汤永志医生的科普号

1、轮状病毒是什么？ 它是导致秋冬季儿童腹泻最常见的病毒， 分为A、B、C三组，A组轮状病毒是婴幼儿病毒性腹泻的主要因素。 2、轮状病毒怎么导致腹泻的？ 它破坏小肠绒毛上皮细胞，导致乳糖酶、麦芽糖酶、蔗糖酶减少，使这些糖类不能向单糖转化，像肠道多了很多海绵，水分随糖类排出体外，最终脱水！ 3、轮状病毒肠炎有哪些表现？ 它主要让孩子出现吐、拉，拉的基本都是蛋花汤、水样便，严重时出现精神差，软塌塌的样子，哭闹，发热，甚至抽筋、昏迷！ 4、轮状病毒肠炎怎么得来的？ 它通过粪口传播，呼吸道也是可能传播途径！大人或孩子手上沾染病毒、病童咳嗽飘在空中的唾沫、被污染的食物和水都可以导致孩子发病！ 5、轮状病毒肠炎怎么诊断？ 除了吐、拉的表现，化验大便最为必要！如轮状病毒抗原阳性，就可确诊。 6、怎么治疗？ 补水补盐、预防孩子脱水最重要，脱水严重会导致酸中毒，要了孩子的命！ 口服补盐水困难时，要积极静脉补液，不要犹豫！ 7、伴有高烧怎么办？ 38.5摄氏度以下可以单纯温水擦洗颈部、腋窝以物理降温； 38.5以上不要忘记让医生开美林，以备退热用（美林效果不好，还可以使用对乙酰氨基酚栓） 8、肠炎多久能好？ 理论上3-5天自愈，但部分儿童病毒排清延迟、肠道功能重建缓慢，病程可能延长至7-10天，临床最长见到有2周还没有完全恢复的。 9、在医院输液补盐水和其他非肠炎儿童可以一起吗？ 不可以！一是这个疾病会传染给其他儿童、更重要的是别的孩子您不清楚什么疾病，有些如流感、肺炎、手足口病等也能传给您的孩子。所以建议与其他儿童远离，或到肠道门诊设置的输液区输液！ 10、孩子饮食方面注意什么？ 避免含乳糖食物！如母乳、配方奶粉，可至超市购买无乳糖奶粉临时补充营养。可进食米汤、米糊、面包等，避免番薯、南瓜、香蕉、及辛辣刺激食物！

☆患者服用某种核苷类药物发生耐药后，会有哪些表现？ 在服用抗病毒药物治疗过程中，病毒跟细菌有些类似，在强大的核苷类似物压力下出现碱基突变，最终产生耐受该类核苷类药物的病毒株。 医学界尚存另外一种病毒准种学说：在一个病毒种群感染的个体中，有这样两类病毒：一类是不具备耐药性的病毒，它具有较强的复制能力；另一类病毒天然对某种核苷类似物耐受，病毒复制能力较弱。在强大的核苷类药物压力下，没耐药性的病毒基本被杀灭殆尽，留下耐药的病毒株在不断复制最终造成病毒再次活跃，肝功能异常。 上面两种情况最后都表现为病毒耐药，在耐药初期只是表现为病毒检测多次低于检测下限后某一天又变成“可以检测到”，如果对它不管不顾，耐药的病毒株存在情况下，体内免疫系统再次激活来抑制病毒复制并损伤含病毒的肝细胞，表现为肝功能“不正常”。 但这种情况下，即使肝功能异常，体内的病毒数也不会很高（一般很少高处10^6IU/ML）。☆不少病人要做一个耐药基因的检测，这个检测的意义和目的是什么呢？ 当您服用抗病毒半年甚至更长时间，检查肝功能仍不能恢复正常，HBVDNA仍不能下降至阴性，或者HBVDN阴性后复查“转阳”，进行基因闹药检测有助于医生确定您有无出现耐药或耐药的具体位点，以便针对检测结果进行下一步治疗和抗病毒方案调整。☆服用核苷类药物多久之后，需要进行耐药基因的检测？ 进行耐药基因检测的时间依核苷类药物的种类而定，或者说根据定期复查的肝功能、HBVDNA指标来定，如上提及的抗病毒治疗效果不佳、病毒阴性后转阳都是检测耐药基因的时机。