南华大学附属第二医院儿科科普号

对特发性身材矮小儿童诊断和 治疗的共识声明生长激素研究学会、Lawson Wilkins儿科 内分泌学会及欧洲儿科内分泌学会专题研讨 会纪要 【定 义】ISS是指个体身高低于年龄、性别与其相同的正常群体平均值2 SD以上，且无全身性、内分泌、营养性疾病或染色体异常状况， 特别是ISS患儿的出生体重和生长激素水平均正常。 【GH治疗方案】FDA批准用于治疗ISS的GH剂量为0.300.37mg/kg/w,IGF-I可 用于评估患者的依从性及对GH的敏感性。 【GH的疗程】一、应在接近成年身高时停药[生长速率<2cm/年，及(或)男童骨龄>16岁，女童>14岁];二、身高达到成年人的正常范围(-2 SDS以上)或另一可接受水平 时停药。译者：苏誌审校者：杜敏联出处：J ClinEndocrinol Metab, 2008, 93:4210-4217对特发性身材矮小儿童诊断和治疗的共识声明生长激素研究学会、Lawson Wilkins儿科内分泌学会及欧洲儿科内分泌学会专题研讨会纪要 J Clin Endocrinol Metab, 2008,93:4210-4217 译者：苏喆 Hf校者：杜敏联身材矮小是小儿内分泌科和其他儿科医生最常遇到的主诉之一，其屮有相当数量病因不明，称为 特发性身材矮小(ISS)。生长激素研究学会，Lawson Wilkins儿科内分泌学会与欧洲儿科内分泌学会于2007年10月17日至20日在美国加利福尼亚洲 Santa Monica举行国际研讨会，邀请该领域顶级专家和所有国际性儿科内分泌学会代表评阅和讨论有关ISS患儿诊治的现有资料，参与起草关于ISS的共同声明。与会专家参照过去制定的成人和儿童生长激素缺乏症(GHD)诊治纲要和组委会准备的两篇综述, 按照严格的程序对关键问题进行深入讨论。草案经全体与会者认真审阅，增补修改，投票表决和签字同意后定稿。定义和流行情况ISS是指个体身高低于年龄、性别与其相同的正常群体平均值2SD以上，且无全身性、内分泌、营养性 疾病或染色体异常状况，特别是ISS患儿的出生体重 和生长激素(GH)水平均正常。ISS可由多种目前尚不 明确的病因引起，约占所有身材矮小儿童低于正常平均数2SD或以上）的60%~80%,包括体质性生长和青春期延迟(CDGP)及家族性身材矮小。诊断1SS吋应排除表型异常(如骨骼发育不良或Turner综合征)，出生DOI： 10.3760/cma.j.isan.1000-6699.2009.01.032 译窜者单位：510080广州.中山人学附属第一医院儿科体重或身长小于相应胎龄，以及有明确病因(如乳糜 泻、炎症性肠病、青少年慢性关节炎、生长激索缺 乏或抵抗、垂体功能减退、库欣综合征等)的患儿。ISS的分类按照生长发育标准可将iss分为两类，一类有身材矮小家族史，身高在根据父母身高所预期的范围(最 终遗传身高)内；兄一类则是身高低于最终遗传身高= 最终遗传身高通常用Tanner法计算(父母平均身高士 6.5cm),但通过校正遗传身高的标准差离差值(SDS, 0.72X父母身高SDS均数)和遗传身高范围下限(校正遗传身髙-1.6 SDS)f得到更准确的结果。ISS还应根据是否有骨龄延迟进行分类，后者提示时能有生长和青春发育滞后。这也有助于预测成年后的身品，发现延缓的儿童成年后身材会较品< 无身材矮小家族史的矮小儿童，其成年后身高通常低于遗传身高。矮小儿童的检杏对身材矮小儿童的检查应从详询病史和全面体检开始，前者包括家族史和过去史，后者包括表型特点、躯体比例和青春期阶段。应特别注意父母是否系近亲结婚和他们青春发育的年龄，以及一、二级亲属的身髙。还应了解进儿的出生史(如有无宫内生长障碍和围产期并发症)和既往史(有无慢性病或相关症状、用药情况、营养状态、社会心理状态和认知能力发展等)。此外也应评估患儿及其父母对身材矮小的看法和关注程度。尽可能取得患儿以往的生长记录，并标注于适当的图表》世界卫生组织 (WHO)建议对5岁以下儿童可选用他们最近公布的生长曲线进行评估。对5岁以上儿童则最好选用各种族专用的生长量表。对于第一代领养儿童，应选用出生国的生K：图表，其后代则ft选用领养国的生长图表。体检从一开始即应采用指距、坐高或上下部比例以及BMI等指标对生长迟缓程度和身材比例进行定S测定，4岁以下应测ft头围。应注意寻找有无提示某些综合征的异常体征，考虑某些慢性疾病和内分泌疾病的可能。筛选检查和初步诊断病史和体检未能提示诊断的患者需作如下实验室检查：全血细胞计数、血沉、血肌酐、电解质、 碳酸氢盐、血钙、磷、碱性磷酸酶、白蛋白、TSH、 游离T4和胰岛素样生长因子I(ICF-I)水平，并建议检査乳糜泻。所有病因不明的矮小女童和伴外生殖器异常的矮小男童，均应检查染色体核型。应拍摄骨龄X线片并由专家读片。对疑有骨骼发育异常者(如 非匀称性矮小或身高SDS明显低于父母身高SDS)应进行全面的骨骼检查，并请骨科专家会诊。GH-IGF-I轴的检查在诊断ISS之前必须先排除GHD,而目前还没 有一项或一组试验能诊断GHD，因此必需将临床表 现和生化检査结合起来进行判断。