江阴人民医院介入科科普号

摘 要我国肝细胞癌（以下简称肝癌）发病率高，且确诊时多为中晚期，常规治疗手段疗效欠佳。寻求新的有效治疗手段，采取合理的多学科综合治疗策略，是提高中晚期肝癌疗效的关键。近年来，中国学者创新性地将以奥沙利铂为基础的FOLFOX方案应用于肝动脉灌注化疗（HAIC），显著提高了肿瘤反应率和病人生存率，受到越来越多的关注，应用也越来越广泛。《肝动脉灌注化疗治疗肝细胞癌中国专家共识（2021版）》凝聚中国专家采用HAIC治疗肝癌的经验，旨在以此为蓝本，求同存异，将HAIC更合理、有效地应用于肝癌的治疗中。关 键 词肝细胞癌；肝动脉灌注化疗；转化治疗；联合治疗；共识据统计，我国肝癌年发病人数约37.0万，位居我国恶性肿瘤发病率第4位（26.92/10万），年死亡人数约32.6万，位居我国恶性肿瘤死亡率第二位（23.72/10万）。我国肝癌病人数量占全世界50%以上，肝细胞癌（以下简称肝癌）占85%左右，病人确诊时多为中晚期，常规治疗手段的中位生存时间仅约10个月［1］。因此，寻求新的有效治疗手段，以及采取合理的多学科综合治疗策略，对中晚期肝癌进行有效治疗是改善肝癌总体生存的关键。近年来，国内学者对肝动脉灌注化疗（hepatic artery infusion chemotherapy，HAIC）进行创新性改革，将以奥沙利铂为基础的FOLFOX方案应用于肝癌的灌注化疗中，显著提高肿瘤反应率和病人生存率，操作简单易于普及，受到越来越多的关注，应用也越来越广泛。然而，HAIC在国内普及应用时间尚短，在操作规范、适应证、联合应用等方面尚存在较大差异，有必要进行统一和规范。因此，中国抗癌协会肝癌专业委员会联合国内肝癌诊断与治疗相关外科、介入科、肿瘤科等各专业专家，在循证医学和临床实践经验的基础上，反复讨论并结合我国实际情况，制订《肝动脉灌注化疗治疗肝细胞癌中国专家共识（2021版）》，供临床参考，期望以此为蓝本，求同存异，将HAIC更合理、有效的应用在肝癌的治疗中。一、HAIC的适用人群参照《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》和《中国肝癌多学科综合治疗专家共识》中有关肝癌介入治疗适应证的描述，HAIC的适应证主要为：肝功能分级为Child-Pugh A级或B级且美国东部肿瘤协作组体能评分标准（ECOG））评分为0~2分的下列肿瘤情况：（1）中国肝癌分期系统（CNLC）Ⅱb期、Ⅲa期和Ⅲb期病人。（2）因各种原因无法手术的CNLC分期Ⅰb期和Ⅱa期病人。（3）肝癌切除术后高危复发病人，可考虑行辅助性HAIC预防复发［2-3］。HAIC的禁忌证主要有：（1）肝功能严重障碍（Child-Pugh C级），或明显黄疸、肝性脑病、难治性腹腔积液或肝肾综合征。（2）凝血功能严重减退，且无法纠正。（3）合并活动性肝炎或严重感染且不能同时治疗。（4）肿瘤远处广泛转移，估计生存时间<3个月。（5）恶病质或多器官功能衰竭。（6）外周血WBC和PLT显著减少，WBC<3.0×109/L（非绝对禁忌证，如脾功能亢进者，与化疗性WBC减少不同），PLT<50×109/L。（7）肾功能障碍：肌酐>2 mg/dL或者肌酐清除率<30 mL/min。重点强调：HAIC的适应证与传统的TACE治疗有较大重叠，但是两者之间可以互为补充。相对于传统的TACE，HAIC具有以下优势：（1）不良反应发生率较低，适应证更广。HAIC不用任何栓塞剂，可以杜绝栓塞综合征及异位栓塞等不良事件的发生，具有更好的安全性，减少栓塞所致的不良反应［4-5］；同时对于合并门静脉主干癌栓，动静脉瘘的病人，HAIC也同样适用。（2）对后续手术操作影响小。HAIC通常不会造成肿瘤与邻近器官如膈肌、胆囊、胃肠等的粘连，减少后续手术的操作困难及出血风险。（3）易操作，易普及。HAIC多数只需置管于肝右动脉或肝左动脉，超选要求较低，在各级别医院都可按照统一标准执行。（4）对巨大肝癌的客观有效率和手术转化率更高［6-7］。在以下情况时，可以优先考虑TACE治疗或者TACE联合HAIC治疗：（1）肿瘤负荷小，比如肿瘤最大径+肿瘤数目<6，TACE通常能够获得良好疗效。（2）肿瘤数目多且位于肝脏不同叶。（3）肿瘤血供来源于多条动脉，可考虑对非主要供血动脉行TACE，置管于主要供血动脉行HAIC。（4）多次HAIC后大部分肿瘤坏死，残留部分活性肿瘤。（5）肿瘤血供异常丰富，可先行部分栓塞（不完全去血管化），再联合HAIC。二、HAIC的操作方法、化疗方案、常见不良反应及其处理（一）HAIC的操作方法与常规的TACE相似，HAIC通常采用Seldinger方法，即经皮穿刺股动脉（或其他动脉如桡动脉、锁骨下动脉等）置管，将导管插入并分别在腹腔干和肠系膜上动脉进行动脉造影；注意寻找肿瘤的侧支供血动脉，必要时加做其他动脉造影，如膈动脉、肋间动脉、右肾动脉及右侧胸廓内动脉等，以全面了解肿瘤的供血动脉情况。根据肿瘤的供血动脉情况，超选择性地将导管置入肿瘤的主要供血动脉。如果肿瘤同时接受腹腔干和肠系膜上动脉的供血，或有其他来源的供血动脉，可将部分非主要供血动脉进行栓塞处理，再将导管置于肿瘤最主要供血动脉；或者分次灌注不同的供血动脉。导管放置完成后，以100∶1的肝素液（10000单位肝素溶于100 mL 0.9%氯化钠溶液稀释）5~10 mL团注冲管防止导管堵塞。导管外露部分用无菌医用纱布覆盖，用透明敷贴固定在周边皮肤上。然后，病人卧床接受持续的化疗药物动脉灌注，期间置管侧肢体应避免弯曲、用力，以免导管移位。严格按照化疗方案的剂量和时间注入化疗药物，药物全部输注完毕后，拔除鞘组、导管等，穿刺点加压包扎，无出血后病人可下床活动。目前国内HAIC多采用常规置管至合适位置，注入药物后拔管，需要反复插管，操作较繁琐，费用较高，但每次能调整导管位置达到最佳的治疗［6，9-11］。不同学者施行上述方案时，在奥沙利铂的剂量、5氟尿嘧啶团注是否保留、5氟尿嘧啶持续灌注的维持时间长短等方面有差异，这是否会对治疗的疗效及不良反应产生影响，尚有待观察研究。建议临床应用时，可根据肿瘤情况（尤其是肿瘤血供情况）、病人一般状况、体表面积、各医学中心实际情况或习惯等进行调整。也有学者探索其他方案用于HAIC，报道数量较少，疗效尚待观察。与TACE不同，FOLFOXHAIC必需每3周重复1次，治疗间隔不宜超过4周；每次均应重新行动脉造影检查、插管及固定等操作，如果肿瘤血供情况有变化，应重新置管于肿瘤的主要供血血管中。（三）HAIC的常见不良反应及其处理HAIC的不良反应与常规TACE治疗基本相似［9-10，12-13］。特殊不良反应有以下6项：（1）化疗药物持续动脉灌注引起的动脉痉挛等导致腹上区疼痛。通常较轻微，较严重者可暂停化疗药物灌注或采用解痉、止痛等对症处理，多可缓解。部分病人无法耐受可暂停灌注，并给予利多卡因2 mL经导管缓慢注射，待疼痛缓解后再恢复给药。（2）导管脱落移位。置管操作时需保证无菌操作，导管外露部分用透明敷贴仔细固定于穿刺点周围皮肤，X光显影检查确定导管位置无误之后再返回病房；确有导管脱落移位者，需留意脱出导管的完整性，并在DSA下重新置管。（3）导管堵塞。导管放置完成后，应立即注入100∶1的肝素液5~10 mL团注冲管，防止导管凝血堵管。输注过程中若输液泵报警、怀疑有导管堵塞时，可再次用肝素液团注冲管，确有堵管且不能复通时，应重新置管。（4）插管导致的血管闭塞、狭窄、夹层、假性动脉瘤、皮下血肿或淤血等。应注意操作动作轻柔，规范。下肢长时间制动有可能出现静脉血栓等问题，应注意观察，必要时给予利伐沙班等抗凝药物治疗。（5）化疗相关的不良反应，如骨髓毒性、肝肾毒性等。FOLFOX-HAIC引起的化疗相关不良反应较全身化疗轻，通常对症处理后可好转，如升WBC和（或）PLT、退热、止呕、护肝、抗过敏、补充Alb等。（6）肾毒性。部分病人由于治疗期间摄入过少或肿瘤细胞大量崩解坏死可能出现少尿或肾功能损害，故每次HAIC治疗第1~2天需注意水化，保证尿量>2 000 mL/d，促进化疗药物排泄，减少化疗药物对正常组织的毒性而引起不良反应。对于HAIC相关不良反应的处理原则：1~2级不良事件，对症处理，无需调整剂量；3级或4级不良事件，终止当次灌注并进行积极对症处理，下1个疗程治疗时应相应调整化疗药物剂量，必要时终止HAIC治疗。三、HAIC的疗效评价肝癌HAIC治疗常规每3周重复1次，建议每2~3次HAIC后复查影像学进行疗效评估。疗效评估首选实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1标准），建议行肝脏动态MRI检查和胸部CT检查。目前研究结果显示：FOLFOXHAIC的中位显效时间为4个疗程，首次评价病灶没有明显进展的情况下，建议HAIC治疗维持至少4个疗程以上；如果在肝内病灶获得控制的同时，肝外病灶进展，建议在维持HAIC治疗的基础上联合系统性治疗。如果肝内病灶明显进展，或者出现不可耐受的不良反应，建议停止HAIC治疗。影响HAIC疗效的主要因素有：（1）肝硬化程度和（或）肝功能状态。肝功能差者，不良反应大，疗效欠佳。（2）肿瘤的体积和负荷量。肿瘤负荷过大>3/4肝脏，或合并多器官转移者，通常治疗效果欠佳。（3）门静脉、肝静脉、胆道系统是否有癌栓，合并脉管主干癌栓通常效果较差。（4）肿瘤类型，巨块型肿瘤通常疗效较好而弥漫型肿瘤疗效较差。（5）肿瘤供血动脉是否多来源，多血供来源的肿瘤通常效果较差。（6）是否接受过栓塞等影响肿瘤血供的治疗。四、以HAIC为基础的联合治疗依靠单一的治疗手段通常难以获得满意的疗效，多学科联合治疗是目前肝癌治疗的主要模式。以HAIC为基础的联合治疗包括HAIC+系统性药物（靶向、免疫）、HAIC+TACE、HAIC+放疗等。（一）HAIC联合系统性药物治疗既往以顺铂为基础的HAIC联合靶向药物未能表现出明显获益［8，14］。而近期基于FOLFOX方案的HAIC联合靶向药物显示出明显优势［10，15］。研究结果显示：HAIC联合索拉非尼治疗在总体生存时间（13.37个月比7.13个月，P<0.001）、无进展生存时间（7.03个月比2.60个月，P<0.001）、客观缓解率（40.8%比2.5%，P<0.001）以及手术转化率（12.8%比0.8%，P<0.001）方面均明显优于单纯靶向药物治疗［10］。目前临床应用的靶向药物均有与HAIC联合应用的报道，均体现出不同的疗效［16-17］。初步研究结果显示在HAIC的基础上，联合免疫治疗［主要是抗程序性死亡受体-1（programmed death-1，PD-1）和（或）程序性死亡配体-1（programmed death ligand-1，PD-L1）治疗］，可以进一步提高HAIC效果：中位总体生存时间从14.6个月提高至18.0个月（P=0.018）；中位无进展生存时间从5.6个月提高至10.0个月（P=0.006）；疾病控制率从66%提高至83%（P=0.006）［16］。还有研究结果显示：对于局部晚期、潜在可切除的肝癌病人，采取HAIC联合PD-1的治疗方案，可实现更高的客观缓解率和手术转化率，延长病人生存时间［17］。HAIC联合靶向和免疫治疗的三联方案，也显示出良好的安全性和优异疗效［18-20］。已有的研究结果显示：采取HAIC+仑伐替尼+PD1的三联方案治疗组较标准的单纯靶向药物仑伐替尼组获得了更长的无进展生存时间（11.1个月比5.1个月，P<0.001）和总体生存时间（未达到比11个月，P<0.001）；更高的疾病控制率（90.1%比72.1%，P=0.005）和客观缓解率［RECIST1.1标准：59.2%比9.3%，P<0.001；实体瘤疗效评价新标准（mRECIST标准）：67.6%比16.3%，P<0.001］；此外，三联方案治疗组中有14.1%病人达到mRECIST标准的完全缓解［19］。（二）HAIC联合TACE对于肿瘤数目多且位于不同肝叶的病人，可采取TACE联合HAIC的治疗方案；如果肿瘤动脉有多血供来源，可以行TACE栓塞非主要供血动脉，HAIC灌注主要供血动脉；如果肿瘤血供异常丰富，可先行TACE栓塞部分供血动脉（不完全去血管化），再联合HAIC；若多次行HAIC后，仍残留部分活性肿瘤，可联合TACE行栓塞治疗。