因此抗病毒治疗过程中，3-6月检测肝功能、HBVDNA非常必要，有时甚至要缩短复查时间。☆如果患者没有及时复查，是不是会出现已经耐药但却自己不知道的情况？ 在临床上，医生们也经常碰到很多病人服用抗病毒药物多年以后因出现乏力、纳差、厌油、腹胀、下肢浮肿等症状来就诊，查肝功能明显异常，甚至已经出现了腹水、肝内占位。所以切记定期复查，不要怕花几块复查的钱，最终让悲剧发生。☆如果已经耐药，但却没有及时发现会怎样？会出现严重的情况吗？ 一旦服用抗病毒药物后出现耐药，如上提及的，初期会出现病毒学反跳，这个时期没有任何症状，肝功能也会正常；但到达生化学反跳，也就是肝功能异常的时候，肝内的炎症往往已经比较严重了，这时会出现肝炎的各种不适症状：乏力、食欲减退、厌油、恶心呕吐、腹胀、腹痛、下肢浮肿等等，进一步去医院检查后发现有些已经出现肝硬化、甚至肝癌生成。

他和研究团队一起发现了“饿死”癌细胞的新疗法，并发表在国际生物和医学领域权威杂志elife上，得到了国际著名肿瘤学者的肯定。“癌细胞也需要‘吃’东西才能生存，剥夺它的食物，癌细胞就会死亡。”浙江大学肿瘤研究所教授胡汛说，就是循着这个看似简单的原理，他和研究团队一起发现了“饿死”癌细胞的新疗法，并发表在国际生物和医学领域权威杂志elife上，得到了国际著名肿瘤学者的肯定。经过多年基础研究，胡汛发现葡萄糖是癌细胞必需“吃”的东西，照理看剥夺葡萄糖癌细胞就会死亡。但实际上葡萄糖供应不足时，肿瘤没有饿死还不断生长。胡汛教授道出了其中奥秘：肿瘤中有大量的乳酸，乳酸解离成乳酸阴离子和氢离子，成为癌细胞的两位“帮手”，让其自身能够根据“食物”的多少决定“消耗”多少。胡汛两位“帮手”协同作用，使得癌细胞在葡萄糖含量很少时，非常节约地利用葡萄糖；在没有葡萄糖的情况下进入“休眠”状态；当有葡萄糖供应时即刻恢复生长状态。因此，若想有效“饿死”癌细胞，不仅要剥夺葡萄糖，还需同时破坏乳酸阴离子和氢离子的协同作用。在葡萄糖饥饿或缺乏的前提下，只要去除这两个因子中的任何一个，癌细胞就会快速死亡。研究人员用碱如碳酸氢钠（小苏打）来去除肿瘤内的氢离子，就可破坏乳酸根和氢离子的协同作用，从而快速有效地杀死处于葡萄糖饥饿或缺乏的肿瘤细胞。将基础科研成果快速转化成肿瘤临床治疗，让更多患者受益是关键。2012年起，拥有30年临床经验的浙江大学医学院附属第二医院放射介入科医生晁明和胡汛团队一拍即合，投入到对原发性肝细胞肝癌新型疗法研究中，并将这种方法命名为“靶向肿瘤内乳酸阴离子和氢离子的动脉插管化疗栓塞术”，简称“TILA-TACE”。晁明临床上，晁明给出解释：“常规动脉插管化疗栓塞术（cTACE）切断了肿瘤的‘食物通道’，然后我们再用碳酸氢钠去除肿瘤内的氢离子，相当于不仅不给肿瘤‘吃饭’，还让它去健身房快速消耗，迅速‘饿死’。”令人欣喜地是，他们进行的临床研究结果显示：用cTACE治疗了37例病人，18例有效；用TILA-TACE治疗了40例病人，40例有效。而且在这个临床研究中用TILA-TACE治疗的肝癌都是难治型肝癌。而国际上综合报道，cTACE治疗的平均客观有效率位35%。35%到100%，这样巨大的对比，不仅让国际同行在接受这篇文章时，非常慎重，就连两位教授也一直是带着怀疑在进行这项研究。“目前初步统计，病人的中位生存期，已超过三年半；后续还需要大样本的随机对照研究，如果证实有效，对肝癌治疗来说，确实是一个飞跃。”两位专家表示。PS：文章转自网易社会新闻，本人对文中提及的医疗技术无解释权限。