对病史和体检符合GHD,或生长速度缓慢，或血IGF-I水平低下者均应进行GH激发试验。大部分专家认为生长速度正常、无骨龄延迟、血清IGF-I水平高于相应年龄正常均值的矮小儿童小需要作GH激发试验。GH激发用药的选择和是否用性激素预作准备则因国家而不同。 临床上符合GHD标准的儿童，如GH激发试验的峰 值<10ng/ml,按常规可诊断为GHD。但目前正在 推出新的GH参考标准，可能要下调正常范围的下限。 自发性GH分泌的监测(夜间或24h)不应作为常规, 但高度推荐将IGF-I水平作为诊断的一个依据。胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)测定对身材矮小 的诊断价值不大，但在3岁下儿童中，其水平降低有助于诊断GHD。已知用现有的商业性试剂盒和各实 验室自行建立的方法所测定的GH和IGF-I水平以及 对结果的解释均有很大差别，因而可靠的实验操作和适用的参考标准极为重要。对确诊为GHD或怀疑有颅内病灶的矮小患儿，应进行下丘脑-垂体MRI检查。如已确诊为ISS,则不必再作MRI。IGF生成试验虽然能够检出严重的GH抵抗，但是目前还不能识 别中等程度的病例。应建立更好的参考标准以提高诊断的效率与准确性，并应鼓励对GH敏感性的其他指标进行研究。基因检测对于已建立基因诊断的一些疾病(如Noonan综合征或GH不敏感综合征)，应检査与身材矮小相关的特定基因。在Genetest(www.genetests.org)等网站上可找到能够进行这些检测的实验室。虽然不是 每一个ISS患儿都需进行SHOX基因分析，但临床疑 似SHOX基因单倍体缺陷的患儿都应接受这项检测。ISS患儿的社会心理状态根据目前所有的资料，还难以判断身材矮小对 患儿社会心理适应能力的影响。身材矮小可能导致 行为幼稚、被当作幼儿对待、自尊心受损、以及经 常受欺负。患儿对身材矮小的适应性以及身材矮小 给他们带来的影响有显著的个体差异，与父母的态 度和社会上流行的看法等正面和反面因素有关。患 儿可能经常感到有压力，但很少有真正的心理问题。 总体而言，大多数矮小儿童的社会心理状态在正常 范W内，但对身髙<-2.5s患儿的研究还不充分。ISS患儿治疗的伦理原则对iss患儿的诊断和治疗应在儿科内分泌医生指 导下进行，根据证据制定处理方案。患儿的利益应 放在首位。促进生长的措施不仅应当有效，而且须 权衡其利弊，也应包括咨询等其他疗法。治疗过程 中应定期评估疗效和安全性，注意调整治疗方案和 药物剂量；如疗效不佳，或已达到吋能接受的身高, 或患儿k大后不愿继续治疗，则应考虑停药。治疗 的首要ri标是达到正常的成年身髙，其次为在儿童 期达到正常身高。医生应与患儿家庭坦诚讨论现实 的期望身高和最终结果与预期之间的可能差距。ISS患儿治疗指征(1J生长发育指标：在美国等8个国家中，有关 当局批准身高低于-2.25SDS(第1.2百分位)的儿童使 用GH治疗。本次研讨会认为身高低于-3--2SDS时 应当用GH治疗。但在治疗开始前应考虑患儿年龄。 以5岁至音奋早期为最佳。（2)社会心理学指标：医生应评估身材矮小的程度及患儿对此的看法，对那些不介意自己身髙的儿童一般不主张治疗。而对那些受身材矮小困扰的儿童则应给予药物或心理干预。 由于社会心理行为很难进行定量，因而GH治疗对此类患儿在心理方面的好处尚未得到证实。（3)暂无生化指标。GH以外的其他治疗方法1.蛋白质化激素：已有的对照试验显示氧甲氢 龙可加快生长速度，但预期或实际成身高并无显著 改善。小剂量睾酮可使线性牛长短期加速而几乎不 伴有骨龄提前或影响成年身高。虽然两种药物对身 材轻中度矮小(>-2.5SDS)的CDGP男童均有效，但 睾酮对预期成年身髙在正常范丨剩(Aj的此类男童最合适。 氧甲氢龙的优点是可U服用药，缺点为有弱雄激素 作用和远期肝毐性。2.IGF-I：在美国，日本和欧洲，IGF-I已被批准 用于丨GF严重缺乏而GH分泌正常(对GH不敏感丨的矮 小儿童。理论h，GH治疗无效的ISS患儿可选用IGF-I， 但目前还缺乏关于后者有效性和安全性的资料。3.GnRH拟似物(GnRHa):单独应用GnRHa对 成年身高的改善作用不大，并对能在短期内对骨密 度产生负面影响，以及因青春发會延迟而引起小良 心理变化，故不予推荐。然而GnRHa (至少使用3年） 与GH联用可能有定效果。4.芳香化酶抑制剂：可在有雄激素的情况下促 进牛长，而骨龄的增长则因雌激素合成受抑制而减缓。 已有文献报道该药能改善ISS男童的预期成年身高, 但尚无成年后实际身高的资料、亦未见关丁-其远期 有效性和安全性的报道。目前也无充分证据支持该 药可用于ISS女童。最新的研究结果显示，联用GH 和芳香化酶抑制剂至少2年可延缓骨龄进展并改善预 期成年身卨，但仍需进行长期随访。5.心理咨询：应进行心理治疗，帮助患儿适应 其矮小身材，加强他们应对压力的能力，并采取措 施减少社会对身材矮小者的偏见，以取代或辅助 激素治疗。