妊娠中期超声检查可在胎头正中矢状面检查鼻骨。鼻骨发育不良指鼻骨长度
长骨短小,最纠结的就是怎么这些骨头短了,到底有没有问题。首先确定是不是营养性的。其次是遗传性的,如果两个人身材矮小可能也没问题。排除以上两个因素后就是长骨的轻度短小,小于两个标准差。会跟染色体异常有关系,需要结合唐氏筛查的风险值判断。严重的就是软骨发育不良和染色体异常,软骨发育不良往往是在24周以后开始骨骼慢慢的变短。软骨发育不良有几种类型,致死性的会胎死宫内。 孕期一定要补钙哦~~食补是肯定不够的!
脉络丛囊肿,一般在孕十几周出现,在孕中晚期会消失,基本不会持续存在的。脉络丛囊肿如果是孤立性的它也会增加唐氏的风险,但是这些孤立性的增加可能还不至于做一个产前侵入性的诊断,还应该结合唐氏筛查的风险值。
当唐氏筛查结果显示为“高危”时,孕妈妈也别过于紧张,这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270,并不一定表示胎儿就是唐氏儿。当出现高危情况时或mom值有异常,孕妈妈可以选择做无创基因检测,但确诊孕
为了我们的下一代,请整个孕期每天补充0.8mg叶酸,谢谢!叶酸的缺乏和神经管缺陷(无脑儿,脊柱裂),自然流产,唇腭裂,先天性心脏病等有关。因为中国曾是神经管缺陷的高发国,政府为了降低神经管出生缺陷。自97年,基于一项英国人进行的孕期前三个月每天补充0.4mg叶酸可降低神经管缺陷的研究,开始在国内推广这一标准。但这仅仅是当时政府基于了一项研究为了预防生精管缺陷而制定的标准,而目前我国出生缺陷中排列第一的已经不是神经管缺陷而是先天性心脏病了。但其实叶酸在整个孕期都是有意义的,叶酸缺乏产生的影响也不只是神经管缺陷,只是孕期叶酸补充对于预防自然流产,唇腭裂和先天性心脏病的意义不如叶酸降低神经管缺陷的意义更明确。孕期母亲血红细胞中的叶酸盐值平均从孕15周的157ng/ml下降到孕38周的118ng/ml(数据摘抄自妊娠期和哺乳期用药),在整个孕期胎儿脐血中的叶酸含量都是母体中的数倍,就凭这两点足够说明叶酸在孕期的意义。因此07年后政府开始建议整个孕期每天补充0.8mg叶酸。但是却没有人肯推广这个标准。不得不说07年的标准不如97年的标准更深入人心。为什么?现实中是这样的,市场上销售的孕期补充微量元素的保健品,都是根据政府97年制定的标准进行生产的,想这些产品的配方不可能轻易更改,所以这些保健品为了推广自己的产品你说是推广97年的标准还是推广07年的标准呢?还是为了销售自己的产品营造自己的标准?目前据我了解市场上采用政府07年标准的只有爱乐维。因为爱乐维是一个新药,而且是药字号产品。但现实是药店的推销员往往不会给你推销爱乐维。你说为什么?你觉得是我不懂还是药店的推销员不懂,还是因为她就是搞推销的?我院在我参加工作之前就开展臭名昭著的孕前叶酸检查,我不知道这个检查最初的设计者希望把它运用于什么样的群体。因为能收上费来兄弟医院也竞相模仿开展,或者可能还可以烘托政绩。但是我实在想不出来这个检查有什么样的意义?孕前检查叶酸缺了补充不缺就不补充这个理论似乎更合理,因为这样更省事,让人更容易接受。但是这个理论经不住推敲。国家推荐的标准是孕期进行叶酸补充而不是孕前检查叶酸是否缺乏然后决定是否补充。为什么标准制定者不推荐参考血清叶酸的检测?因为全国这么多的医院这么多的实验室,不同实验室人员采用不同的检查方法如何保证叶酸检测的准确?其实很多医学检验都是不准确的,看病要检验结果结合病史进行评估,参考一个检验数值,看一个数值变化的情况要比单纯评估一个数值的水平更有意义。而且叶酸水平在孕期是变化的,母亲血红细胞中的叶酸盐值平均从孕15周的157ng/ml下降到孕38周的118ng/ml,如何确定孕前和孕后,以及孕后不同的孕周数值是多少更合适?还有一点,我们检测的是血清叶酸水平,反应的是血里的叶酸水平而不是体内储备的叶酸水平。这个水平本身就容易受到近期饮食的影响,由此而论,孕前和孕期进行微量元素检查也是没有必要的。孕前叶酸检查不仅增加了不必要的花费,反而容易让人对孕期叶酸补充产生松懈思想。误国误民。医院本是看病的地方,微量元素和叶酸的检查不是病,不涉及医疗过失。卖的只是一个概念,我称之为概念性医疗。目前市场上按照国家07年标准生产的复合微量元素制剂只有爱乐维,因此我推荐使用爱乐维。因为爱乐维是复合微量元素,除了叶酸还有其它的,而孕期本不应当只补充叶酸。普通的斯利安只有叶酸没有别的微量元素,而金斯利安虽然是复合的微量元素制剂但是如果迁就叶酸补充剂量而加倍补充两片别的微量元素就不合适了。因为补充标准在更新,所以之前一些药物其它微量元素的补充剂量也未必合适了。就这么简单一件事情,孕期推荐每天补充0.8mg叶酸到胎儿出生,怎么就这么难?非要搞的这么复杂?