胸痛是很常见的症状,在胸外科就诊的病人中有相当一部分是看胸痛,在这方面我国缺少具体的数据,根据美国的统计,每年全美有600万患者因为胸痛去看急诊,推测因胸痛看平诊的病人就更多了。现在由于健康教育的普及,大家都具备很多的医学常识,对冠心病的警惕性很强,所以一旦出现胸痛都很紧张,怀疑是心绞痛或是得了肿瘤,给病人造成很大的心理负担。通常我们根据胸痛的病因把胸痛分为两类:心源性胸痛,是由心脏疾病引起,主要是冠心病心绞痛;另一类非心源性胸痛就是和心脏病没关系,而是由胸部其它疾病导致胸痛。实际上冠心病引起的胸痛只占胸痛病人的10%左右,大多数胸痛病人都是其它的原因导致胸痛。但非冠心病的胸痛经常诊断困难,或临床医生没有足够重视,导致大量胸痛病人过度就医和过度检查,由于不能得到很好的诊断,即便经过详细检查排除了冠心病,但很多病人还是执着认为是自己的胸痛就是心绞痛,给病人的生活造成很大的影响。由于内脏神经定位不准确,病人对胸痛发生的具体位置、疼痛的性状、发作时间的描述经常是模棱两可,部位根据人体胸部的解剖,我们大致可以把导致患者胸痛的病因按解剖部位分为四大块:1.胸壁:包括皮肤、软组织、肋骨和肋软骨和胸骨等。常见的疾病有带状疱疹、肋软骨炎等。2.胸膜和肺:常见疾病有胸膜炎、气胸、肺肿瘤侵犯胸膜等。3.纵膈:包括心脏和大血管。严重的疾病包括纵膈肿瘤、冠心病、主动脉夹层。4.食管:主要是反流性食管炎。 值得注意的是一些人由于心理的因素,如非常的恐惧或焦虑也能引发胸痛。胸痛病人到医院就诊,医生首先要耐心倾听患者对胸痛的描述,如胸痛发作的时间、部位、疼痛性状和伴随症状然后根据病人的年龄、既往的病史对胸痛的病因做大概的分析,既往的检查对诊断经常也有很大的帮助。随后医生会对病人的胸部进行体格检查,很多时候还要依靠设备,初级的检查有胸片和心电图,对于病情复杂的有时需要胸部的CT和增强CT,必要时还要做冠状动脉的增强CT或造影来诊断冠心病,食管方面的检查包括造影、胃镜和食管PH值和压力的测定。临床上胸壁原因的胸痛最多见,多见于长期伏案工作者,例如编程的工程师,胸前的小肌群及韧带、胸肋关节韧带等长期处于紧张状态导致慢性劳损引发胸痛,也有很多年轻人经常熬夜工作或打游戏引发严重的胸壁痛。如果病人发生胸痛,不要着急,可以根据胸痛的部位和发作特点初步判断一下,通常心绞痛发生在左侧心前区,是那种紧缩感或憋闷的感觉,如果是针刺样疼痛、或跳痛或游走样不固定的胸痛都不是心绞痛,一吸气就痛或一举手才痛也不是心绞痛。当然如果胸痛很严重还是应该马上去医院看急诊,如果病情重病人不能移动就要叫急救车,在等待急救车到来之前,如果家人、朋友能知道一些基本的抢救常识和采去一些抢救措施,就可以为病人的争取到最佳的抢救时间。下列措施可以参考:1. 发生剧烈胸痛后应该让病人卧位休息,解开领口保证呼吸道通畅,如果有呕吐要保持侧卧位,避免误吸。2. 如果既往有心绞痛病史,可让病人舌下含服硝酸甘油或速效救心丸。3. 家里有血压计的,迅速给病人测量血压,血压急剧升高的争取给降压药。4. 有氧气设备的给病人吸氧。5. 安抚病人的情绪,等待救援。 病人运送到医院后,首先医护人员会观察病人的一般状况,监测心率、血压、呼吸等情况,然后进行一些相关的化验和检查,以便明确诊断。
世界上“达芬奇”手术机器人系统已经广泛地在多学科得到了应用。例如:泌尿外科、心脏外科、胸外科、胃肠外科、肝胆外科、妇产科、普外科和耳鼻喉科。目前,全世界已有33个国家、800多家医院成功开展了60多万例机器人手术,使得“达芬奇”外科手术机器人倍受广大外科医生的认可并推崇。 典型的有泌尿外科:前列腺切除术、肾盂成形术、肾移植、肾切除术、精索静脉曲张、输精管吻合术、盆腔淋巴结切除术、肾囊肿手术和输尿管成形术; 心脏外科:全腔内心脏搭桥手术、心脏不停跳取(单支或双支)乳内动脉、二尖瓣修复术、二尖瓣置换术; 胃肠外科:结肠切除术、直肠低位前切除术、胃旁路术、胃部分切除术; 肝胆外科:肝移植手术、肝叶切除术、胰切除术、脾脏切除术; 妇产产科:子宫切除术、肌瘤切除术、皮样囊肿、卵巢囊肿切除术、卵巢切除术、卵巢错位和子宫肌瘤切除术; 普外科:胆囊切除术、胰腺手术、食管贲门括约肌切开术和结直肠手术等。 在胸外科,达芬奇机器人主要适用于: 1)肺部手术: 达芬奇机器人行肺癌肺叶切除、淋巴结清除术的手术难度大,是胸外机器人手术中非常具有挑战性的手术,一般认为术者需要有熟练的常规开胸行肺叶切除的技术,以及熟练的应用电视胸腔镜实施完全VATS下肺叶切除的技术。目前,国内外众多学者都认为机器人肺部手术是安全可行的,且与胸腔镜手术效果一致,甚至在精细化操作上是优于胸腔镜手术的。但由于缺少多中心的大样本前瞻性远期疗效的临床研究,因此在远期疗效评价方面还不能确定机器人肺部手术是否优于传统开胸手术与胸腔镜手术。 2)食管手术: 食管癌手术过程复杂、涉及部位多,是机器人手术中的难点,故起步较晚。众所周知,影响食管癌长期生存的主要因素是局部肿瘤或淋巴结复发,因此淋巴结清扫对食管癌手术的意义重大,胸内淋巴结的清扫范围包括从胸顶部至膈肌上方的所有区域,达芬奇机器人外科手术系统的优势在于在腔镜下的精细操作为淋巴结清扫提供了便利。