徐孟医生的科普号

菠萝聊肺癌 | 第六期：ALK突变的肺癌应该怎么治？ 原创 @ 菠萝因子 2017-09-26 菠萝说 本篇是菠萝聊肺癌的第六期，关于这次科普连载的详情，大家可以点击这里查看。 今天，我们来聊一聊ALK突变肺癌的治疗。 菠萝聊肺癌——第6期 来自菠萝因子 00:0007:05 肺癌中最常见，并且有效果不错的靶向药物的两类基因突变，就是EGFR突变和ALK突变。加起来占了中国肺腺癌患者的一半以上。 在中国人的肺癌中，3%~8% 有ALK 突变。但是和EGFR 很类似，ALK 突变在不吸烟患者中比例要高很多，10%~15% 的不吸烟肺癌患者有ALK 突变。 如何确诊ALK 突变的肺癌？ 需要取肿瘤样品进行基因检测。取样方法众多，主要是手术，穿刺，或是从胸水和血液中取样等等。 检测ALK 突变的3种最常见手段：包括荧光原位杂交 (FISH)、聚合酶链式反应(PCR) 和免疫组化（IHC）。这些名字不重要，大家只需要知道，不同肿瘤医院可能会使用不同的技术来进行ALK 突变检测，而这3 种手段各有利弊，准确率都不是100%，最好能用两种以上方法确认。 ALK靶向药物疗效如何？ 如果确定是ALK融合突变，那么就应该优先考虑使用ALK靶向药物，比如辉瑞的第一代药物“克唑替尼”。 ALK融合突变基因，相当于一条传递生长信号的高速路，持续推动着癌细胞的快速生长。而ALK靶向药物就像路障，专门封堵这条高速路。没了生长信号，癌细胞就被“饿死了”。 关于克唑替尼起效的机理，简单画个图比较好理解: 克唑替尼2011 年在美国上市，2013 年在中国上市，专门用于治疗有ALK突变的肺癌，效果很不错。我亲眼见过好几位患者在用药短短两三天后，症状就明显缓解。 在临床实验中，克唑替尼对75% 的ALK 突变肺癌患者有效，84% 的患者存活时间超过1年。更重要的是，在以前首先使用了化疗，现在肿瘤已经对化疗产生抗性的肺癌患者中，如果确认ALK突变，仍然有65% 的患者对克唑替尼响应。相反，如果这些患者继续使用化疗，只有20% 的患者获益。 所以毫无疑问，对于ALK突变患者，靶向药物是比化疗更好的选择。 出现耐药怎么办？ 和其它靶向药物一样，克唑替尼面临耐药性问题，患者通常使用1年左右会出现。原因是多种多样的，但通常是出现了新的基因突变。 其中大约1/3是ALK基因又出现了新的突变，药物无法抑制ALK了，而2/3的情况，是别的基因出现了突变，这时药物虽然依然对ALK突变有效，但是癌细胞不再需要ALK，而是找到了新的方法来帮助自己生长。 这时怎么办？ 面对第一种ALK发生新突变而耐药的情况，药厂开发了针对性的新一代靶向药。二代ALK 药物已经在欧美上市，中国的临床试验也正在积极进行中。 其中，诺华的药物“色瑞替尼”于2014 年在美国上市。临床试验中，对克唑替尼耐药的患者里面，色瑞替尼能让50%~60%患者肿瘤再次缩小。另一个ALK 二代药物“艾乐替尼”，效果也不错。目前已经公布的结果表明，针对克唑替尼耐药的ALK 突变患者，这两个二代药物的效果是类似的，大家如果能用到其中一个，应该都可以。 最新临床数据还表明，这些二代靶向药物不仅能用于耐药患者，而且甚至可能取代克唑替尼，成为患者首选的一线药物，直接治疗ALK 突变的新发肺癌患者，这方面进展值得关注。 ALK患者是不幸中的万幸，因为除了克唑替尼，色瑞替尼和艾乐替尼，还有其它至少4-5个2代和3代ALK靶向药物在后面。这些新一代药物对很多耐药突变有效，给患者带来了更多选择。下表是一个简单总结： 翻译自参考文献1 从上表可以看出，不同的新一代ALK靶向药，对不同ALK耐药突变效果是有差别的，因此，克唑替尼耐药后，对ALK基因进行“二次测序”，看是否出现了新突变，是哪种新突变，非常重要！只有这样，才能选择成功几率最高的下一步药物。 刚才讲的这些新一代靶向药，都是用于由于ALK发生新突变而耐药的情况，但这种情况只占1/3。更多的时候，克唑替尼耐药患者的ALK本身并没有变化，耐药另有原因。其中最常见的，就是癌细胞抛弃了ALK，而使用了新的信号通路。如下图所示： 癌细胞说，既然ALK高速路不通，那就再修一条别的高速路，绕道而行。3环堵车，咱们就走4环。 常见的替代高速路，包括EGFR，HER2，MET，PI3K等等。遇到这种情况，指望新一代的ALK靶向药物就不行了。这时候，需要的是针对替代通路的靶向药物。 “靶向药物轮换疗法”靠谱吗？ 大家可能知道，网上盛传一种“靶向药物轮换疗法”，也就是轮流吃不同的靶向药物，据说能更好地控制肿瘤生长，避免耐药。 很多人问我怎么看。其实它有一定的道理，就是因为存在上面讲的这种“替代高速路”。当使用一种靶向药的时候，肿瘤细胞很可能会开发新的通路，这时候，如果正好换一个针对新通路的靶向药，确实可能有效果，可能延缓耐药发生。 但现在的问题是，绝大多数人轮换靶向药物是盲目的。在ALK突变肺癌的例子中，EGFR，HER2，MET，MEK，PI3K都有可能被激活，选针对哪一个的靶向药物呢？很多人完全是盲试，有的有效，多数无效。这样很危险，因为一旦选错，堵错了高速路，那就是浪费钱和时间了。 所以，我支持靶向药物的组合使用，或者轮换使用，但不支持盲试。最好的办法，是通过多次检测，发现耐药的癌细胞到底用了哪一条替代高速路，从而对症下药。 附图：针对ALK突变肺癌治疗的参考流程图。（翻译自参考文献1） 针对新诊断或对第一代的克唑替尼耐药后 针对第二代ALK靶向药物耐药后 知己知彼，才能百战百胜。 让我们一起努力，致敬生命！

文献速递：VATS是治疗首次自发性气胸的最佳方案 原创 CardiothoracicSurgery CardiothoracicSurgery 2019-12-17 原发性自发性气胸患者在传统胸管引流后常会出现复发。通常在我们的临床工作中建议首次出现气胸的患者行胸腔闭式引流，当患者再次出现气胸时则建议手术治疗。但是，对于首次发生气胸的患者是否可以从手术中获益尚缺乏证据。鉴于此，来自丹麦的Winnie Hedevang Olesen教授等开展了一项研究，研究结果发表在近期的EJCTS杂志上。研究者针对这个问题开展了一项多中心，随机对照试验，入组首次发生原发性自发性气胸的患者，并使用传统的胸腔引流管进行治疗。在肺部充分扩张后进行高分辨率计算机断层扫描，并随机将患者分配到继续胸管保守治疗组或胸管＋电视辅助胸腔镜手术（VATS）组，切除大大疱/机械性胸膜固定术。根据高分辨率计算机断层扫描发现大于1cm的大疱，将患者分为2组。主要终点是同侧复发再入院。次要终点是术后并发症和住院时间。在2009年8月1日至2016年11月4日间，共筛查了457例患者，其中373例患者符合纳入标注，181例纳入研究：男女比例=5.0。88例大疱