武汉市肺科医院科普号

乳腺炎分哺乳期和非哺乳期乳腺炎，而在非哺乳期乳腺炎中有一种“小众”的乳腺炎——肉芽肿性小叶性乳腺炎，该病起病急、症状重、病程反复，着实困扰着不少女性！那么，这到底是一种什么疾病？有什么临床表现？该怎么治疗呢？1.什么是肉芽肿性小叶性乳腺炎？肉芽肿性小叶性乳腺炎是一种病因不甚清楚的慢性炎性疾病，其微观病理表现为以乳腺终末导管小叶为中心的慢性化脓性肉芽肿性炎，可伴脓肿形成。其病因不明，可能与自身免疫、高泌乳血症、棒状杆菌感染、长期口服避孕药、吸烟等有关。别看它被称作慢性炎，但临床上起病往往“来势汹汹”，进展迅速，可造成乳房毁损严重，与乳腺癌类似。该病大多数发生于育龄期女性，容易记住的特点有“三个三”，即平均发病年龄约30岁，产后3年左右，病程一般3个月。在临床工作中，也会遇到少数无生育史的患者，她们大多数有服用抗精神病药物史。2.肉芽肿性小叶性乳腺炎有哪些表现？早期往往表现为乳腺外周单个肿块，疼痛、质地较硬、边界不清，可伴同侧腋窝淋巴结肿大，此时非常容易误诊为乳腺癌！随后，短期内，肿块可迅速增大，伴局部皮肤红肿、脓肿形成，严重者皮肤破溃、窦道形成，且病变向乳晕中心发展，导致乳头内陷、乳头溢液。部分患者合并风湿样改变，即上下肢结节性红斑及膝关节、踝关节、肘关节、腕关节等多关节肿痛。患者往往会接受抗生素、切开引流或抗结核治疗，治疗后症状可短时缓解，但病情容易反复，可再次出现肿块、脓肿等，表明病情有显著的复发趋势，中途可有缓解期，好似“赖着不走”。3.出现哪些表现应警惕肉芽肿性小叶性乳腺炎？非哺乳期反复发生乳腺炎症表现，如发热、红肿、疼痛、流脓等；乳腺发炎同时出现上下肢关节肿痛、皮肤结节性红斑；哺乳期后2年左右发生乳腺肿块、乳腺炎症表现；长期口服抗精神类药物女性患者出现乳腺炎症表现；长期口服避孕药女性患者出现乳腺炎症表现。4.肉芽肿性小叶性乳腺炎需要做哪些检查？影像学包括钼靶或磁共振检查，有助于鉴别乳腺癌，还可用于疾病动态监测。实验室检查除了常规检查外，最为重要的是查找结核分枝杆菌，因该病表现为肉芽肿性炎，而结核病最主要的病理学改变也是肉芽肿性炎，在我们病理工作实践中，发现两者往往相互误诊；诊断金标准是病理学检查，包括手术、穿刺组织病理学，病理学最重要的是鉴别结核病。单纯乳腺结核极其罕见，往往继发于肺、胸膜或胸壁结核。需结合病理组织结核杆菌核酸检测协助鉴别。5.肉芽肿性小叶性乳腺炎该怎么治疗？该病治疗棘手，但还是可治！一般首选非手术保守治疗，包括皮质醇激素治疗，如口服、病灶类注射、外用激素等。如果实验室检查出棒状杆菌感染，可依据药敏试验结果应用抗生素治疗。一些学者建议口服抗结核病药物治疗，效果也不错。还有中医药治疗，也有部分获益。此外，部分患者需要手术治疗，包括区段肿块切除、脓肿引流后手术切除病灶等，不建议反复切排引流，容易造成乳腺变形。手术方式和手术时机选择，需由患者的疾病分期（肿块期、脓肿期、复杂难治期）、病灶范围来决定。手术治疗目标是及时终止病程，减少痛苦，最大程度降低乳房毁损，减少复发。

各位肺结节患者，是不是接诊医生都很执着的找你要CT的电子云影像。而您手上的胶片看都不看一眼？那是因为发现的大多数肺小结节只有几毫米，而要发现这些几毫米的结节需要CT约每1毫米就扫描一层。这样扫描全部肺组织，就需要好几百层，而胶片上仅给出几十层的照片。这样，医生就很难在胶片上发现结节，甚至有结节的层面都没给到胶片上。而云影像，医生可以看到所有层面，还可以自己调节窗位更细致的判断结节性质。所以各位患者，找医生看结节，一定准备好电子云影像哦。