研究结果显示：对于不可切除的肝癌，TACE联合HAIC的治疗方案较单纯TACE具有更高的手术转化率（48.8%比9.5%，P<0.001）和客观缓解率（RECIST1.1标准：14.6%比2.4%，P=0.107；mRECIST标准：65.9%比16.7%，P<0.001）；更长的无进展生存时间（未达到比9.2个月，P=0.003）和总体生存时间（未达到比13.5个月，P=0.132）；而3级和（或）4级不良反应发生率无明显差异［21］。（三）HAIC联合放疗对于合并门静脉癌栓的肝癌病人，HAIC联合放疗可以改善疗效。已有的研究结果显示：HAIC联合放疗的手术转化率为13.5%~26.5%，病人总体生存时间明显延长［22-23］。建议在HAIC治疗控制肝内主要病灶的同时，可针对门静脉癌栓或部分肝外转移灶（如淋巴结、骨转移等）进行放射治疗。越来越多的研究采取HAIC联合多种治疗手段（包括靶向药物、免疫治疗、消融治疗、放疗等）的模式，虽然组合方式各不相同，但是均获得较好疗效。综上，已有的研究结果显示：联合治疗基本安全、可耐受，严重不良反应发生率低；其次，联合治疗多数可以提高短期疗效，但远期疗效还有待观察。因此，以HAIC为基础的联合治疗方案，有可能成为中晚期肝癌的主流治疗模式之一。五、HAIC在围术期的应用（一）转化治疗肝癌不可切除原因可分为外科学原因和肿瘤学原因。外科学原因是指不能实施安全的手术切除；而肿瘤学原因是指切除后的疗效不能超越其他治疗方式。转化治疗的目标是消除上述原因，实现从不可切除肝癌向可切除肝癌转化。中山大学肿瘤防治中心在前期临床研究的基础上，提出肝癌转化治疗的“中肿标准”（SYSU Criterion），优先推荐符合以下标准的肝癌病人进行以FOLFOX-HAIC为主的转化治疗：（1）单发肿瘤，或多发肿瘤但位于肝脏一叶。（2）无门静脉主干或下腔静脉癌栓，无肝外转移。（3）ECOG PS评分为0~1分，Child-Pugh为A级。合并以下情况的病人通常转化成功率较低，不作为优先推荐：（1）严重肝硬化和（或）肝功能情况不佳。（2）弥漫型肝癌和（或）多发肿瘤分散于肝脏各叶。（3）门静脉主干或下腔静脉有癌栓。（4）肝外转移。1.转化治疗的评估：转化治疗过程中建议每2~3次HAIC后进行评估，达到以下标准时，可考虑行手术切除：（1）疗效评估为完全缓解或部分缓解，或肿瘤无增大的稳定状态持续>3个月。（2）残留肝脏体积达到手术要求。（3）可达到R0切除。（4）无其他手术禁忌证。重点强调，HAIC转化后手术可行性的评估应基于肝癌多学科治疗团队的讨论，转化切除仅是中晚期肝癌治疗的阶段性目标，实现长期生存才是最终目标。具体后续治疗抉择可参考《中国肝癌多学科综合治疗专家共识》［3］。2.转化治疗成功后的手术时机把握：如果仅单纯行HAIC转化治疗，切除手术建议在末次HAIC治疗3~4周后施行；如果HAIC联合其他治疗手段（如靶向治疗、免疫治疗等），尤其是安维汀等抗血管生成药物，手术时间建议适当延长至末次联合治疗后6周以上。（二）新辅助治疗对于超米兰标准的肝癌，单纯手术治疗的预后仍不理想。既往新辅助治疗常用的TACE可能引起栓塞后综合征，治疗后炎症反应较大，可能增加后续手术难度和出血风险。基于FOLFOX方案的HAIC治疗摒弃栓塞剂，产生的炎症反应较小，是更理想的新辅助治疗手段。已有的研究结果显示：新辅助HAIC治疗超米兰标准的巴塞罗那临床肝癌分期A期和（或）B期肝癌，病理学完全缓解率达到10.1%，客观缓解率为63.6%，疾病控制率高达96.0%；与不行新辅助治疗的病人比较，3年总体生存率从46.3%提高至63.5%。对于存在高危复发因素的病人，新辅助HAIC治疗或许有助于降低术后复发及死亡风险［24］。（三）术后辅助治疗对于合并复发高危因素（如肿瘤最大径>5 cm、子灶、合并微血管侵犯等）的肝癌病人，需要进行术后辅助治疗已逐渐成为外科学界共识。TACE是目前高危复发肝癌病人较广泛应用的辅助治疗方案。最新的研究结果显示：在合并微血管侵犯的肝癌病人中，R0切除术后行2个疗程辅助性FOLFOX-HAIC治疗，也可以明显降低复发率，延长生存时间；且无明显的不良反应，病人耐受性和依从性良好［25］。因此，对于手术后发现有微血管侵犯的肝癌病人，术后辅助性HAIC治疗可能有助于降低术后复发风险及延长生存时间。术后辅助性HAIC治疗建议在手术后1~2个月内进行。六、HAIC的前景及展望目前HAIC在技术层面已经非常成熟，我国学者创新性地将FOLFOX方案应用于肝癌HAIC治疗中，使HAIC的疗效得到显著提高。FOLFOX-HAIC已暂露头角，以其为核心的联合方案已初显成效。研究者仍在继续探索，将HAIC与靶向、免疫治疗药物相互组合，尝试寻找更优的治疗方案，并对药物种类、剂量、灌注时间等进行深入研究，力求在保证疗效的同时尽量提高治疗的便利性，减少不良反应。综上，以FOLFOX-HAIC为核心的联合治疗可能延长肝癌病人生存时间、改善病人预后，但仍有待大样本量的随机对照研究提供更多高级别证据支持。随着更多医学中心的参与以及更多HAIC相关临床研究的相继开展，可以预见以FOLFOX-HAIC为核心的具有我国特色联合治疗方案将为全世界肝癌病人提供新的、有效的治疗选择。

降期组1-, 3-, and 5年生存率为 99%, 80%, and 66%，符合米兰标准组分别为94%, 84%, and 69%,降期组The 1-, 3-, and 5年无进展生存期为 73%, 34%,and 24% ，符合米兰标准组分别为74%, 43%, and 37%两组之间无差异

一、概述原发性肝癌是目前我国第四位的常见恶性肿瘤及第三位的肿瘤致死病因，严重威胁我国人民的生命和健康1，2。原发性肝癌主要包括肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma，HCC）、肝内胆管癌（Intrahepatic Cholangiocarcinoma，ICC）和HCC-ICC混合型三种不同病理类型，三者在发病机制、生物学行为、组织学形态、治疗方法以及预后等方面差异较大，其中肝细胞癌占到85%-90%以上，因此本规范中的“肝癌”指肝细胞癌。二、筛查和诊断(一)高危人群的监测筛查：对肝癌高危人群的筛查，有助于早期发现、早期诊断、早期治疗，是提高肝癌疗效的关键。在我国，肝癌的高危人群主要包括：具有乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus，HBV）和/或丙型肝炎病毒（Hepatitis C virus，HCV）感染、长期酗酒、非酒精脂肪性肝炎、食用被黄曲霉毒素污染食物、各种原因引起的肝硬化、以及有肝癌家族史等的人群，尤其是年龄40岁以上的男性风险更大。血清甲胎蛋白（Alpha-fetoprotein，AFP）和肝脏超声检查是早期筛查的主要手段，建议高危人群每隔6个月进行至少一次检查3。（二）肝癌的影像学检查：各种影像学检查手段各有特点，应该强调综合应用、优势互补、全面评估。1.超声检查（Ultrasonography,US）：腹部超声检查因操作简便、灵活直观、无创便携等特点，是临床上最常用的肝脏影像学检查方法。常规超声筛查可以早期、敏感地检出肝内可疑占位性病变，准确鉴别是囊性或实质性占位，并观察肝内或腹部有无其他相关转移灶。彩色多普勒血流成像不仅可以观察病灶内血供，也可明确病灶与肝内重要血管的毗邻关系，为临床治疗方法的选择及手术方案的制定提供重要信息。实时超声造影技术可以揭示肝肿瘤的血流动力学改变，帮助鉴别和诊断不同性质的肝肿瘤，凭借实时显像和多切面显像的灵活特性，在评价肝肿瘤的微血管灌注和引导介入治疗方面具有优势。2.X线计算机断层成像（Computed Tomography, CT）：常规采用平扫+增强扫描方式（常用碘对比剂），其检出和诊断小肝癌能力总体略逊于磁共振成像。目前除常见应用于肝癌临床诊断及分期外，更多应用于肝癌局部治疗的疗效评价，特别对经肝动脉化疗栓塞（Transarterialchemoembolization，TACE）后碘油沉积观察有优势。同时，借助CT的三维肝体积和肿瘤体积测量、肺和骨等其它脏器转移评价，临床应用广泛。3.磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging, MRI）：常规采用平扫+增强扫描方式（常用对比剂Gd-DTPA），因其具有无辐射影响，组织分辨率高，可以多方位、多序列参数成像，并具有形态结合功能（包括弥散加权成像、灌注加权成像和波谱分析）综合成像技术能力，成为临床肝癌检出、诊断和疗效评价的常用影像技术。若结合肝细胞特异性对比剂（Gd-EOB-DTPA）使用，可提高≤1.0cm肝癌的检出率和对肝癌诊断及鉴别诊断的准确性4-9。在MRI或CT增强扫描动脉期（主要在动脉晚期），肝癌呈不均匀明显强化，偶可呈均匀明显强化，尤其是≤5.0cm的肝癌，门脉期和/或实质平衡期扫描肿瘤强化明显减弱或降低，这种“快进快出”的增强方式是肝癌诊断的特点10,11。肝癌MRI和CT诊断，尚需结合其它征象（如假包膜等），尤其是MRI其它序列上相关征象进行综合判断，方能提高肝癌诊断准确性。4.数字减影血管造影（Digital SubtractionAngiography, DSA):DSA是一种侵入性创伤性检查，多主张采用经选择性或超选择性肝动脉进行DSA检查，该技术更多用于肝癌局部治疗或急性肝癌破裂出血治疗等。肝癌在DSA的主要表现是肿瘤血管和肿瘤染色，还可以明确显示肝肿瘤数目、大小及其血供情况。DSA能够为血管解剖变异和重要血管解剖关系以及门静脉浸润提供正确客观的信息，对于判断手术切除的可能性和彻底性以及决定合理的治疗方案有重要价值。5.核医学影像检查：（1）正电子发射计算机断层成像（Positron Emission Tomography/CT, PET/CT）:氟-18-脱氧葡萄糖（18F-FDG）PET/CT全身显像的优势在于：①对肿瘤进行分期，通过一次检查能够全面评价淋巴结转移及远处器官的转移12,13（证据等级1）；②再分期，因PET功能影像不受解剖结构的影响，可准确显示解剖结构发生变化后或者是解剖结构复杂部位的复发转移灶14,15（证据等级2）；③疗效评价，对于抑制肿瘤活性的靶向药物，疗效评价更加敏感、准确16,17（证据等级2）；④指导放疗生物靶区的勾画、穿刺活检部位14,15（证据等级2）；⑤评价肿瘤的恶性程度和预后18-20（证据等级2）。碳-11标记的乙酸盐（11C-acetate）或胆碱（11C-choline）PET显像可提高对高分化肝癌诊断的灵敏度，与18F-FDG PET/CT显像具有互补作用21,22。（2）发射单光子计算机断层扫描仪（SPECT-CT）:SPECT/CT已逐渐替代SPECT成为核医学单光子显像的主流设备，选择全身平面显像所发现的病灶，再进行局部SPECT/CT融合影像检查，可同时获得病灶部位的SPECT和诊断CT图像，诊断准确性得以显著提高23。6.肝穿刺活检：具有典型肝癌影像学特征的占位性病变，符合肝癌的临床诊断标准的病人，通常不需要以诊断为目的肝穿刺活检24。对于缺乏典型肝癌影像学特征的占位性病变，肝穿刺活检可获得病理诊断，对于确立肝癌的诊断、指导治疗、判断预后非常重要。肝穿刺活检需要在超声或CT引导下进行，可采用18G或16G肝穿刺空芯针活检获得组织学诊断，也可用细针穿刺获得细胞学诊断。肝穿刺活检主要的风险是出血或针道种植。因此，术前应检查血小板和凝血功能，对于有严重出血倾向或严重心肺、脑、肾疾患和全身衰竭的病人，应避免肝穿刺活检。为了避免肿瘤结节破裂和针道种植，在选择穿刺路径需要经过正常的肝组织，避免直接穿刺肝脏表面的结节。推荐在肿瘤和肿瘤旁肝组织分别穿刺1条组织，以便客观对照提高诊断准确性。肝穿刺的病理诊断存在一定的假阴性率，阴性结果不能完全排除肝癌的可能。（三）肝癌的血清学分子标记物：血清甲胎蛋白（Alpha-fetoprotein, AFP）是当前诊断肝癌常用而又重要的方法。诊断标准：AFP≥400μg/L，排除慢性或活动性肝炎、肝硬化、睾丸或卵巢胚胎源性肿瘤以及怀孕等。AFP低度升高者，应作动态观察，并与肝功能变化对比分析，有助于诊断。约30%的肝癌病人AFP水平正常，检测甲胎蛋白异质体，有助于提高诊断率25。其它常用的肝癌诊断分子标志物：包括α-L-岩藻苷酶、异常凝血酶原等。（四）肝癌的病理学诊断：1.肝癌病理学诊断标准：肝脏占位病灶或者肝外转移灶活检或手术切除组织标本，经病理组织学和/或细胞学检查诊断为肝癌。病理诊断须与临床证据相结合，全面了解病人的HBV/HCV感染史、肿瘤标志物以及影像学检查等信息。