GH疗效的判断使用GH的第1年中治疗有效的指标包括身高 SDS增加0.3~0.5以上，身髙增长速度超过3cm/年,或身高增速SDS大于+1。另一重要的指标为能否使 身高在儿童期A达到接近正常。可用数学模型估计 与所选剂量相应的治疗效果。IGF-I测定可HJ于评估GH治疗的有效性、安全性和患儿的顺从性、并可据 此调查GH用量。除此以外，无需常规进行其他生化 测试。目前不主将心理学千预作为治疗常规。远期疗效指标包括成年身高SDS。成年身髙SDS 减去GH治疗丌始时的身卨SDS,成年身卨减去预期 身高，成年身高减去遗传身高。此外，还应评估GH 治疗对这些病人社会心理和代谢的K期影响。预期成年身高和目前身高对决定是否使用GH治疗的影响预期成年身高可能不够准确，伹如与其它标准(宵 春发育家族史和父母遗传身高)结合，可有助于决定 与否使用GH治疗。有纵向研究显示，在ISS患儿中 骨龄延迟会影响预测的准确性。骨龄延迟2年左右的 患儿，平均成年身高接近预期值;无骨龄延迟者，成 年身高明显超过原来预期值；但骨龄延迟超过2年者, 则成年身髙明显低于预期身卨。患儿身材越矮小，越应多考虑用GH治疗。芡国 等8国批准的切点为-2.25 SDS,而其他一些国家的切 点更低。有些专家认为身高在-2.0 SDS以下和身高低 于父母遗传身高2.0 SDS以上及(或)预期身高在-2.0 SDS以下的患儿均应考虑用GH治疗。GH对ISS的疗效与GH问世前的ISS患者，本人治疗前的预期成 年身高，未经治疗或使用安慰剂的对照者等相比, 1SS患儿用GH治疗平均47年后，成年身高增加的均 值为3.57.5 cm.疗效的个体差异很大并有剂量依赖 性。有学者发现,较大剂量的GH(>53 ng kg-1. d"1) 可能使骨龄和青春期提前，但未得到其他研究的证实。 GH的疗效受到多种因素的影响，其中许多仍属 未知。年龄小或体重大，GH用最大，以及预期遗传 身高相同的患儿中身材最矮者的疗效最好，这些因 素可以说明约40%的疗效差别。幵始治疗时的年龄 对成年身高有负面影响，而父母遗传身高，开始治 疗时的身高，骨龄延迟和GH治疗第1年的疗效则有 正面影响。长期研究未能证实在基线和治疗过程中 IGF-I等生化指标可用于疗效判断，但一项为期2年 的研究提出IGF-I升高与短期身髙增长相关。ISS患儿使用GH治疗的有效性和安全性接受GH治疗的儿童应每3-6个月测量身高、体重、 检查青春发育情况和有无副作用。定期检查有无脊 柱侧凸、扁桃体增生、视乳头水肿和股骨头脱位。 治疗1年后，计算身高增速SDS和身高SDS的变化, 以评价疗效。定期监测青春发育情况和骨龄，重新 预测身高和决定是否需要干预青春发育进程。如青 春期开始时的预期身高低于-2.0 SDS,两性均可考 虑加用GnRHa。IGF-I水平吋能有助于指导GH剂量 的调查，但对IGF-1异常增高的意义还不清楚。迄今 尚无ISS患儿用GH治疗后血糖增高的报道，但对是 否需要常规监测血糖仍有争论。GH治疗方案的调查和治疗无效的定义通常根据体重来选择和调整GH剂量，如生长速 度不理想，可考虑加量。目前尚无有关GH剂量大亍 50 ng . kg-1, d-1时ISS患儿远期安全性的确切资料。 其他儿科疾病中GH用量的卜.限约为70 ^g kg1 d-!o 在美国，FDA目前批准用于治疗ISS的GH剂量为 0.30-0.37 mg kg1. 将来有望借助于生长预测 型来选择更恰当的GH剂量。IGF-I可用于评估患者 的依从性及对GH的敏感性；如持续增高(>2.5 SDS), 应考虑减少GH用量。近来对根据IGF-I调整GH用量 的研究表现，如使IGF-I保持在较高水平，在短期内 可促进生长，但长期研究未能证实这一方法的安全性、 成本效益，或对成年身高有改善作用。由丁 GH疗效是一种连续性的变量，因而治疗无 效的定义只能是一个任意选定的数字。我们推荐将 身高增速SDS低于+1或身高SDS増加小于0.3-0.5作为 判断第1年疗效不佳的标准。确定GH治疗无效的其 他新方法有疗效预测模型，按不同性别和年龄制定 的生长-反应图表。如疗效欠佳而能肯定患者已遵嘱 用药、则可增加GH剂量。使用较大剂量治疗1-2年后， 如生长速度仍不理想，应停用GH,改用其他治疗。GH的疗程、副作用和成本/效益分析对GH的疗程有两种不同的观点，一派认为应在 接近成年身高时停药[生长速度<2cm/年，及(或)男 童骨龄>16岁，女童>14岁】，另一派认为，可在身高 达到成年人正常范围(-2 SDS以上)或另一可接受水平 时停药。停药与否还取决于患者及其家人对身高的 期望值，继续治疗的性价比或患儿因其他原因而要 求停止治疗。ISS患儿应用GH时可能出现的副作用与以前报 道屮因其他指征而接受GH治疗的患儿相似，但总体 来说发生的机会较小，也未见有关长期副作用的报道。 停药后的随访重点为监测肿瘤发生和代谢异常，但 还不清楚此类研究是否可行。已知ISS患儿经由GH 治疗改善最终身高所耑的平均费用为1-2万荧元/cm, 必需权衡GH治疗与高昂费用之间的关系。未来的研究方向主要有三个方面。（1)改进诊断方法，根据1SS患 儿的病情和对治疗的反应将他们进一步分成不同的 亚组。涉及的学科和方法包括分子遗传学、蛋白质 组学和药物基因组学，更敏感的GH和IGF-I测定方 法以及更好的预测模型。（2)用于该群体的社会心理 学干预措施及其效果。（3)通过设计周密的对照试验, 研究辅助药物的作用，如GH和GnRHa、芳香化酶仰制剂或IGF-I的联合应用。结论ISS在小儿内分泌临床上并不罕见，经详细检查 确定诊断后，有多种治疗方法可供选择。为了使这 些患儿得到安全有效的治疗，有必要深入进行临床 研究，开发新的诊断和治疗方法。