武昌的蒋师傅（化姓）有个定期体检的好习惯，去年体检还好好的，上月检查却先后发现，两肺各出现一个比拳头还大的阴影——肺癌。若是左右肺间转移，一般都是晚期。凭借这点医学常识，蒋师傅给自己判了「死刑」。求生欲催促他去求助于武汉市肺科医院外科。外科医生仔细研判，确认双肺确实都是恶性肿瘤，但却通过手术为蒋师傅成功为他「翻案、改判」。这是怎么回事呢？医生透露，这是一种离奇肺癌，发病率仅0.2%-8%，但他怕你早发现，更怕医生刨他「根」。蒋师傅从30多岁开始就烟不离手，如今59岁的他，明显感觉肺功能大不如前。不过，他有个好习惯，每年都参加体检。去年4月，体检，肺部并无大碍，这让蒋师傅有些得意，他继续「吞云吐雾」享受烟草带来的麻痹。上月，蒋师傅开始出现咳嗽，在武昌某大型医院，医生根据CT结果，怀疑他右上肺存在恶性肿瘤可能。随后，蒋师傅来到市肺科医院，想借助气管镜检查，一探究竟。结果发现，不仅右上肺有肿瘤，左上肺支气管也有肿瘤，且病理结果显示为鳞癌。蒋师傅一下子瘫软了。因为他懂一点关于癌症的常识，知道如果恶性肿瘤出现在两肺上，九成可能是左右肺间发生转移的结果，一旦发生转移，也意味着恶性肿瘤进入晚期。「一年前还好好的，为啥突然就「晚期」了呢？」百思不得其解后，蒋师傅再次找到医生，问是否还有手术机会。外科医生王冰劝他莫慌，建议他进行右上肺经皮穿刺活检，弄清楚右肺是否也是癌症，是否与左肺鳞癌有转移关系。蒋师傅照做，最终果如王冰医生所料，右上肺为腺癌，且经过PET/CT检查确认，没有发现淋巴结转移。王冰告诉蒋师傅：「虽然左右肺都是恶性肿瘤，但却并不是你想象中的晚期，因为左肺恶性肿瘤是肺鳞癌，右肺的恶性肿瘤是肺腺癌。他们相互之间并无瓜葛，是独立存在的，并非是转移的结果。这种多原发肺癌，发病率只有0.2%—8%，占肺癌家族的0.8%-14.5%。」不是转移，也就不一定是晚期，这意味着死神并没有把生的大门完全关上。蒋师傅立刻来了精神，继续询问得知，左肺鳞癌，右肺腺癌，均处于早期。手术被很快安排上了。最先进行的是右上肺腺癌的切除手术。王冰说，腺癌容易转移，要先将他干掉。腺癌切除手术20天后，本月中旬，左肺鳞癌切除手术也被安排上了两次手术都很成功，目前，蒋师傅双肺恢复良好。王医生说，一年内肺癌如此突飞猛进，实属少见。好在蒋师傅有一个体检的好习惯，在肺癌进入晚期前，将他们发现。另外，发现左右肺同时患癌后，不要轻易把自己归入那「99.2%-85.5%的晚期」，因为还有0.8%-14.5%是多原发肺癌，情况可能没那么糟。所以，一定要及早做病理分析，对他们的本质「刨根问底」。第三，还是那句话：「重要的事情说三遍：戒烟、戒烟、戒烟！」

本文首发丁香园呼吸时间（此为转载）肺结核如何诊断？从胸部CT到实验室检查，这篇文章讲清楚了|世界防治结核病日据WHO报道，2021年全球新发结核病患者987万，而我国新发结核病患者84.2万。结核病看似遥远，其实就在身边。2022年3月24日是第27个世界防治结核病日，今年WHO的宣传主题是：InvesttoEndTB.Savelives（生命至上，全力投入终结结核），而我国的宣传口号为：生命至上，全民行动，共享健康，终结结核。那么如何早期诊断肺结核？结核病相关化验检查的区别和意义是什么？早期发现，规范治疗，治愈结核病患者是结核病防治工作最重要的环节。那么肺结核到底如何发现的？1.因症就诊：肺结核可疑症状者：咳嗽、咳痰≥2周，咯血或血痰是肺结核的主要局部症状，具有以上任何一项症状者为肺结核可疑症状者。