2016年1月发表在美国胃肠病学杂志上的一篇文章《Lower Observed Hepatocellular Carcinoma Incidence in Chronic Hepatitis B Patients Treated WithEntecavir: Results of the ENUMERATE Study》给众多慢性乙肝患者带来信心的鼓舞，作为医学的传播者，笔者无理由不把文中的要点与大家分享： 文章以长期恩替卡韦治疗后是否降低肝细胞癌发生风险为观察点，回顾分析2005年-2013年间服用恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎病人。使用慢性乙型肝炎肝癌风险评估模型（REACH-B）进行肝癌风险预测。文章纳入841例患者，65%为男性，84%为亚洲人，中位年龄47岁，HBeAg阳性（大三阳）占36%，肝硬化病人占9.4%，随访4年后17例患者诊断为肝癌，包括61例肝硬化中的8例（13.1%）。与未发生肝癌病人相比，这17例中53岁以上人群比例是47.1%。敏感性分析预测最长随访8.2年后预计发生肝癌的风险明显下降（标准化概率事件比率，SIR=0.56）。 因此，尽管恩替卡韦具有较高的耐药屏障、强力的抗病毒效果、经过长期抗病毒后肝癌发生风险下降，但密切随访复查肝功能、甲胎蛋白、肝胆超声或磁共振等检查在早期发现肝硬化过程中至关重要。这对于面临肝硬化或已经是肝硬化的病人来说，尤为关键！——附文章来源：Am J Gastroenterol.2016 Jun 21. doi: 10.1038/ajg.2016.257.

文章预览：慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染严重威胁人类健康，每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝细胞癌等，是构成全球疾病死亡的重要因素之一。核苷（酸）类似物是有效抑制HBV复制、减轻肝脏炎症、延缓肝硬化进展及其并发症发生的重要药物。近年来有关阿德福韦酯导致肾损害的报道日渐增多，现报道阿德福韦酯致范可尼综合征（FS）1例并文献复习。病历摘要患者赵某，女，46岁，因“反复乏力10余年，全身骨痛3年”于2014年5月16日入院。患者2002年出现乏力，查丙氨酸氨基转移酶（ALT）600U/L，乙肝表面抗原（HBsAg）、乙肝e抗原（HBeAg）、乙肝核心抗体（HBcAb）阳性，HBV-DNA阳性。诊断慢性乙型肝炎（乙肝），予拉米夫定片抗病毒治疗。HBV-DNA滴度一度下降后又上升。2005年4月发现乙肝病毒YVDD变异，遂换用阿德福韦酯片。2008年8月联用拉米夫定至患者入院，期间多次化验肝功能，均正常，HBV-DNA＜500IU/ ml。2011年，患者开始出现骨痛，依次为两侧前胸部、双下肢膝盖、腰骶部，疼痛进行性加重，局部关节活动障碍，影响日常生活。患者既往否认骨关节病、血管炎、结缔组织病、慢性肾脏病、高血压病、糖尿病、骨肿瘤等病史。有乙肝家族史，母亲死于肝衰竭，1兄3姐妹HBsAg均阳性。。。。。。。详见附件