对传统经胸食管癌切除术与机器人辅助的经纵隔食管癌切除术进行了比较,发现机器人手术在在纵隔淋巴结清扫及肺部感染并发症的减少方面均更具优势。随着新一代机器人及更灵活的腔内操作器械的出现,随着外科医生手术经验的进一步积累,机器人食管癌根治术的应用将会越来越广泛。 3)纵隔手术: 胸腺瘤及其他前纵隔肿瘤切除多采用经胸骨正中切口,尽管显露完全,但易导致严重并发症的出现。许多有条件的医院逐渐采用胸腔镜手术来代替经胸骨正中切口手术,但由于胸腔镜的固有缺点,使得在处理上纵隔及胸腔顶病变时力不从心,容易造成误操作。机器人的三维10倍以上放大视野及独有的机械臂则完全克服了胸腔镜的不足,因此欧美30多家医院大多选择达芬奇手术机器人施行胸腺瘤切除术。 机器人外科手术系统在纵隔肿瘤中的应用已经开展了10余年,尤其广泛应用于胸腺组织切除治疗重症肌无力。部分学者的经验也表明达芬奇机器人在胸腺瘤切除方面优势最为明显,在许多医疗机构已成为常规手术。韩国对145例接受手术治疗的前纵隔肿瘤患者进行对比研究发现,达芬奇机器人手术明显优于开放手术,与电视胸腔镜手术疗效相当或略有优势。两者手术时间上相当,达芬奇机器人手术在手术安全性以及术后恢复上均优于腔镜组,但手术费用也比胸腔镜组有明显增加。 机器人手臂腕关节灵活使操作方便,可彻底清除膈神经旁的脂肪组织,上腔静脉和左右无名静脉的暴露更加安全和清晰,在处理两胸腺上角时显得更方便、准确,对于位置较高的纵隔肿瘤优势尤其明显,完全能够达到正中胸骨劈开行胸腺组织切除的水平。胸腺静脉是切除胸腺处理的主要血管,机器人手术时,夹闭或结扎、缝合均可安全实现,从任何一侧均可良好地显示整个前纵隔的结构。,机器人手术最大限度地减轻了患者术后疼痛感及置放胸腔引流管带来的不适,实现了手术的创伤微创化和康复快速化。机器人胸腺切除的优势还在于它可以适用于一些特定人群,如儿童、肥胖患者及老年患者等 4)其他手术: 有一些关于达芬奇手术机器人应用于胸腔内其他手术的报道: HELLER肌切开术、食管裂孔疝修补术、膈疝修补术、食管支气管瘘修补术等,如、一篇报道显示,机器人在原发性食管裂孔疝及食管反流手术方面无明显优势,但是在二次手术或巨大的原发性食管裂孔疝手术方面具有优势。
肺癌的发病率和死亡率在所有的肿瘤中“荣居榜首”,占男性恶性肿瘤发病的第一位及女性的第三位。全球范围内每年新发病例及死亡病例分别为180万和160万(2012年),值得一提的是,每年新发及死亡病例中超过三分之一来自于中国。 肺癌的发病与环境因素密不可分,吸烟(包括吸二手烟)、职业暴露、环境污染等是引发肺癌的重要原因。长期的临床工作经验告诉我,吸烟已经成为导致肺癌的首要因素。放眼望去,普通人群中吸烟者占比很大,每一个吸烟者都要祸害一群人(吸二手烟)。 吸烟、接触二手烟可以导致肺气肿、肺坠积效应,这也是我多年的研究结果。我见过最小的肺气肿竟然只有15岁,因为孩子从小就接触二手烟。我的脑海里时常呈现这样一幅图,一群吞云吐雾的人正争先恐后地奔向肺癌的那扇大门,这是一条单行道。在这条拥挤的不归路上有一个个 “拦路虎”——医生,在苦口婆心的劝说,动之以情、晓之以理,但对于失去理智的烟民们,医生的声音显得那么渺小、苍白无力。这些烟民们都具备了患肺癌的条件,在肺癌的那扇大门前徘徊。有些被成功“拦截”了,因为他们及时戒烟;有些被情绪直接推进去,情绪是癌的催化剂。所以对于CT查出的肺癌患者,我必须问的是:①抽烟不?接触二手烟不?②生过闷气没有?一肺癌患者的肺我们来举例说明,用图说话,先看看这些已经挤进肺癌大门的患者的肺吧!1、周围型肺癌——吸烟男性CT显示右上肺软组织结节,周围有细小的毛刺,这是一张再也熟悉不过的图片,只要看一眼就会终生难忘,不仅仅是影像专业的,其它专业对这样的图片也毫不陌生。诊断很明确,无需质疑。我们现在更关心的是余肺的改变:双肺纹理紊乱,肺野充满大小不等的小无肺纹区。这是一个弥漫性肺气肿(短箭头),就是说这个病人是在弥漫性肺气肿的基础上发生肺癌的,抽了一辈子烟。2、周围型肺癌——不吸烟女性(接触二手烟)不吸烟的女性患者,只要接触二手烟,遭遇是一样的。看图:3、中心型肺癌——吸烟男性中心型肺癌,吸烟者和接触二手烟者,患病几率也是一样的。4、中心型肺癌——不吸烟女性(接触二手烟)女性接触二手烟者也是如此,看图:肺内原发灶+肝转移灶,可以确诊。无需过度医疗。二吸烟者的肺我们回头再看看吸烟者的肺。对于每一例吸烟者或者接触二手烟者,同样我都要建议:①戒烟,远离二手烟;②不要生闷气。肺气肿——吸烟(接触二手烟)几十年的临床观察证明,其实吸烟和接触二手烟的肺部改变没有什么两样。从前面的肺癌病例我们观察到,这样肺随时都可能发生肺癌,也就是说在肺癌的大门外徘徊。是的,不是每一例都能“成功晋级”到肺癌,但对于这样的肺,你还能存多少侥幸心理呢?!其实,出现临床症状的肺癌,咳嗽、痰中带血或者咯血、胸闷、气短,应该说治疗已经相当困难。以转移症状为首发症状的如脑转移、肝转移,应该说就是晚期。所以吸烟者应定期体检,及早发现才是治愈的唯一手段。三请问吸烟为什么会导致肺癌呢?