甚至以后要发展到开展叶酸代谢基因检测的尖端地步,基因检测叶酸代谢有问题按照07年的国家标准每天补充0.8mg的叶酸,叶酸基因检测没有问题按政府97年出台的标准每天补充0.4mg的叶酸。政府出台的标准不知道何时被更改与套用了?就连我的媳妇,一个妇产科大夫,竟然孕前也要查一下叶酸水平。无奈。有孕期的叶酸补充我们谈孕期有没有必要补充DHA。DHA和钙铁锌硒等微量元素的区别在哪里?这是一个非常重要的脑筋急转弯。DHA是人体分泌的,钙铁锌硒以及叶酸等微量元素是自然界存在的,是构成人体的自然元素。你补充一个自然界本有的元素可能是有意义的,但是你吃一个人体分泌的东西吃到胃里首先是被胃酸破坏,你吃DHA血里的DHA就能提高吗?因为拿不出血药浓度来所以只能是保健品而没有药品,你吃猪血补充的是铁,但是补充不了你的血色素,你的血色素是你吸收了铁再产生的。你吃鱼卵也不能让你的卵子更多,你吃动物的睾丸也不能让你的雄激素更高或者产生的精子更多。
随着社会的发展,越来越多的妇女在孕期进行产前筛查。甚至在普及免费进行产前筛查。可是很多人却不知道产前筛查究竟是在筛查什么。有些人拿到产前筛查高风险的结果整个人都蒙了。产前筛查高风险真的有那么可怕吗?之所以大家看到产前筛查高风险的报告感觉到害怕主要是因为对产前筛查技术不够了解。只要我们读懂了它所包含的真正涵义就没那么可怕了。产前筛查即根据孕妇血清中HCG、AFP及游离雌三醇的浓度,结合孕妇的年龄,体重,孕周去筛查21三体,18三体,神经管缺陷等疾病。因此孕妇在填写个人信息中要注意填写准确,比如要填写实际年龄,有些孕妇填写的是身份证年龄,这样就会造成结果的错误。还有些孕妇填写的出生日期和末次月经为农历日期,这也会影响检查的结果。我们需要填写的是阳历的日期,结果是需要计算机计算的,计算机是不认农历日期的。如果针对末次月经记不清,或者月经周期不规律的孕妇需要进行胎儿双顶径的测量来核实相应孕周。否则孕周填写错误也会影响产前筛查报告的准确程度。筛查疾病内容包括:(并不是自然界只有这些异常,而是产前筛查只能筛查这些疾病)21-三体,又称唐氏综合征(Downs),自然界发病率1/700,随母亲年龄的增加发病几率而增加,主要变现为孕妇血清中HCG水平升高,AFP及游离雌三醇水平下降。18-三体,又称爱德华氏综合征(Edwards),自然界发病率1/5000,主要变现为孕妇血清中HCG,AFP及游离雌三醇水平均降低。该综合症为致死性,胎儿可以娩出,但是往往出生后生存期不超过一个月。神经管缺陷包括,无脑儿和脊柱裂等情况。产前筛查是筛查,并不是确诊。在针对21-三体这种情况下,因为Downs儿在染色体病中最常见。预期能检出60~70%的Downs儿,换句话说也就是进行产前筛查的孕妇中会有30~40%的Downs儿被漏掉了。在设计筛查的最初目标,是在筛查出高风险的孕妇中,预期真正胎儿为21-三体的情况的比例为5%。(即100个高风险的孕妇真正有问题的是5个。)这就是产前筛查当初设计的初衷。虽然产前筛查在越来越普及,但是目前实际上我们做的很糟。产前筛查高风险孕妇中真正有问题的比例在2~3%左右。之所以做的很糟的一个重要的原因就是现在很多医院都可以进行产前筛查。而有些医院的样本量很少,这样这些样本量很少的医院就不能进行良好的质控,没法去校正检测值。因为样本量过少无法进行有效的统计。我们医院是泉州地区最早开展的一家产前筛查中心,负责泉州地区所有孕产妇的产前诊断。样本量相当大。所以结果是相对可靠的。产前筛查本身有30%漏诊21-三体患儿的风险。如果因为我们的工作没有做好,产前筛查阳性率高了,有可能使更多的孕妇面临产前诊断带来的风险。如果产前筛查阳性率低了所带来的风险仍不容小觑,有可能就会多了几例21-三体患儿的出生,而这些孩子的出生往往会给家庭带来沉重的打击。有可能摧毁我们刚进入小康的中国家庭。曾有一位很有权威的学者说,如果有一个孕妇做了产前筛查,为低风险,结果生了21-三体患儿,即使人家签署了知情同意书愿意承担30%漏诊的风险,如果人家把我们医院告上法庭,有相当一部分医院还是会输,因为30%漏诊的可能是你医院在尽到认真检测义务的前提下,如果你拿不出有效的资质认证,有效的实验室质量控制记录的情况下,你就要负法律责任。也许因为此,目前学术界要求产前筛查风险值大于1:1000的情况下都会建议孕妇进一步检测,来降低漏诊的风险,因此现在又出现产前筛查临界风险的说法。有患者问我,假如我进行产前送筛查唐氏高风险,我再做一次如何?当然如果您愿意做没有什么不可以。知道产前筛查临界高风险1:1000是怎么来的吗?假如您做了一次产前筛查是1:100,再做一次就不会是1:100,如果是那纯属巧合。当您做第二次产前筛查时有可能是1:500,也有可能是1:50。假如是1:500再做第三次有可能到了1:200的传统高风险范畴。