2012年7月左肺上叶磨玻璃结节11mm,经过整整11年半,只长了约2mm,磨玻璃结节是惰性病变,有多惰性,看看这个案例。
女性患者,2013年第一次CT显示左肺上叶微小结节,约2mm,相当于一个点,由于结节太小,患者隔1-2年就复查一次(以上图片按时间顺序,左下角有时间)到2023年,整整十年,长成了一个接近10mm的混合磨玻璃结节,我们发现这个结节在最开始的三四年没有明显变化,2017年逐渐开始长大,而现在结节所处的阶段也达到手术时机。在我们看过的病例中,并按照现有科学文献来看,通常5mm以下的纯磨是大多数可以稳定五年不变化的,而这个结节在最初的几年虽然大小没有明显变化,但密度是逐渐升高的。这也说明了不同患者的结节发展是不一样的,有的是先增大再密度增高,有的是先密度增高,后面再长大,也有两者同时变化的。所以,对于磨玻璃结节,不管通过何种方式变化,只要做好定期复查都是相对可控的。
随着胸部CT体检的常规化,肺磨玻璃结节越来越常见,但大多数生长缓慢。患者通常都很担心自己的结节会不会长,所以如果能对磨玻璃结节随后5年的生长趋势有个大概预判,就能让患者提前做到心里有谱儿,对今后是否需要手术以及何时手术有很好的参考。明确肺磨玻璃结节出现了生长的定义需满足以下其中一点即可:1,纯磨玻璃结节,直径增加2mm以上。2,纯磨中出现新的实性成分。3,混磨中磨玻璃成分或实性成分增加2mm以上。经过目前现有相关科学文献的分析总结,对于磨玻璃结节的5年内可能生长预测指标有以下几点(生长概率超过百分之五十,具体多少各个文献统计不一,也就意味着生长的概率大于不生长)1,纯磨玻璃结节>10mm。2,CT值高于-400,特别是高于-300的纯磨玻璃结节(相关研究显示-300已经达到了表现为纯磨的浸润性腺癌的密度,但不用担心,预后基本治愈)。3,混合磨玻璃结节(既有磨玻璃成分又有实性成分)。4,CT图像上结节内有典型空泡。以往说过磨玻璃结节性质判断,大小和密度是主要因素。有时候密度比大小更重要,临床上发现短期1-2年生长的磨玻璃结节,基本都是密度偏高的。另外虽然还有一些因素比如血管异常,吸烟,肺气肿,男性等没有被确认作为磨玻璃结节生长的指标,需要在今后的研究中进一步的分析分析。
患者来门诊看医生或者线上问诊的时候,有的人提供的是CT胶片的照片,有的人提供的是当地医院的厚层图像即5mm层厚的电子影像,有的人提供的是薄层图像,即1mm或0.625mm层厚的电子影像。那么找医生读片什么样的图像是最重要的呢?所谓巧妇难为无米之炊,如果不能给医生提供高质量的图像,医生有时候也很难判断,所以最清楚的就是薄层电子图像。图一是胶片,胶片本质就是5mm层厚的图像,然后打印在胶片上,首先5mm层厚分辨率相对较低,然后患者对着胶片拍照的时候时常拍不清楚(背景不好或手机像素不高),患者通常只拍一张大胶片,大胶片上有几十张小胶片,医生需要看的是大胶片上的每一张小胶片(在无法提供电子影像的前提下)图二是厚层5mm图像,5mm层厚图像一般对于肺炎诊断问题不大,但如果是判断肺结节性质,可能对细节的判断不够,有些结节在判断良恶性的时候就是需要针对细节进行仔细分析,另外对于小于5mm的结节也许看不到。图三是薄层1mm图像,对肺结节的细节显示很清楚,对于小于5mm的微小结节也不会漏诊。现在很多医院都是互联网医院,因此CT报告单上都有二维码,找医生读片可以直接提供二维码,或者手机上医院公众号里面会有图像的二维码或链接,也可以直接提供给医生即可。如果不是互联网医院,那么可以带优盘去当地医院放射科找医生拷贝一下DICOM格式CT图像,这样也可,大部分医院都是可以拷贝的,如果不给拷贝,那只能提供胶片看诊了,还有一种办法是在当地医院挂号找医生看,让医生在电脑上找出病灶,然后对着病灶拍一个动态视频,这样也是一种办法。薄层和厚层的区别我举个例子,同样一个西瓜,分别切20片和100片,20片中的1片就相当于100片里面的5片,所以切20片就是厚层,100片就是薄层,100片里面的1片所显示的纹路当然就更清晰了。
目前,磨玻璃结节的直接病因还不明确,可能造成磨玻璃结节的原因包括各种污染气体:烟气(主动吸烟和被动吸烟,一手烟,二手烟,三手烟)、汽车尾气,烧菜的油烟,室内污染的气体和生气(遇到不开心的事情,心中的郁结之气),统称五气。目前汽车尾气、雾霜,细颗粒物(PM2.5),以及东亚人群的基因变异(磨玻璃结节肺癌在亚裔人群中最为多见)可能是影响发病的最重要因素。此外,造传因素也是重要原因。临床上有很多低于18岁的患者,甚至有11-12岁的患儿。如此低龄患者的存在,不排除遗传因素。一句话划重点:基因与环境的共同作用