对于肿瘤的防治,“早发现,早治疗”一直是指导性的意见。对于食管胃肠道肿瘤,早发现主要靠胃肠镜检查,对于肺部肿瘤,主要依靠胸部CT。由于胸部CT不属于侵入性检查,大众接受程度较高,并且随着国产CT机器进入市场,CT检查的价格持续降低,各大医院就体检机构CT的普及率也水涨船高。因此,近几年肺部结节的检出率持续上升,其中很多磨玻璃结节经外科医生诊断为早期肺癌并接受手术治疗。这部分以磨玻璃结节为主的早期肺癌患者手术后预后很好,复发率几乎为0,长期生存率接近100%肺癌构成比的变化势必要求我们胸外科医师在治疗理念上也不断学习进步,近年来,已有大量研究证实,对于磨玻璃成分为主的肺小结节可以行肺段切除术,那么什么是肺段切除术,与传统肺癌根治术(需要做肺叶切除术)有什么区别呢?请听韩医生为您讲解。1、什么是肺段切除术人一共有5个肺叶(右肺3个,左肺2个),每一个肺叶根据支气管分布可以分为若干个肺段,就像树干及树杈之间的关系,如下图通常意义上的肺癌根治术,如结节较大或者偏中央型,则需要做肺叶切除,就是切除5个肺叶的其中一个。而对于较小的结节,可以行肺段切除术,肺段切除术避免的切除整个肺叶,有效保证了患者不会损失过多的肺功能。目前单孔胸腔镜手术已经能够非常成熟地完成各个肺段切除术。不过对于肺段切除术治疗肺癌,也有严格的指针:1、小于2cm;2、以磨玻璃成分为主;3、结节增长较慢。2、什么是联合亚段切除术?肺结节手术有一个质量控制要求:切缘大于2cm或大于结节直径。在保证切缘的前提下,做单个肺段切除手术是安全可行的,如上图示例:结节位于肺段2,切除肺段2可以保证切缘2cm以上。但有部分结节位于两个肺段之间,传统肺段需要切除2个相邻肺段,而联合亚段切除仅切除两个相邻的亚段,保留更多肺功能,是目前肺段手术中技术难度较高的手术。如下图。3、复杂的联合亚段切除,韩医生如何保证手术质量?(1)韩医生利用术前CT进行3D重建,确定需要切断的气管血管(2)确定好需要切除的亚段,术中显露相应的亚段间静脉,即可确定切除范围(3)联合亚段可以保证结节位于标本中间,确保切缘安全足够。4、韩医生实际案例演示单孔胸腔镜右肺上叶S2b+S3a联合亚段切除术从肺叶切除,到肺段切除,再到联合亚段切除,体现出胸外科医生精益求精,避免了无谓的肺功能牺牲。微创手术不仅是切口减小的“外部微创”,更是减少组织损伤的“内部微创”。单孔胸腔镜+肺段切除术,正是做到了内外都微创的效果。具体案例可点击下方链接查看韩医生单孔联合亚段手术案例https://yimei.haodf.com/diarybooklist更多关于肺小结节科普请点击:1、肺小结节,磨玻璃结节是不是肺癌?2、什么是胸膜下肺小结节?3、什么是囊泡型肺小结节?4、单孔胸腔镜,肺段切除术治疗肺小结节5、早期肺腺癌亚型?乳头、微乳头预后?(最新发布)欢迎线上线下咨询韩医生:门诊:瑞金医院门诊部,周四下午肺结节专病门诊韩丁培医生:医学博士,擅长肺小结节及纵隔结节良恶性判断,单孔胸腔镜微创治疗肺小结节(肺叶,肺段,联合肺段切除,磁导航支气管镜),瑞金医院肺结节MDT多学科门诊成员,胸腔镜微创肺段手术上海青年医生菁英赛季军,副主编《单孔胸腔镜解剖性肺段切除手术学》,第一作者发表论文《单孔胸腔镜用于肺癌微创治疗中国专家共识》中英文版;另发表国内外SCI论文十余篇,曾获上海市科技进步二等奖,中华医学科技二等奖。
随着生活水平逐渐提高,我们国人的健康意识越来越强,低剂量胸部CT体检的朋友越来越多,随之而来的是越来越多的肺部结节患者,门诊最常见问题就是:“医生,我这是良性的还是恶性的呀?”,下面简单的给大家介绍一下。 大小很重要,一般情况下,直径小于5mm的结节是良性的多无需处理,定期随访即可(随访时间根据结节大小,及有无实性成分而不同,具体参见下图)。特殊情况有:既往有其他恶性肿瘤疾病史的患者,新发小结节,要怀疑转移病变;小结节定期随访患者,进行性增大至5mm;我们手术过小结节进行性增大至4mm,术后病理原位癌,当然这类患者定期随访,暂缓手术也是不影响疗效的。 对于大于5mm的结节,要充分重视了,一般会根据您CT上结节的大小、形态、密度、周围有无毛刺、有无微小血管改变等等,给您一个倾向性的良恶性判断,必要时会建议您进一步行三维重建CT或是穿刺,甚至是胸腔镜微创手术。 随着普胸外科手术的二次革命性进展,一是胸腔镜手术,二是肺段切除术地位的确立,越来越多的小结节早期肺癌患者得到了最佳治疗,微创切掉了最少的肺,还解决了大问题。本文系李成强医生授权好大夫在线(www.haodf.com)发布,未经授权请勿转载。
情绪:食管癌根治术是创伤大,涉及多器官的手术,患者往往需要较长恢复时间,尤其是术前营养状况不佳的患者,所以很多患者会焦虑情绪,担心不能康复。因而术后保持开朗的良好心态,对及时康复以及依从后续的辅助治疗非常重要。进食:循序渐进地从饮水、流质快速过渡到半流质饮食,如粥、蒸蛋、肉糜、烂面等,从少到多、由稀而稠,从清淡逐步向正常。术后一个月左右可过渡到软食乃至正常饮食。关键在于少食多餐!每天可以进餐5-6顿,进食要细嚼慢咽。忌辛辣刺激性食物、禁烟酒。多食新鲜蔬果及各种富于营养、易于消化的食物。进食固态食物同时不要同时大量喝汤或饮料,尤其是碳酸饮料。营养:食管癌创伤较大,又是消化系统疾病,逐步进食的患者还可以通过术后的鼻饲管道或空肠造瘘管,补充配方营养剂,以保证营养的摄入,加速康复,等进食正常后再拔出鼻饲管或造瘘管。术前行新辅助放化疗或者术后准备接受辅助放化疗的患者,更应该每日保证足够的营养,以利完整的治疗实施。体位:进食后适当散步,不可马上平卧,睡前2小时内尽量不要进食;睡觉长期保持上半身垫高30度睡姿,以避免平卧时胸胃内容物返致误吸入肺,造成肺部感染甚至窒息。药物:建议服用抑制胃酸药物(如奥美拉唑等)半年左右(1-3个月每日两顿,逐步过渡到每晚一顿),尤其是有明显反酸感的患者。如果有明显饱胀感,更要注意少食多餐,进食易消化食物,必要时可服用吗丁啉等胃肠动力药物。如不少患者有腹泻症状,多是因为胃肠支配神经切除后的消化道功能紊乱,腹泻期间注意避免油腻或富含纤维的食物。症状难以改善可服用止泻药物。本文系叶清医生授权好大夫在线(www.haodf.com)发布,未经授权请勿转载。