您用一个不精准的筛查反复去筛查是没有任何意义的。所以现在把产前筛查的临界风险扩大到了1:1000,就是因为上述经验,当一个患者的产前筛查风险为1:500所谓过去的低风险时,再做第二次和第三次就有可能有一次在1:200或1:100的高风险范畴之内。因此只是学术界将产前筛查中建议进一步检查的范围人为的扩大到了1:1000.虽然说唐氏儿的漏诊风险小了,检出率高了,但是做羊水穿刺的人不知道多了多少?用一个不精准的检测再怎么变换也不会精准。不论产前筛查高风险,产前筛查临界风险,还是产前筛查低风险,代表的终究是风险。这种筛查方法理论上是可行的,但是实际上在医患矛盾日益复杂的今天,不论你是医还是患,看到的都是风险,哪怕是极小的风险。患者最想听的是“没事”,医生最不想说的也是“没事”。所谓产前筛查高风险的患者群体中,产前诊断阳性率约为2%的数字。是统计所有高风险的患者中真正有问题的比率,统计时并不是局限于1:50的风险有多少真正是有问题的,1:150时多少是真正有问题的。筛查出的神经管缺陷(OSB)高风险,可以进一步进行超声检测即可,孕16~18周时去看脊柱的情况较好。筛查出21-三体或18-三体属于胎儿染色体畸形,这个需要进行羊水穿刺或者脐带血穿刺或者无创DNA进一步检测。只有这三种方法可以直接检测胎儿染色体。三者的主要区别如下:羊水穿刺:孕18~24周之间进行检测,流产率约为5‰,在准确率方面,理论上如果不包括嵌合体的情况下应该是百分之百,除非羊水中的细胞被其它细胞污染。在进行核型分析时需要检查一定数目的染色体核型,通常是至少20个。所谓嵌合体的情况就是胎儿的染色体有一部分是正常的有一部分是异常的情况,正常细胞核异常细胞所占比例不一定,或正常细胞占比例多或异常细胞占比例多,21-三体嵌合型比例约为2%。如果可以分析到20个染色体核型,应该可以除外大多数嵌合体的情况出现。但是有时羊水中所含胎儿细胞较少,或者细胞生长的不好,死细胞较多的情况下不能够分析到20个核型,这样就有可能不能百分之百除外嵌合体这种情况。脐带血穿刺:孕24周之后,这时羊水中胎儿的脱落细胞开始减少,如果再进行羊水穿刺有可能不能得到结果。因此,孕24周后我们采取胎儿的脐带血进行检测胎儿染色体。脐带血穿刺术流产风险约为1%。操作较羊水穿刺复杂。因此我们一般在选择产前诊断的方式方法时,尽量避免进行脐带血穿刺。尽量让患者在24周之前接受产前诊断,来降低产前诊断为孕妇带来的风险。脐血染色体检查也有其优点,准确率优于羊水中的细胞。细胞含量高,生长速度快,出结果快,且纯度高,不易受其它母体细胞污染。无创DNA检测:孕12周后通过采取母体5~10ml的静脉血,通过静脉血中游离胎儿DNA去除外胎儿患有21-三体,18-三体,13-三体异常的可能。没有流产的风险,出结果快(10~14天)。目前学术报告中报道的数字准确率在99.97%。因为该检测技术目前无法在医院完成,需要在基因公司进行检测,因此在宣传方面政府只要求写准确率99%。该技术和传统羊水穿刺或脐带血穿刺后进行的核型分析相比,主要的区别不在于准确率。而在于检测的范围不同。如下表:疾病名称发生率常染色体异常21三体综合征1/70018三体综合征1/500013三体综合征1/15000性染色体异常克氏征(47,XXY)1/700 (男性)47,XYY综合征1/1000 (男性)47,XXX综合征1/1000 (女性)Turner综合征(45,X)1/1500 (女性)这些是我们人类主要面对的新生儿染色体异常,后边注明的是发病率。至于除上述之外的其它染色体核型,一般我们不需要考虑,因为其它染色体数目的异常一般孩子是不能生下来即在孕期发生流产的。通过传统羊水穿刺和脐带血穿刺后进行染色体核型分析,上述染色体异常是都可以进行检测的。而无创DNA检测技术只针对21-三体,18-三体,13-三体进行检测。为什么检测这三种,是因为这三种染色体异 常的胎儿可以生出来,但是18-三体和13-三体的胎儿出生后往往不能存活超过一个月。对于性染色体异常如45,XO、47,XYY、47,XXY等情况无创DNA检测技术也会进行检测,但是由于技术原因目前尚不能保证准确率,且目前针对性染色体异常检测的准确率很低。也就是说无创DNA检测技术和传统的羊水穿刺和脐带血穿刺的主要区别在于无创DNA检测不能保证检测出性染色体异常的胎儿。还有一部分染色体异常如胎儿染色体的结构异常,如罗伯逊异位和平衡异位,传统的染色体核型分析可以检测出来,而无创DNA技术无法检测。但是此类异常检测意义并不是很大。该类异常发生率低,和胎儿智力无关,主要表现为胎儿成年后生育下一代时流产风险的增加。那我们该如何选择产前诊断技术呢?目前学术界有些观点。