强针对其他类型肿瘤的抗肿瘤细胞免疫的整体调节活性。 西达本胺的主要靶标是针对着与肿瘤发生和发展高度相关的第Ⅰ大类 HDAC 亚型。相关研究表明,西达本胺具有诱导肿瘤干细胞分化、逆转肿瘤细胞的上皮间充质表型转化(EMT)等功能,除此以外,在恢复耐药肿瘤细胞对诸如铂类、紫杉醇及拓扑异构酶II抑制剂类药物的敏感性和抑制肿瘤转移、复发等方面也发挥潜在抗肿瘤作用。目前,西达本胺与化疗药物联合治疗肺癌的临床研究及其他多项肿瘤临床研究正在进行中。西达本胺也是中国首个获美国 FDA 核准在美国进行临床研究的中国原创化学新药,已完成美国I期临床试验研究。西达本胺有望成为治疗外周T细胞淋巴瘤的最佳药品。