上海市肺科医院胸外科 谢冬一、肺磨玻璃结节是神马东东?肺磨玻璃结节英文叫GGO(GGN),指在胸部CT检查时发现,表现为密度轻度增高的云雾状淡薄影/圆形结节,样子像磨砂玻璃一样,所以叫磨玻璃影。可以是弥漫性散在生长,也可以仅聚集在局部,看起来像一个小磨玻璃结节。一般而言,弥漫性生长的多数是良性病变,局灶性生长的容易是不好的东东。二、这些磨玻璃影是肺癌吗?大家不要谈到肺磨玻璃影就色变,不一定是癌。有时候,肺部炎症、 出血、 纤维化(炎症后遗留的瘢痕)都可以造成此变化,然而,在更多的时候还是恶性的。1.请问谢冬医生,这个那么像磨砂玻璃,这种是肺癌吗?不是的,这个是肺泡蛋白沉积症,患者的肺像铺路石一样。2. 那么,谢医生,这个磨玻璃影那么多,是不是也是肺癌呢?呵呵,这个也不是啦,这个叫马赛克灌注(Mosaic perfusion),是肺内通气灌注不一致的表现,主要是小支气管炎症,导致肺内局部积气,像马赛克拼图一样。不是肺癌,当然不用担心啦。3.元芳,你看,这个也像GGO,还有一个小空洞,但它是一个隐球菌感染(肺里面长蘑菇了),不是肺癌,不用担心。4. 谢医生,你看,这个人到处都是GGO,怎么办?元芳,你仔细看,它是弥漫性的磨玻璃影,这是肺淋巴管平滑肌肌瘤病,不是肺癌,不用担心。5. 元芳,你看下图是个肺外伤后的表现,也是弥漫性的GGO三、局灶性磨玻璃影长的快不快?元芳,你问对了,这个就是要看肺磨玻璃影的自然生长史,GGO早期肺癌的生长呈惰性表现,长大一倍所用的时间较长,故GGO的随访时间一般至少为3年。其实,只有20%的纯GGO在随访过程中病灶会变大,或变成混合型GGO;而只有40%的混合型GGO在随访中增大,或实变区增大,而且这个过程相对缓慢。肺磨玻璃影肯定是从小逐渐长到大的,不会一开始就变成巨无霸。在初期(<1厘米)往往很纯、密度很低、圆脸、边界也清晰,这时还不一定是恶性的,可以称为纯GGO,切除后多证实为腺瘤样不典型增生(AAH,癌前病变),或者是原位腺癌(AIS,对周围血管间质没有侵犯,不会转移,5年生存率100%),甚至极端情况下也可能是微浸润腺癌(MIA,对周围血管间质侵犯<5毫米,也不会转移,切除后,5年生存率100%)。 当逐渐长大变坏时,可能会引起实性成分增加,变得不那么纯了,称为混合性GGO;有时,还会出现分叶、毛刺、空泡,胸膜凹陷,血管密集等改变,这时多数已经是恶性了,称为浸润性腺癌。可以进入人类的血管,发生肺内或全身转移。四、哪些磨玻璃影是坏东西? 薄层CT配合三维重建,以及定期动态CT观察有助于鉴别良恶性GGO:伴有明显分叶、空泡、胸膜凹陷征或明显实性成分(荷包蛋,中间厚,外周薄)的GGO提示恶性病变[2];随访过程中病灶消散或明显缩小者考虑炎症反应可能;随访过程中,如GGO增大,病灶密度变实,或兼有肿瘤微血管CT成像征时,提示恶性病变。以下类型的GGO都要当心了:1.空泡型GGO2.胸膜凹陷3. 支气管充气征4.荷包蛋型其他比较典型的病例可以参考谢医生的另外一篇文章磨玻璃结节早期肺癌的典型特征与病例(GGO)http://www.haodf.com/zhuanjiaguandian/kongdu_4679749988.htm五、局灶性肺磨玻璃影如何随访 谢医生,我有一个小磨玻璃影,小于8mm大小,怎么随访呢?当被查出肺毛玻璃影/肺小结节影时,不必惊慌:在很小、纯的时候,可以随访观察,一般来讲<8毫米都可以3-6个月随访一次胸部ct平扫;如果已经>8毫米,或随访有长大趋势,或出现许多恶性的征象,那就要下决心早点治疗去除。六、肺磨玻璃影如何选择术前检查1.是否需要行PET/CT检查(PET/CT一般医保不报销,7000元一次,可以全身体检)GGO病变,一般SUV摄取值较低,PET/CT检查对它的价值有限,一般不推荐。2.是否需要行增强CT检查(神马是增强CT,就是做CT的时候给你静脉打药水)对于所有纯GGO,一般不需要做CT增强扫描;但mGGO、病灶与肺血管关系密切或者怀疑淋巴结转移时可以行胸部CT增强扫描。3.是否需要行气管镜、骨扫描检查对于纯GGO,术前气管镜以及骨扫描等检查的阳性率低,一般不必做太多相应的检查。4.GGO病灶是否需要抗炎治疗其实,多数GGO病灶,抗炎治疗是没有效果的,但大家一般还是希望试试看,有希望总比没希望的好。七、如何选择手术方式治疗肺磨玻璃影 目前多数学者同意,微创胸腔镜手术是磨玻璃影早期肺癌的首选治疗方式,具体的手术方式包括单孔胸腔镜、单操作孔胸腔镜、三孔胸腔镜以及剑突下胸腔镜。 神马是单孔胸腔镜? 单孔胸腔镜,顾名思义,就是一个洞洞进去做的胸腔镜手术。详细介绍,可以看谢医生的介绍:肺磨玻璃结节的微创手术治疗——“单孔”胸腔镜http://www.haodf.com/zhuanjiaguandian/kongdu_4168886097.htm 肺磨玻璃结节的微创手术——胸腔镜肺段切除http://www.haodf.com/zhuanjiaguandian/kongdu_4682553900.htm 微创手术靠谱吗,效果跟开大刀一样吗? 当然靠谱了,现在最新数据表明,微创手术治疗肺癌预后优于开大刀,因为创伤小,保护了患者术后的免疫力。