染色体异常的胎儿超声上往往会有些表现,比如心室多发的钙化斑,胎儿下腹部回声增强,单脐动脉,胎儿颈后透明带增厚,水囊状淋巴瘤等情况。这些被称作超声检测的软指标。所谓软指标是指在胎儿染色体异常的情况下,出现机率会增高,但是在正常胎儿中也会出现。因此我们不能确定胎儿是否有染色体异常,而胎儿患有染色体病的风险增加了,所以我们会建议您进一步进行胎儿染色体检测的指标。当有这些软指标出现时我们可根据具体情况选择羊水穿刺或者脐带血穿刺进行传统的染色体核型分析,因为这样检测的比较全面。但本人认为心室强光点,胎儿下腹部回声增强,孕22周前胎儿双侧脉络丛囊肿意义有限,我不建议太过关注,可以忽略。如果单纯是产前筛查21-三体或者18-三体高风险,没有合并超声异常的情况下,孕妇可以考虑选择无创DNA检测技术。因为该技术可以使97%的产前筛查高风险的孕妇避免了羊水穿刺带来的风险。把这个数字放到整体人群中的意义可想而知。尽管该技术有千分之一漏诊的风险。主要涉及DOWNs综合征中嵌合体的情况。所谓嵌合体指的是胎儿染色体一部分正常一部分异常的的情况。如果异常细胞比例低则有可能发生漏诊的情况,并不是嵌合体一定就不能检出,Downs综合征中嵌合体的发生率不超过2%。目前任何产前检测技术都是一把双刃剑,很小的漏诊风险和很小的流产风险,放到整体人群中都不容忽视。但是作为个体,我们在选择不同的产前诊断技术时,根据各自不同的需求,应该包容这些技术的瑕疵,没有必要太过紧张。唐氏儿图片如果大家能站到一定的高度去看待产前筛查的问题,很多事情就会看明白,产前筛查是一个即将淘汰的项目。只不过以目前医院的实力只能开展产前筛查技术。无创静脉血产前检测医院目前是没有相关实力开展的。而具有无创静脉血产前检测能力的部分医疗机构属于类似商业话的基因公司。许多基因公司的规模不容小视,比医院规模和实力要大的多。以华大基因为例是全球最大的基因公司,承担了人类基因组计划的中国部分。无创静脉血产前筛查迟早是要推广的。目前迟迟没有得到大规模推广的原因很简单:产前筛查的背后是医院,医院的背后是政府。而无创静脉血产前检测的背后呢?是个体化运营的基因公司。如此巨大的利润,只有在政府,医院和基因公司相协调后才可能得以大规模开展。我认为无创静脉血产前检测是一个非常好的技术,迟早会得到普及。如果无创静脉血和羊水穿刺都不能接受,请后期正常产检。但是胎儿有约2%发病几率。目前产前筛查高风险的孕妇根据我国政府03年颁布的《产前诊断管理办法》是推荐进一步检查的。所以每名专业的医务人员都会建议您进一步检测,但是最终的选择权还是由您决定。
药物的致畸效应是相对的,而不是绝对的,即使一个有明确致畸风险的药物在孕期使用了也不是必然会导致某种畸形。反而即使被认为孕期使用是相对安全的药物考虑到有可能药物有某些潜在未知的风险也不建议孕期随意使用。
胚胎停育目录1、什么是胚胎停育2、胚胎停育的原因3、胚胎停育的症状4、预防胚胎停育发生的方法5、胚胎停育的治疗方法6、胚胎停育后多久可以怀孕7、再孕时如何预防胚胎停育8、胚胎停育的早期诊断9、如何避免胚胎停育的发生一、什么是胚胎停育 受精卵就像一颗种子,要经历一系列复杂而奇妙的过程才会最终成长为一个健康的宝宝,如果在最初的阶段,受精卵就没有发好芽,那么它很可能就会停止健康生长,我们把这种发生在孕早期的胚胎发育异常现象称为“胚胎停育”。二、胚胎停育的原因胚胎停育是指妊娠早期胚胎因某种原因所致发育停止。B超检查表现为妊娠囊内胎芽或胎儿形态不整,无胎心搏动,或表现为妊娠囊枯萎。临床属于流产或死胎的范畴。造成胚胎停育的原因很多。(1)内分泌失调: 胚胎着床及继续发育依赖于复杂的内分泌系统彼此协调,任何一个环节失常,都可致流产。胚胎早期发育的时候,需要三个重要的激素水平,一个是雌激素,一个是孕激素,一个是人绒毛膜促性腺激素,作为母体来讲,自身的内源性激素不足,就满足不了胚胎的需要,就有可能造成胚胎的停育和流产。其中最常见的是黄体功能不良,黄体功能不全可造成子宫内膜发育迟缓和黄体期短,从而影响受精卵的种植,或早期妊娠流产。黄体功能不全者常伴有其他腺体功能异常,如甲状腺功能亢进或减退、糖尿病、雄激素相对增多症及高泌乳素血症等,这些因素均不利于胚胎发育,与流产密切相关。(2)免疫因素: 妊娠宫内的胚胎或胎儿实属同种异体移植,因为胎儿是父母的遗传物质的结合体和母体不可能完全相同。母--胎间的免疫不适应而引起母体对胎儿的排斥。常见的自身免疫疾病为系统性红斑狼疮、硬皮病、混合性结缔组织病、皮肌炎等。其二是生殖免疫的问题,如果我们自身带某种抗体,就有可能影响胚胎的发育。实际上抗体的检测每个医院是不太一样的,医生的观点也不太一样,从我们研究的角度来说,认为影响因素有四个,一个是抗精子抗体,如果要有的话,有可能会抵制精卵结合;第二,是抗子宫内膜抗体,如果存在抗子宫内膜抗体的话,有可能会影响胚胎的发育,抵制胚胎的发育;第三是抗卵巢抗体,如果要有,会影响卵子的质量;第四是叫抗绒毛膜促性腺激素抗体,这个激素实际是精卵结合之后七天就要分泌的一个重要的激素,但是如果自身有这种抗体的话,就会抵制激素的分泌,就有可能造成胚胎的停育。