2.肝癌病理诊断规范：肝癌病理诊断规范由标本处理、标本取材、病理检查和病理报告等部分组成。（1）标本处理要点：①手术医生应在病理申请单上标注送检标本的部位、种类和数量，对手术切缘和重要病变可用染料染色或缝线加以标记；②尽可能将肿瘤标本在离体30 min以内完整送达病理科切开固定；③10%中性福尔马林溶液固定12~24小时。（2）标本取材要点：肝癌周边区域是肿瘤生物学行为的代表性区域26。为此，应采用“7点”基线取材法（图1），在肿瘤的12点、3点、6点和9点位置上于癌与癌旁肝组织交界处取材按1:1取材；在肿瘤内部至少取材1块；对距肿瘤边缘≤1cm（近癌旁）和＞1cm（远癌旁）范围内的肝组织分别取材1块。鉴于多结节性肝癌具有单中心和多中心两种起源方式，在不能除外由肝内转移引起的卫星结节的情况下，单个肿瘤最大直径≤3cm的肝癌，应全部取材检查。实际取材的部位和数量还须根据肿瘤的直径和数量等情况考虑27（证据等级2）。图1.肝脏肿瘤标本基线取材部位示意图（3）病理描述要点：①大体标本描述28：重点描述肿瘤的大小、数量、颜色、质地、与血管和胆管的关系、包膜状况、周围肝组织病变、肝硬化类型、肿瘤至切缘的距离以及切缘受累情况等。②显微镜下描述28：肝癌的诊断参照WHO2010版（参见附录二），重点描述以下内容：肝癌的分化程度：可采用国际上常用的Edmondson-Steiner四级（I-IV）分级法（参见附录三）；肝癌的组织学类型：常见有细梁型、粗梁型、假腺管型和团片型等；肝癌的特殊细胞类型：如透明细胞型、富脂型、梭形细胞型和未分化型等；肿瘤坏死（如肝动脉化疗栓塞治疗后)、淋巴细胞浸润及间质纤维化的范围和程度；肝癌生长方式：包括癌周浸润、包膜侵犯或突破、微血管侵犯和卫星结节等；慢性肝病评估：肝癌常伴随不同程度的慢性病毒性肝炎或肝硬化，推荐采用较为简便的Scheuer评分系统和中国慢性病毒性肝炎组织学分级和分期标准29-31。微血管侵犯（Microvascular invasion，MVI）是指在显微镜下于内皮细胞衬覆的脉管腔内见到癌细胞巢团，以门静脉分支为主（含包膜内血管）32（证据等级1）；病理分级方法：M0：未发现MVI；M1（低危组）：≤5个MVI，且发生于近癌旁肝组织；M2（高危组）：＞5个MVI，或MVI发生于远癌旁肝组织33。MVI是评估肝癌复发风险和选择治疗方案的重要参考依据，应作为常规病理检查指标34-36（证据等级2）。③免疫组化检查：常用的肝细胞性标志物有Hep Par-1、GPC-3、CD10、Arg-1和GS等；常用的胆管细胞标志物有CK7、CK19和MUC-1等。需要合理组合使用免疫组化标志物，对HCC与ICC，以及原发性肝癌与转移性肝癌进行鉴别诊断28,33。④特殊类型肝癌：混合型肝癌：在同一个肿瘤结节内同时存在HCC和ICC两种组织学成分；双表型肝癌：HCC同时表达胆管癌蛋白标志物；纤维板层型肝癌：癌细胞富含嗜酸性颗粒状胞浆，癌组织被平行排列的板层状胶原纤维组织分隔成巢状28,33。3．肝癌病理诊断报告：由大体标本描述、显微镜下描述、免疫组化检查结果、典型病理照片及病理诊断名称等部分组成。此外，还可附有与肝癌克隆起源、药物靶点检测、生物学行为评估以及预后判断等相关的分子病理学检查结果，提供临床参考。（五）肝癌的临床诊断标准及路线图：乙型或丙型肝炎以及肝硬化是肝癌的高危因素，对于肝脏占位性病变的诊断和鉴别诊断有重要的价值。近年来，非酒精性脂肪性肝炎（NASH）与肝癌的关系越来越引起重视。——AFP在缺乏敏感的影像学方法情况下曾用于肝癌的临床诊断，如果AFP≥400μg/L，在排除妊娠、慢性或活动性肝病以及生殖腺胚胎源性肿瘤情况下，则高度提示肝癌。结合肝癌发生的高危因素、影像学特征以及血清学分子标记物，依据路线图的步骤对肝癌做出临床诊断（参见附录四）。1.有乙型肝炎或丙型肝炎，或者有任何原因引起肝硬化者，至少每隔6个月进行一次超声及AFP检测，发现肝内直径≤2cm结节，动态增强MRI、动态增强CT、超声造影及普美显动态增强MRI四项检查中至少有两项显示有动脉期病灶明显强化、门脉或延迟期强化下降的“快进快出”的肝癌典型特征，则可做出肝癌的临床诊断；对于发现肝内直径＞2cm的结节，则上述四种影像学检查中只要有一项有典型的肝癌特征，即可临床诊断为肝癌。2.有乙型肝炎或丙型肝炎，或者有任何原因引起肝硬化者，随访发现肝内直径≤2cm结节，若上述四种影像学检查中无或只有一项检查有典型的肝癌特征，可进行肝穿刺活检或每2-3个月密切的影像学随访以确立诊断；对于发现肝内直径＞2cm的结节，上述四种影像学检查无典型的肝癌特征，则需进行肝穿刺活检以确立诊断。3.有乙型肝炎或丙型肝炎，或者有任何原因引起肝硬化者，如AFP升高，特别是持续增高，应该进行上述四种影像学检查以确立肝癌的诊断，如未发现肝内结节，在排除妊娠、活动性肝病、生殖胚胎源性肿瘤以上消化道癌的前提下，应该密切随访AFP水平以及每隔2-3个月一次的影像学复查。三、分期肝癌的分期对于预后的评估、合理治疗方案的选择至关重要。影响肝癌病人预后的因素很多，包括肿瘤因素、病人一般情况及肝功能情况，据此国外有多种的分期方案，如：BCLC、TNM、JSH、APASL等分期。依据中国的具体国情及实践积累，推荐下述肝癌的分期方案，包括：Ia期、Ib期、IIa期、IIb期、IIIa期、IIIb期、IV期，具体分期方案参见附录五。四、治疗肝癌治疗领域的特点是多种方法、多个学科共存，而以治疗手段的分科诊疗体制与实现有序规范的肝癌治疗之间存在一定的矛盾。因此肝癌诊疗须重视多学科诊疗团队的模式，从而避免单科治疗的局限性，为病人提供一站式医疗服务、促进学科交流，并促进建立在多学科共识基础上的治疗原则和指南。合理治疗方法的选择需要有高级别循证依据支持，但也需要同时考虑地区和经济水平差异。（一）肝切除术：肝癌的外科治疗是肝癌病人获得长期生存最重要的手段，主要包括肝切除术和肝移植术。1.肝切除术的基本原则:（1）彻底性：完整切除肿瘤，使切缘无残留肿瘤；（2）安全性：保留有足够功能肝组织（具有良好血供以及良好的血液和胆汁回流）以术后肝功能代偿，降低手术死亡率及手术并发症。2.术前肝功能储备的评估:在术前应对病人的全身情况及肝功能储备进行全面评价：常采用美国东部肿瘤协作组提出的功能状态评分（ECOG PS）来评估病人的全身情况；采用Child-Pugh评分、吲哚氰绿（ICG）清除试验37或瞬时弹性成像测定肝脏硬度37-40评价肝功能储备情况；如预期保留肝组织体积较小，则采用CT和/或MRI测定剩余肝的体积，并计算剩余肝体积占标准化肝脏体积的百分比38。一般认为Child-Pugh A级、ICG15＜20%-30%是实施手术切除的必要条件；余肝体积须占标准肝体积的40%以上（肝硬化病人），或30%以上（无肝硬化病人）也是实施手术切除的必要条件。3.肝癌切除的适应证:（1）肝脏储备功能良好的Ia期、Ib期和IIa期肝癌是手术切除的首选适应证，尽管有以往研究显示对于直径≤3cm肝癌，切除和射频消融疗效无差异41（证据等级1），但最近的研究显示外科切除的远期疗效更好42-44（证据等级1）。（2）在部分IIb期和IIIa期肝癌病人中，手术切除有可能获得比其他治疗方式更好的效果45,46（证据等级1），但需更为谨慎的术前评估。对于多发性肝癌，相关研究显示，在满足手术安全性的条件下，肿瘤数目≤3枚的多发性肝癌病人可能从手术获益45,47（证据等级1）；若肿瘤数目＞3枚，即使已手术切除，在多数情况下其疗效也并不优于TACE等非手术治疗。（3）对于其它IIb期和IIIa期肝癌，如有以下情况也可考虑手术切除，如肿瘤数目＞3枚，但肿瘤局限在同一段或同侧半肝者，或可同时行术中射频消融处理切除范围外的病灶；合并门静脉主干或分支癌栓者，若肿瘤局限于半肝，且预期术中癌栓可完整切除或取净，可考虑手术切除肿瘤并经门静脉取栓，术后再结合TACE、门静脉化疗或其他全身治疗措施；如合并胆管癌栓且伴有梗阻性黄疸，肝内病灶亦可切除的病人；伴有肝门部淋巴结转移者，切除肿瘤的同时行淋巴结清扫或术后外放射治疗；周围脏器受侵犯，但可一并切除者。此外，对于术中探查不适宜切除的肝癌，可考虑术中肝动脉结扎（已少用，有时用于肝癌破裂出血时的手术止血）和(或)肝动脉、门静脉插管化疗、或术中其他的局部治疗措施等。4.肝癌根治性切除标准:（1）术中判断标准：①肝静脉、门静脉、胆管以及下腔静脉未见肉眼癌栓；②无邻近脏器侵犯，无肝门淋巴结或远处转移；③肝脏切缘距肿瘤边界＞1cm；如切缘< 1cm，但切除肝断面组织学检查无肿瘤细胞残留，即切缘阴性。（2）术后判断标准：①术后2个月行超声、CT、MRI（必须有其中两项）检查未发现肿瘤病灶；②如术前AFP升高，则要求术后2个月AFP定量测定，其水平在正常范围（极个别病人AFP降至正常的时间超过2个月）。5.手术切除技术:常用的肝切除主要是包括入肝和出肝血流控制技术、肝脏离断技术以及止血技术。手术技术方面，有经验的医师可开展腹腔镜或机器人辅助微创肝切除术。微创手术具有创伤小和术后恢复快等优点48（证据等级2），但其长期疗效仍需要与传统的开腹手术进行前瞻性的多中心的随机对照研究。经腹腔镜行肝癌切除的指征：①病变位于CouinaudII、III、IVb、V、VI段；②病变大小以不影响第一和第二肝门的解剖为准，一般不超过10cm；③有丰富经验的医师可逐步开展腹腔镜半肝切除、肝3叶切除和CouinaudI、VII、VIII段肝切除。切除范围较大导致余肝体积过少或顾忌余肝的功能，是阻碍根治性切除的主要原因。为了提高肝癌的可切除性，可采用如下方法：（1）术前TACE可使部分病人的肿瘤缩小后再切除49,50；（2）经门静脉栓塞（Portalvein thrombosis，PVE）或门静脉结扎（Portalvein ligation，PVL）主瘤所在半肝，使余肝代偿性增大后再切除51。临床报告其并发症不多，因需4-6周时间等待对侧肝组织体积增大，为减少等待期间肿瘤进展的风险，可考虑与TACE联合52。（3）联合肝脏分隔和门静脉结扎的二步肝切除术（Associatingliver partition and portal vein ligation for staged hepatectomy，ALPPS）是近年发展的新技术53,，适合于预期残余肝脏体积占标准肝体积不足30%-40%的病人，经过I期的肝脏分隔或离断和患侧门静脉分支结扎后，健侧剩余肝脏体积（futureliver reserve, FLR）一般在1-2周后增生30%-70%以上，FLR占标准肝脏体积至少30%以上，可接受安全的II期切除。术前评估非常重要，需要考虑肝硬化的程度、病人年龄、短期承受两次手术的能力和肿瘤快速进展的风险54；此外可借助腹腔镜技术或消融技术等降低二次手术的创伤55。ALPPS的禁忌证：①存在不可切除的肝外转移灶；②严重的门静脉高压症；③全身麻醉高风险病人以及一般状况较差不能耐受大手术的病人；④I期手术后FLR中有肉眼可见肝癌结节。ALPPS应用可在短期内提高肝癌的切除率，但同时也存在高并发症发生率及死亡率，应谨慎、合理地选择手术对象。（4）对于开腹后探查发现肝硬化较重、肿瘤位置深在、多结节的肿瘤，术中消融可降低手术风险。解剖性切除与非解剖性切除均为常用的手术技术。对于巨大肿瘤，可采用不游离肝周韧带的前径路肝切除法56。对于多发性肿瘤，可采用手术切除结合术中消融（如术中射频等）方式治疗，切除肝脏边缘肿瘤，消融深部肿瘤。对于门静脉癌栓者，行门静脉取栓术时应暂时阻断健侧门静脉血流，防止癌栓播散57。对于肝静脉癌栓或腔静脉癌栓者，可行全肝血流阻断，尽可能整块去除癌栓58。合并右心房癌栓者，可开胸切开右心房取出癌栓，同时切除肝肿瘤。合并腔静脉或右心房癌栓时手术风险较大，应慎重选择。对于肝癌伴胆管癌栓者，在去除癌栓的同时，若肿瘤已部分侵犯胆管壁，则应同时切除受累胆管并重建胆道，以降低局部复发率59。6.术前治疗：对于不可切除肝癌，肝动脉结扎插管、TACE、外放射等治疗可能导致肿瘤降期从而使部分病人获得手术切除的机会，降期后切除的肝癌病人可能获得较好的长期生存效果49。对于可切除肝癌，术前TACE并不能改善病人生存60,61（证据等级2）。7.术后治疗（转移复发的防治）：肝癌手术切除后5年肿瘤复发转移率高达40%-70%，这与术前可能已存在微小播散灶或者多中心发生有关，故所有病人术后需要接受密切随访。一旦发现肿瘤复发，根据肿瘤复发的特征，可以选择再次手术切除、局部消融、TACE、放疗或系统治疗等，延长病人生存期。