近段时间有“打科兴新冠肺炎疫苗后出现肺结节”的传言,那到底是真的吗?我认为原因主要是胸部CT在体检及临床中的应用越来越多。以前单位体检用胸片或胸透,分辨率很低,胸部CT是三维成像,可以清楚地发现5mm以下的微小结节,而胸片由于二维成像,在观察上会有部分组织结构重叠,因此对于较小的结节容易漏诊,据我们的经验发现,对于早期恶性的磨玻璃结节,如果是纯磨玻璃结节,即使超过2cm,有时也很难发现,如果是实性结节,1cm以下也较难发现。而这样的磨玻璃结节或实性结节如果是CT发现,都是有风险的结节了。随着2019年底新冠发生,凡是医院就诊看病基本都是先做一个胸部CT看看有没有新冠肺炎,让CT的应用更加广泛,相关数据显示,通过筛查新冠肺炎做CT最终发现恶性肺结节的也有较少部分人。如果你打疫苗前没做过CT,打过疫苗后做CT发现肺结节,并不能说明结节是疫苗引起,因为没有对比,并不知道结节是不是疫苗前就已经存在。如果疫苗前发现结节,疫苗后复查发现有新发结节或原有结节增大,这个时候也不能说明一定是疫苗引起,因为需要判断结节是本身自然生长还是疫苗促使其长大,需要经过科学的实验论证。另外疫苗后新发的结节可能是炎性改变或其他,是不是疫苗引起也需要论证。能用在人体的疫苗基本都是经过三期临床试验的,程序严格。如果你发现了结节,最好通过CT复查,如果你想做肺部体检,也建议CT更好,根据具体情况科学对待,做好随访复查哦。
磨玻璃结节性质:很多人都有磨玻璃结节,现在很常见。今天给大家讲一下关于这个磨玻璃结节的一个性质的判断。很多患者都有这个磨玻璃结节,磨玻璃结节决定它的性质,最主要的两个因素是它的大小和密度,其他的因素比如毛刺,血管穿行都参考价值有限。比如说一个磨玻璃结节,如果它很小,小于五毫米,且它的密度也很低,比如它的CT值测量是-800,-700甚至说-600多,都算是比较低,那么直径很小,密度也低,这种一般是良性增生改变。如果结节密度较高或很高,如-400,-300,-200,直径要稍微大一些,比如说超过五毫米,它有六到八毫米,甚至说一公分,像这种一般考虑早期的恶性的磨玻璃结节,比如达到微浸润腺癌或者浸润腺癌。因为它既大,密度也高,两个关键点都占,所以考虑是恶性。如果磨玻璃结节,它的直径不大,小于五毫米,甚至说五毫米,但它密度稍高或很高,那么这种可能会有风险,比如是原位癌或微浸润可能,但相对安全,定期复查问题不大。或者是另一种情况,病灶大小偏大一点,比如说七到八毫米,但是密度很低。那么这种也是可能会是良性增生或原位癌,但继续随访很安全。所以说要看大小,密度这两个关键点,你占几个,两者都占就需要当心了,如果两者都不占呢,非常安全,如果两者占其中一个,那么也需要稍微警惕一下,总体还是比较安全。磨玻璃结节的性质,它是由良性往恶性的发展,通常最早的是良性不典型腺瘤样增生,然后到原位癌,再到微浸润再到浸润性腺癌,很多患者会担心这个性质,不典型腺瘤样增生是良性病变。可能会长期存在,就是说将来有可能会发展,但它也可能会终身不变化,所以良性的,完全不需要去处理。通常,比如说五毫米及以下的结节密度不高,基本上都是良性的,所以不用担心。那么当它继续发展到原位癌,甚至微浸润,那么也不用担心,因为通常可能需要三到五年甚至五到十年,那么通常原位癌和微浸润,现在术后都是治愈,所以完全不影响患者的寿命,因此通常我们建议到了微浸润才考虑手术,原位癌都不用过度去治疗,所以大家不用担心,除非患者十分焦虑,不手术就无法正常生活工作,那可以考虑手术,且病灶位置好的情况下,如果位置不好,切的肺组织较多,那么还是尽可能建议患者随诊。综上所述,看到你的结节是什么性质的时候再去根据具体情况处理。