不再设置CD4门槛，发现即治疗。2016年6月15日，国家卫生计生委办公厅正式发布《关于调整艾滋病免费抗病毒治疗标准的通知》，决定在我国实施“发现即治疗”的艾滋病高效抗病毒治疗策略，为广大艾滋病患者的早日康复带来极大福音。这一重大治疗原则的调整蕴含了我国广大感染病学界临床医学工作者多年的临床研究和辛劳汗水，也必将极大地推动着我国的艾滋病防控事业迈向一个新的台阶。其实，从三年前开始，包括解放军302医院在内的全球多家大型医疗机构的临床观察发现，尽早开始艾滋病抗病毒治疗，不但疗效好，不良反应轻，而且也不会因为早治疗而导致病毒耐药。后来，全球越来越多的医疗单位亦报告了相同的研究发现。去年世界卫生组织修改艾滋病抗病毒治疗方案，进一步放宽抗病毒治疗指证。为此，我国卫计委正式发文实施。从目前研究看，早期开始抗病毒治疗至少有以下好处：1、利于免疫功能恢复。早治疗后患者CD4数量上升幅度和速度都比晚期开始治疗好。2、利于减少并发症和机会感染。早治疗可以使免疫系统维持在一定水平，大幅减少艾滋病患者出现肾功能异常、骨质疏松、心肌梗死、癌症等并发症风险，并预防其他机会性感染疾病的发生。3、利于降低药物不良反应。研究表明，CD4数量较高时开始治疗，有助于降低药物的一些毒副反应。比如脂肪萎缩问题，治疗患者中CD4数量大于350的脂肪萎缩比例为3.3%，CD4数量小于200的脂肪萎缩比例占30.8%。4、利于减少耐药发生。规范的、依从性良好的早治疗不仅不会增加耐药发生的比例，而且比晚治疗患者还要小。耐药的发生主要取决患者有没有按医嘱规律服药，同一种治疗方案，依从性好的患者吃十几年都不会耐药，依从不好的患者吃一年就有可能耐药。5、利于延长患者寿命。欧美国一项历时8年的研究显示，CD4细胞数量大于350开始治疗比在CD4在200-350开始治疗，病死风险降低30%。6、利于减轻经济负担。我国对HIV感染者实行免费的抗病毒治疗政策。但是若感染者延误治疗，容易发生合并感染等疾病，个人就需要花费高额的检查和治疗费用应对多种疾病，而早治疗就可以有效地避免这些额外的自费项目。7、利于保护家人和朋友。早治疗将有效抑制病毒在体内的复制，极大程度地消除病毒传染性，可以有效保护家人和朋友，从而与正常人一样，自由地融入社会、融入家庭。需要再次强调的是，艾滋病抗病毒治疗是一个长期坚持的过程，服药依从性决定了疗效好坏，如果不规律或不按时服药，产生耐药性的危险很高，因为体内的抗逆转录病毒在药物水平较低时，会大量繁殖。因此，良好依从性可以有效减少耐药的出现。漏服、停药和擅自换药都会导致治疗失败。如果漏服要尽快补服，千万不要在下次服用时间时用双倍剂量来弥补。如果想停止用药或换药应向医生咨询。不规范服药导致的耐药不会马上表现出来，需要在数周到数月后才能显现，而耐药性一旦出现，会对将来的有效治疗产生严重不良影响本文系姜天俊医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载。