(3)子宫异常: 子宫里的内环境和子宫整体的环境都有可能对胚胎有影响。内环境就是子宫内膜,如果太薄、太厚都会影响着床。由于子宫缺陷引起的流产约占10%~15%,常见的有(1)先天性苗勒氏管的异常包括单角子宫、双子宫及双角子宫致宫腔狭小,血供受到限制。子宫动脉发育异常可导致蜕膜化不同步和种植异常。(2)宫腔粘连,主要由宫腔创伤、感染或胎盘组织残留后引起宫腔粘连及纤维化。阻碍了正常蜕膜化和胎盘种植。(3)子宫肌瘤及子宫内膜异位症引起血供减少导致缺血和静脉扩张,蜕膜化不同步,种植异常以及肌瘤造成的激素改变也会引起妊娠的失败.(4)先天性或损伤性宫颈内口松弛以及胎内接受乙烯雌酚治疗致宫颈发育异常常致中期妊娠流产。(4)染色体的问题: 如果染色体异常的话也会导致胚胎不发育而致早期流产。染色体异常包括数量和结构异常,数量上的异常可分为非整倍体和多倍体,最常见的异常核型为三倍体,而16三体又占1/3,常有致死性。21三体中有25~67%,13三体中有4一50%,18三体中有6~33%必然流产。其他有单倍体(4SX),四倍体因卵裂异常致胚胎不发育。结构异常有缺失,平衡易位、倒置、重叠等闭。平衡易位是最常见的染色体异常。关于染色体问题目前的研究认为染色体间配对、互换和分离形成配子,配子结合形成合子。如果其中的合子有异常的,则导致不能正常发育,可导致流产、死胎、死产、畸形儿,故而,需做产前诊断,以防止染色体患儿出生。对于染色体异常携带导致的流产、胎停育等目前西医尚无有效治疗方法,仅能进行产前遗传学咨询和诊断。对于染色体异常,从理论上讲均有分娩正常核型及携带者婴儿的机会,对这些夫妇做产前诊断,确保生育正常的婴儿。当然,目前研究亦表明,夫妇双方染色体都正常,但配子形成和胚胎发育过程中出现了染色体异常。如女性年龄大于35岁,卵子老化,易发生染色体不分离,导致染色体异常;精液异常,如大头畸形的精子多数为二倍体,受精后形成多倍体胚胎导致流产。不良环境的影响如有毒化学物质、放射线、高温等也可引起胚胎染色体异常。所以,预防因为染色体异常导致胎停育的关键是调理夫妻双方身体,使之各脏腑功能正常协调,阴阳平衡,择优而孕,并远离不良环境。(5)生殖道感染: 除以上各种因素外,感染所致孕早期流产愈来愈受到国内外学者的重视。妊娠早期严重的TDRCH感染可引起胚胎死亡或流产,较轻感染亦可引起胚胎畸形。研究表明巨细胞病毒可引起过期流产、胎死宫内等。母体发生感染后病原体可通过血行使胎盘感染,引起绒毛膜和毛细血管内皮受损,破坏胎盘屏障,病原体进入胎儿导致流产、胚胎停止发育及胎儿畸形图。近年来许多研究表明支原体感染与胚胎停止发育有关,胚胎停止发育妇女宫颈分泌物支原体感染阳性率明显高于正常妇女,并有极显著差异。(6)环境因素: 妊娠期生理状态的改变、使母体对治疗药物和各种环境有害物质的吸收、分布和排泄发生了较大的改变,在发育初期,胚胎对治疗药物和环境因素的影响极为敏感,此时各种有害因素都可导致胚胎的损伤、甚至丢失。许多药物和环境因素是引起早期胚胎死亡或胎儿畸形的重要因素。环境类激素可直接作用于中枢神经内分泌调节系统,引起生殖激素分泌紊乱,出现生殖率下降和胚胎发育异常。造成流产的环境因素多种多样,其中包括X射线、微波、噪音、超声、高温等物理因素,以及重金属铝、铅、汞、锌影响受精卵着床或直接损害胚胎而导致流产。各类化学药物如二澳氯丙烷、二硫化碳、麻醉气体、口服抗糖尿病药等可干扰、损害生殖功能,致胚胎流产、死胎、畸形、发育迟缓及功能障碍。以及不良生活习惯如吸烟、酗酒、咖啡、毒品、某些药物等均影响早期胚胎发育。三、胚胎停育的症状如果发生胚胎停育,孕妇的一切妊娠反应都会逐步消失。首先是不再有恶心、呕吐等早孕反应,乳房发胀的感觉也会随之减弱。然后阴道会有出血,常为暗红色血性白带。最后还可能出现下腹疼痛,排出胚胎。上述表现因人而异,有的甚至一点迹象都没有,就直接出现腹痛,然后流产,或胚胎停育后无症状通过常规B超检查发现。四、预防胚胎停育发生的方法1、染色体异常。怀孕前,需要进行孕前检查和医疗诊断,如果有家族性的遗传病史,可以考虑不怀孕或者采取有效护理措施。2、戒除有害物质。如果从事相关行业的工作,在受孕前几个月,可以调换到其他部门。对于家庭居室刚装修过的,建议不要太早搬进去,在检测合格之后才能入住。饮食上要选择干净无污染的食物。3、放射性光线。避免孕前做X光线检查,微波炉运作时,应该与其保持一定的距离,大约在一米以上。不要长时间携带手机在身,必要时才能用手机。4、药物影响。如果没有孕育的打算,应该做好避孕措施。