1、 不同年龄阶段的ISS如何治疗？答：年龄大于3岁，骨骺未闭合，已经达到矮小诊断标准的患者在详细检查，排除不宜治疗的因素后，例如有无药物不良反应的体质；再如GH激发试验中GH峰值过高或GH峰值与IGF-1值不相称时，GH高，而IGF-1低，则建议先做IGF-1生成试验，排除GH受体异常的ISS所有类型均可能推荐使用生长激素。对于遗传身高不理想的小儿也可向家长推荐应用生长激素，发挥最大的生长潜能，达到遗传靶身高的高限（即遗传靶身高+6CM）。对于可能是青春发育迟缓的患儿也建议先用生长激素，使患儿的身高先达到同年龄同性别的均值，然后可观察性发育和身高的变化，以防错过最佳治疗时机。凡是青春前期的ISS使它有一个追赶性生长，开始发育的ISS可以加GnRHa联合治疗，青春后期的ISS则治疗剂量偏大，做最后的生长冲刺，以使终身高有所改善。如果从小生长就不好，使用GH生长效果也会差点。2、 矮小症不治疗对孩子的影响？答：既然可以下矮小症的诊断，就说明是病态，有病不治疗是不合适的。如果你的孩子不治疗的话，从目前生长曲线来看，孩子成年身高是XX厘米。这个身高对孩子来说，你们认为怎么样？孩子目前身高就已经落后就输在了起跑线上，成年后会更加明显，不治疗，成年身高会过低，对他将来的升学、就业，婚姻等都有很大影响，而且长期矮小在心理上会有很大变化，也可能会引起心理自卑和性格发育异常。如果到时后悔，或者孩子对身高不接受，那时是无法回头的，不能再来一次。3、 怎样正确认识矮小症治疗疗程？答：达到矮小诊断标准者，一般已经与同龄人平均身高相差10cm以上，治疗具体时间主要取决于目前您孩子落后的程度和对生长激素的敏感性，，没有1-2年是追赶不上来的。在特殊情况下，至少不少于1年，时间过短，没有实质意义，长疗程好于短疗程。如果只准备治疗3—6个月的话还不如把这个钱给孩子投入到教育上去。我们做任何事都需要达到一定目的，最好能追赶上同龄儿童的平均身高后再考虑稍停一段时间，之后还有可能再治疗。保持较正常的身高，有利于减少矮小引起的心理方面的负面影响。4、使用生长激素治疗后的患者需何时复诊？需要复诊的项目？为什么要复诊？答：要看不同年龄，一般来讲，头一个月应复诊，测定家长注射方法是否正确，病儿是否耐受，药物抽取是否正确，做一些特定化验，如甲功，IGF-1，看用药的依从性和早期的不良反应，实际上也是对家长的一种心理辅导，如果看不到疗效家长会着急。外地的一般三个月复查，家长信任度高的如果很快复诊会有意见。复查项目；1，身高、体重(看孩子的生长情况）；2，IGF-1、IGF-BP3，IGF-BP3虽不太有指导意义，但两者的比值有意义（对GH的反应，安全性）；3，还有游离T4（看甲状腺功能）。4.半年测一次骨龄。复诊的时候把以前的检查结果都带上，每次复诊的项目都不一定一样。复诊的目的主要有两方面，一是医生要了解孩子到底长高了没有，也就是这个药对您的孩子有没有效果。小孩体重逐渐增加，要调整用药剂量 。如按以前剂量用下去效果会不好。第二是要监测是否安全，我们希望孩子在安全的前提下长高，这才是最重要的。复诊不会很复杂，一般每3个月一次，您可以寒暑假各来一次，每个学期中再选一天来复诊，5、 患者用药后的疗效评估？答：多年来的经验表明，不同年龄、骨龄、发育水平、营养状态及家族遗传身高等均影响到孩子的疗效，因此每个孩子的疗效会不尽相同。不要特别着急想看到疗效，生长激素是灵丹妙药，但疗效要3个月观察检测一次身高才知道。3个月为最短的一个观察疗程，每半年复查一次骨龄，届时可进行治疗前后的成年身高预测对比和现身高与同龄儿差距大小对比来评估疗效。12岁以前的正常小孩平均每年长5-7厘米。如果你的小孩在用药期间只要超过这个水平就叫有效，如果3个月能长上2厘米以上则效果就非常好了。GH应用期间生长情况与季节无明显关系，不是春天用GH效果优于夏天，一年四季应用该类似的。6、 如何看待生长激素治疗过程中的安全性？答：1、生长激素是一种非常安全药品，首先从用药历史来说。国外早在50-60年代就开始应用了，我们国家从85年后才开始用的，不管用得早还是用得晚，大家都对它的副反应是非常关注的。从国外的一些临床研究还是国内的一些临床应用来说，总体是非常安全的，到目前为止没有看到严重的不良反应报道。 2、我们人体本身也会分泌生长激素，这种激素主要作用就是促进我们机体的生长和新陈代谢。