“洪水猛兽”常被用来形容某种凶险、危急和令人恐惧的事态。在不少人心目中，艾滋病就如同洪水猛兽。惧怕艾滋病、拒绝与艾滋病患者接触、因担忧被艾滋病病毒（HIV）感染而拒绝必要的侵入性治疗等，都是常见的“恐艾”表现，但这些不过是常人的正常反应，还没有到“症”的地步。本文要描述的则是另一种已经达到病态，甚至需要医学干预的“恐艾症”。作为感染科医生，本人也恐惧艾滋病，但我的恐惧则另有缘由。不久前，笔者接诊了一位在上海务工的二十多岁小伙子，自称“不明原因发热”。看诊时体温正常，没有任何症状和体征，但言谈中有明显的焦虑情绪，可以提供的多个检查检验结果也无异常。在我诊断其为简单的病毒感染时，小伙子突然插话：“缪医生，我是不是得艾滋病了？还能活多久？”凭我的经验，知道故事即将开始。于是小伙子叙述了半年前的一次误入歧途的故事，以及随后坚持不懈地查阅资料、不停地跑医院、固执地要求做各种化验检查的经历。他用30分钟讲完了他的故事，我则用我的专业知识和经验，也花了半个小时进行了详细的解释和开导，似乎让对方明白了他不是HIV感染者。一周之后，小伙子又挂了我的特需门诊号，主诉“上次看病有点紧张，还有几个问题要请教”，于是，我们又交流了三刻钟，围绕的话题则是：有没有可能是HIV阴性的艾滋病。第二次送走他之后我长舒一口气。然而，再时隔1周，在我的预约患者名单里又一次出现了他的名字，这一次，我崩溃了！我恐惧了！又是长时间的交流，又是推心置腹的解释。不过，最终我不得不把他“推给”了上海市公共卫生临床中心的艾滋病诊治专家。读者诸君，这个故事听起来很长，也很费劲，但我相信，你们已经明白，我接诊的这位病人就是病态，是严重的心理障碍，患了典型的“恐艾症”。患“恐艾症”的病人，通常有过高危性行为，男性多见，常常是在与暗娼发生哪怕一次性关系之后。患者一开始对自己的行为有自责和懊恼等心理，慢慢地，矛盾、负罪和羞耻感等逐渐加深，很难消除；他们又多在事后通过各种途径了解大量艾滋病相关知识，自觉或不自觉地把艾滋病的某些症状和体征与自身“对号入座”，并因此而反复就医、反复检测，一定要“证实”或“否定”自己体内HIV的存在，而在多次检测HIV抗体和病毒基因为阴性之后，又不愿意相信检测结果。如此形成恶性循环，逐渐产生焦虑、烦躁和多疑等心理障碍，更有极少数人声称自己患了所谓“阴滋病”，即病毒阴性的艾滋病，最后发展为完全不能自拔的强迫症。真可谓一失足成千古恨啊！这种现象或这部分人群业已成为社会问题，甚至连传染病学家也不敢公开说是道非。感染HIV后的早期阶段可无任何症状，受损害的机体免疫功能积累到最长达10年之后，才发展为有症状的艾滋病。确认艾滋病/HIV感染的最基本证据就是体内有HIV复制，检测依据是HIV抗体阳性和/或HIV核酸阳性，更确切地说，抗体或核酸任一项阳性均能确诊HIV感染。需要解释一下“窗口期”的概念，它是指感染HIV后到出现抗体的这个“空白”时间段。世界卫生组织已经非常肯定地确定HIV感染后的窗口期为14～21天，也有极少数感染者的窗口期长达3～6个月。不少恐艾症患者就是被“犯事”之后的这个窗口期给折腾得死去活来，长期的担忧和焦躁，最终发展为难以逆转的严重心理障碍。