对于高危复发者，有临床研究证实术后TACE治疗有一定的效果，能发现并控制术后肝内微小残癌62（证据等级4），但该结论需要进一步证实。此外，对于伴有门静脉癌栓病人术后经门静脉置管化疗联合肝动脉化疗栓塞，也可延长病人生存63。尽管有临床随机研究提示，干扰素α可减少复发延长生存64-66（证据等级1），但仍存争议67，目前仅推荐应用于合并慢性乙肝背景的肝癌术后病人。有报道发现肝癌miR-26a表达与干扰素α辅助治疗的疗效相关68，该结果也需要进一步多中心随机对照证实。亦有大会报道，国内多中心随机平行对照研究结果表明，中药槐耳颗粒对肝癌根治性切除术后的病人有一定的预防复发转移作用。（二）肝移植术1．肝癌肝移植适应证：肝移植是肝癌根治性治疗手段之一，尤其适用于有失代偿肝硬化背景、不适合切除的小肝癌病人。合适的适应证是提高肝癌肝移植疗效，保证宝贵的供肝资源得到公平合理应用的关键。关于肝移植适应证，国际上主要采用米兰（Milan）标准，美国加州大学旧金山分校（UCSF）标准等。国内尚无统一标准，已有多家单位和学者陆续提出了不同的标准，包括杭州标准71、上海复旦标准72、华西标准73和三亚共识74等。各家标准对于无大血管侵犯、淋巴结转移及肝外转移的要求都比较一致，但是对于肿瘤的大小和数目的要求不尽相同。上述国内标准均不同程度的扩大了肝癌肝移植的适用范围，可使更多的肝癌病人因肝移植手术受益，并未明显降低术后总体生存率和无瘤生存率。但仍需多中心协作研究以支持和证明，从而获得高级别的循证医学证据。经专家组充分讨论，现阶段本规范推荐采用UCSF标准。2.肝癌肝移植术后复发的预防：肝癌肝移植术后的肿瘤复发明显减低了移植后生存率。其危险因素包括肿瘤分期、血管侵犯、AFP水平、免疫抑制剂累积用药剂量量等。减少移植后早期钙调磷酸酶抑制剂的用量可能降低肿瘤复发率75（证据等级2）。肝癌肝移植采用mTOR抑制剂的免疫抑制方案亦可能预防肿瘤复发，提高生存率76,77（证据等级2），但尚需多中心随机临床研究的进一步证实。（三）局部消融治疗尽管外科手术是肝癌的首选治疗方法，但因肝癌病人大多合并有肝硬化，或者在确诊时大部分病人已达中晚期，能获得手术切除机会的病人约20%-30%。近年来广泛应用的局部消融治疗，具有创伤小、疗效确切的特点，使一些不耐受手术切除的肝癌病人亦可获得根治的机会。局部消融治疗是借助医学影像技术的引导对肿瘤靶向定位，局部采用物理或化学的方法直接杀灭肿瘤组织的一类治疗手段。主要包括射频消融（Radiofrequency ablation，RFA）、微波消融（Microwave ablation，MWA）、冷冻治疗、高功率超声聚焦消融（High power focused ultrasound ablation，HIFU）以及无水乙醇注射治疗（Percutaneous ethanol injection，PEI）等。局部消融最常用超声引导，具有方便、实时、高效的特点。CT及MRI结合多模态影像系统可用于观察超声无法探及的病灶。CT及MRI引导技术还可应用于肺、肾上腺、骨等转移灶的消融等。消融的路径有经皮、腹腔镜、或开腹三种方式。大多数的小肝癌可以经皮穿刺消融，具有经济、方便、微创的特点。位于肝包膜下的肝癌，特别是突出肝包膜外的肝癌，经皮穿刺消融风险较大，或者影像学引导困难的肝癌，可考虑经开腹消融和经腹腔镜消融的方法。局部消融治疗适用于单个肿瘤直径≤5cm；或肿瘤结节不超过3个、最大肿瘤直径≤3cm；无血管、胆管和邻近器官侵犯以及远处转移78-80（证据等级1），肝功能分级为Child-Pugh A或B级的肝癌病人，可获得根治性的治疗效果。对于不能手术切除的直径3-7cm的单发肿瘤或多发肿瘤，可联合TACE81,82（证据等级1）。1.常见消融手段包括：（1）RFA：是肝癌微创治疗的最具代表性消融方式，其优点是操作方便，住院时间短，疗效确切，花费相对较低，特别适用于高龄病人。对于直径≤3cm肝癌病人，RFA的无瘤生存率略逊于手术切除43,78（证据等级1）。与PEI相比，RFA具有根治率高、所需治疗次数少和远期生存率高的显著优势。RFA治疗的精髓是对肿瘤整体灭活并尽量减少正常肝组织损伤，其前提是对肿瘤浸润范围和卫星灶的确认。因此，十分强调治疗前精确的影像学检查。超声造影技术有助于确认肿瘤的实际大小和形态，界定肿瘤浸润范围，检出微小肝癌和卫星灶，为制定消融方案灭活肿瘤提供了可靠的参考依据。（2）MWA：是我国常用的热消融方法，在局部疗效、并发症发生率以及远期生存方面与RFA相比都无显著差异。其特点是消融效率高，避免RFA所存在的“热沉效应”。现在的MWA技术也能一次性灭活肿瘤，血供丰富的肿瘤，可先凝固阻断肿瘤主要滋养血管，再灭活肿瘤，可以提高疗效。建立温度监控系统可以调控有效热场范围，保证凝固效果。随机对照研究显示，两者之间无论是在局部疗效和并发症方面，还是生存率方面都无统计学差异85（证据等级1），MWA和RFA，这两种消融方式的选择可根据肿瘤的大小、位置，选择更适宜的消融方式83（证据等级3）。（3）PEI：适用于直径≤3cm以内肝癌的治疗，局部复发率高于RFA，但PEI对直径≤2cm的肝癌消融效果确切，远期疗效类似于RFA。PEI的优点是安全，特别适用于癌灶贴近肝门、胆囊及胃肠道组织，而热消融治疗（RFA和MWA）可能容易造成损伤的情况下。2.基本技术要求需要注意以下方面：(1)操作医师必须经过严格培训和足够的实践积累，治疗前应该全面而充分地评估病人的全身状况，肝功能状态，肿瘤的大小、位置、数目等。要注意肿瘤与邻近器官的关系，制定合理的穿刺路径及消融范围，在保证安全的前提下，达到足够的安全范围。(2)根据肿瘤的大小、位置，强调选择适合的影像引导技术（超声或CT）和消融手段（RFA、MWA或PEI）。(3)肿瘤距肝门部肝总管、左右肝管的距离应至少为5mm。不推荐对＞5cm的病灶单纯施行消融治疗。对于多个病灶或更大的肿瘤，根据病人肝功能状况，采取治疗前TACE+消融联合治疗，效果优于单纯的消融治疗。(4)消融范围应力求包括5mm的癌旁组织，以获得“安全边缘”，彻底杀灭肿瘤。对于边界不清晰、形状不规则的浸润型癌或转移癌灶，在邻近肝组织及结构条件许可的情况下，建议适当扩大消融范围。3.对于直径≤5cm的肝癌治疗选择：数项临床前瞻性随机对照和系统回顾性分析显示，手术切除宜首选42-44,78（证据等级1）。在临床实践中，应该根据病人的一般状况和肝功能，肿瘤的大小、数目、位置决定，以及从事消融治疗的医师的技术和经验，全面考虑后选择合适的初始治疗手段。通常认为，如果病人能够耐受肝切除术，以及肝癌位置表浅或位于肝脏边缘，应首选手术切除。局部消融可作为手术切除之外的另一种治疗选择。对于2-3个癌灶位于不同区域、或者位居肝脏深部或中央型≤5cm的肝癌，局部消融可以达到手术切除疗效，获得微创下根治性消融。4.肝癌消融治疗后应重视的评估和随访：评估局部疗效的规范方法是在消融后1个月左右，复查肝脏动态增强CT或MRI，或者超声造影，以评价消融效果。消融效果可分为：①完全消融（Complete response，CR）：经动态增强CT或MRI扫描，或者超声造影随访，肿瘤所在区域为低密度（超声表现为高回声），动脉期未见强化；②不完全消融（In-complete response，ICR）：经动态增强CT或MRI扫描，或者超声造影随访，肿瘤病灶内局部动脉期有强化，提示有肿瘤残留。对治疗后有肿瘤残留者，可以进行再次消融治疗；若2次消融后仍有肿瘤残留，视为消融治疗失败，应放弃消融疗法，改用其他疗法。完全消融后应定期随访复查，通常情况下每隔2~3月复查肿瘤标志物、彩超、MRI或CT，以便及时发现可能的局部复发病灶和肝内新发病灶，利用经皮消融微创安全和简便易于反复施行的优点，有效地控制肿瘤进展。（四）TACE治疗TACE治疗在国内亦称介入疗法、介入治疗Interventionaltreatment )，目前被公认为肝癌非手术治疗的最常用方法之一84-89（证据等级1）。1.基本原则：（1）要求在数字减影血管造影机下进行；（2）必须严格掌握临床适应证；（3）必须强调超选择插管至肿瘤的供养血管内治疗；（4）必须强调保护病人的肝功能；（5）必须强调治疗的规范化和个体化；（6）如经过4-5次TACE治疗后，肿瘤仍继续进展，应考虑换用或联合其它治疗方法，如外科手术、局部消融和系统治疗以及放疗等。2.适应证：（1）IIb期、IIIa期和IIIb期的部分病人，肝功能分级Child-PughA或B级，ECOG评分0-2；（2）可以手术切除，但由于其他原因（如高龄、严重肝硬化等）不能或不愿接受手术的Ib期和IIa期病人；（3）多发结节型肝癌；（4）门静脉主干未完全阻塞，或虽完全阻塞但肝动脉与门静脉间代偿性侧支血管形成；（5）肝肿瘤破裂出血或肝动脉-门脉静分流造成门静脉高压出血；（6）控制局部疼痛、出血以及栓堵动静脉瘘；（7）肝癌切除术后，DSA造影可以早期发现残癌或复发灶，并给予介入治疗。3.禁忌证：（1）肝功能严重障碍（Child-Pugh C级），包括黄疸、肝性脑病、难治性腹水或肝肾综合征；（2）凝血功能严重减退，且无法纠正；（3）门静脉主干完全被癌栓栓塞，且侧支血管形成少；（4）合并活动性肝炎或严重感染且不能同时治疗者；（5）肿瘤远处广泛转移，估计生存期＜3个月者；（6）恶液质或多器官功能衰竭者；（7）肿瘤占全肝比例≥70%癌灶（如果肝功能基本正常，可考虑采用少量碘油乳剂分次栓塞）；（8）外周血白细胞和血小板显著减少，白细胞＜3.0×109/L（非绝对禁忌，如脾功能亢进者，与化疗性白细胞减少有所不同），血小板＜50×109/L；（9）肾功能障碍：肌酐＞2mg/dl或者肌酐清除率＜30ml/min。4.操作程序要点和分类90（证据等级3）：（1）肝动脉造影，通常采用Seldinger方法，经皮穿刺股动脉插管，导管置于腹腔干或肝总动脉行DSA造影，造影图像采集应包括动脉期、实质期及静脉期；应做肠系膜上动脉造影、注意寻找侧枝供血。仔细分析造影表现，明确肿瘤的部位、大小、数目以及供血动脉。(2)根据肝动脉插管化疗、栓塞操作的不同，通常分为：①肝动脉灌注化疗：经肿瘤供血动脉灌注化疗，常用化疗药物有蒽环类、铂类等。②肝动脉栓塞：单纯用栓塞剂堵塞肝肿瘤的供血动脉。③肝动脉化疗栓塞：把化疗药物与栓塞剂混合在一起，经肿瘤的供血动脉支注入。TACE治疗最常用的栓塞剂就是碘油乳剂、标准化明胶海绵颗粒，还有药物洗脱微球。先灌注一部分化疗药物，一般灌注时间不应＜20 min。然后将另一部分化疗药物与碘油混合成乳剂进行栓塞。碘油用量一般为5-20 ml，不超过30 ml。在透视监视下依据肿瘤区碘油沉积是否浓密、瘤周是否已出现门静脉小分支影为界限。在碘油乳剂栓塞后加用颗粒性栓塞剂（如：标准化明胶海绵颗粒、微球、聚乙烯醇颗粒等）。提倡使用超液化乙碘油与化疗药物充分混合成乳剂，尽量避免栓塞剂返流栓塞正常肝组织或进入非靶器官。栓塞时应尽量栓塞肿瘤的所有供养血管，以尽量使肿瘤去血管化。5. TACE术后常见不良反应：栓塞后综合症，是TACE治疗的最常见不良反应，主要表现为发热、疼痛、恶心和呕吐等。发热、疼痛的发生原因是肝动脉被栓塞后引起局部组织缺血、坏死，而恶心、呕吐主要与化疗药物有关。此外，还有穿刺部位出血、白细胞下降、一过性肝功能异常、肾功能损害以及排尿困难等其他常见不良反应。介入治疗术后的不良反应会持续5-7天，经对症治疗后大多数病人可以完全恢复。6疗效评价：根据实体瘤mRECIST评价标准以及EASL评价标准评估肝癌疗效，长期疗效指标为病人总生存时间（Overall survival,OS）；短期疗效：评价指标为肿瘤的影像学应答和手术至疾病进展时间（Time to progress，TTP）。7.影响TACE远期疗效的主要因素包括84：（1）肝硬化程度、肝功能状态；（2）血清AFP水平；（3）肿瘤的容积和负荷量；（4）肿瘤包膜是否完整；（5）门静脉有无癌栓；（6）肿瘤血供情况；（7）肿瘤的病理分型。8.随访及TACE间隔期间治疗：一般建议第一次TACE治疗后3-6周时复查CT和/或MRI、肿瘤相关标志物、肝肾功能和血常规检查等；若影像学检查显示肝脏的瘤灶内的碘油沉积浓密、瘤组织坏死并且无增大和无新病灶，暂时不做TACE治疗。至于后续TACE治疗的频率应依随访结果而定，主要包括病人对上一次治疗的反应、肝功能和体能状况的变化。