如果生长素缺乏，不及时补充会有很多危害的，不仅会引起矮小，也会引起骨质疏松、肌肉、性腺发育不良，易衰老、易高血脂易患心血管疾病和代谢异常等。 3、另外要跟你们简单解释一个名词：所谓的“基因重组技术”就是把制造出来的东西做得跟我们人体自身的一样。例如生长激素，重组的生长激素无论是结构还是作用原理都是跟我们正常人分泌的生长激素是一样的。所以不会会有什么大的副作用。 4、关于肿瘤问题，生长激素作为一个刺激组织器官生长的激素，它确实对肿瘤也有刺激作用，但是要清楚，它本身不会引起肿瘤。如果孩子没有其他疾病（主要是指肿瘤），用生长激素孩子自然会长高，不会引发肿瘤。但是如果这个孩子体内本身有肿瘤，孩子用药长高的同时肿瘤也就跟着长了。这就是为什么你们在用药之前我们会给你们做这么多检查的意义，千万别嫌麻烦，安全用药才是最重要的。 5、生长激素应用前应了解以下相关因素，a.家族是否有肿瘤倾向家族史，尤其胃肠道肿瘤。b.家族有无糖尿病发生，如果有，那患儿许做糖耐量试验。c.患儿有无染色体异常，如有，需小心用药。d.患儿有无血液系统异常，无头颅放射照射史。e.有无活动性肝炎史，如有应查肝功能，丙肝，戊肝，乙肝系列检查。f.患儿有无肿瘤史。g.患儿是否在应用GH拮抗剂，如糖皮质激素，环磷酰胺类。

相信很多家长都有这样一个疑问，那就是孩子的多高才能不算矮？不过因为大家不知道具体的数据标准，所以在看待孩子身高问题时，都带有很大的主观性，比如有的家长认为孩子低于一米八就是矮，而有的家长则认为孩子长到一米七五就已经很高了，这就是个人主观性造成的差异。那么孩子到底长到多高才能不算矮呢？其实人类的身高根本没有一个绝对的标准，这里小编只用医学上的标准来给大家详细说一下。目前，医学上主要用百分位法或标准差法来判定孩子是否属于矮小，这两种方法测起来比较麻烦。其中所谓的百分位法是指当孩子的身高低于同种族、同年龄、同性别正常健康儿童身高的第3百分位数，或低于2个标准差(-2sd)以下时，医学上就将其称之为矮小。百分位法即相同人种、性别、年龄的人群的平均身高为第50百分位，如儿童的身高处于第3百分位即相同人种、性别、年龄中最矮的3%区间中，那么医学上称为矮小。通俗来讲就是把100个人从矮到高来排，最矮的3个人就是达到矮身材范畴的，医学上把它叫第3百分位。说完百分位法，现在再来说一下标准差法。大家都知道每个国家或是每个省份、地区都会有一个平均身高，而正常人的身高数值都在这个平均值上下，虽然当人的身高低于平均值时并不能就说这个人矮小，但是在知道身高平均值后，使用标准差法来测定自己是否矮小。例如，中国人的平均身高大约是1.72米左右，那么就可以以此作为标准来判定孩子的身高是否矮小，当人的身高低于两个标准差或者两个标准差以上，那就是离正常值相差太远、达到矮小标准了。如果孩子3岁以前小于7cm/y（厘米/年），3岁-青春期小于5cm/y，青春期小于6cm/y则应考虑生长速度减慢。检查自己孩子身高是否正常，最简单的办法就是和同龄的孩子比较，如果比同龄的孩子平均矮5公分以上、长期坐在班级前二排等，就应引起重视去正规的医院做相关检查了。

现在人们生活质量还不错，家里新添了小生命，多了许多欢声笑语。孩子在慢慢长大，家长从开始的各种惊喜，到后来越来越关注孩子的身体健康发育情况。尤其是孩子的身高问题，比较抢家长的眼球。孩子进入儿童时期后，身体增长迅速，很快就和同龄小朋友之间拉开了身高差，孩子身高比较可人，家长心里比较开心。也不免有的家长比较发愁，孩子不好好吃饭，身材比较矮小。孩子吃什么容易长高呢？1、钙含量高的食物孩子长身体离不开钙，所以生活中，家长应保证孩子钙含量的的充足。多给孩子吃些钙含量高的食物，如，牛奶、沙丁鱼等。孩子在成长期每天摄入奶类，孩子在成长期这个时间段处于容易吸收的时期，虽然孩子喝牛奶补充钙，不是说孩子一定会长高，但是孩子身体缺乏钙，还不加以补充的话，长高是比较困难的。2、蛋白质含量高的食物生活中，家长可以选择给孩子补充蛋白质比较高的食物。如，大豆、鸡蛋等。豆类可以给孩子磨成豆浆喝，每天早晨也可以给孩补充1-2个煮鸡蛋，这对于孩子长身体是有利的。3、维生素含量高的食物家长多少都知道一些，孩子成长离不开各种有机蔬菜的加成，而这些蔬菜中，维生素的含量都是比较高的。好多蔬菜孩子不喜欢煮着吃，但是还可以伴着吃。维生素含量高的食物有：菠菜、胡萝卜等。另外，还有一些水果中的维生素含量也是比较高，就比如，橘子。可以选择给孩子吃一些。那么，除了吃食方面还有哪些方法可以帮助孩子长高呢？充足的睡眠时间，是的，你没有听错。孩子的成长离不开充足的睡眠。有相关数据表示，孩子在进入睡眠后不久，身体会分泌生长激素，孩子在进入深度睡眠时生长分泌激素比较可观。所以说，尽量让孩子在晚上21点就睡觉。生活中，当家长发现孩子的身高偏矮严重，或是一年身高增长少于5厘米时，家长应警惕，及时带孩子到正规医院就医，尽早查明情况，以免给孩子的身体健康带来影响。