我们在对这些极少数恐艾症患者表示同情之余，还是要给出一些建议：第一，洁身自好，是预防包括艾滋病在内的各种性传播疾病的首要，图一时之快，很可能毁了一生，也毁了家庭，甚至还成为社会的不稳定因素；第二，一旦发生不良性行为，不要羞于到感染病专科就医，专科医生会在第一时间给出合理的解释，也会根据HIV感染的规律给予针对性的血液检验；第三，需要掌握一些科普知识，其目的是为了预防疾病和接受正确的诊治，但切忌涉足过深，非医务人员不可能全面和准确掌握HIV感染相关知识，否则会适得其反；第四，HIV感染虽不能根治，但它就是一个慢性病，而且现在已经有了成熟的治疗手段来控制疾病进展；第五，HIV通过注射、性行为和母婴垂直传播，但根本上还是通过血液传播，所以日常接触HIV感染者并无危险性；第六，医务人员、静脉嗜毒者、“性工作者”、性乱和同性恋者是高危人群，但绝大多数感染者是那些静脉注射毒品、多个性伴侣和男-男同性恋者；第七，全社会都应该关心艾滋病/HIV感染者，不要也没有理由歧视他们；第八，目前青年学生感染HIV人数上升迅速，而他们认知和心理承受能力较弱，需要更多引导和教育。目前还没有预防HIV感染的疫苗，科学家们一直在努力研发，疫苗的问世不会很久；同时，治愈艾滋病也不是遥远的事情。恐艾症和对艾滋病患者的恐惧，都将随着医学发展而逐渐消除。

两年前，我曾经会诊过一位患妊娠合并重型肝炎、孕期已达28周的27岁孕妇，该孕妇病情重笃，最后不得不终止妊娠，保住了孕妇的性命，令人意外的是，她在怀孕前竟完全不知道自己长期感染乙肝病毒，婚前和孕前均没有检查过乙肝病毒，直至严重黄疸才发现体内的乙肝病毒量高达10的7次方！此前我还参加过一次医疗纠纷鉴定，一位同样是慢性乙肝病毒“携带”的年轻母亲，其女儿在不到一岁是被发现为“大三阳”，状告医院没有在孩子出生时注射乙肝免疫球蛋白。虽然母亲胜诉，但是她的女儿没有“赢”，因为与她母亲一样，慢性乙肝病毒感染已经成为不可改变的事实。这两个真实案例，分别直接告诉我们两点：首先，乙肝病毒感染女性怀孕后有肝脏病风险，最严重者可威胁生命；其次，体内有高病毒载量的女性，其胎儿有可能在宫内被乙肝病毒感染，感染率超过5%，即使是新生儿在出生时及时分别注射了乙肝疫苗和乙肝高价免疫球蛋白，感染也不能完全被阻断。长期以来，大众一直认为只要肝功能正常，怀孕就没有风险，这是一个误解。怀孕后，母体和宫中胎儿都需要消耗大量的营养，其他代谢也很旺盛，肝脏的工作负担会极大的增加，即使没有乙肝病毒感染的基础，孕妇也会经常面临入不敷出的尴尬局面，何况体内有大量病毒复制？实际上，慢性乙肝病毒感染女性，转氨酶正常（所谓肝功能正常）并不意味着肝脏不存在损害，更不代表肝脏能够承受怀孕的负担。有鉴于上述，特别提醒育龄女性，在备孕时，不仅要把身心和谐、工作调整、营养均衡、饮食健康、合理作息、氛围营造等共性的孕前准备工作做得充分和到位，还应特别做一次全面的孕前体格检查，在众多的检查项目中，务必要考虑到包括乙型肝炎在内的一些感染性疾病的指标，请不要把国家禁止在婚前、入学或招工体检中常规性地作乙肝病毒指标检测，与婚前和孕前自主检测乙肝病毒等混为一谈，国家的法令是基于反乙肝歧视而制定的，而你的自主检测则是一种保护自己和保护未来孩子的负责任的行为。一旦发现血液中乙肝病毒基因阳性，就要刻不容缓地咨询感染科医师，并进一步深入检查。一定要请医生对肝脏功能的耐受水平与怀孕的风险、病毒复制状态与宫内病毒感染的风险进行一次评估，从而确定怀孕的最佳时机，确认是否需要和如何阻断病毒，确保肝脏能够承受整个孕期的负担。