随访时间可间隔1-3个月或更长时间，依据CT和/或MRI动态增强扫描评价肝脏肿瘤的存活情况，以决定是否需要再次进行TACE治疗。目前主张综合TACE治疗，即TACE联合其它治疗方法，目的是控制肿瘤、提高病人生活质量和让病人带瘤长期生存。9.TACE治疗时注意点：（1）提倡用微导管超选择性插管。插入肿瘤的供血动脉支，精准地注入碘油乳剂和颗粒性栓塞剂，提高疗效和保护肝功能。（2）可使用门静脉内支架置放术和碘-125粒子条或碘-125粒子门静脉支架置放术，有效处理门静脉主干癌栓91（证据等级2）。（3）TACE联合消融治疗：目前有两种TACE联合热消融治疗方式。①序贯消融：先行TACE治疗，术后1-4周内加用射频或微波消融。②同步消融：在TACE治疗时，同时给予射频或微波消融，可以明显提高临床疗效，并减轻肝功能损伤92（证据等级2）。（4）颗粒性栓塞剂的应用：包括标准化明胶海绵颗粒、聚乙烯醇颗粒、微球、药物洗脱微球等。常规TACE常使用标准化明胶海绵微粒与碘油联合。药物性洗脱微球（Drug-eluting beads，DEB）是一种新的栓塞剂，可携带化疗药物。文献报道DEB在肿瘤客观有效率及总获益率方面具有优势。但是，近期文献报道结果显示两种方法治疗肝癌的疗效无显著性差异。（5）重视局部加局部治疗和局部联合全身治疗84：①TACE联合消融(RFA、MWA等)治疗91（证据等级2）；②TACE联合放射治疗91（证据等级2）：主要指门静脉主干癌栓、下腔静脉癌栓和局限性大肝癌介入治疗后的治疗；③TACE联合II期外科手术切除：大肝癌或巨块型肝癌在TACE治疗后缩小并获得手术机会时，推荐外科手术切除91（证据等级3）；④TACE联合全身治疗：包括联合分子靶向药物三氧化二砷、放射免疫靶向药物、基因治疗、免疫治疗及全身化疗等。（五）放射治疗放射治疗（简称放疗）分为外放疗和内放疗。外放疗是利用放疗设备产生的射线（光子或粒子）从体外对肿瘤照射。内放疗是利用放射性核素，经机体管道或通过针道植入肿瘤内。1.外放射治疗：（1）适应证：对伴有门静脉/下腔静脉癌栓或肝外转移的IIIa期、IIIb期肝癌病人，多属于姑息性放疗，有一部分病人肿瘤缩小或降期，可获得手术切除机会93-95（证据等级3）。肝外转移包括淋巴结转移、肺转移、骨转移、肾上腺转移、脑转移、腹膜和胸腔内膜转移等，也可用于等待肝癌肝移植前的治疗。对肝外转移的病人，外放疗可减轻疼痛、梗阻或出血等症状，使肿瘤发展减缓，从而延长生存期96-98（证据等级3）。中央型肝癌切缘距肿瘤≤1cm的窄切缘术后可以辅助放疗99（证据等级3）。（2）照射靶区：大体肿瘤体积（GrossTumor Volume，GTV）在增强CT中定义，必要时也需要参考MRI影像。肝癌出现淋巴引流区转移较少见，因此，临床靶体积（Clinical Target Volume，CTV）不包括淋巴引流区。对于已经出现淋巴结转移的病人，必须包括其下一站的淋巴引流区，作为CTV。其余情况（如局限于肝内、癌栓、肾上腺、肺转移等）的CTV为影像学可见的病灶外扩2到4 mm100。肿瘤移动度可以通过透视评估，但4D模拟CT技术更为准确。在常规放疗技术情况下，计划靶体积（Planning Target Volume，PTV）一般在CTV基础上外放5-15 mm。肝内靶区的勾划必须有动脉相、静脉相互相参考；MRI对肝内病灶较清楚，PET/CT可以了解肝外病灶情况，靶区的确定尽量多种影像学资料互相参考。肝癌放疗野设计的一个重要原则是充分利用正常肝组织所具有的强大再生能力，在设计放射野时，尤其是大肝癌，最好能保留一部分正常肝组织不受照射，从而使部分正常肝组织能得到再生。（3）照射剂量和正常组织耐受剂量：立体定向放疗时，肝功能为Child-PughA级，正常肝体积超过700 ml，＜15 Gy×3次，正常肝＞800 ml，＜18 Gy×3次是安全剂量；一般推荐放疗剂量≥30-60 Gy/3-6次101。对姑息性放疗的肝癌病人，肿瘤的放疗剂量基本上取决于全肝和/或周围胃肠道的耐受量，大部分的报道以40-70Gy常规分割剂量。正常组织耐受剂量：肝功能为Child-PughA者，常规分割放疗时，全肝的耐受量为28-30 Gy102，或非常规低分割放疗（每次分割剂量4-8 Gy）全肝的耐受量为23 Gy103。肝功能为Child-Pugh B者，肝脏对射线的耐受量明显下降。由于亚洲HCC病人常伴有肝硬化和脾功能亢进，导致胃肠道瘀血和凝血功能差，胃肠道的放射耐受剂量低于RTOG推荐的剂量104。（4）放疗技术：建议应用三维适形放疗(3-DConformal radiotherapy，CRT))、调强放疗（Intensity modulated radiationtherapy，IMRT）、图像引导放疗（Image guided radiation therapy，IGRT）或立体定向放疗（Stereotactic body radiationtherapy，SBRT）。图像引导下的调强放射治疗技术优于三维适形放疗105，螺旋断层放疗设备作为图像引导下的调强放疗，适合多发病灶的肝癌病人。肝癌的立体定向放射治疗必须满足以下条件：有四维CT的影像设备引导或肿瘤追踪系统，非常精确的病人体位固定，放射治疗前的个体化图像校正，放射治疗设备能聚焦到肿瘤以及肿瘤之外的射线梯度下降快。目前缺乏较高级别的临床资料支持质子放疗在肝癌病人的生存率优于光子。呼吸运动是导致肝脏肿瘤在放疗过程中运动和形变的主要原因。目前可采取多种技术以减少呼吸运动带来的影响，如门控技术、实时追踪技术和呼吸控制技术，根据四维CT确定内靶区（Internal target volume，ITV）等等。腹部加压简单易行，减少肝脏的呼吸动度，压腹部位在剑突与脐连线上半部，可最大程度减小肝脏呼吸动度106。2.内放射治疗：放射性粒子植入是局部治疗肝癌的一种有效方法，包括90Y微球疗法107、131I单克隆抗体108、放射性碘化油109、125I粒子植入等，放射性粒子可持续产生低能X射线、γ射线或β射线，在肿瘤组织内或在受肿瘤侵犯的管腔（门静脉、下腔静脉或胆道）内植入放射性粒子后，通过持续低剂量辐射，最大程度杀伤肿瘤细胞。粒子植入技术包括组织间植入、门静脉植入、下腔静脉植入和胆道内植入，分别治疗肝内病灶、门静脉癌栓、下腔静脉癌栓和胆管内癌或癌栓。（六）全身治疗对于没有禁忌证的晚期肝癌病人，全身治疗可以减轻肿瘤负荷，改善肿瘤相关症状，提高生活质量，延长生存时间。1.抗肿瘤治疗及其疗效评价（1）分子靶向药物：迄今为止，索拉非尼仍然是唯一获得批准治疗晚期肝癌的分子靶向药物。两项大型国际多中心III期临床试验均充分证明了索拉非尼对于不同国家地区、不同肝病背景的晚期肝癌都具有一定的生存获益110（证据等级1）。常规推荐用法为400mg，po．，bid，应用时需注意对肝功能的影响。最常见的不良反应为腹泻、体重下降、手足综合征、皮疹、心肌缺血以及高血压等（证据等级1），一般发生在治疗开始后的2-6周内，可用于肝功能Child A、B级的病人（证据等级1）。而相对于肝功能Child B级，ChildA级的病人生存获益更明显111。（2）系统化疗：传统的细胞毒性药物，包括阿霉素、表阿霉素、氟尿嘧啶、顺铂和丝裂霉素等，在肝癌中的单药或传统联合用药有效率均不高，且毒副作用大，可重复性差。一个主要原因为化疗药物不但会激活乙肝病毒复制，还会损害病人的肝功能，加重肝炎肝硬化，导致化疗无法带来生存效益。根据EACH研究后期随访的数据，含奥沙利铂的FOLFOX4方案在整体反应率、疾病控制率、无进展生存期、总生存期方面，均优于传统化疗药物阿霉素，且耐受性和安全性较好112（证据等级2）。因此，奥沙利铂在我国被批准用于治疗不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移性肝癌。化疗适应证主要为：①合并有肝外转移的晚期病人；②虽为局部病变，但不适合手术治疗和TACE者，如肝脏弥漫性病变或肝血管变异；③合并门静脉主干或下腔静脉瘤栓者；④多次TACE后肝血管阻塞和/或TACE治疗后复发的病人。化疗禁忌证为：①ECOG PS评分＞2，Child-Pugh评分＞7分；②白细胞计数＜3.0 X 109/L或中性粒细胞计数＜l.5×109/L，血小板计数＜60×109/L，血红蛋白＜90g/L；③肝、肾功能明显异常，氨基转移酶（AST或ALT）＞5倍正常值和/或胆红素显著升高＞2倍正常值，血清白蛋白＜28g/L，肌酐（Cr）≥正常值上限，肌酐清除率（CCr）＜50ml/min；④具有感染发热、出血倾向、中-大量腹腔积液和肝性脑病。其他药物：三氧化二砷治疗中晚期原发性肝癌具有一定的姑息治疗作用113（证据等级3）。在临床应用时，应注意监测肝肾毒性。（3）免疫治疗：肝癌免疫治疗主要包括免疫调节剂（干扰素α、胸腺肽α1（胸腺法新）等）65,114、免疫检查点阻断剂（CTLA-4阻断剂、PD-1/PD-L1阻断剂等）、肿瘤疫苗（树突细胞疫苗等）、细胞免疫治疗（细胞因子诱导的杀伤细胞，即CIK）113,115。这些治疗手段均有一定的抗肿瘤作用，但尚待大规模的临床研究加以验证。（4）中医药：中医中药治疗能够改善症状，提高机体的抵抗力，减轻放化疗不良反应，提高生活质量。除了采用传统的辨证论治、服用汤剂之外，我国药监部门业已批准了若干种现代中药制剂如槐耳颗粒、康莱特、华蟾素、榄香烯、肝复乐等用于治疗肝癌116,117，具有一定的疗效，病人的依从性、安全性和耐受性均较好（证据等级4）。但是，这些药物尚缺乏高级别的循证医学证据加以充分支持。（5）全身治疗的疗效评估：对于化疗病人，仍然采用Recist 1.1标准，可同时参考血清学肿瘤标记（AFP）以及肿瘤坏死程度的变化，一般在治疗期间每6-8周进行影像学评估，同时通过动态观察病人的症状、体征、治疗相关不良反应进行综合评估。鉴于索拉非尼、TACE治疗很少能改变肿瘤大小，故建议采用以肿瘤血管生成和密度改变为基础的疗效评估标准（mRecist标准）118,119。对于免疫治疗的评价，可参照irRC (immune-relatedresponse criteria)标准120,121。2.抗病毒治疗及其他保肝治疗：合并有乙肝病毒感染且复制活跃的肝癌病人，口服核苷（酸）类似物抗病毒治疗非常重要。宜选择强效低耐药的药物如恩替卡韦、替比夫定或替诺福韦脂等。TACE治疗可能引起乙型肝炎病毒复制活跃，目前推荐在治疗前即开始应用抗病毒药物。抗病毒治疗还可以降低术后复发率69,70（证据等级1）。因此，抗病毒治疗应贯穿肝癌治疗的全过程。肝癌病人在自然病程中或者治疗过程中可能会伴随肝功能异常，因此应及时适当的应用保肝药物，如异甘草酸镁注射液（甘草酸二铵肠溶胶囊）、复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、多磷脂酰胆碱等；抗炎治疗药物如广谱水解酶抑制剂乌司他丁等；利胆类药物如腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸等。这些药物可以保护肝功能、提高治疗安全性、降低并发症、改善生活质量。3.对症支持治疗：适度的康复运动可以增强机体的免疫功能。另外，应加强对症支持治疗，包括在晚期肝癌病人中的积极镇痛、纠正贫血、纠正低白蛋白血症、加强营养支持，控制合并糖尿病病人的血糖，处理腹水、黄疸、肝性脑病、消化道出血等伴随症状。对于晚期肝癌病人，应理解病人者及家属的心态，采取积极的措施调整其相应的状态，把消极心理转化为积极心理，通过舒缓疗护让其享有安全感、舒适感而减少抑郁与焦虑。五、附录:附录一：证据等级（牛津循证医学中心2011版）*根据研究质量，精确度，间接性，各个研究间不一致，或绝对效应值小，证据等级会被调低；若效应值很大，等级会被上调**系统综述普遍地优于单个研究附录二：原发性肝癌及相关病变的诊断名词（参照2010版WHO肝细胞癌癌前病变大细胞改变；小细胞改变；低度异型增生结节；高度异型增生结节；异型增生灶；肝细胞腺瘤b肝细胞癌特殊亚型硬化型；淋巴上皮瘤样型；富脂型；肉瘤样型；未分化型肝细胞癌，纤维板层型肝内胆管癌癌前病变胆管上皮内瘤变（低级别和高级别BilIN）；胆管内乳头状肿瘤；胆管黏液性囊性肿瘤肝内胆管癌腺癌；肉瘤样癌混合型肝细胞癌-胆管癌双表型肝细胞癌肝母细胞瘤癌肉瘤b:WH0将肝细胞腺瘤分为HNFlα失活型、β-catenin活化型、炎症型和未分类型等4种亚型，其中瘤体较大且伴β-catenin活化型肝细胞腺瘤的恶变风险可能会明显增加。