阴茎阴囊转位指阴囊位于阴茎上方,又称阴囊分裂或阴茎前阴囊[1],常合并尿道下裂或阴茎下弯,此病临床上分为完全性和不完全性:完全性指阴茎阴囊位置上下颠倒,阴茎位于阴囊下方,其常并发其他不能存活的先天畸型,故较罕见;不完全性指只有一部分阴囊延伸至阴茎两侧及背侧,呈半环状,其常合并尿道下裂,病因可能是胚胎期生殖结节与生殖突位置关系缺陷。常用的手术方法为Glenn-anderson术式[2] ,我科从1999年1月~2009年1月 将此术式进行了改良,治疗阴茎阴囊转位78例,效果较好,报告如下:1、资料和方法:1.1一般资料 本组78例,均为不完全型阴茎阴囊转位,其中合并尿道下裂73例,合并阴茎下弯5例。合并尿道下裂者均已行尿道成型术,有 21例并发尿道瘘,此次行阴茎阴囊转位矫正术同时修补尿道瘘。将该21例患儿设为实验组,年龄平均4.1±0.5岁;对照组为同期行单纯尿道瘘(亦为尿道下裂术后)修补患者330例,年龄平均3.8±0.6岁,两组间年龄差别无统计学意义(t=0.568 ,p>0.05)1.2手术方法 采用改良Glenn-anderson术式切口,合并尿道瘘者同时行尿道瘘修补术,步骤:采用氯胺酮基础麻醉及利多卡因骶管麻醉,画线笔沿阴茎根部行 形标记线,沿阴茎根部行“ ”切口,游离两侧阴囊顶部皮瓣,切口深达肉膜层,阴茎根部腹侧切口不宜过深,以防损伤尿道。切除阴茎根部背侧至耻骨联合区存留的凹陷皮条,并切除耻骨区部分皮下脂肪组织,保留阴茎背浅动静脉。游离切断阴茎根部索带使阴茎进一步膨出,转移两侧阴囊皮瓣至阴茎腹侧根部,上提阴茎矫正转位,5-0可吸收线沿阴茎根部环形切口依次缝合。建立阴囊中隔,剪除阴囊中缝多余皮肤,进一步矫正阴囊分裂,依次缝合创面。合并尿道瘘者,游离瘘管予以切除修补。术后留置导尿管1周(有尿瘘者2周),拆除敷料后伤口涂红汞、鱼肝油。1.3统计学处理 数据经SPSS11.0统计学软件包计算,计量资料以±s表示,行t检验;计数资料的比较采用χ2检验。2、结果2.1外观 78例术后阴茎根部背侧隐窝完全去除,阴茎阴囊位置矫正,外观满意。71例阴茎阴囊皮肤短期内有轻度水肿,持续2~4周消退;7例水肿持续6~8周消退,未出现顽固性水肿、伤口裂开及皮瓣坏死等情况。随访10个月~10年,阴茎阴囊位置正常,外观理想。2.2并发症 实验组21例阴茎阴囊转位并尿瘘者,行改良术式同时修瘘有2例再发瘘;对照组330例中有30例再发瘘,二者再发瘘的概率无差异,有统计学意义(χ2=0.04,p>0.05)。故改良术式切除阴茎根部隐窝皮条不会增加尿道瘘再瘘的发生率,随访10个月~10年,排尿正常,未见再发瘘出现。3、讨论:先天性阴茎阴囊转位常合并会阴、阴囊型尿道下裂。因不影响阴茎发育及将来性功能,故不被重视,而较注重尿道下裂的治疗,近年来,随着心理健康理念的发展,本病才受到关注。手术治疗目的是恢复阴茎阴囊之间的正常位置,解除患儿心理压力[3]。传统Glenn-anderson术式利用两侧阴囊上角皮瓣转移至阴茎根部腹侧,不处理阴茎背侧皮肤及软组织,术后阴茎仍有下垂,根部背侧皮肤有凹陷,外观不满意;我们将Glenn-anderson术式( 切口)进行改良,将阴茎根部背侧至耻骨联合间松弛凹陷的皮条切除,阴茎进一步上提缝合,皮肤拉紧,解决了阴茎根部因背侧皮肤松驰而导致的下垂,充分矫正转位,同时去除了阴茎根部背侧隐窝,外观满意。术式的改良源于阴茎阴囊皮肤血管解剖:阴茎背浅动静脉浅层供应阴茎皮肤及包皮外板;阴茎背浅动静脉深层供应包皮内外板交界及包皮内板。阴囊皮肤血运丰富,各分支血管在输精管阴囊深面、阴囊中隔内、阴囊皮下肉膜内有丰富的吻合支。切除背侧隐窝皮条及皮下组织,使阴茎包皮根部与周围皮肤完全断离,因保留了阴茎背浅动静脉,故对皮瓣血运没有明显影响,故改良术式矫正转位可与尿瘘修补同时进行。我们认为:对于可一期行阴茎伸直、尿道成形的尿道下裂患儿,于术后半年行阴茎阴囊转位矫正术;需分期行尿道下裂手术者可在尿道成形术后半年行转位矫正术,有尿道瘘者,可同时行尿道瘘修补及阴茎阴囊转位手术。总之,改良Glenn-anderson 术式将阴茎根部背侧凹陷皮条切除,较传统术式矫正更有效,外观更完美。对并发尿瘘者,可同时行转位矫正及尿瘘修补,减少患儿多次手术的痛苦,适合临床推广。参考文献:1、黄澄如主编实用小儿泌尿外科学 北京 人民卫生出版社 2006,360-3612、Frank.Hinman.jr 泌尿外科手术图谱[M] 北京:人民卫生出版社 2002,46-483、Sunay M,Emir L,Karabulut A . Our 21-year experience with the Thiersch-Duplay technique following surgical correction of penoscrotal transposition. Urology 2009;82(1):28-3.Our 21-year experience with the Thiersch-Duplay technique following surgical correction of penoscrotal transposition.Our 21-year experience with the Thiersch-Duplay technique following surgical correction of penoscrotal transposition.
尿道下裂是小儿泌尿生殖系统中常见的先天性畸形病因复杂,包括胚胎学,基因遗传,激素影响以及外在环境的影响等。典型的尿道下裂有三个特点 1.异位尿道口。尿道口可异位于从正常尿道口近端至会阴部尿道的任何部位。患儿排尿时尿线一般向后,故患儿常需蹲位排尿。 2.阴茎下弯,即阴茎向腹侧弯曲,成年后有性交困难。 3.包皮的异常分布包皮在阴茎头背侧呈帽状堆积,包皮系带缺如。 尿道下裂需要手术治疗,一般在患儿一岁左右可以进行,但具体情况需要到专科医院的医生进行评估,有的患儿因阴茎发育过小、合并多种畸形需要联合多学科共同制定治疗计划。目前发表的手术方法多达300余种,但没有一种是完全满意,被所有医师接受的术式,这足已说明了此病的复杂性,且治疗周期偏长,术后合并症较多,最常见的合并症包括尿道瘘、尿道狭窄、尿道扩张(尿道憩室),其中,尿瘘发生率较高。为了保证手术效果,部分患儿需要分期进行手术。手术后恢复的效果主要依赖三个方面:患儿自身的条件、医生的手术技术、术后患儿的全身和局部伤口护理。 最后,此病虽然复杂,治疗周期较长,但最终绝大部分孩子都会获得较满意的治疗效果。患儿家属需尽早带患儿到专科医院就诊,制定个体化的治疗方案,给孩子一个美好的未来。