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先天性胆道闭锁的病因
胆道闭锁是指妊娠末期、出生时或出生后肝外胆管的一部分或全部发生闭塞,胆汁不能向肠道排泄的1种疾病。亚洲人的发病率高于欧美白人。多数患儿出生后1周内大便为黄色,2周后才渐渐变白,说明胆道闭锁发生在胎儿胆汁分泌之后;另外,在死胎及早产儿未发现过胆道闭锁。这些证据都不支持先天性畸形学说。根据目前的研究,胆道闭锁的发生有几种学说:(1)某些基因的先天性异常,如MDR3、Inversin基因突变,引起胚胎期胆道的管道化过程停止发生胆道闭锁。(2)病毒感染学说,这是目前研究最多,也是普遍认为胆道闭锁的主要原因之一。(3)炎症和免疫调控失调学说,可继发于病毒感染。