此外，胸闷，胸痛、低热、盗汗、乏力、食欲减退和体重减轻等为肺结核患者常见的全身症状。2.主动筛查：结核病发病高危人群（如病原学阳性肺结核患者密切接触者、HIV感染者和AIDS患者）可开展结核病主动筛查；有条件地方可根据实际情况因地制宜对学生、监管人员、集中居住的农民工、厂矿企业工人和疫情高发区域的特定人群开展主动筛查。3.健康体检：各种健康体检发现（主要通过胸片或胸部CT体检发现）那么，发现肺结核疑似病例后又该如何确诊呢？对于肺结核可疑症状者或需主动筛查者或健康体检者，我们主要通过胸部影像学检查发现肺结核可疑患者。新的结核病诊断标准将肺结核分为：1.原发性肺结核；2.血行播散性肺结核；3.继发性肺结核；4.气管、支气管结核；5.结核性胸膜炎。一、胸部影像学检查发现肺结核首先需通过影像学检查方法发现肺内异常，如肺内无异常则基本上可排除肺结核。而常见的胸部影像学检查方法包括胸部X线（胸片）、胸部CT等胸片与胸部CT优缺点：胸片：费用低，辐射剂量低，便捷（可床边），但空间分辨率与组织分辨率等远不如胸部CT胸部CT：相对于胸片费用稍高，辐射剂量稍高（但属于安全剂量），其空间分辨率与组织分辨率远高于胸片，尤其是高分辨率CT可检出微小病变，且病变形态特点、密度以及与肺组织血管关系等特征显示非常清晰，使胸部CT影像学诊断更精准。有研究显示通过胸片对涂阴肺结核过诊率高达21.2%-45%，说明胸片影像学诊断对菌阴肺结核诊断准确率较低，而且受诊断医生主观影响大，国际防痨联合会曾组织一次由9个国家90位具有丰富影像学诊断经验的专家对1100份胸片进行读片，关于阅片的6个问题（肺上有钙化吗？需要治疗吗？有空洞吗？可能有结核吗？淋巴结异常吗？胸片有异常吗？）回答的结果不一致率为42%、31%、28%、37%、60%、34%，令人吃惊。由此可以看出胸片诊断肺结核的主观性非常强以及特异性相对较低，胸部CT较好的空间分辨率及组织分辨率大大提高了诊断的准确性，但仍然与诊断医师阅片水平有关。1.原发性肺结核：主要表现为肺内原发病灶及胸内淋巴结肿大，或单纯的胸内淋巴结肿大。胸内淋巴结环形强化为胸内淋巴结结核相对特征性影像学表现。胸部CT可发现纵隔淋巴结肿大，但需与肿瘤淋巴结转移、淋巴瘤、结节病等相鉴别。原发性肺结核（胸内淋巴结结核）：纵隔淋巴结肿大，增强环形强化为其特征。淋巴瘤：纵隔淋巴结肿大（「见缝插针」特征）肺结节病：纵隔及双肺门对称性淋巴结肿大，均匀强化2.血行播散性肺结核：急性血行播散性肺结核表现为两肺均匀分布的大小、密度一致的粟粒阴影；亚急性或慢性血行播散性肺结核的弥漫病灶，多分布于两肺的上中部，大小不一，密度不等，可有融合。需与电焊工尘肺、肺转移瘤等其他疾病鉴别。血行播散性肺结核：均匀分布的大小、密度一致的粟粒结节误诊为血播肺结核的电焊工尘肺，弥漫性肺病都必须询问职业史，无发热的血行播散性肺结核诊断需谨慎甲状腺癌肺转移：27岁女性，双肺弥漫性粟粒影，误诊为血播，因无发热，质疑诊断，最后确诊为甲状腺癌肺转移。3.继发性肺结核：继发性肺结核胸部影像表现多样。轻者主要表现为斑片、结节及索条影，或表现为结核瘤或孤立空洞；重者可表现为大叶性浸润、干酪性肺炎、多发空洞形成和支气管播散形成树芽征等；反复迁延进展者可出现肺损毁，损毁肺组织体积缩小，其内多发纤维厚壁空洞、继发性支气管扩张，或伴有多发钙化等，邻近肺门和纵隔结构牵拉移位，胸廓塌陷，胸膜增厚粘连，其他肺组织出现代偿性肺气肿和新旧不一的支气管播散病灶等。为肺结核最常见形式，容易与非结核分枝杆菌感染、肺炎、肺癌、肺部真菌感染以及其他肺部疾病混淆。