经常碰到很多家属会问，我家宝宝有佝偻病吗？怎样预防佝偻病？也有家长会问我家宝宝是不是缺钙引起佝偻病？1.什么是佝偻病呢？佝偻病是儿童体内维生素D不足导致钙和磷代谢紊乱引起的一种疾病。早期主要表现为神经兴奋性增高，如易激惹、烦闹、汗多刺激头皮摇头。但不是所有有上述症状的小宝宝一定有佝偻病。如果未治疗，后期宝宝会出现骨骼系统的改变，颅骨薄，压迫有压乒乓球样感觉，后逐渐变成“方盒样”头型。肋骨呈串珠样改变。胸廓呈鸡胸样或漏斗胸改变。还有O形或X形腿改变。2.佝偻病引起的原因是什么？1）围生期维生素D不足：包括母孕期维生素D不足以及双胎、早产可使胎儿体内维生素D储存不足；2）日照不足：日照可以使皮肤产生生成维生素D。多晒太阳就是补充维生素D。当然有的妈妈问我天天带宝宝晒太阳怎么还缺钙呢？晒太阳有方法，不能隔着玻璃晒，紫外线不能透过玻璃，所以不能达到效果；暴露过少也不能达到效果，太阳要直接晒到皮肤上才能产生维生素D,隔着衣服晒太阳只能产生热量，不能产生维生素D。3）生长速度快，需要量增加：尤其早产及双胎婴儿生后生长发育快，需要维生素D多，且体内储存的维生素D不足。4）食物中补充的维生素D不足5）疾病影响：慢性腹泻、肝炎。还有一些药物也有影响。本文系胡春艳医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载。

很多父母遇到宝宝发热往往不知所措，以下是一些建议： 正常体温：1岁以内的宝宝腋下温度应为36.0-37.0摄氏度，只有超过37.4摄氏度才可以认为是发热。 低热：宝宝体温在37.4摄氏度-38.0摄氏度之间，可以认为是低热。造成低热的原因很多，如感冒、接种某些疫苗等。这是不要着急，多让宝宝休息，多喝温水，增加机体的代谢。如果持续低热，或者有其他症状，则应该去医院就诊。 中高热：宝宝体温在38.0摄氏度甚至39.0摄氏度以上体温，应该去医院检查，化验血常规，看看是细菌引起的还是病毒引起的。如果病毒引起的，就不要随便吃消炎药；如果是细菌感染的，就需要吃消炎药。宝宝在发高烧的时候，应该怎么办？应该马上去医院，但在去医院之前，应该先做些处理。1.首先，适当减少衣服，帮助宝宝散热。传统的观念就是孩子一发烧，就要裹得严严实实，把汗逼出来，其实这是不对的，这样容易引起抽搐。2.如果宝宝的体温在38.5摄氏度以上，那么应该立即给宝宝吃上退烧药，吃退烧药不会影响到医院之后的各项检查。市场上常见的退烧药包括泰诺林、美林、布洛芬等。其中，泰诺林比较温和，一般在吃药之后1小时才会逐渐起作用。如果宝宝体温在39.5摄氏度以上，也可以选择见效更快的布洛芬或美林。任何一种退烧药在一天之内都不要服用超过4次，否则会伤害宝宝的身体。检查之后，确定病因，这样家长也就心里有底了。然后按照医生的指导进行治疗和护理。物理降温还是吃退热药？一般的物理降温方法是：用37.0摄氏度左右的温水为宝宝进行擦浴，主要集中在腋下、大腿根、腿弯处，稍微用一点力，宝宝的皮肤微微发红即可，千万不要用太大的力量给宝宝擦，应为婴儿的皮肤是很娇嫩的，避免擦伤宝宝。擦浴的时间控制在半小时左右。不建议使用酒精给宝宝擦身体，那样对皮肤太刺激，还可能造成酒精中毒。宝宝晚上睡觉或需要较长时间休息，如果体温在38.5摄氏度以上，可以给他吃退热药，因为宝宝需要充足的睡眠，不停的擦浴会影响宝宝休息。因此退烧药是在物理降温无效的情况下帮助宝宝降温的方法，不要轻易使用。而且任何一种退烧药在一天之内都不要服用超过4次，否则会伤害宝宝的身体。

采集母乳喂养 国际儿童专家联盟 转自 儿科助手 | 图：Sarah 编辑：莹莹 | ID：gjekzjpd （转载请注明以上信息） 母乳喂养可改善新生儿，尤其是早产儿营养、免疫、肠道耐受性以及神经发育预后。目前国内外越来越多的NICU将自母采集母乳作为肠内营养的首选。采集母乳的细菌污染一直是所有围产工作者和家长关注的问题，对于母乳中是否带菌及其危害性、如何判断母乳是否污染，以及怎样预防和控制母乳污染等问题仍存在较多疑虑和争议。 一、正常母乳是否有菌 研究表明,传统上认为无菌的人类初乳和成熟乳，实际上包含来源于母亲自身或NICU环境的共生菌和病原微生物，是有着全面多样性和相对稳定性的潜在肠道益生菌载体。20世纪70年代以来，已经公认母乳中存在细菌。对采集母乳的微生物学检查显示，＞75%的采集母乳样本有细菌生长，7%～36%的样本含有致病菌。到目前为止，母乳中已分离出超过200种细菌，包括葡萄球菌、乳酸菌和双歧杆菌等。研究发现，哺乳期不同阶段的母乳中的微生物并不完全相同。在初乳中主要是维斯菌属、明串珠菌属、葡萄球菌、链球菌和乳球菌；而在1～6个月的母乳中，典型口腔定植菌，如韦永球菌属、纤毛菌属和普氏菌则显著增加。 二、母乳中菌群的重要作用 1.有益作用：近年来提出了一个新概念，即“母乳微生物”，认为正常母乳中细菌不是污染物，且认为正常母乳是一个复杂的、有更明显多样性的生态系统。母乳中多样化的细菌为婴儿肠道连续提供共生菌和潜在益生菌的来源。这些细菌可以保护新生儿，尤其早产儿免受感染，并有助于新生儿免疫系统以及其他功能的成熟。因此，哺乳期间的肠道微生物群可能会对新生儿近、远期健康有直接影响。新生儿生后早期肠道细菌定植是一生中生理健康发展的关键阶段。