绿叶制药集团的合作伙伴PharmaMar于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理Lurbinectedin(Zepsyre?)的新药上市申请(NDA),并授予其优先审评资格,用于治疗经铂基化疗后出现疾病进展的小细胞肺癌患者。FDA预计将于2020年8月16日反馈审评结果。该药物在中国的开发由绿叶制药与PharmaMar合作进行。 关于Lurbinectedin(Zepsyre?) Lurbinectedin(Zepsyre?)是一种在临床开发中的合成化合物,能够选择性地抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录过程,除此以外,Lurbinectedin (Zepsyre?)还能抑制肿瘤相关巨噬细胞的转录过程,以及下调对肿瘤生长至关重要的细胞因子的产生。这些疾病除了利用公认的转录“成瘾性”作为靶标以外,大部分都缺乏其他有效的靶标。
我们援鄂护士母亲得了肺癌,书接上文,很遗憾,老人家基因检测结果没有突变!上周就转入我科行系统抗肿瘤治疗! 老人家来的时候呼吸困难,刺激性咳嗽,双肺布满哮鸣音,下肢浮肿,晚上不能入睡,与前几日比衰竭了一些,老人无力的对我说,大夫,我的病还能好嘛?实在太遭罪了,只要晚上能让我睡一会儿就行!看着老人祈求的目光,眼泪真的差点掉下来,这是几乎每个肿瘤晚期的病人经历的痛苦,我安慰了病人,制订了治疗方案! 考虑病人癌性哮喘,用了激素,可待因后,第二天老人家握着我的手,激动的说,得病以来终于睡了一晚的好觉!增加了战胜疾病的信心,我心里知道,这只是暂时的缓解,下一步还有很艰巨的治疗! 昨天我们吉林省援鄂医疗队凯旋归来,老人很幸福的对我说,女儿要回来了,病也好了一半,女儿平安归来是她最大的心愿! 我下定决心,一定等我们的英雄护士隔离14天回来,见到健康的妈妈!加油!
昨天感染科主任请我会诊,是他们科室护士的母亲,确诊肺癌,这位护士正在前线支援武汉!一位英雄的母亲,我听说后赶紧去会诊,看着老母亲痛苦的表情,刺激性的咳嗽,呼吸困难。想着她的女儿该有多么担心母亲的病情,一种无名的酸楚油然而生,仔细询问了病情,安慰了老人家,老人还不知道自己的病情,让我救救她,那种祈求的目光,对我说,女儿在武汉,外孙需要照顾,希望尽快好病,替女儿照顾孩子!当时我的眼泪差点掉下来。 我迅速的制定了治疗方案,联系了基因检测,检测公司非常给力,得知是一位英雄的母亲,免费做了基因检测。 虽然没有去最前线,但是能为前线的姐妹解除后顾之忧,尽微薄之力,也是很欣慰的。做好本职工作,帮助病人及家属解决痛苦,是我奋斗的宗旨! 等待基因检测结果,希望有突变!