典型继发性肺结核：右上肺病变（上肺尖后段及下叶背段为结核好发部位），近心端空洞，可见引流支气管，周围可见播散灶（卫星灶）双上肺为主的多发空洞，痰抗酸染色阳性，实为非结核分枝杆菌肺病（胞内分枝杆菌肺病），误诊为肺结核典型右下叶背段沿支气管播散的树芽征，确诊为肺结核（但仍然需与其他支原体肺炎以及非结核分枝杆菌肺病鉴别）左上肺病变，具有多态性多灶性，误诊为肺结核，实为支原体肺炎（树雾征）表现为「反晕征」的肺结核，既往反晕征常描述为机化性肺炎、血管炎等特征性影像学表现，目前在肺结核中不少见。临床中尘肺误诊为肺结核非常常见，对于弥漫性病变一定强调职业史的询问空气新月征常作为曲霉菌特征性影像学表现，但肺结核也可以表现。此例患者为肺结核。4.气管、支气管结核：气管及支气管结核主要表现为气管或支气管壁不规则增厚、管腔狭窄或阻塞，狭窄支气管远端肺组织可出现继发性不张或实变、支气管扩张及其他部位支气管播散病灶等。5.结核性胸膜炎：胸部影像学对结核性胸膜炎仅能发现胸腔积液，单纯从影像学难以与其他胸腔积液如恶性胸腔积液等相鉴别，提示诊断意义有限。包裹性胸腔积液，胸膜肥厚、肺内结核病灶有提示诊断意义。胸部CT提示右侧大量胸腔积液，无法区分结核性胸腔积液与恶性胸腔积液或其他病因，需穿刺抽液送检或胸膜活检明确诊断。以上少许病例形象地展示了肺结核典型影像学表现以及同影异病、同病异影的客观现象。影像学虽然非肺结核确诊依据，但准确分析肺结核的CT影像学表现、把握肺结核影像学特点、熟悉不典型肺结核影像学表现形式是我们提高肺结核影像学诊断水平的重要手段。二、病原学检查我们通过胸片或胸部CT发现肺内可疑结核病后如何确诊？理论上查到结核菌即为确诊肺结核，这也是我们所说的病原学检查。病原学检测首先需要对选择合适的检测标本，对于肺结核来说，简单易行的标本即为痰标本，可以为咳出的合格痰标本，如无痰，可采用高渗盐水雾化诱导痰。而对于婴幼儿或儿童，鉴于无法采集痰标本或支气管灌洗液，推荐采集胃液标本。对于确实无法留取痰标本的患者，同时鉴于痰标本阳性率相对偏低，对于痰标本阴性的患者，可使用侵入性采集技术获取标本，如支气管镜检查、细针穿刺、肺活检组织标本进行相关病原学检测。对于肺结核之外结核病，均可获取相应部位的标本进行病原学检测，如胸水、腹水、脑脊液、脓性分泌物，穿刺液，尿液、粪便、活检组织等。获取标本后，结核病病原学实验室检测方法主要有以下：1.痰涂片镜检：无论死菌、活菌、结核分支杆菌（Mtb）和非结核分枝杆菌（NTM）均可以检出。灵敏度低，每毫升痰标本中含至少5000~10000条抗酸菌方能检出。2.分枝杆菌培养：灵敏度较涂片高，每毫升痰标本中含10~100条Mtb即可被检出，为肺结核诊断金标准，但耗时较长，一般需8周。培养阳性后可做菌种鉴定区分Mtb和NTM，并可进一步行药物敏感试验，以指导临床用药。3.结核分枝杆菌核酸检测（分子生物学检测）：以临床标本为检测对象，Mtb相关基因作为诊断标志物，完成对标本是否含有Mtb核酸或耐药基因的一系列检测方法。常用的检测技术包括：1）实时荧光定量PCR：包括GeneXpertMTB/RIF以及MTB复合群核酸检测试剂盒等。2）等温（恒温）扩增技术：包括环介导等温扩增技术（LAMP）、交叉引物法检测技术（CPA）以及实时荧光核酸恒温扩增检测技术（SAT），其中SAT检测的是Mtb的RNA，在环境中极易降解，一般排除污染后可视为标本中存在活菌。3）探针反向杂交技术：包括线性探针（HAIN）及基因芯片，主要用于异烟肼及利福平的耐药基因检测及菌种鉴定。