附录三：原发性肝癌的组织学分级肝细胞癌Edmondson-Steiner分级:Ⅰ级：分化良好，核/质比接近正常，瘤细胞体积小，排列成细梁状。Ⅱ级：细胞体积和核/质比较Ⅰ级增大，核染色加深，有异型性改变，胞浆呈嗜酸性颗粒状，可有假腺样结构。Ⅲ级：分化较差，细胞体积和核/质比较Ⅱ级增大，细胞异型性明显，核染色深，核分裂多见。Ⅳ级：分化最差，胞质少，核深染，细胞形状极不规则，黏附性差，排列松散，无梁状结构。附录四：肝癌诊断路线图典型表现：指增强动脉期（主要动脉晚期）病灶明显强化，门脉或延迟期强化下降，呈“快进快出”强化方式。不典型表现：缺乏动脉期病灶强化或者门脉和延迟期强化没有下降或不明显，甚至强化稍有增加等。动态MRI：指磁共振动态增强扫描。动态增强CT：指动态增强三期或四期扫描。CEUS：指使用超声对比剂实时观察正常组织和病变组织的血流灌注情况。EOB-MRI：指Gd-EOB-DTPA增强磁共振扫描。AFP(+):超过血清AFP检测正常值。附录五：肝癌临床分期及治疗路线图附录六：《原发性肝癌诊疗规范（2017年版）》编写专家委员会名誉主任委员：吴孟超 汤钊猷 刘允怡 陈孝平 王学浩 孙燕 郑树森主任委员：樊嘉副主任委员：秦叔逵 沈锋 李强 董家鸿 周俭 王伟林 蔡建强滕皋军外科学组组长：周俭；副组长：杨甲梅 别平 刘连新 文天夫介入治疗学组组长：王建华；副组长：韩国宏王茂强 刘瑞宝 陆骊工内科及局部治疗组组长：秦叔逵；副组长：任正刚陈敏山 曾昭冲 梁萍影像学组组长：曾蒙苏；副组长：梁长虹 陈敏 严福华 王文平病理学组组长：丛文铭；副组长：纪元委员（按姓氏拼音排序）：成文武 戴朝六 荚卫东 李亚明 李晔雄梁 军 刘天舒 吕国悦 毛一雷 任伟新石洪成 孙惠川 王文涛 王晓颖 邢宝才 徐建明 杨建勇 杨业发叶胜龙 尹震宇 张博恒 张水军 周伟平朱继业秘书长:孙惠川王征

局部尽管外科手术是肝癌的首选治疗方法，但因肝癌病人大多合并有肝硬化，或者在确诊时大部分病人已达中晚期，能获得手术切除机会的病人约20%-30%。近年来广泛应用的局部消融治疗，具有创伤小、疗效确切的特点，使一些不耐受手术切除的肝癌病人亦可获得根治的机会。局部消融治疗是借助医学影像技术的引导对肿瘤靶向定位，局部采用物理或化学的方法直接杀灭肿瘤组织的一类治疗手段。主要包括射频消融、微波消融、冷冻治疗、高功率超声聚焦消融以及无水乙醇注射治疗等。局部消融最常用超声引导，具有方便、实时、高效的特点。CT及MRI结合多模态影像系统可用于观察超声无法探及的病灶。CT及MRI引导技术还可应用于肺、肾上腺、骨等转移灶的消融等。消融的路径有经皮、腹腔镜、或开腹三种方式。大多数的小肝癌可以经皮穿刺消融，具有经济、方便、微创的特点。位于肝包膜下的肝癌，特别是突出肝包膜外的肝癌，经皮穿刺消融风险较大，或者影像学引导困难的肝癌，可考虑经开腹消融和经腹腔镜消融的方法。局部消融治疗适用于单个肿瘤直径≤5cm；或肿瘤结节不超过3个、最大肿瘤直径≤3cm；无血管、胆管和邻近器官侵犯以及远处转移，肝功能分级为Child-Pugh A或B级的肝癌病人，可获得根治性的治疗效果。对于不能手术切除的直径3-7cm的单发肿瘤或多发肿瘤，可联合TACE。壹 常见消融手段包括（1）RFA：是肝癌微创治疗的最具代表性消融方式，其优点是操作方便，住院时间短，疗效确切，花费相对较低，特别适用于高龄病人。对于直径≤3cm肝癌病人，RFA的无瘤生存率略逊于手术切除。与PEI相比，RFA具有根治率高、所需治疗次数少和远期生存率高的显著优势。RFA治疗的精髓是对肿瘤整体灭活并尽量减少正常肝组织损伤，其前提是对肿瘤浸润范围和卫星灶的确认。因此，十分强调治疗前精确的影像学检查。超声造影技术有助于确认肿瘤的实际大小和形态，界定肿瘤浸润范围，检出微小肝癌和卫星灶，为制定消融方案灭活肿瘤提供了可靠的参考依据。（2）MWA：是我国常用的热消融方法，在局部疗效、并发症发生率以及远期生存方面与RFA相比都无显著差异。其特点是消融效率高，避免RFA所存在的“热沉效应”。现在的MWA技术也能一次性灭活肿瘤，血供丰富的肿瘤，可先凝固阻断肿瘤主要滋养血管，再灭活肿瘤，可以提高疗效。建立温度监控系统可以调控有效热场范围，保证凝固效果。随机对照研究显示，两者之间无论是在局部疗效和并发症方面，还是生存率方面都无统计学差异，MWA和RFA，这两种消融方式的选择可根据肿瘤的大小、位置，选择更适宜的消融方式。（3）PEI：适用于直径≤3cm以内肝癌的治疗，局部复发率高于RFA，但PEI对直径≤2cm的肝癌消融效果确切，远期疗效类似于RFA。PEI的优点是安全，特别适用于癌灶贴近肝门、胆囊及胃肠道组织，而热消融治疗（RFA和MWA）可能容易造成损伤的情况下。贰 基本技术要求需要注意以下方面(1)操作医师必须经过严格培训和足够的实践积累，治疗前应该全面而充分地评估病人的全身状况，肝功能状态，肿瘤的大小、位置、数目等。要注意肿瘤与邻近器官的关系，制定合理的穿刺路径及消融范围，在保证安全的前提下，达到足够的安全范围。(2)根据肿瘤的大小、位置，强调选择适合的影像引导技术（超声或CT）和消融手段（RFA、MWA或PEI）。(3)肿瘤距肝门部肝总管、左右肝管的距离应至少为5mm。不推荐对＞5cm的病灶单纯施行消融治疗。对于多个病灶或更大的肿瘤，根据病人肝功能状况，采取治疗前TACE+消融联合治疗，效果优于单纯的消融治疗。(4)消融范围应力求包括5mm的癌旁组织，以获得“安全边缘”，彻底杀灭肿瘤。对于边界不清晰、形状不规则的浸润型癌或转移癌灶，在邻近肝组织及结构条件许可的情况下，建议适当扩大消融范围。叁 对于直径≤5cm的肝癌治疗选择数项临床前瞻性随机对照和系统回顾性分析显示，手术切除宜首选。在临床实践中，应该根据病人的一般状况和肝功能，肿瘤的大小、数目、位置决定，以及从事消融治疗的医师的技术和经验，全面考虑后选择合适的初始治疗手段。通常认为，如果病人能够耐受肝切除术，以及肝癌位置表浅或位于肝脏边缘，应首选手术切除。局部消融可作为手术切除之外的另一种治疗选择。对于2-3个癌灶位于不同区域、或者位居肝脏深部或中央型≤5cm的肝癌，局部消融可以达到手术切除疗效，获得微创下根治性消融。肆 肝癌消融治疗后应重视的评估和随访评估局部疗效的规范方法是在消融后1个月左右，复查肝脏动态增强CT或MRI，或者超声造影，以评价消融效果。消融效果可分为：①完全消融：经动态增强CT或MRI扫描，或者超声造影随访，肿瘤所在区域为低密度（超声表现为高回声），动脉期未见强化；②不完全消融：经动态增强CT或MRI扫描，或者超声造影随访，肿瘤病灶内局部动脉期有强化，提示有肿瘤残留。对治疗后有肿瘤残留者，可以进行再次消融治疗；若2次消融后仍有肿瘤残留，视为消融治疗失败，应放弃消融疗法，改用其他疗法。完全消融后应定期随访复查，通常情况下每隔2~3月复查肿瘤标志物、彩超、MRI或CT，以便及时发现可能的局部复发病灶和肝内新发病灶，利用经皮消融微创安全和简便易于反复施行的优点，有效地控制肿瘤进展。02 TACE治疗TACE治疗在国内亦称介入疗法、介入治疗Interventionaltreatment )，目前被公认为肝癌非手术治疗的最常用方法之一。壹 基本原则（1）要求在数字减影血管造影机下进行；（2）必须严格掌握临床适应证；（3）必须强调超选择插管至肿瘤的供养血管内治疗；（4）必须强调保护病人的肝功能；（5）必须强调治疗的规范化和个体化；（6）如经过4-5次TACE治疗后，肿瘤仍继续进展，应考虑换用或联合其它治疗方法，如外科手术、局部消融和系统治疗以及放疗等。贰 适应证（1）IIb期、IIIa期和IIIb期的部分病人，肝功能分级Child-PughA或B级，ECOG评分0-2；（2）可以手术切除，但由于其他原因（如高龄、严重肝硬化等）不能或不愿接受手术的Ib期和IIa期病人；（3）多发结节型肝癌；（4）门静脉主干未完全阻塞，或虽完全阻塞但肝动脉与门静脉间代偿性侧支血管形成；（5）肝肿瘤破裂出血或肝动脉-门脉静分流造成门静脉高压出血；（6）控制局部疼痛、出血以及栓堵动静脉瘘；（7）肝癌切除术后，DSA造影可以早期发现残癌或复发灶，并给予介入治疗。叁 禁忌证（1）肝功能严重障碍（Child-Pugh C级），包括黄疸、肝性脑病、难治性腹水或肝肾综合征；（2）凝血功能严重减退，且无法纠正；（3）门静脉主干完全被癌栓栓塞，且侧支血管形成少；（4）合并活动性肝炎或严重感染且不能同时治疗者；（5）肿瘤远处广泛转移，估计生存期＜3个月者；（6）恶液质或多器官功能衰竭者；（7）肿瘤占全肝比例≥70%癌灶（如果肝功能基本正常，可考虑采用少量碘油乳剂分次栓塞）；（8）外周血白细胞和血小板显著减少，白细胞＜3.0×109/L（非绝对禁忌，如脾功能亢进者，与化疗性白细胞减少有所不同），血小板＜50×109/L；（9）肾功能障碍：肌酐＞2mg/dl或者肌酐清除率＜30ml/min。肆 操作程序要点和分类（1）肝动脉造影，通常采用Seldinger方法，经皮穿刺股动脉插管，导管置于腹腔干或肝总动脉行DSA造影，造影图像采集应包括动脉期、实质期及静脉期；应做肠系膜上动脉造影、注意寻找侧枝供血。仔细分析造影表现，明确肿瘤的部位、大小、数目以及供血动脉。(2)根据肝动脉插管化疗、栓塞操作的不同，通常分为：①肝动脉灌注化疗：经肿瘤供血动脉灌注化疗，常用化疗药物有蒽环类、铂类等。②肝动脉栓塞：单纯用栓塞剂堵塞肝肿瘤的供血动脉。③肝动脉化疗栓塞：把化疗药物与栓塞剂混合在一起，经肿瘤的供血动脉支注入。TACE治疗最常用的栓塞剂就是碘油乳剂、标准化明胶海绵颗粒，还有药物洗脱微球。先灌注一部分化疗药物，一般灌注时间不应＜20 min。然后将另一部分化疗药物与碘油混合成乳剂进行栓塞。碘油用量一般为5-20 ml，不超过30 ml。在透视监视下依据肿瘤区碘油沉积是否浓密、瘤周是否已出现门静脉小分支影为界限。在碘油乳剂栓塞后加用颗粒性栓塞剂（如：标准化明胶海绵颗粒、微球、聚乙烯醇颗粒等）。提倡使用超液化乙碘油与化疗药物充分混合成乳剂，尽量避免栓塞剂返流栓塞正常肝组织或进入非靶器官。栓塞时应尽量栓塞肿瘤的所有供养血管，以尽量使肿瘤去血管化。伍 TACE术后常见不良反应栓塞后综合症，是TACE治疗的最常见不良反应，主要表现为发热、疼痛、恶心和呕吐等。发热、疼痛的发生原因是肝动脉被栓塞后引起局部组织缺血、坏死，而恶心、呕吐主要与化疗药物有关。此外，还有穿刺部位出血、白细胞下降、一过性肝功能异常、肾功能损害以及排尿困难等其他常见不良反应。介入治疗术后的不良反应会持续5-7天，经对症治疗后大多数病人可以完全恢复。陆 疗效评价根据实体瘤mRECIST评价标准以及EASL评价标准评估肝癌疗效，长期疗效指标为病人总生存时间（Overall survival,OS）；短期疗效：评价指标为肿瘤的影像学应答和手术至疾病进展时间（Time to progress，TTP）。柒 影响TACE远期疗效的主要因素（1）肝硬化程度、肝功能状态；（2）血清AFP水平；（3）肿瘤的容积和负荷量；（4）肿瘤包膜是否完整；（5）门静脉有无癌栓；（6）肿瘤血供情况；（7）肿瘤的病理分型。捌 随访及TACE间隔期间治疗一般建议第一次TACE治疗后3-6周时复查CT和/或MRI、肿瘤相关标志物、肝肾功能和血常规检查等；若影像学检查显示肝脏的瘤灶内的碘油沉积浓密、瘤组织坏死并且无增大和无新病灶，暂时不做TACE治疗。至于后续TACE治疗的频率应依随访结果而定，主要包括病人对上一次治疗的反应、肝功能和体能状况的变化。随访时间可间隔1-3个月或更长时间，依据CT和/或MRI动态增强扫描评价肝脏肿瘤的存活情况，以决定是否需要再次进行TACE治疗。目前主张综合TACE治疗，即TACE联合其它治疗方法，目的是控制肿瘤、提高病人生活质量和让病人带瘤长期生存。玖 TACE治疗时注意点（1）提倡用微导管超选择性插管。插入肿瘤的供血动脉支，精准地注入碘油乳剂和颗粒性栓塞剂，提高疗效和保护肝功能。（2）可使用门静脉内支架置放术和碘-125粒子条或碘-125粒子门静脉支架置放术，有效处理门静脉主干癌栓。（3）TACE联合消融治疗：目前有两种TACE联合热消融治疗方式。①序贯消融：先行TACE治疗，术后1-4周内加用射频或微波消融。②同步消融：在TACE治疗时，同时给予射频或微波消融，可以明显提高临床疗效，并减轻肝功能损伤。（4）颗粒性栓塞剂的应用：包括标准化明胶海绵颗粒、聚乙烯醇颗粒、微球、药物洗脱微球等。常规TACE常使用标准化明胶海绵微粒与碘油联合。药物性洗脱微球是一种新的栓塞剂，可携带化疗药物。文献报道DEB在肿瘤客观有效率及总获益率方面具有优势。但是，近期文献报道结果显示两种方法治疗肝癌的疗效无显著性差异。（5）重视局部加局部治疗和局部联合全身治疗：①TACE联合消融(RFA、MWA等)治疗；②TACE联合放射治疗：主要指门静脉主干癌栓、下腔静脉癌栓和局限性大肝癌介入治疗后的治疗；③TACE联合II期外科手术切除：大肝癌或巨块型肝癌在TACE治疗后缩小并获得手术机会时，推荐外科手术切除；④TACE联合全身治疗：包括联合分子靶向药物三氧化二砷、放射免疫靶向药物、基因治疗、免疫治疗及全身化疗等。03内放射治疗放射性粒子植入是局部治疗肝癌的一种有效方法，包括90Y微球疗法107、131I单克隆抗体108、放射性碘化油109、125I粒子植入等，放射性粒子可持续产生低能X射线、γ射线或β射线，在肿瘤组织内或在受肿瘤侵犯的管腔（门静脉、下腔静脉或胆道）内植入放射性粒子后，通过持续低剂量辐射，最大程度杀伤肿瘤细胞。粒子植入技术包括组织间植入、门静脉植入、下腔静脉植入和胆道内植入，分别治疗肝内病灶、门静脉癌栓、下腔静脉癌栓和胆管内癌或癌栓。