已证明母乳不仅能提供营养物采集母乳喂养的污染防控质和生物活性/免疫复合物，而且是新生儿肠道细菌多样性的主要来源。肠道菌群的建立对于早产儿非常具有挑战性，主要原因是早产儿器官不成熟，以及抗生素使用和住院环境。研究显示，纯母乳喂养儿和配方奶喂养儿的肠道微生物菌群构成有明显差异。因此，新生儿尤其是超低出生体重儿早期建立母乳喂养意义重大。 2.有害作用：母乳还可能携带致病菌。研究表明，大多数采集母乳样本含有皮肤正常菌群，此外可见潜在病原体，如金黄色葡萄球菌、α溶血性链球菌、肠球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、沙雷菌属、沙门菌以及巨细胞病毒等。疑因喂养污染采集母乳引起的新生儿败血症和坏死性小肠结肠炎病例报道陆续出现，尤其是早产儿和低出生体重儿。这些报道对“采集母乳即使含有病原体也是安全的”这一说法提出质疑。鉴于采集母乳的细菌污染可能引起新生儿败血症，一些医院开始对采集母乳进行细菌培养筛查，根据母乳中菌落总数或分离的特定细菌数量，决定使用、进行巴氏消毒或丢弃。尽管母乳可能是病原体的潜在载体，但早产儿使用自母采集母乳喂养利大于弊，前提是采集母乳严格按照卫生标准监控母乳的存储和处理。 三、判断母乳污染的标准 与配方奶相比，目前没有专门用于采集母乳的微生物质量标准或特定国家规定。较为一致的做法是，从每次采集得到的母乳中取一部分样品做细菌培养，如果发现有任何致病菌生长，包括革兰阴性细菌、肠球菌或金黄色葡萄球菌时，或细菌总数＞105菌落形成单位（colony forming unit，CFU）/ml时，则被认为受到污染，应该丢弃。有研究认为，极低出生体重儿（＜1500g）和胎龄＜32周的早产儿经胎盘转移的抗体有限，肠道免疫功能不成熟，即使少量摄入受污染母乳中的病原体或其毒素，发生败血症或NEC的风险仍很大。建议＜32周的早产儿在进行采集母乳喂养之前，对母乳进行细菌培养，根据细菌污染程度决定是否使用。有研究建议，采集母乳中金黄色葡萄球菌＞100CFU/ml时即可能含有毒素，必须丢弃。有研究观察到采集母乳中革兰阴性细菌≥103CFU/ml时出现母乳喂养不耐受，≥106CFU/ml时观察到可疑败血症。 母乳受金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和/或铜绿假单胞菌严重污染者，理论上即使巴氏消毒后仍可能包含肠毒素和耐热的酶类。根据英国相关指南，母乳中存活细菌总数＞105CFU/ml，或肠杆菌科细菌＞104CFU/ml，或金黄色葡萄球菌或凝固酶阳性葡萄球菌＞104CFU/ml认为污染。相对于欧美发达国家，台湾地区采取了更为严格的标准，即存在任意数量的革兰阴性杆菌、革兰阳性杆菌、金黄色葡萄球菌或芽孢杆菌，或总菌落计数≥104CFU/ml的母乳即被认为对于免疫功能不全的婴儿是“病理性”的，应该丢弃。目前尚不完全清楚采集母乳中不同微生物和不同污染程度对喂养婴儿的影响，以及是否因患儿年龄或免疫状态而不同。最小的致感染母乳量以及是否随易感人群不同均有待进一步研究。迄今尚无公认的采集母乳细菌浓度的安全上限，这使得无适当标准时难以对培养结果进行解读。如怀疑采集母乳受到污染是新生儿败血症或喂养不耐受的原因，应对母乳样本进行细菌培养。 四、采集母乳是否需要细菌培养或消毒 1.是否需要常规细菌培养：研究证实，对NICU的采集母乳喂养并不需常规培养监测。除相关成本和培养结果难以解读外，这一步骤对母亲的哺乳意愿可能有负面影响。澳大利亚的大多数NICU采取不定期进行采集母乳的细菌培养筛查或巴氏消毒以提高效率和降低成本。有研究表明，母乳与新生儿败血症之间有联系，当同一患儿反复出现相同病原体败血症，或同胞（双胞胎、三胞胎）发生相同病原体败血症时；或晚发型败血症患儿的母亲有乳腺炎临床症状，可能无法保证母亲适当的卫生条件时；或引入新的流程、设备或工作人员时；或如果对母乳采集和储存任一流程有疑虑时，可行母乳样本的细菌培养，有利于保障母乳喂养的安全性。当发现母乳性状异常或样本有异味时必须丢弃。 2.是否需要常规巴氏消毒：巴氏消毒通常指将母乳加热到62.5℃，持续30min。研究显示，巴氏消毒能有效减少母乳中的活细菌数量，但不能消除细菌毒素。大量细菌定植（潜在致病菌>104CFU/ml或细菌总数＞105CFU/ml）时，母乳必须丢弃或需要进行巴氏消毒。巴氏消毒的不利因素是，加热会破坏母乳中发挥重要抗感染作用的分泌型免疫球蛋白；此外，热处理过程也会导致延迟喂养和增加额外成本（需特殊设备和熟练的工作人员）。因此，必须平衡巴氏消毒的优点和可能的伤害。目前国际上很多NICU对自母采集母乳不进行常规巴氏消毒，否则，将造成大量早产儿喂养配方奶或巴氏消毒的采集母乳，并因此失去喂养自母母乳的机会。 五、母乳污染的防控措施 母乳污染常见的来源包括母亲的手、乳头、母乳收集设备的准备，以及存储过程和喂养前的准备过程，很多步骤往往缺乏监管并因此增加母乳污染风险。任何随机母乳培养结果显示革兰阳性菌超过103CFU/ml或有任何革兰阴性细菌者，母亲需要再次接受母乳采集技术的培训指导。