乙肝病毒高水平复制者分别有转氨酶正常和异常两种情况。对于转氨酶异常者，很多人试图通过保肝降酶，在转氨酶正常后再怀孕。殊不知：第一，保肝降酶药物对胚胎也有不利影响；第二，育龄女性大多处于乙肝免疫激活阶段，肝脏是保不住的；第三，即使一时保住了，妊娠后任何阶段都可能再发生肝损害；第四，病毒高复制者，宫内传播乙肝的危险一直存在。因此，正确的做法应该是抗病毒治疗，病毒抑制了，肝脏损害自然停止；病毒量下降了，感染胎儿的风险自然减少。至于转氨酶正常的女性是否需要抗病毒治疗，目前多持肯定的态度，只是在抗病毒治疗的时机选择上，各国指南或不同专家们还持有不同看法。笔者倾向于全程抗病毒，并主张在病毒达到不可测后再受孕，因为实在赌不起那个已经在宫内发生、产后阻断无效的感染概率。“有备则无患，有备则无憾”。“携带”乙肝病毒的育龄女性，在备孕前一定要牢记这两句话。

中华医学会感染病学分会主任委员侯金林指出，“母婴传播是乙肝病毒的重要传播途径，通过乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白的联合免疫接种已经显著降低了乙肝病毒的母婴传播率，然而，即使如此，仍然有5%-10%的乙肝孕妇所生婴儿受到乙肝病毒的感染。为了进一步减少母婴传播，在联合免疫的基础上，需结合对高病毒载量乙肝孕妇进行抗病毒药物干预，进一步降低乙肝病毒母婴传播的风险。”6月3日，乙肝母婴零传播工程——妊娠乙肝防治示范基地项目中山培训会在中山市成功举办。会议由中国肝炎防治基金会主办，广东省南山医学发展基金会、南方医科大学南方医院和中山市第二人民医院协办。来自南方医科大学南方医院的中华医学会感染病学分会主任委员侯金林教授主持会议，中国肝炎防治基金会副理事长兼秘书长杨希忠、广东省南山医学发展基金会周荣教授、中山市卫生和计生局领导以及中山市第二人民医院领导出席会议并讲话。来自广东、广西、海南、湖南等地的80余名感染科、产科领域的专家参加了会议。在会议上，南方医院的高云飞教授和刘志华教授分别对项目的概况和进展以及乙肝孕妇的管理流程进行了介绍，南京二院的韩国荣教授做了“乙肝母婴传播的阻断策略和研究进展”的报告，南方医院的钟梅教授对国内外指南中妊娠乙肝管理的推荐意见进行了解读，深圳三院的刘映霞副院长分享了深圳三院在妊娠乙肝管理方面的经验。本次会议是继4月2日在北京举行的乙肝母婴零传播工程——妊娠乙肝防治示范基地项目全国启动会之后，南方医院作为全国五家示范基地之一，为了推动项目在华南地区的开展，促进妊娠乙肝的规范化管理，降低乙肝母婴传播的发生率而举办的。乙肝母婴零传播工程是中国肝炎防治基金会主办的一项兼具公益性和学术性的项目，目的是通过移动医疗工具-小贝壳APP对乙肝孕妇从妊娠期到产后进行规范化的管理以进一步减少甚至消除乙肝病毒母婴传播的发生。中国工程院院士庄辉教授说，“这是一项利国利民的工程，争取未来没有一个孩子感染乙肝”，的确如此，项目设计的初衷就是想把乙肝母婴阻断的最新研究进展运用于临床实践中，造福于千千万万受乙肝困扰的家庭。中国是乙肝大国，感染乙肝病毒人数众多，消灭乙肝是全体中国人共同的梦想。我们期待乙肝母婴零传播工程能够使这一目标早日实现。本文系侯金林医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载。