近年来，经颈静脉肝内门体静脉分流术（TIPS）因其创伤小、技术成功率高、降低门静脉压力可靠及并发症发生率低等优点逐渐取代了传统的外科手术，成为了肝硬化并发食管静脉曲张破裂出血、难治性腹水患者的重要治疗手段。然而尽管TIPS手术有诸多优点，但无法降低患者体内血氨升高而导致肝性脑病的和有肝功能受损的风险。今天就要来讲讲如何来应对这个让人头疼的血氨升高呢？如何控制血氨：第一，要减少产氨物质（蛋白质）的摄入；第二，要促进血氨的代谢排出。大家都知道蛋白质可是我们人体所需最重要的三大营养物质（蛋白质、糖、脂肪）之一，而且，我们爱吃的鱼、肉、鸡蛋、牛奶等可都属于蛋白质的范畴，这些都不能吃的话，简直抹杀了我们无肉不欢人种的人生最基本乐趣。稍安勿躁！不是不能吃，只要控制好每日蛋白质的摄入总量——即低蛋白饮食，肝硬化患者还是能在保障生命安全的前提下保障生活质量的。同时，为了供应人体所需热量，每日每千克体重需要补充热量146.5-167.5KJ，每日可摄入淀粉类（即糖类）食物如米面制品约300-500g。饮食形式：术后3日内，进流质饮食，术后3-5天可过度到半流质，1周后可进软食。蛋白质定量：术后3日内，每日摄入蛋白质总量不宜超过50g，如无不适，每3-5天可增加10g，逐渐增加对蛋白质的耐受性，直到达到某一值（不超过100g），患者感觉不适，如头晕、性格改变等肝性脑病先兆时，不可继续增加，逐渐减量至缓解，以后每日蛋白摄入量不可超过这一值。蛋白质种类：进食的蛋白质一般为富含必需氨基酸的优质蛋白质，如瘦肉、鱼、牛奶等，动植物蛋白比例一般为1:1，植物蛋白为好，植物蛋白如豆浆、豆腐脑等富含支链氨基酸，含蛋氨酸、芳香族氨基酸较少，可促进氨的排泄，此外，植物蛋白含非吸收纤维，被肠菌酵解产酸有利于氨的排出，利于通便。忌食温燥类食物，如公鸡、羊、狗、牛肉、鹅等其它：还要多吃新鲜的蔬菜水果哦！非糖尿病患者低蛋白饮食案例准备用物：首先，您需要准备以下物品：1.电子秤；2.量杯；TIPS术后参考食谱：术后1-3天：流质为主，每日摄入蛋白质含量≦50g。早上8点：肉松大米粥200ml（肉松30g，大米50g）——每100g肉松含蛋白质23.4g，每100g大米含蛋白质7.7g，摄入蛋白约10.87g；早上10点：蛋花汤200ml（鸡蛋一个约50g）——每100g鸡蛋含13.3g蛋白质，摄入蛋白约6.7g）；中午12点：稠菜粥300ml（大米50g，油菜泥100g，植物油8g）——每100g大米含蛋白质7.7g，每100g油菜含蛋白质2.6g，摄入蛋白约6.5g；下午2点：牛奶藕粉糊（牛奶200g，藕粉20g，白糖15g）——每100g牛奶含蛋白质3g，每100g藕粉含蛋白质1.2g，摄入蛋白约6g；下午4点：豆浆200ml——每100g豆浆含1.8g蛋白质，摄入蛋白约3.6g）；下午6点：大米粥300ml（大米50g）——摄入蛋白质3.9g；晚上8点：黑芝麻糊150ml（黑芝麻30g）——每100g黑芝麻含21.9g蛋白质，摄入蛋白约6.6g）；全天蛋白质摄入总量约为44.2g。术后4-6天：半流质为主，每日摄入蛋白质含量≦60g。早上8点：牛奶200ml（牛奶200g，白糖10g），馒头2个（富强粉50g）——每100g牛奶含蛋白质3g，每100g富强粉含蛋白质10.3g，摄入蛋白约16.3g；早上10点：白菜蛋花汤200ml（鸡蛋一个约50g，小白菜50g）——每100g小白菜含蛋白质1.5g，每100g鸡蛋含13.3g蛋白质，摄入蛋白约7.4g）；中午12点：豆干粥300ml（大米50g，豆腐干50g，植物油8g）——每100g大米含蛋白质7.7g，每100g豆腐干含蛋白质16.2g，摄入蛋白约12g；下午4点：黑芝麻糊150ml（黑芝麻30g）——每100g黑芝麻含21.9g蛋白质，摄入蛋白约6.6g）；下午6点：大米粥200ml（大米50g）馒头2个（富强粉100g）炒黄瓜片（黄瓜100g豆油10ml，盐1g）——每100g大米含蛋白质7.7g，每100g富强粉含蛋白质10.3g，每100g黄瓜含蛋白质0.8g，摄入蛋白约15g；全天蛋白质摄入总量约为57.3g。术后7-10天：软食，每日摄入蛋白质含量≦70g。早上8点：肉沫面条（挂面100g，肉沫30g，豆腐干沫50g，盐1g）——每100g挂面含蛋白质8.5g，每100g猪肉含蛋白质20.3g，每100g豆腐干含蛋白质16.2g，摄入蛋白约22.7g；早上10点：黑芝麻糊150ml（黑芝麻30g）——每100g黑芝麻含21.9g蛋白质，摄入蛋白约6.6g）；中午12点：米饭200g，番茄炒鸡蛋（番茄200g，鸡蛋50g）——每100g大米饭含蛋白质约2.6g，每100g番茄含蛋白质0.9g，每100g鸡蛋含13.3g蛋白质，摄入蛋白约13.7g；下午4点：牛奶200ml（牛奶200g，白糖10g），——每100g牛奶含蛋白质3g，摄入蛋白约6g；下午6点：米饭200g，香菇炒肉（香菇30g，肉片30g，盐1g）——每100g大米饭含蛋白质约2.6g，每100g香菇含蛋白质20g，每100g猪肉含蛋白质20.3g，摄入蛋白约17.3g；全天蛋白质摄入总量约为66.3g。

日前，我院介入科在CT室的通力合作下开展了精细化TACE（肝动脉化疗栓塞）联合CT引导下微波消融治疗肝癌的介入手术，取得了很好的治疗效果，项目的开展将会给更多的病患带来福音。 患者男性，57岁，因肝内肿瘤无法手术切除，在我院介入科就诊。科主任黄祥忠等医生仔细分析患者病情，为其制定个体化介入治疗方案，行精细化TACE治疗，术中仔细探寻肿瘤供血动脉（包括非肝动脉肿瘤供血支），并同轴置入微导管分别超选至诸肿瘤供血分支，作充分化疗栓塞，数日后行CT引导下肝穿刺肿瘤微波消融术，手术顺利。 在强调个体化、精细化介入治疗的时代，对于不能外科手术切除的肝癌患者，微导管精准肝段动脉化疗栓塞术联合消融技术，是目前公认的肝癌的非手术首选疗法。但单纯TACE术有其局限性，肿瘤坏死不完全、易复发、加重肝功能损害及对乏血供肿瘤作用小等不足。微波消融术是利用微波可使周围组织升温，发生凝固性坏死，从而达到彻底灭活肿瘤，但由于微波的辐射范围影响，一般适用于直径≤5cm的肿瘤。TACE术和微波消融术可以互补从而彻底灭活肿瘤，媲美外科根治术。

1．TIPS应仅由有经验的介入放射医师进行操作。需密切监测手术成功率和并发症发生率。如果不能达到预期结果。则应回顾整个手术过程2．TIPS术前应进行肝功能和肾功能检查，并行肝脏影像断层检查评估门静脉系统通畅情况及排除肝内占位病变。3．TIPS治疗食道静脉曲张破裂出血时，HVPG应降低至12mmHg以下。即使门静脉系统已降低足够的压力，胃底静脉曲张栓塞术也是必需的。4．控制腹水所需的HVPG水平尚无定论。但目前建议至少降低至≤12mmHg比较合理。5．预期30天死亡率高的患者(MELD>15～18或者血清胆红素>4．0mg／dL)应告知其顸后。而TIPS仅在没有其它治疗方法可选择的情况下才能施行。6．对于高风险的患者，应在可选择性TIPS术前进行讨论肝移植的必要性。7．TIPS术前必须掌握和具有足够经验治疗手术相关并发症及分流后并发症。8．每个施行TIPS术的中心都应确立TIPS监测的流程。尽管没有确立指南，TIPS术后应定期及每年行多普勒超声检查。9．超声结果提示TIPS功能障碍或者TIPS术前的门脉高压并发症复发是再次行分流道静脉造影和介入的适应证。若并发症复发但超声结果“正常”，并不能排除TIPS静脉造影的需要。(证据级别一II一2)10．当TIPS使用裸支架时，支架狭窄比较常见，特别出现在第一年。而多普勒超声鉴别该类患者缺乏敏感度和特异度。所以TIPS后每年都应再次插入导管造影或上消化道内镜检查，尤其是静脉曲张破裂出血的患者。（我科选用美国戈尔公司viabahn覆膜支架，1年通畅率为100%）11．覆膜支架相对于裸支架，更能降低TIPS分流功能障碍的风险。12．TIPS术如其他任何门体静脉分流的方法一样会增加进展性肝性脑病的风险。预防性使用不可吸收二糖类药物或抗生素不能降低这类风险。13．首次静脉曲张出血是TIPS治疗的禁忌证，因为发病和死亡的风险会增加。（我科目前治疗的12例患者均是反复大出血，3及3次以上）14．TIPS治疗药物无法控制的急性静脉曲张破裂出血有效，且TIPS应优先于外科治疗。(第八版内科书亦是如此)15．在可准确预测再出血风险的检查方法出现前，TIPS不能用于预防只出现过一次的食管静脉曲张破裂出血的再出血，应该用于控制药物和内镜治疗不能控制的出血。16．TIPS可有效预防胃和异住曲张静脉(包括小肠、人工瘘和肛门直肠曲张静脉)的破裂再出血，也是预防这类的曲张再出血的首先选方法。17．对于肝功能良好的患者出现药物无法控制的静脉曲张破裂再出血时，TIPS或外科分流手术都是预防再出血适当方法。18．对于肝功能较差的患者出现药物无法控制的静脉曲张破裂再出血时，TIPS预防再出血优于外科分流手术。19．TIPS用于治疗门脉高压胃病应限于静脉曲张破裂再出血的患者，即使患者已服用B一受体阻滞荆。20．TIPS控制伴随肝硬化的GAVE（胃窦静脉扩张）患者的静脉曲张破裂出血无效，TlPs不能应用于此类情况。21．TIPS可减少难治性腹水患者反复穿刺大量抽液的次数。然而，由于TIPS的疗效对患者生存率影响尚无定论以及其容易增加肝性脑病的风险。TIPS应适用于不能耐受反复穿刺大量抽液的患者。22．TIPS控制肝性胸腔积液有效，但仅用于利尿药和限盐治疗不能控制的患者。23．TIPS治疗HRS（肝肾综合征）尚待进一步研究，尤其是对1型，亟需对照试验的文献发表。24．BCS的患者决定是否行TIPS治疗应基于疾病的严重程度，仅中度和对抗凝荆无反应者为TIPS的适应证。25．轻度BCS患者可行药物治疗，病情严重或出现急性肝功能衰竭的患者行肝移植治疗是最佳选择。(证据级别一Ⅱ一3)26．不推荐TIPS治疗SOS（静脉闭塞症或者肝窦阻塞综合)。27．不推荐TIPS治疗肝肺综合征。