八、磨玻璃影那么小,医生如何定位它? 如果GGO不紧靠胸膜,单纯肉眼或者胸腔镜没法发现它,只能靠手去触摸。且不说胸腔镜口子那么小,无法用手进行触摸,即便是开胸,用手仔细摸,也不一定能准确触摸到病灶在哪里。这样给手术医生造成了定位困难,怎么办?怎么办?难道要等到肿瘤长大,能够用手摸得到才手术吗?那样岂不是耽误了治疗机会了? 别慌张,我们有以下方法来定位:术前定位的方法包括:CT引导下经皮肺穿刺亚甲蓝注射(就是打点颜料)、放置微弹簧圈(放个小圈圈)、Hook-Wire定位(拉个钩子)、放射性示踪剂注射(打点药水,这个有轻度辐射,国内不怎么用);经电磁导航支气管镜引导注入染色标志物或微弹簧圈等(这个牛逼,技术先进,就是费用太贵,少说也要2万吧,屌丝就算了,土豪随意)。术中定位包括:术中胸腔镜B超探头定位(术中拿个B超看看),术中CT定位(手术医生要吃射线,命苦啊)。九、我有多个磨玻璃影怎么办? 临床上,许多患者,现在会遇到同时发现肺内多发GGO病变,有些病人被告知,他的肿瘤转移了,双肺转移,晚期了,生命只有几个月,完蛋了,被吓死了。其实不用那么紧张,事实上,它们是同期多原发肺癌,而不是转移性肺癌,就像孪生的多胞胎兄妹一样,只不过一起出现了,他们都是早期肺癌。这种情况下,不必慌张,有些患者是一个主病灶,伴有多个小GGO,其实只需要切除这个主病灶,其他小GGO不成气候,可以随访。还有些病人是多个主病灶,分布在不同的位置,这种情况下,可以采用同期手术的方式,把它们一锅端,一次手术解决所有病灶。 元芳,你看,下面这个病人,身上有4个肿瘤,我们把它4个肿瘤一次全切除了,每个肿瘤类型都不一样,你相信它们是转移的吗? 其实它们每一个都是独立长出来的,每一个都有自己的性格脾气。元芳,你看,下面的病人也是的,肺里面3个GGO,完全不同的类型,我们采用两边各一个小洞,一次性把它们都解决了,患者3个病灶都是早期肺癌,术后不用化疗。十、磨玻璃影需要放化疗吗? 多数磨玻璃影患者术后病理提示是早期肺癌,并不需要化疗和放疗。只有极少数的混合性GGO如果病灶直径很大,或者合并淋巴结转移才需要化疗。十一、磨玻璃影需要靶向治疗吗? 目前研究还没有证实靶向治疗对于磨玻璃影患者有好处,除非有病灶因为肺功能低下而无法切除。我们常规建议患者术后做基因检测,将来,万一复发了,可以考虑靶向治疗,给患者留条后路。十二、磨玻璃影术后如何复查 磨玻璃影的术后复查跟常规肺癌类似,只是不用频繁做骨扫描及头颅磁共振。 十三、大老虎与小猫咪 总结一下,肺磨玻璃影,如果是弥漫性的,一般不是恶性的,如果是局灶性的要当心一点,特别小的,只需要随访随访,平时注意增强体质,如果病灶变大变实了,也不用太紧张,也多数是早期肺癌,目前微创手术能够根治它。take it easy! 过去提到癌症,总认为它是大老虎,其实很多GGO早期肺癌只是一个小猫咪,它病灶小,生长慢,危害没有想象中的那么大,现在的医学都能帮助你,早期微创手术能根治,开完刀4-5天就可以回家了,千万不要被它吓倒了,祝您早日康复。十五、最后,谢冬医生那么博学,去哪里能找他看病呢?元芳,谢冬医生每周二、周五下午专家门诊 上海市杨浦区政民路507号(靠近五角场)上海市肺科医院门诊4楼或者住院部1号楼6楼医生办公室。
肺癌在所有癌症中发病率、死亡率均居首位,每年全球新增病例120万人,平均每30秒就有一人死于肺癌。多年来的研究表明,癌基因、抑癌基因、生长因子等基因的异常,在肺癌的发生、发展中起到相当重要的作用。目前,一些与细胞周期、血管形成以及肿瘤浸润和转移有关的作用机制业已阐明。这些发现为肺癌的预防和治疗提供了“靶点”,让实现“精确制导”成为了现实。肺癌的药物和方法从此诞生了一个新领域——肺癌靶向治疗。 肺癌有两种主要的类型:小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌,包括肺腺癌、鳞癌和大细胞未分化癌等,约占所有肺癌病例80%。在非小细胞肺癌的治疗中,传统治疗方法有手术治疗、放疗和全身化疗三种。前两种属于局部治疗,即对癌变部位进行针对性的治疗;后一种则通过静脉注射、口服药物等手段将有效药物由血循环作用于全身。多年临床实践证明了传统治疗方法的疗效,但同时,较大毒副的作用和痛楚也让病患难以承受。 现代肿瘤治疗极大的丰富了肺癌的治疗手段,肺癌治疗的疗效已经有了长足的进步,晚期肺癌的生存率已较5年前有所提高,随着治疗有效率和生存率的提高,把肺癌看作一种‘慢性病’来治已经逐渐成为临床医师的理念。”靶向治疗的异军突起,已经颠覆了肺癌是绝症的传统观念。 靶向治疗是通过定向阻断癌细胞的增殖转移信号传导,破坏癌细胞的代谢,阻止肿瘤新生血管的生成,断绝癌细胞的血液和养分供给,从而抑制肿瘤的生长。药物通过肿瘤的靶点特异、只作用于肿瘤细胞,对正常细胞很少或不起作用,因此只会杀死肿瘤细胞而不伤害或很少伤害正常细胞。因此,对于那些不能耐受化疗、不愿意接受化疗的患者来说,无疑是非常好的选择。 不论是靶向治疗还是化疗,都是对患者进行全身治疗的手段,但是区别就在于,肺癌患者化疗时,药物进入体内,在杀伤肿瘤细胞的同时,由于选择性不高,正常细胞也有一定伤害;而靶向治疗则因为有特异性靶点,因此不会伤害正常细胞,可能引起的副作用就小。一般来说,有些患者会出现轻度腹泻和皮疹,个别的会有间质性肺炎。再加上靶向治疗药物起效一般很快,平均7—10天就可见到症状改善,患者的体质和生活质量很快能得到明显提高。 过去通常认为,靶向治疗药物,易瑞沙对东方人、女性、不吸烟者效果更好,但根据最新的研究发现,不同类型的人群对易瑞沙的用药并没有如此显著的差异,易瑞沙二线疗效与目前非小细胞肺癌的金标准化疗药物多西他赛相似,但安全性更好。