4）探针溶解曲线技术：目前主要用于异烟肼、利福平、乙胺丁醇以及喹诺酮类药物耐药性的检测。5）基因测序技术以上各种分子检测方法检测原理各不相同，所选择靶基因有所区别（部分检测的为结核分枝杆菌复合群），其中GeneXpertMtb/RIF、HAIN、LAMP为WHO所推荐。理论上阳性即检出结核分枝杆菌核酸，但实际中工作中尤其对检出极低或低拷贝数的阳性结果仍然需结合临床资料及免疫学检查注意排除标本污染以及其他因素所导致的假阳性。三、免疫学检查主要用于检测机体是否存在结核感染，均无法区分是否患病。可用于结核潜伏感染诊断以及结核病鉴别诊断。1.结核病细胞免疫学检查，主要包括：1）结核菌素皮肤试验(TST，现用的PPD试验)，具有简单、价廉特点，但可受卡介苗接种以及非结核分枝杆菌感染影响导致假阳性。2）结核γ干扰素释放试验（IGRA）：国际上常用的为QFT-G以及T-SPOT试剂盒。目前国内已上市较多IGRA试剂盒。IGRA敏感性和特异性优于PPD，不受卡介苗接种影响，仅与5种非结核分枝杆菌具有交叉抗原，但其价格较昂贵。不论何种试剂盒的IGRA，实验室质控非常重要，以避免结果的假阴性。3）重组结核杆菌融合蛋白（EC）皮肤试验：采用ESAT-6和CFP-10（与IGRA相同的特异性抗原）作为特异性抗原进行皮肤试验，与T-SPOT具有较高的一致性。2.结核病体液免疫学检查：结核抗体等整体来说，结核病免疫学检查主要通过体外抗原抗体等检测来判断机体是否感染结核，无法区分是否患结核病。一般来说阳性表现感染结核，阴性表示无结核感染，但受机体免疫力影响以及试剂盒、实验室质控等影响，尤其是结核抗体临床假阴性假阳性率较高，目前WHO并不推荐结核抗体作为结核感染及辅助诊断工作。而PPD及IGRA可作为结核感染及结核病辅助诊断工具，需注意其阳性并不代表患病，阴性排除结核价值大，但仍然需注意是否受患者免疫状况以及实验室质控影响导致假阴性。四、病理检查对于通过以上手段仍然未能明确诊断时，则需要通过经皮肺穿刺活检或经支气管镜肺活检或手术活检获取组织标本，通过病理进行诊断。一般来说，对于大部分疾病，病理诊断为金标准，然而作为感染性疾病，病原学方为诊断的金标准。结核病典型的病理表现为肉芽肿伴干酪样坏死。病理常常需要同其他肉芽肿性疾病相鉴别，如其他感染性肉芽肿非结核分枝杆菌感染、真菌病（隐球菌、曲霉、毛霉、组织胞浆菌等）、寄生虫病、麻风病等；以及其他非感染性肉芽肿性疾病如结节病、肉芽肿性多血管炎、嗜酸性肉芽肿多血管炎、克隆恩病、异物性肉芽肿等相鉴别。特殊染色（需注意抗酸染色阳性仍然无法区分结核与非结核分枝杆菌），以及分子病理有助于鉴别诊断。五、其他：腺苷脱氢酶（ADA）胸水腺苷脱氢酶（ADA）升高（常用≥40U/L作为诊断标准，不同文献报道cutoff点有所区别）对结核性胸膜炎诊断敏感性和特异性均较高，可作为结核性胸膜炎临床诊断指标。六、诊断性抗结核治疗由于结核病病原学阳性率不到50%（痰涂片阳性率更是不足30%），而侵袭性检查如肺活检等接受度不高，故临床上更常见的为通过临床症状+胸部影像学表现+结核免疫学检查以及排除其他疾病综合讨论后给予临床诊断，并通过诊断性抗结核治疗得以明确肺结核诊断。本文作者：武汉市肺科医院呼吸与危重症医学科副主任医师杨澄清排版：美超投稿：wangmeichao@dxy.cn图片来源：作者提供题图：站酷海洛

我院新技术——腔镜胸膜剥脱治疗气胸可显著降低气胸复发率。