2023年5月，美国肝病学会在线发表了《2023年肝细胞癌的预防、诊断和治疗实践指南》。该指南主要围绕肝细胞癌（HCC）的预防、诊断和治疗等方面，针对当前临床实践中存在的问题作出了相应的建议。1.HCC的流行病学与预防建议（1）应制定公共卫生政策和措施降低美国肝细胞癌的高死亡率（LoE5，强烈推荐）。（2）所有新生儿以及出生时未接种HBV疫苗的高风险成年人均应接种疫苗，以降低患HCC的风险（LoE2，强烈推荐）。（3）根据AASLD发布的HBV和HCV感染指南，所有符合治疗标准的患者均应给予抗病毒药物治疗。在慢性病毒性肝炎患者中，抑制HBV和根除HCV感染可降低HCC的发生风险（LoE2，强烈推荐）。（4）应建议慢性肝病患者保持健康的体重、均衡的饮食并避免烟酒等不良嗜好。充分控制合并症，包括代谢综合征。健康的生活方式有多种益处，可以降低患HCC的风险（LoE3，强烈推荐）。（5）对于慢性肝病患者，饮用咖啡可能有益，因为它与HCC发生风险降低相关（LoE5，弱推荐，80%共识）。有研究表明饮用咖啡与降低HCC发生风险之间存在剂量－反应曲线，但尚未有足够数据确定具体的咖啡摄入量。（6）AASLD不建议使用他汀类药物、阿司匹林、二甲双胍等化学类药物预防HCC的发生，尽管有些证据表明其可降低风险（LoE5，弱推荐）。对于有其他适应证的患者，这些药物可用于治疗慢性肝病（LoE3，弱推荐）。2.HCC的监测建议（1）HCC高危患者人群应该纳入监测（表1），前提是他们是HCC治疗治疗候选人（LoE2，强烈推荐）。a.Child－PughC级的肝硬化患者除非满足行肝移植（LT）的条件，否则不应纳入到监测项目（LoE3，强烈推荐）。b.所有列入肝移植名单的患者都应每半年接受一次HCC监测，因为早期HCC的识别会改变肝移植的优先级（LoE3，强烈推荐）。c.AASLD建议，对于无法通过肝移植或其他定向治疗延缓生命的患者，不要进行HCC监测（LoE5，强烈推荐）。（2）AASLD建议，不要对HCV感染获得持续性病毒学应答后伴有晚期纤维化但无肝硬化的患者进行HCC监测（LoE3，弱推荐）。（3）AASLD建议，不要对患有晚期纤维化但无肝硬化的非酒精性脂肪性肝病患者进行HCC监测（LoE3，弱推荐）。（4）建议每半年（6个月）使用腹部超声和甲胎蛋白（AFP）进行HCC监测（LoE2，强烈推荐）。由于临床实践中常规HCC监测尚未充推广，AASLD建议实施最佳监测提醒或类似邮寄监测邀请的监测外展计划等干预措施，以期提高患者HCC监测的依从性（LoE2，强烈推荐）。（5）针对存在肝硬化或慢性HBV的HCC高危患者，AASLD不建议对其常规使用CT或MRI检测以及AFP以外的肿瘤生物标志物检查（LoE5，弱推荐）。针对腹部超声检测效果不理想的患者，建议考虑增强MRI等其他影像学检查进行HCC监测（LoE3，弱推荐）。3.HCC监测结果随访和管理建议（1）由于超声对随访患者的影响，应对超声结果进行评估用于下一步的监测检查（LoE5，强烈推荐）。超声检查结果受限的患者可以接受增强MRI或多期相CT进行监测（LoE5，弱推荐）。（2）对于腹部超声检查显示病灶直径<1cm的患者，AASLD建议在3～6个月的时间间隔内重复进行超声和AFP检查（LoE3，强烈推荐），两次或两次以上随访的超声检查结果稳定，则每半年进行一次超声和AFP监测（LoE5，弱推荐）。（3）对于超声检查结果中出现任何可疑病灶，直径≥1cm病变的患者应接受多期相增强CT或MRI进行诊断评估（LoE1，强烈推荐）。（4）AASLD建议对AFP≥20ng/mL或AFP升高的患者，进行多期相增强CT或MRI进行诊断评估（LoE3，强烈推荐）。4.HCC的诊断建议（1）对于肝硬化或慢性HBV感染的高风险患者，HCC的诊断应基于无创影像学检查或病理学检查（LoE1，强烈推荐）。a.LI－RADS定义的无创影像学检查标准（图6）应适用于肝硬化或慢性HBV感染的高风险患者进行HCC的诊断（LoE5，弱推荐）。b.HCC的病理学诊断应基于国际共识建议，并使用标本切片的组织学染色和免疫组化分析（LoE5，强烈推荐）。c.AASLD建议不要使用生物标志物（包括单独使用AFP或液体活检）来诊断HCC，因为准确性不高（LoE3，弱推荐）。（2）在没有肝硬化或高风险慢性HBV感染的情况下，HCC的诊断应通过病理学确诊。无创影像学检查在这些患者群体中的准确性不高（（LoE1，强烈推荐）。（3）HCC的无创性诊断应基于动态增强MRI或多期相CT（LoE1，强烈推荐）。（4）对于LR－3观察结果的患者，AASLD建议在3～6个月内进行影像学检查（LoE2，弱推荐）。（5）对于LR－4观察结果的患者，AASLD建议进行多学科讨论以确定最佳随访方案，包括在3个月内密切随访以及重复使用对比增强MRI或多相CT成像进行检查或立即进行病理学活检（LoE2，强烈推荐）。针对即刻诊断HCC后会对管理决策产生影响的患者，AASLD建议进行活检而非重复进行影像学检查（LoE5，强烈推荐）。（6）AASLD建议对LR－4和LR－5观察结果患者的活检进行多学科分析以确定HCC诊断或分型（LoE3，弱推荐）。（7）考虑到混合性肿瘤和非HCC恶性肿瘤的风险，AASLD建议应对LR－M观察结果的患者进行活检（LoE1，强烈推荐）。5.HCC的分期建议（1）所有HCC患者均应通过腹部多期相CT或增强MRI确定分期（LoE2，强烈推荐）。a.对于超过BCLC0期的HCC患者，AASLD建议应接受胸部平扫CT检查以评估是否存在转移性病灶（LoE5，强烈推荐）。b.由于PETCT和骨扫描对HCC敏感性较低，AASLD不建议常规使用其确定肿瘤分期（LoE3，弱推荐）。（2）对于所有HCC患者，在初始治疗评估时，应进行肿瘤分期，包括肿瘤负荷、肝功能障碍程度和ECOGPS（LoE5，强烈推荐）。（3）尽管目前存在多种分期系统，但AASLD建议使用BCLC分期系统（LoE5，强烈推荐）。（4）应在多学科肿瘤委员会中讨论患者病情以达成肿瘤分期结果，因为这种做法证明更合理（（LoE3，强烈推荐）。6.HCC的多学科诊疗建议（27）HCC患者应在多学科诊疗环境进行讨论和管理（LoE3，强烈推荐）。7.外科手术治疗建议（1）对于无潜在肝硬化的患者，手术切除应视为局限性肝细胞癌的首选治疗方法（LoE2，强烈推荐）。（2）在肝硬化患者中，对于肿瘤负荷有限、代偿良好且无临床意义门静脉高压症且FLR充足的患者，应考虑手术切除为首选治疗方法（LoE2，强烈推荐）。（3）对于特定患者，可以进行微创肝切除术（腹腔镜和机器人切除术）以促进恢复并降低围手术期并发症的风险（（LoE3，弱推荐）。（4）对于所有肝切除术后的HCC患者，AASLD建议每3～6个月使用对比增强多相CT或MRI进行一次常规术后监测以检测是否存在肿瘤复发的情况（LoE3，强烈推荐）。目前有关肝切除术后监测的最佳时机与持续时间尚不明确，AASLD建议无限期监测（LoE5，弱推荐）。（5）对于肝切除术或局部消融术后预计复发风险较高的患者，AASLD建议使用基于免疫检查点抑制剂的术后辅助治疗（LoE2，强烈推荐）。a.AASLD建议根据术后复发模型选择辅助治疗手段，采取进展后治疗（图11）（LoE4，弱推荐）。8.肝移植（LT）建议（1）对于符合移植条件的早期肝细胞癌患者，在有临床意义的门静脉高压或失代偿性肝硬化的情况下，肝移植应是首选治疗（LoE2，强烈推荐）。对于符合移植条件且在手术切除后在米兰标准范围内复发的HCC患者，肝移植应是首选治疗方法（LoE3，强烈推荐）。（2）对于正在接受评估或列入LT名单中肝脏储备充足的患者，在预期等待时间延长的情况下为降低出现等待过程中途退出的风险，AASLD建议对其采取移植前桥接治疗（LoE3，强烈推荐）。a.AASLD并未针对桥接治疗中的LRT提供具体建议。一般而言LRT的选择应基于肿瘤大小、肿瘤位置和中心专家评定（LoE3，弱推荐）。b.AASLD不建议常规使用系统治疗作为桥接治疗手段。但系统治疗并不影响患者进行LT的评估（LoE5，弱推荐）。（3）对于失代偿期肝硬化发展成T1期HCC且符合LT条件的患者，AASLD建议在进行LRT之前至少每3个月进行一次影像学监测，直到满足终末期肝病模型额外进行加分的标准（LoE3，弱推荐）。若患者出现AFP显著升高或不再适合进行LT的情况，可考虑立即行LRT（LoE3，弱推荐）。（4）对于初始肿瘤负荷满足除米兰标准以外的其他符合移植筛选标准，特别是符合器官共享联合网络（UNOS）降级标准的患者，AASLD建议应在3～6个月的观察期成功降级符合米兰标准后考虑LT（LoE2，强烈推荐）。AFP>1000ng/mL的HCC患者必须降至AFP<500ng/mL方可视为降期（LoE2，强烈推荐）。（5）AASLD建议使用多相对比增强腹部CT或MRI和胸部CT扫描以监测移植后HCC复发（LoE2，强烈推荐）。移植后监测的最佳时机和持续时间尚不明确，但可以考虑风险分数引导决策。9.局部消融治疗建议（1）对于单个肿瘤直径≤5cm的HCC患者，若其不适合或拒绝进行手术治疗，AASLD建议应采用局部消融治疗进行根治性治疗（LoE1，强烈推荐）。（2）对于肿瘤直径≤3cm早期HCC患者，若其不适合或拒绝进行手术治疗，肝脏热消融术（射频消融术或微波消融术）应被视为首选治疗方法（LoE1，强烈推荐）。（3）对于不适合手术切除的包括肿瘤直径>3cm在内的BCLCA期HCC患者，靶向放射性栓塞（放射节段切除术）或外放射治疗可用于热消融术的替代疗法（LoE3，强烈推荐）。10.经动脉治疗建议（1）AASLD建议BCLCB期HCC患者接受经动脉化疗栓塞治疗（LoE1，强烈推荐）。（2）AASLD建议经动脉放射栓塞作为BCLCB期HCC患者经动脉化疗栓塞的替代疗法（LoE3，强烈推荐）。（3）鉴于肝功能障碍的风险较低，AASLD建议应尽可能以选择性或节段性方式（跨肝叶治疗）进行经动脉治疗（LoE5，强烈推荐）。（4）对于BCLCB期HCC患者，AASLD不建议采取未经过临床试验的系统治疗和经动脉治疗联合方案进行治疗（LoE2，强烈推荐）。（5）针对因禁忌证、肝功能障碍恶化、HCC出现进展或缺乏客观肿瘤反应等原因不适宜进行TACE治疗或TACE难治的中度HCC患者，AASLD建议进行系统治疗（LoE3，强烈推荐）。11.系统治疗建议一线治疗（1）对于肝功能正常（Child－PughA级或部分B级肝硬化），ECOGPS0～1分、BCLCC期HCC或BCLCB期HCC不适合局部治疗或局部治疗后出现进展的患者，AASLD建议对其进行系统治疗（LoE1，强烈推荐）。a.Child－PughA级肝硬化晚期HCC患者应接受阿替利珠单抗+贝伐珠单抗或度伐利尤单抗+曲美木单抗作为首选一线治疗方案（LoE2，强烈推荐）。i.考虑接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗的患者应进行食管、胃、十二指肠镜检查（EGD）以评估是否存在静脉曲张或其他胃肠道出血等高危体征（LoE5，强烈推荐）。ii.尽管AASLD建议在开始阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗之前进行至少一次胃肠道曲张血管绑扎治疗，但针对大静脉曲张最佳治疗方法尚不清楚。卡维地洛可作为阿替利珠单抗+贝伐单抗治疗静脉曲张的替代治疗（LoE5，弱推荐）。iii.针对近6个月内出现胃肠道出血和EGD中有出血高风险标记的患者，AASLD建议应在开始阿替利珠单抗+贝伐珠单抗治疗前充分治疗静脉曲张，或可考虑接受度伐利尤单抗+曲美木单抗治疗（LoE5，强烈推荐）。b.禁忌使用阿替利珠单抗+贝伐珠单抗和度伐利尤单抗+曲美木单抗的Child－PughA级肝硬化患者应接受索拉非尼或仑伐替尼一线治疗（LoE1，强烈推荐）。（2）部分Child－PughB级肝硬化患者可接受索拉非尼、仑伐替尼或PD－1/PD－L1单抗免疫检查点抑制剂治疗（LoE3，弱推荐）。二线治疗（1）针对肝功能正常（Child－PughA级或部分Child－PughB级肝硬化）、ECOGPS0～1分、发生HCC进展或对一线系统治疗不耐受的患者，AASLD建议进行二线治疗（LoE1，强烈推荐）。a.若上述患者不符合临床试验条件，AASLD建议使用索拉非尼或仑伐替尼作为一线阿替利珠单抗+贝伐珠单抗后的首选药物（LoE5，弱推荐）。卡博替尼、瑞格非尼或伊匹木单抗加纳武单抗可用于上述患者（LoE5，弱推荐）。b.若上述患者不符合临床试验条件，AASLD建议使用索拉非尼或仑伐替尼作为一线度伐利尤单抗+曲美木单抗后的首选药物（LoE5，弱推荐）。c.若上述患者不符合临床试验条件，AASLD建议使用卡博替尼或瑞格非尼（AFP≥400ng/mL患者可使用雷莫芦单抗）作为索拉非尼或仑伐替尼之后的首选药物（LoE1，强烈推荐）。派姆单抗（既往未进行免疫暴露的患者）或伊匹木单抗加纳武单抗可用于上述患者。（2）针对LT后HCC复发的患者，AASLD不建议使用免疫检查点抑制剂治疗，可能会增加移植排斥和死亡的风险（LoE4，强烈推荐）。AASLD建议使用索拉非尼或仑伐替尼作为上述患者的一线治疗手段。12.预先治疗计划（ACP）建议（1）无论有无肝移植资格，都应向所有接受姑息性治疗或最佳HCC支持治疗的患者提供预先治疗计划（LoE5，弱推荐）。

胃体溃疡伴出血，A1，Forrest1a，内镜治疗失败概率大，应及时行介入栓塞治疗。

74岁的妥先生因“持续性上腹痛”入院，行CT提示胰头占位并肝内胆管扩张，患者皮肤逐渐变黄、体温升高，经多学科会诊决定先行胆管穿刺外引流，待黄疸下降后行“CT引导下胰腺穿刺抽吸活检术”，明确病理类型后再为患者设计个性化的治疗方案。