而对于曾经接受过其他抗癌治疗而病情仍在恶化的晚期非小细胞肺癌患者,应用易瑞沙治疗可使约1/3坚持治疗的患者存活1年以上。 靶向治疗的出现,为更好、更长地延长患者生命提供了一种新选择。每天只要口服一粒药,患者不用住院,甚至有些病人还能重新返回工作岗位。可以说,肺癌靶向治疗是21世纪医药界贡献给人类的一个礼物,它具有更高的选择性和更小的副作用,正在成为肺癌治疗的新趋势。 目前,对癌症的研究已进入细胞和分子水平,所谓分子靶向治疗,就是以癌症发 生过程中的某个关键分子为目标,从而研究出针对这个分子的药物,达到抗肿瘤的目的。 因此,分子靶向治疗具有特异性高、对正常组织损伤小的特点,分子靶向治疗目前正在发 展和研究之中,已经上市的针对肺癌的分子靶向药物有: 1.易瑞沙(吉非替尼)/Iressa:吉非替尼是一种口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,对肺癌有较好的疗 效。其在女性、腺癌、无吸烟史的亚裔病人中应用,可显著改善病人的预后。 2.特罗凯(厄洛替尼)Tarceva:Tarceva是一种有效的、可逆的、选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂。对肺癌有 较好的疗效。 3.西妥昔单抗/C-225:西妥昔单抗是一种EGFR 的单克隆抗体。目前也被应用于肺癌的治 疗。 4.贝伐单抗/ Avastin:贝伐单抗是一种重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗 体。它能阻碍VEGF生物活性形式产生,进而抑制肿瘤血管生成。 5. 赛可瑞(CRIZALK/XALKORI,克唑替尼,crizotinib) 美国食品药品管理局批准克唑替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC) 以上介绍的几种药物可以单独应用,也可以联合传统的化疗药物应用,一些临床试验 已证明了上述药物在肺癌治疗中的价值,更多的临床试验则正在进行中。这些药物的效果 以及它们如何与化疗药物搭配应用,还需要进一步研究。就目前取得的成果来看,分子靶向药物有着广阔的发展前景,必将在肿瘤治疗中发挥巨大的作用。靶向治疗是目前临床治疗肺癌的重要方法,很多肺癌患者都在服用靶向药物,尤其是针对基因检测为阳性的患者(EGFR 突变 ROS1突变 ALK突变 HER2突变 BRAF突变 KRAS突变),靶向药物的疗效比化疗治疗要显著许多,副作用比化疗要小很多。一定要先做基因检测(什么是基因检测,就是把患者的肿瘤组织、胸水标本或血标本,进行基因突变检测,检测有没有异常的突变基因,某些异常的突变基因是导致肿瘤发生发展,并促进其生长的内在因素),再用靶向药物,有了基因检测报告,才能有针对性的用药,除非没有机会取得病理标本(体质比较差的患者盲吃靶向药物。如果没有机会取得病理标本,还可以考虑采用液体活检的方式,做基因检测,液体活检主要是采用血液标本做基因检测。)有基因突变的基础上,选择靶向药物,肺癌靶向治疗的有效率一般在80-90%以上。二、常见的肺癌靶点突变,以及适用的药物1.EGFR突变 (最常见的突变是19,21外显子突变) 适用的药物包括 吉非替尼 厄洛替尼 奥希替尼等。2.ALK 突变适用药物包括克唑替尼、阿来替尼。克唑替尼的常见用法,每日两次,每次250mg。3.ROS1突变适用克唑替尼,克唑替尼的常见用法,每日两次,每次250mg。4. BRAF 600 突变,适用的药物:曲美替尼联合达拉非尼,达拉非尼,一般用法是每天2次,每次150mg,曲美替尼的一般用法是每天一次,每次2mg。5.KRAS G12C突变,适用的药物:Sorasasib(AMG510),Adagrasib(MRTX849)I/II期CodeBreaK100临床试验 (NCT03600883)。研究数据显示,在124例接受免疫检查点抑制剂和/或铂类化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性NSCLC患者中,sotorasib客观缓解率(ORR)达到36%,疾病控制率(DCR)为81%,中位缓解持续时间为10个月,58% 的患者缓解持续时间(DOR)≥6个月。三、服药流程:1.用药前复查血常规、肝肾功能,胸部CT,排除间质性肺炎和严重的肝肾功能损伤。2.用药2周后复查一次血常规和肝肾功能,防治靶向药物引起的血象异常,或者肝肾功能损伤。奥希替尼容易引起血小板下降,很多靶向药物会引起肝功能损伤。如果血小板降低,根据降低的程度决定要不要停药。如果肝功能损伤很严重可能需要停药,进行保肝治疗。如果ALT\AST上升不是特别高,可以不停靶向药物,联用保肝药物治疗。如果出现肝功能损害,后面还要定期复查肝功能。3.用药1个月后,建议复查一次胸部CT,防止间质性肺炎的发生。在用药期间,如果出现胸闷气急,要考虑是不是间质性肺炎,或者病情进展,胸腔积液或心包积液。4.用药的时间问题:如果是晚期肺癌,一般建议一直用药至,出现药物耐药(什么是药物耐药,就是出现转移或复发,或者新病灶)。四、那么靶向药物服用时有哪些注意事项呢?1、口服,每日固定时间服用,饭前或者饭后服用均可;如漏服本品一次,可以补服,但是距离下次服药时间间隔不可少于12小时;不可因漏服而一次加倍剂量服用药品。2、靶向药物的安全性很好,但是服药期间不建议服用西柚类水果和果汁,因为西柚类主要被肝脏细胞色素P450酶系统中CYP3A4酶代谢,大量研究表明它同时也能抑制CYP3A4酶的活性,从而影响药物的代谢。