在准备怀孕时,如果出现病症,首先要确认自己是否已经怀孕,如果有,则应该谨慎服药。最好能够咨询医生,选择对自身病情有利且对胎儿无影响的药物。5、吸烟喝酒。夫妻双方在生育前一段时间内以及怀孕期间,应该戒烟戒酒,这样才能避免烟酒对腹内胎儿造成影响。6、感染病毒。对于风疹,孕妇应该提前注射风疹疫苗。怀孕前三个月,避免在公共场所逗留太长时间,并适当进行体育锻炼,增强体质和自身满意能力。保持营养均衡。7、慢性严重疾病。治疗慢性疾病的药物对胎儿会造成很大的影响,如果患者需要怀孕,就应该停药一段时间,而且病情稳定时才适合怀孕。8、免疫系统异常。对于患有免疫系统异常的女性,应该在病情完全康复以后才能怀孕。生活中还需要多锻炼,保持营养均衡,增强免疫力。五、胚胎停育的治疗方法流产处理,当孕妈妈不幸被确诊为胎停育后,也不要恐慌,通常需要在医生的指导下做流产处理。胎停育不同于早早孕,采用药流不容易完全排净,如果长期残余在子宫里,会引发宫内感染,损伤子宫内膜,继而引发输卵管闭塞,导致不孕。六、胚胎停育后多久可以怀孕半年后再怀孕,已经出现过胎停育的女性,从优生的角度考虑,至少要在之后半年以上时间再怀孕,因为人的卵巢功能恢复至少要两三个月,而子宫内膜的恢复至少要半年左右。七、再孕时如何预防胚胎停育1、心理放松,准备怀孕的女性,无论是自己还是周围的朋友发生过胎停育,均不能为此过度担忧。紧张、压力会导致机体内分泌的失衡,对于胚胎、胎儿的健康发育也是不利的。2、孕前准备,女性朋友应该有适当的准备期,注意饮食均衡、生活规律、锻炼身体以及孕前的检查等等,并积极参加妇婴医院为准妈妈们特别准备的健康课堂,多与医生进行沟通,全方位了解孕前、孕中、产后的各种孕期知识。3、适时检查,一般胚胎8周左右有胎心,胎停育现象在8—12周就有可能出现,所以建议孕妇8周左右最适宜去做B超,以便及早检查胎儿和胎盘的发育情况。如果出现了胎心,大致可以放心。八、胚胎停育的早期诊断(1)症状: 大多数孕妇胎儿停止发育后无明显症状,部分孕妇可能见红,一般无腹痛,这与先兆流产不同。(2)诊断: 病人有停经史,无论有无见红,在孕早期均应行B超检查,以免漏诊胚胎停育。B超监测胚胎,胎儿发育,如≥6周无妊娠囊,或虽有妊娠囊但变形皱缩,当妊娠囊已≥100px却看不到胎芽,胎芽的头臂长度≥37.5px却无胎心博动,即可判定胚胎或胎儿发育异常。后三种情况可以诊断为胚胎停育。另外血β-hcG测定也有助于胚胎停育的诊断。如≥5周,血β-hcG<100IU/L;≥6周,血β-hcG<2000IU/L,m提示绒毛膜促性腺激素分泌不足,动态观察其值不再上升者,则可判定绒毛上皮衰退,胚胎异常。九、如何避免胚胎停育的发生中医药历史悠久,经数千年的临床实践积累了丰富的经验。为中华民族的繁衍做出了重大的贡献,中医治疗胚胎停育应在孕前开始调治,为日后孕期打好基础,预防胚胎停育、流产、胎萎不长,漏胎等疾病的发生。 对于有过流产的孕前期,中医治疗较西医有明显优势,中医可根据患者体质状态进行有效治疗,如固先天之肾,补后天之脾,调补气血,使气血畅旺,肾气充实,以利于孕后胎有所系。有过胚胎停育史患者应在末次流产后避孕半年至一年,以中药调治,使身体逐渐复原,若既往未做相关检查可在此期间进行相关检查,且注意测定,了解卵巢功能情况,并按中医辨证用药,且根据患者自身情况选用补肾阴或补肾阳治疗。并按周期用药,排卵前适当加用行气活血之郁金、丹参从而协助排卵,排卵后期可用淫羊藿、淮山药、鹿角霜等维持黄体功能。中医认为维系胎若之制,主要在于冲任二脉所固摄,冲为血海,任主胞脉,而冲任之本在肾,故维持肾气的壮旺,保障气血的充沛,是保证胎儿正常发育和防治流产的要素。而肾气的充养,并非一朝一夕可以收效,故有过胚胎停育者,除外明显染色体异常,双发均患地中海贫血或女方子宫畸形等无法改善的因素,则应在再次妊娠之前,预先调治一段时间,方能保证顺利妊娠。 肾为先天之本,肾藏精,主生殖,胞络系于肾。肾气盛,天癸至,任冲通盛,月经才能按时而至,方有子。肾气盛胎有所系,气旺则胎有所载,血充则胎有所养,其胎自安。若素体禀赋不足,肾气虚衰,冲任不固,则易发胎不安。且现代妇女多因事业而晚婚晚育,而《素问·上古天真论》指出,五七阴阳脉衰,面始焦,发始堕。30岁以后才考虑生育,易发胎不安。再有,如孕产前有流产史,且若屡孕屡堕,耗损精血,损伤肾气,亦易发胎不安。导致胚胎停育的内在病机,不外关系肾脾、气血、冲任二脉之耗损,而以肾气亏损为主要原因。 临床上治疗胚胎停育辨证多分为肾阴虚、肾阳虚、肾虚三经。若停经后出现腰酸腹痛或伴有阴道少量出血、口淡、面色苍白、大便溏、舌淡苔薄白,脉滑细,则辨为肾阳虚。选用菟丝子、续断、桑寄生、阿胶、党参、白术、杜仲、熟地黄、白芍、苏梗、甘草以补先天之肾,健后天之脾。