我这段时间观察，此病毒的临床症状主要是发热，干咳，乏力，少部分有腹泻，如果肺部病较重会出现胸闷。上呼吸道卡他（腰痛鼻塞流涕等）症状不明显。而治疗以支持对症为主，症状轻的可以居家隔离，休息好、加强营养，效果也很好。所以不要恐慌，会好的。

结核病一般包括原发综合症（I型），血播性肺结核（II型），继发性肺结核（III型），结核性胸膜炎（IV型）和肺外结核（V型）。按照治疗分类可分为初治和复治。一般继发性肺结核初治方案为6个月短程方案2HRZE/4HR（注：H为异烟肼，R为利福平，E为乙胺丁醇，Z为吡嗪酰胺，S为链霉素，2代表2个月，4代表4个月）；复治方案为2HRZES/6HRE或3HRZE/6HRE。而其他类型肺结核均建议1年疗程。对于病灶范围广泛合并糖尿病等情况在就诊医生的判断下是否延长疗程。另外个体化方案一般多需要延长。肺结核治疗的原则为早期、联合、适量、规则、全程的原则。由于肺结核治疗疗程长，不良反应多，而不规则治疗容易导致获得性耐药从而治疗更为困难，所以患者在结核病治疗过程中需定期复诊，监测药物不良反应及疗效。对于复诊的频次和监测的项目简单介绍如下：四联强化期（主要指前2月）治疗期间推荐复查的时间间隔不超过2周，巩固期（一般治疗2-3月后）复查时间间隔不超过1月，主要监测的药物不良反应项目含血常规，肝肾功能，尿常规，视力色觉（有条件还需监测视野），如用有喹诺酮类药物（如左氧氟沙星，莫西沙星等）还需要监测心电图，如用有注射类药物（如链霉素，阿米卡星，卷曲霉素，卡拉霉素等）还需要监测听力（卷曲霉素需监测电解质）。对于疗效的监测初治患者2-5-6月时需查痰涂片及培养，复治2-5-8月时需查痰涂片及培养，如有条件每月查痰涂片更好（因为部分复学证明需要痰涂片连续转阴才能开具，且每月查痰能更好的评估疗效）；影像学（胸片或胸部CT）一般初治在2-5-6月，复治2-5-8月复查，如果菌阴肺结核涉及诊断核实可缩短拍片间隔，一般诊断性抗结核治疗2月内需核实诊断。比较重要的是2月复查时一定注意取结核菌培养及药敏结果了解有无耐药。症状体征包括体重的评价也是复查相关内容，而对于出现的异常不适（尤其是严重不适）需及时就诊而不是等待到下次需要复查的时间点。对于特殊结核病，如支气管结核需定期行支气管镜介入治疗而增加复诊频次由主管大夫定，而胸腔积液及腹腔积液等需额外复查相关超声检查。出现药物不良反应根据主管大夫制定的复诊计划可能缩短复诊间隔。糖尿病医患结核病，和结核病相辅相成，治疗结核病同时一定要控制好血糖。掌握复诊的目的和时间间隔（一般主管大夫会交代下次复诊的时间，以大夫交代为准，而如果无药或异常不适需提前复诊），就需要按时复诊，如能固定大夫并提前联系好复诊最好，一般早晨空腹至医院挂号复诊，医生开具相关检查后待检查结果再找大夫开药，问清楚下次复诊时间及注意事项。遵医嘱停药后仍然需要3月后，6月后，1年后，2年，5年复查。本文系杨澄清医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载。

耐药结核病，尤其是耐多药结核病越来越威胁着人类的健康。那么什么是耐药结核病，什么是耐多药结核病，他们之间有何区别？顾名思义，耐药是指引起结核病的结核杆菌对用来治病的抗结核药物产生抵抗性，耐药了。那么耐多药是不是就是对多种抗结核药物耐药就是耐多药结核病呢?其实，耐多药的概念没那么简单。抗结核药物数量不多，种类有限，而且各种抗结核药物的抗结核作用也强弱不等，其中最有效的两个杀菌药物就是异烟肼和利福平。只有当结核杆菌至少对异烟肼和利福平同时产生耐药性，我们才称之为耐多药结核病。