不同性质的磨玻璃结节的随访策略持续长期存在的肺磨玻璃结节,它的性质分为不典型增生(良性),然后是原位癌,然后发展到微浸润,然后再到浸润性腺癌,对于处于不同阶段的磨玻璃结节,可采取相应的处理方式,有的可以手术,有的可以随访。磨玻璃结节,它的性质主要是通过大小和密度来判断,如果说目前是良性不典型增生,不建议手术,建议年度随访,像这种不典型增生,性质会很稳定。磨玻璃结节,它是一个惰性的病变,发展是非常缓慢的,通常以年为单位,特别是不典型增生或原位癌,可能三到五年都会稳定不变,也可能很长时间不变,有的甚至终身不变,那一直随访下去也很安全。如果良性不典型增生经过数年发展到了原位癌,我们也不建议手术,因为现在官方已经把肺原位癌判定到癌前病变了,手术是完全治愈,不影响寿命,所以现在处理跟你三到五年后处理也是一样治愈,所以也是建议随访。那有些患者如果心理压力非常大,影响日常生活,工作,那么可以考虑手术,但我们医生通常建议随访。当原位癌在经过一两年或几年发展变成微浸润的时候,这时候可以考虑去处理它,如果想继续观察也可,因为微浸润也可能继续稳定一两年不变化,但是我们通常认为当判断大概率是微浸润的时候,基本上是可以考虑处理,因为原位癌和微浸润不影响寿命,微浸润往后发展,只有极少一部分不影响寿命,所以微浸润可以理解为临床手术的一个临界点。磨玻璃结节从不典型增生到原位癌,再到微浸润,需要很长的时间,因此我们通常让大家定期复查是完全安全的,不会影响患者的寿命,也不会延误患者的治疗,因此完全放心,根据自己的情况而进行一个定期的复查。通常小于等于5mm的纯磨玻璃结节,为谨慎考虑,首次发现可半年复查,若复查没变化,可改为一年复查一次。另外首次发现也可同时消炎处理,这样以排除炎性结节可能。对于5mm以上,10mm以下纯磨玻璃结节,首次发现可3-6月复查,同时做消炎处理。如果复查后没变化,可改为9-12月复查。若考虑性质为微浸润及以上,必要时可手术处理。若首次发现即为混合磨玻璃结节(纯磨伴有实性成分),可消炎后3月左右复查,若无变化,可考虑手术,此类结节一般性质预估已达到微浸润,如果想继续复查,可间隔半年左右复查CT。
磨玻璃结节应该采用何种手术方式。磨玻璃结节如果达到了需要手术的水平,通常外科医生就要给患者去制定手术方案,针对不同大小的磨玻璃结节以及不同位置的磨玻璃结节,手术切除方式也可能不一样。关于这个磨玻璃结节的手术方式,首先。胸部结节手术切除的方式分为楔形切除,肺段切除,肺叶切除和整个肺的切除,左肺分两叶,右肺分三叶,左肺上,下叶和右肺上,中,下叶。那么总共是100%的体积,那么左右两肺大概是各占50%,左肺上,下叶大概是各20%几的体积,右肺上叶和右肺下叶体积各占20%,右肺中叶体积占10%。那么同时左肺又分八个肺段,右肺是十个肺段,因此我们100%的肺体积分为18个肺段,那我们稍微平均一下,大概每个肺段的体积大概是在5%-6%左右。肺部的手术分为楔形切除,肺段切除,肺叶切除和全肺切除,那么通常全肺切除指的就是把一侧肺全部切掉,那切掉了50%,通常不会两侧肺全切,全切了之后患者就没有肺了,那就不能呼吸了,那么肺叶切除就是左肺上叶,左肺下叶,右肺上,中,或下叶。切掉右肺中叶约10%肺体积,其余切各个肺叶通常大概是20%左右的肺的体积,肺段切除,切一个肺段,那么大概就是5%-6%。楔形切是指切一个肺段的一部分,那么这个肺段占是5%-6%,那么如果说是肺段的一部分,也就是楔切,那肯定就更少了,大概也就是不到5%,甚至说更少一点,所以这个就是每一种手术方式大概需要切除多少肺组织。那么我们根据不同结节大小,不同恶性程度的肺磨玻璃结节,我们需要采取不同的结节手术方式,还有需要考虑结节的位置,因为结节位置,如果越靠边缘,那么我们通常可以采取一些比较简单的方式,如楔形切或者是段切,那么,如果一个结节,虽然它不大,但它的位置非常不好,在靠近心脏的位置,那么可能因为一个结节需要把整个肺叶切掉,这样有时候就有点得不偿失,因此有些结节,除非不得不切,不然可以建议继续随访。
2021年4月国际肺癌协会官方权威杂志JTO上发表了一项日本著名学者的研究,结论为肺原位癌和微浸润腺癌的术后10年复发率均为0,而10年不复发基本等于终生不复发原文:Long-termprognosisofpatientswithresectedadenocarcinomainsituandminimallyinvasiveadenocarcinomaofthelung该研究纳入该中心1998至2010年的肺癌切除患者。共有207例肺原位癌和317例肺微浸润腺癌。在后续的10年随访中,AIS和MIA均无复发病例。另外在10年的随访中,AIS组有5.6%的患者出现了再发的肺部原发腺癌,MIA组有7.7%的患者出现了再发腺癌。新发的均考虑为多原发,而非复发。该研究发表于国际肺癌协会官方杂志JTO,说明得到了国际肺癌研究大咖的一致意见。