若患者口干、大便干结、面赤唇红,舌红苔薄黄,脉滑略数,则辨为肾阴虚,选用菟丝子、续断、桑寄生、阿胶、旱莲草、女贞子、黄芩、竹茹、太子参、白芍、甘草以滋养肝肾。若患者口干口淡不明显,大便正常、舌淡红、苔薄白、脉滑,则辨为肾虚,选用菟丝子、续断、桑寄生、阿胶、旱莲草、党参、白术、生地黄、白芍、甘草以阴阳兼补。一旦发生了胎停育,你将面对的是医生开出的一大列各项检查。其实按照中医的观点,只要做一些可排除器质性病因的检查就可以了。如果这些检查正常,那么剩下的工作就是你自己去把握了。这些检查是必须要做的:①遗传因素:夫妻外周血染色体、绒毛或胚胎染色体;男性的精子活力及形态学检查。②内分泌检查:女性的性激素六项化验(其中孕酮于月经前一周检查,其余五项于月经来潮第3-5天检查);甲功,胰岛素、糖耐量。③感染因素:TORCH、UU、CT、白带常规检查。④免疫检查:APA,ACA,LA,ANA,SS-A,SS-B,RNP,ASA,EmAb、AOA/封闭抗体、T细胞亚群⑤凝血功能:PAGT/GMP-140/APTT/D-二聚体、FDP⑥宫腔镜⑦子宫、附件彩超
我院已经连续4年开展妇科腹腔镜手术,包括:所有的宫外孕手术、腹腔镜卵巢囊肿剥除术、腹腔镜卵巢畸胎瘤剥除术、腹腔镜下子宫肌瘤剔除术、腹腔镜下子宫切除术、不孕症的腹腔镜下输卵管疏通术。目前联合泉州市计划生
孕期补钙知识一、孕期缺钙有哪些症状?症状1:小腿抽筋:一般在怀孕5个月时就可出现,往往在夜间容易发生。但是,有些孕妇虽然体内缺钙,却没有表现为小腿抽筋,容易忽视补钙。症状2:牙齿松动:钙是构成人体骨骼和牙齿硬组织的主要元素,缺钙能造成牙齿珐琅质发育异常,抗龋能力降低,硬组织结构疏松,如果孕妈咪感觉牙齿松动,可能是缺钙了。症状3:妊娠期高血压综合征:缺钙与妊娠期高血压疾病的发生的有一定的关系,如果你被妊娠期高血压困扰,也许你该警惕起来了。症状4:关节、骨盆疼痛:如果钙摄取不足,为了保证血液中的钙浓度维持在正常范围内,在激素的作用下,孕妇骨骼中的钙会大量释放出来,从而引起关节、骨盆疼痛等。二、孕期缺钙对胎儿的影响胎儿缺钙得先天性佝偻病,胎儿得不到足够的钙,很容易发生新生儿先天性喉软骨软化病,当新生儿吸气时,先天性的软骨卷曲并与喉头接触,很易阻塞喉的入口处,并产生鼾声,这对新生儿健康是十分不利的。更为重要的是,胎儿摄钙不足,出生后还极易患颅骨软化、方颅、前囟门闭合异常、肋骨串珠、鸡胸或漏斗胸等佝偻病。补钙小窍门One:少量多次补钙效果好 这样比一次大量补钙吸收效果好。在吃钙片的时候,可以选择剂量小的钙片,每天分两次或三次口服。同样500毫升牛奶,如果分成2~3次喝,补钙效果要优于1次全部喝掉。Two:选择最佳的补钙时间 钙容易与草酸、植酸等结合,影响钙的吸收,因此补钙最佳时间应是在睡觉前、两餐之间。注意要距离睡觉有一段的时间,最好是晚饭后休息半小时即可,因为血钙浓度在后半夜和早晨最低,最适合补钙。Three:骨头汤不是最好补钙方式 用1公斤肉骨头煮汤2小时,汤中的含钙量仅20毫克左右,因此,用肉骨头汤补钙是远远不能满足需要。另外,肉骨头汤中脂肪量很高,喝汤的同时也摄入了脂肪,孕妈咪可不要将此作为唯一补钙方式哦。Four:补钙同时适量补充维生素D 维生素D能够调节钙磷代谢,促进钙的吸收。除了服用维生素D外,也可以通过晒太阳的方式在体内合成。每天只要在阳光充足的室外活动半小时以上就可以合成足够的维生素D。而服用过量反而会引起食欲减退、乏力、心律不齐、恶心、呕吐等副反应。Five:补钙并非越多越好 孕妈咪过度补钙,会使钙质沉淀在胎盘血管壁中,引起胎盘老化、钙化,分泌的羊水减少,胎宝宝头颅过硬。这样一来,宝宝无法得到母体提供的充分营养和氧气,过硬的头颅也会也会使产程延长,宝宝健康受到威胁。因此补钙要科学,千万不要盲目过于补钙。孕期补钙备忘录孕早期孕中期孕晚期普通摄入800毫克/天增加摄入1000毫克/天进一步增多1200毫克/天孕早期是细胞分裂和器官初步发育形成期,孕妈咪钙的需求量与普通成年人需求量相同。 每天喝250毫升鲜牛奶或者酸奶,就可以提供250毫克钙,再加上其它食物中提供的钙以及多晒太阳,一般能够满足机体的每天钙的需求。无需额外补充钙剂。胎宝宝快速生长期,摄入量增加。每天要喝500毫升牛奶或酸奶,对于不习惯喝奶的孕妈咪,每天可以补充500毫克左右的钙片,再吃一些虾皮、腐竹、黄豆以及绿叶蔬菜等钙含量丰富的食物,一般可达到。同时进行一些户外运动,享受日光浴,促进身体对钙的吸收。 随着胎宝宝的持续长大,对钙需求量进一步增多。每日喝500毫升牛奶或酸奶,补充500毫克钙片,再吃一些含钙丰富的食物,才能达到需要的钙量。当然不要忘了每天的日照,冬天一般每天不少于1个小时,夏天则为半个小时左右,并且尽量避开上午10点~下午3点这段紫外线最强烈的阳光。