3、肝功能损伤,很多靶向药物会引起肝功能损伤,建议服用靶向药物1-2周后,检测肝肾功能,如果出现肝功能异常,需要同时应用保肝药物。但不要轻易停药,轻度的肝功能异常,通过保肝药物治疗一般可以控制,严重的肝功能异常,可能需要停药,具体需要咨询医生。建议服药期间,至少每个月复查肝功能一次。4、靶向药物的副作用很小,但是少量患者会出现皮疹、皮肤干燥等症状。如果出现轻度皮疹症状毋需担忧,可局部使用复方醋酸地塞米松软膏(皮炎平)、氢化可的松软膏(1%或2.5%)或氯林可霉素凝胶(10%)以及红霉素软膏。对皮肤干燥伴瘙痒者,可予苯海拉明软膏或复方苯甲酸软膏涂抹瘙痒局部。皮疹 易瑞沙等药物可能会引起患者皮疹,特别是面部皮疹,类似青春痘,不用过于紧张,有些研究表明皮疹增多反而提示药物效果较好。5、少数患者会出现腹泻症状,常规处理方法:①进低纤维、高蛋白食物和补充足够液体;②避免进对胃肠道有刺激性食物;③多休息;④用止泻药物,严重者用洛哌丁胺(易蒙停)。6、 药物相互作用: CYP3A4 酶抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、红霉素、维拉帕米等)联用可能减少靶向药物的代谢,导致血药浓度的增加,此时需减少靶向药物的剂量以防止发生严重不良反应。而与CYP3A4 酶诱导剂联用(如地塞米松、苯巴比妥、苯妥英、卡马西平、利福平、异烟肼等)可能增加靶向药物的代谢,导致血药浓度降低,此时可适当增加靶向药物的剂量。因此服用靶向药物期间,如与上述药物联用,应予注意,药物剂量的增减需在医生指导下进行。口服其他药物时,尽量避免与靶向药物同时服用,推荐至少间隔2个小时以上的时间服用。7、有些特殊药物有些特殊反应,比如克唑替尼服用后,有些患者会出现视物模糊,视力下降的情况,多数患者症状会有所改善,继续服用药物,不至于影响视力。还有些少见患者会出现睫毛过度生长。8、间质性肺病小于6%的接受靶向治疗的患者有可能发生间质性肺病或肺纤维化,如果患者在靶向治疗中,逐步出现胸闷气急、或气短等症状,要警惕间质性肺炎的可能。用药第1-2个月后,建议复查一次CT,评估有无间质性改变。9、服用靶向药期间,每2-3个月需做CT复查,监测肺癌病情的变化。10、中药服药期间不建议也不反对服用中草药,但是中药材的服用可能加重肝脏的代谢负担,请知晓。11、慈善赠药因办理慈善需要,服药期间的发票、药盒、铝板都应妥善保管,部分患者可办理中华慈善总会的慈善赠药,具体事宜咨询慈善办理人。12、4+7带量采购注意每个省市的靶向药物价格不一样,报销政策不一样,特别是国家4+7带量采购优惠政策所在区域,有些靶向药物比其他省市医保后还要便宜。试点地区范围为北京、天津、上海、重庆和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安11个城市(下称4+7城市)五、要不要用印度版许多患者都有类似疑问,一般如果正版药物价格差异不大的话,还是推荐正版药物。六、靶向药物能活多久?这个因人而异,EGFR突变,第一代药物如果有效,平均12-18个月左右,能够控制,如果复发,40左右的患者有机会更换2-3代药物。少数患者可以持续2-4年,甚至终身有效。
日常工作中医生常常被患者家属问这样的问题“我父亲患肺癌并已手术切除,他到底能活多长时间?”“我家属这个病,是晚期了,晚期肺癌还能活多久” “我们这个肺癌,不能手术了,还能活多久?” 实际上,这种问题很难回答。一、癌症的不确定性 患者及其家属必须明确和面对癌症“不确定性”这一巨大特点,这种不确定性是指没人能确切地告诉患者在未来的几年你会怎么样,医生也无法告诉你谁的治疗是真正成功的,谁的癌症一定会复发。 当谈到预后时医生常用的语言是5年生存率,这并不意味着你能够活5年,只代表在被诊断为肺癌5年后仍然活着的患者比例。比如根治性切除术后I期肺癌的5年生存率可以达到70-80%,意味着70-80%的患者在5年后还存活,有20-30%的患者去世,有的是因为肿瘤原因去世,有的是治疗并发症去世,还有的是因为其他原因去世。II期患者5年生存率在40%-60%左右,IIIA期只有30%左右,IV期只有10%左右。 统计资料也不能详细地告诉你不同治疗对预后的影响。手术、化疗、放疗可能会延长生命并改善症状,当你适应治疗时,疗效就会好一些。但还有许多因素影响着你的治疗和预后,当然生存率的统计分析是与患者治疗时所处的分期密切相关的,目前只能说发现越早治疗成功的机会就越大。外科治疗的是相对较早期的肺癌,严格 掌握手术指征,完整切除肿瘤效果应该较好。但临床上也可见到较早期的癌术后短期复发和较晚期癌术后生存较长的例子。 为什么医生总是说5年生存率,是不是,我就最多只能活5年了? 这种困惑也是常见的,这主要是肿瘤的统计口径造成的,因为很多肿瘤都是在诊断或术后5年内复发,5年左右没有复发,没有转移,基本上,这个肺癌可以被视为治愈了,5年后再复发的概率比较小了。因此医生一般都是统计5年生存率。 总之,统计资料无法预测任何一个个体的具体情况,你的肿瘤是独一无二,因为没有两个病例是完全一样的,对治疗的反应也是千差万别,相同的肿瘤在不同人的身上生长速率和结果也是不尽相同的。二、影响肺癌生存时间的因素分析影响肺癌生存时间的因素包括:患者的年龄、性别,吸烟史,身体的基本状况,肿瘤的分期,肿瘤的亚型,患者接受的治疗,有没有手术切除,有没有化疗,有没有靶向治疗,有没有放疗等因素。 磨玻璃结节早期肺癌的预后较好,特别是原位腺癌,微浸润腺癌,5年肿瘤特异性生存期几乎为100%。年龄 年龄越大,预后越差,年龄大的患者很多治疗措施都无法接受,预后比较差,容易理解性别 女性预后好,男性预后相对差吸烟史 预后: 从来没有吸烟的患者 > 曾经吸烟目前戒烟1年以上的患者> 目前仍在吸烟的患者手术后,或化疗后,还敢持续吸烟的患者预后最差,民不畏死,奈何以死惧之?