这一措施已证明可显著减少母乳中细菌污染程度。 为预防和减少母乳喂养的风险，应在母乳采集、运送、储存和准备喂养等全流程采取严格规范和标准化管理，尽最大可能规避采集母乳污染风险： （1）每次采集前要求母亲仔细洗手，建议母亲每周修剪指甲。清水洗乳房和乳头，并用干净毛巾擦干。不必将挤出的前几滴母乳丢弃。 （2）强调吸乳器组件和容器彻底清洗并用沸水消毒的重要性。 （3）如果母亲巨细胞病毒血清学阳性，建议使用巴氏消毒母乳或捐赠母乳喂养。 （4）为确保母乳不传播疾病，以下情况应暂停采集母乳喂养：感染人类免疫缺陷病毒、感染人类嗜T淋巴细胞病毒、梅毒、乙型肝炎、丙型肝炎及慢性感染，如活动性结核病等；疾病的急性感染期，包括临床乳腺炎、念珠菌感染和乳房或乳头真菌感染需治疗时；家庭成员发生风疹或水痘的4周（从结痂开始计算）内；乳房或胸部发生潜伏单纯疱疹病毒或水痘（带状疱疹）活化，当病灶结痂开始的1周内；接受麻疹、腮腺炎或风疹活病毒疫苗后的2个月内。 （5）NICU管理采集母乳的医务人员应保持个人清洁。工作前清洗双手和前臂，离开再返回时也需清洗；洗手后穿戴一次性手套、口罩、帽子和隔离衣；操作前去除所有首饰或其他物件；工作人员有疾病、伤口等可能导致异常微生物污染者，不得进入母乳加工区。 （6）采集母乳的采集、运送、储存、喂养前加工准备应遵循严格的指南规定。 （7）根据医院具体情况选择对新鲜母乳执行定期的细菌学分析，或只在母亲或患儿有感染迹象时进行细菌学分析。 （8）由于担心亚洲国家乙型肝炎高发，母亲肝功能异常时应暂停母乳喂养。由于我国传统观念认为分娩后1个月内母亲应避免洗澡，故此时更应指导母亲注意在采集母乳时防止污染。 综上，在过去10年中，全球NICU的母乳喂养率逐步增加，更多的人认识到使用自母母乳喂养的好处超过任何潜在缺点。然而由于母乳不是无菌的，所有围产工作者应该意识到母乳可能是病原体的潜在载体，应严格按照卫生标准监控母乳采集、存储和处理整个流程，及时识别母乳污染的潜在风险因素。在保持母乳营养和免疫成分的同时，尽最大可能避免母乳发生污染。 资料来源： 张谦慎．采集母乳喂养的污染防控．中华围产医学杂志，2014，17（7）：438-40．

对于湿疹，分干性和湿性。对于皮肤，可以使用尤卓尔即外用糖气质激素，可以减轻宝宝的不适，同时对外用副作用并没有想的那么严重。注意皮肤护理。 建议母乳喂养，母亲回避鸡蛋。 婴儿过敏最常见的来源是鸡蛋和牛奶。 如果没有母乳，建议使用深度水解的奶粉。国内有纽迪西亚公司和雀巢公司有。换奶粉2-4周后才会有好转。如果没有好转可以使用氨基酸奶粉，但是氨基酸奶粉不适合长期使用。 湿疹要有耐心，大部分宝宝1岁后会好。

转自 2016-08-04 医学界儿科频道 常常有家长带宝宝来诉苦：“我的宝宝怎么办？一月可以感冒1、2次，不停往医院跑，我们花钱花精力不说，宝宝还挺受罪，有什么办法不让宝宝生病吗？”要想解决这个的问题，先得要了解宝宝反复呼吸道感染的原因： 文章来源：湖南省儿童医院康复二科 作者：熊裕娟 主治医师 审稿专家：覃蓉 副主任医师 呼吸道屏障功能差 小儿气道粘膜纤毛活动不良，不利于微生物及分泌物的清除，粘膜分泌抗体的能力差，难以杀死入侵的微生物，因此病原微生物容易感染呼吸道。 免疫能力发育不全 儿童的免疫能力和身高体重一样随年龄增长而增长，在生后6月到一岁，由于母亲传给宝宝的抗体已经消耗待尽，而自己产生抗体的能力还很低，因此该年龄段宝宝处于一个生理性免疫低下期，容易反复感染。 与基础疾病有关 有先天性心脏病、脑瘫、营养不良、气道发育不良、慢性口鼻腔疾病如慢性鼻窦炎、慢性鼻炎、慢性牙龈炎、慢性扁桃体炎等，均易导致反复呼吸道感染。 环境因素 气候的变化、集体生活、吸烟家庭、空气污染等等都是引发反复呼吸道感染的因素，对于婴幼儿，气候忽冷忽热、易出汗是引发感染的主要原因，对于幼儿园及小学儿童，交叉感染实难避免。 其他 少数儿童患有原发性免疫缺陷病，由于天生的免疫功能缺陷，导致呼吸道感染反复并且严重难治，如果一个宝宝老是得重症肺炎，或者得了肺炎又不容易好，要警惕此类疾病的可能。 既然我们知道了宝宝容易呼吸道感染的原因，那么针对这些原因我们也可以采取以下一些措施来预防： 针对宝宝免疫力发育不全及生理性的呼吸道屏障功能差的问题，可以服用一些增强抵抗力的药物，如脾氨肽、匹多莫德、转移因子、斯奇康、黄芪等，但抵抗力并不是能立马提高的，也不是每个宝宝都能见效，家长应有心理准备，然而随着年龄的增长，抵抗力会逐渐提高，家长们也不必过于焦虑，只需耐心等待，时间和成长会解决这个问题。 有基础疾病的，一定要解决这些基础疾病，如先天性心脏病，需要手术的还是要手术；营养不良的要增加营养，注意喂养；慢性口鼻腔炎症的要清除。 环境、气候的变化较难掌控，家长要注意给宝宝保暖，及时增减衣物，加强锻炼身体，多洗手，及时更换汗湿的衣物，不吸烟，多开窗，保持空气流通。 极少数先天免疫缺陷病患儿，诊断及治疗难度都很大，一旦发现尽早治疗。 衣物，不吸烟，多开窗，保持空气流通。