孕期补钙食谱孕早期补钙套餐孕中晚期补钙套餐全天可以提供热量2182千卡,其中蛋白质84.6克、脂肪61.2克、碳水化合物325克、钙985毫克。全天可以提供热量2490千卡,其中蛋白质88.7克、脂肪69克、碳水化合物378.9克、钙1269毫克。早餐:馒头1只(面粉100克)、鲜牛奶250毫升、煮鸡蛋1只午餐:大米饭(粳米100克)、卤煮牛肉(牛肉75克)、炒鲜香菇油菜(鲜鲜菇50克,油菜150克)晚餐:米饭(粳米100克)、清蒸鲈鱼(鲈鱼125克)、烧茄子(茄子200克)水果:桔子1只(200克)、苹果1只(200克)加餐:酸奶125毫升、苏打饼干4片(25克)早餐:花卷2只(面粉100克)、鲜牛奶250毫升煮鸡蛋1只午餐:大米饭(粳米125克)、排骨炖海带(猪小排110克、浸海带50克)、炒虾皮油菜(油菜150克、虾皮10克)晚餐:米饭(粳米125克)、西芹百合(西芹150克、百合25克)、白灼虾(海虾150克)水果:香蕉1只(200克)、草莓(150克)加餐:酸奶250毫升、苏打饼干4片(25克)Tips:奶酪中还含有可以促进钙吸收的乳糖和蛋白质,非常适合孕妈咪经常食用。Tips:小虾皮中含盐量也很高,每100克含钠量高达5057.7毫克。孕妇钠盐摄入过多会加重水肿。每次的摄入量以10~15克较为合适。在吃的时候也注意要预先用水浸泡一下,反复漂洗几次,以除去一部分盐分。影响钙吸收的克星One:草酸——菠菜、苋菜、竹笋等蔬菜:怀孕后,很多孕妈咪开始注意多吃蔬菜水果。但是,有些有涩味的蔬菜含有草酸,草酸在肠道中可与钙结合形成不溶性的沉淀,影响钙的吸收。因此,建议孕妈咪每天吃蔬菜、水果500~750克即可。也可以将这些蔬菜用水先焯一下,去掉涩味后再烹饪。Two:植酸——大米、白面:大米和白面中所含的植酸,与消化道中的钙结合,产生不能为人体所吸收的植酸钙镁盐,大大降低人体对钙的吸收。因此,孕妈咪可先将大米用适量的温水浸泡一会,这样米中的植酸酶将大部分植酸分解;而发酵后的面食分泌出植酸酶也能将面粉中的植酸水解,避免影响身体对钙的吸收。Three:磷酸——碳酸饮料、可乐、咖啡、汉堡包等:正常情况下,人体内的钙∶磷比例是2∶1,然而,如果孕妈咪过多地摄入碳酸饮料、可乐、咖啡、汉堡包、比萨饼、动物肝脏、炸薯条等大量含磷的食物,使钙∶磷比例高达1∶10~20,这样,过多的磷会把体内的钙“赶”出体外。Four:钠——盐:孕妈咪摄入过多盐分会影响身体对钙的吸收,同时还可能导致人体骨骼中钙的更多流失。这是因为盐中含有钠,而肾脏每天要把多余的钠排出体外,每排泄1000毫克的钠,就会同时耗损26毫克的钙。所以孕妈咪饮食还是以清淡为主。Five:脂肪酸——油脂类食物:脂肪分解的脂肪酸(尤其饱和脂肪酸)在胃肠道可与钙形成难溶物,使钙的吸收率降低。因此,孕妈咪要合理安排好膳食,不要吃过于油腻的东西。含钙高的食物乳制品:是最有效、最安全、最科学的天然钙质的极好来源。食物种类含钙量牛奶104毫克/100克奶酪799毫克/100克酸奶118毫克/100克炼乳290毫克/100克羊奶140毫克/100克海产品:海产品不仅含钙丰富,微量元素硒的含量也很丰富食物种类含钙量小虾皮991毫克/100克虾米882毫克/100克海虾146毫克/100克海带241毫克/100克海蜇皮150毫克/100克紫菜343毫克/100克鱼类:低脂高蛋白的特点适合孕妈咪,而钾、磷等含量丰富食物种类含钙量鱼松3970毫克/100克银鱼258毫克/100克鲫鱼79毫克/100克小黄鱼78毫克/100克鱿鱼干87毫克/100克鱼丸97毫克/100克豆制品:补钙的同时可以补充大量的蛋白质,脂肪却很少食物种类含钙量毛豆100毫克/100克豆腐164毫克/100克百叶313毫克/100克豆腐干308毫克/100克绿豆162毫克/100克蚕豆207毫克/100克蔬菜:含有膳食纤维,过多摄入会干扰钙的吸收,每日摄入量达500克左右即可。食物种类含钙量苜蓿713毫克/100克荠菜420毫克/100克油菜150毫克/100克芹菜160毫克/100克小白菜163毫克/100克玉兰片140毫克/100克马铃薯99毫克/100克香菜170毫克/100克银耳380毫克/100克黑木耳357毫克/100克豇豆100毫克/100克黄花菜301毫克/100克萝卜190毫克/100克肉、蛋类:其中的蛋白质是孕妈咪不可缺的,所含钙质也不少食物种类含钙量羊肉15毫克/100克牛肉9毫克/100克鸡肉9毫克/100克猪肉(瘦)6毫克/100克蛋黄134毫克/100克坚果类:含丰富的对人体有利的不饱和脂肪酸,钙含也很多食物种类含钙量核桃仁108毫克/100克南瓜子235毫克/100克榛子仁316毫克/100克西瓜子237毫克/100克开心果108毫克/100克