体重 根据BMI指数,正常的BMI指数人群预后好,过瘦或过胖,预后都不好,瘦了,营养不良,很多治疗措施跟不上,体质虚弱,影响预后;太胖,晚期肺部肿瘤患者很多都有气急,胖,一方面是组织需氧量上去了,增加肺功能的负担,更容易出现气急,气促;另一方面,胖容易造成高血压、高血脂、糖尿病,血栓形成,进而影响患者预后。因此生了肺部肿瘤的患者,不能营养太好,营养过剩,对于身体也不好。粗茶淡饭最好。身体的基本状况 可以依靠PS评分评估 PS就是体力状况评分,一般而言,白天不睡觉的时候,患者如果卧床休息的时间超过下床活动的时间,这说明他的PS评分大于2,这些患者往往不能接受化疗,一般手术效果比较差。肿瘤的分期 预后: I期> II期> III期> IV期肿瘤的亚型 预后: 原位腺癌/微浸润腺癌> 附壁样为主型> 腺管型/乳头型> 微乳头型/实体型> 小细胞肺癌 神经分泌型肺癌:典型类癌> 不典型类癌> 大细胞神经内分泌癌 >小细胞肺癌各种治疗,如果能够手术的,一般效果优于无法手术的。能化疗或靶向治疗的预后优于只能对症治疗的。其他提示预后比较差的指标:严重贫血,中性粒细胞与淋巴细胞比值(血常规)>5,低白蛋白血症等。三、晚期肺癌能活多久? 1.小细胞肺癌 肺癌的预后与治疗时的分期和病理类型密切相关,小细胞与非小细胞肺癌的预后差异很大。肺癌是最难治的肿瘤之一,且发现时多已较晚期,因此是目前预后最差的肿瘤之一。 除非对于化疗效果特别好的患者(<5%),在积极接受化疗、放疗等治疗的情况前提下,绝大多数小细胞肺癌患者平均生存期不超过2年,晚期小细胞肺癌平均生存期6-12个月。如果体质无法接受治疗,或者只接受对症治疗(没接受化疗,类似于中医治疗),估计生存期更短。很多小细胞肺癌患者一开始化疗效果不错,但停药后很快反弹。 2.大细胞神经内分泌癌患者 大细胞神经内分泌癌(注意不是大细胞肺癌)的预后类似与小细胞肺癌,除非对于化疗效果特别好的患者,绝大多数大细胞神经内分泌癌患者在积极接受化疗、放疗等治疗的情况前提下,平均生存期不超过2年,晚期大细胞神经内分泌癌平均生存期不超过1年。如果体质无法接受治疗,或者只接受对症治疗(没接受化疗,类似于中医治疗),预计生存期更短。 3.非小细胞肺癌(包括腺癌,鳞癌等) 晚期非小细胞肺癌患者预后较差,过去没有靶向治疗的年代,经过积极的治疗(化疗,放疗)的情况下,IV期非小细胞肺癌的平均生存期是10个月,靶向治疗和免疫治疗给现在的肺癌患者带来新的希望,在靶向治疗或免疫治疗有效的患者中,提高晚期患者的生存时间。 如果有基因突变,接受靶向治疗,且有效果的晚期非小细胞肺癌的患者平均可以存活20-25个月左右。(长期吸烟患者、肺鳞癌患者90%以上都是基因突变阴性患者,无法接受靶向治疗,建议行PDL1检测评估能否接受免疫治疗,以提高生存期)我的部分靶向治疗患者甚至可以生存5年,或10年以上(比例不高)。 1).脑转移 孤立性脑转移与多发转移灶预后相差较大,积极治疗的脑转移患者平均生存6-10个月。除非靶向治疗特别有效果。 2).脑膜转移 脑膜转移由于有效治疗手段少,平均生存期仅有3个月左右,目前奥希替尼对于脑膜转移有一定的治疗作用。 3).骨转移、肝转移或胸膜转移 如果是多发转移预后较差,平均生存期6-10个月左右。特别是合并黄疸的肝转移,此类肝转移患者建议行肝血管介入治疗。 4).全身多发转移患者,除非靶向治疗效果较显著,既往此类患者积极治疗后,平均生存期在10个月左右每位肺癌患者的生存期,真的很难预料,很多患者有类似疑问,这还跟每位患者发病时,本身体质状况、心态、成长经历、所在地区医疗条件,家庭成员的支持、家庭经济等多种因素有关。同时,不仅仅是生存期重要,生活质量,患者的心态状况也很重要。莫问东西,请活好当下的每一天!疾病,既来之,则安之,坦然接受它,面对它,战略上藐视它,战术上重视它,把它视为生命中的一部分,心理这关过了,很多带瘤生存的患者预后也很好。最后,谢冬医生那么博学,去哪里能找他看病呢?元芳,谢冬医生每周三下午延庆路门诊、周四下午总院专家门诊总院门诊:上海市杨浦区政民路507号(靠近五角场)上海市肺科医院门诊4楼延庆路门诊:上海市徐汇区延庆路130号。 本文系谢冬医生授权好大夫在线(www.haodf.com)发布,未经授权请勿转载。
胸外科常见的疾病包括:(1)肺部疾病:肺癌(肺鳞状细胞癌,肺腺癌,小细胞癌,肺转移性肿瘤等);肺部良性肿块(肺平滑肌瘤,肺结核球,错构瘤,炎性假瘤,脂肪瘤,血管瘤等);气胸;肺大泡;慢性阻塞性肺气肿(需要行肺减容术或肺移植术);肺不张;脓胸;肺脓肿;肺结核;肺囊肿(先天性);中叶综合征;肺真菌病等。(2)气管和支气管疾病:支气管扩张症;(支)气管囊肿;气管肿瘤;气管狭窄;支气管良性肿瘤等。(3)胸膜疾病:胸膜间皮瘤;胸膜炎;胸膜结核;胸腔积液(血)。(4)食管疾病:食管癌;食管良性肿瘤(平滑肌瘤);食管良性狭窄;贲门癌;贲门失迟缓症;食管裂孔疝;食管憩室;食管息肉;食管静脉曲张等。(5)纵膈疾病:胸腺瘤(包括良性、恶性和交界性肿瘤);纵隔囊肿(如心包囊肿,甲状旁腺囊肿,胸腺囊肿,淋巴囊肿等);胸骨后甲状腺肿;畸胎瘤(包括良、恶性);神经源性肿瘤(多见于后纵膈,如神经鞘瘤,神经母细胞瘤,神经纤维瘤,神经节细胞瘤等);脂肪瘤;纵膈结核等等。(6)胸壁疾病:肋骨肿瘤;肋间神经痛;肋软骨炎;胸壁肿块(如脂肪瘤、皮脂腺囊肿、血管瘤、乳腺增生肿块等);胸壁结核;鸡胸;漏斗胸等。(7)胸部外伤:肋骨骨折;血胸;气胸;肺爆震伤、胸部异物等。(8)其他:如手汗症、乳糜胸、膈疝、膈肌麻痹等。