不管你耐药种类再多，只要不同时对异烟肼和利福平耐药，我们均不能称之为耐多药结核病，而称之为多耐药结核病，而只对一种一线抗结核药物耐药我们称之为单耐药结核病，由于利福平耐药患者中极大部分合并异烟肼耐药，目前越来越重视利福平耐药结核病。与单耐药及多耐药结核病相比，耐多药结核病的治疗非常困难，治疗的疗程往往长达2年甚至更久，输液强化期长达6-8月，治疗的费用非常昂贵，药物不良反应非常多，而治疗成功率往往又非常低。根据抗结核药物的杀菌活性、临床疗效和安全性，我们将抗结核药物分为五组，其中第二组药物主要包括卡拉霉素、阿米卡星、卷曲霉素注射类抗结核药物，第三组主要包括左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星等氟喹诺酮类药物，因为这两类药物为治疗耐多药结核病的核心药物，我们一般将耐多药结核病中再同时对任何一种注射类抗结核药物和任何一种氟喹诺酮类抗结核药物耐药，我们称之为广泛耐药结核病，而广泛耐药结核病治疗的成功率更低，难度更大。

28岁的石女士近一年反复咳嗽、喘气，严重时自己可听到肺部像吹哨子的声音，一直被诊断为“支气管哮喘”，在医院给予支气管哮喘治疗起初有一定的效果，但咳嗽、喘气仍然反复发作，行胸片等检查又都正常。11月份，石女士喘气又加重了，因为按照支气管哮喘治疗效果不好，来到武汉市肺科医院就诊，听诊器听诊患者右肺可闻及像吹哨子一样的哮鸣音，而左肺不明显，这种不对称性的哮鸣音在支气管结核中非常常见，门诊就非常肯定的告诉石女士你是支气管结核，做纤支镜后一目了然。入院做纤支镜后患者右侧严重的支气管结核，大量的干酪坏死物将右主支气管堵塞的严严密密，已经蔓延到主气管了，给予了及时的抗结核治疗及反复纤支镜介入治疗患者症状明显好转，气管内病变明显好转。如果再不及时治疗，右侧支气管严重狭窄可引起右肺不张，右肺毁损，可引起反复感染，咯血，喘气等，严重的可危及生命。支气管结核多发生于年轻女性患者，一般合并肺结核，但近年来发现，单纯的支气管结核也不少见，这些患者拍胸片并无异常，只有行纤支镜才能明确诊断。当你反复咳嗽，咳痰，喘气而一般常规的按照支气管炎，支气管哮喘治疗效果不佳的时候，一定要到专科医院行相关检查排除有无支气管结核可能，以免遗留严重的后遗症。

本期主题为“结核病潜伏感染（Latent tuberculosis infection)"翻译：武汉市肺科医院 杨澄清校对：结核病防治临床中心 姜晓颖结核病潜伏感染（LTBI）是一种由结核分枝杆菌抗原刺激产生的持久性免疫反应状态，临床上没有任何活动性结核病的征象。目前尚缺乏能够直接检测人体感染结核分枝杆菌的工具。结核病潜伏感染者没有活动性结核病，但可能在近期或很久以后发病，这个过程被称为结核病重新激活。潜伏结核感染者一生中重新激活的风险约为5-10%，大多数潜伏感染者在初次感染结核病后的第一个五年内发病。然而，危险因素的存在会大幅提高发病的风险。结核病潜伏感染的人细菌学检查是阴性的：诊断基于结核菌素试验（TST）阳性或血液（γ干扰素释放试验，IGRA）阳性结果，表面对结核分枝杆菌免疫反应阳性。然而，这些检测都有局限性因为他们无法区分是活菌引起的潜伏感染还是已治愈/疗的感染，也不能预测哪些人会发展为活动性结核病。结核病潜伏感染检测应该进行检测者：HIV感染者、与肺结核患者密切接触的成人和儿童、开始接受抗肿瘤坏死因子（TNF）治疗的患者、接受透析的患者、准备器官或血液移植的患者和矽肺患者。应该考虑进行检测者：囚犯、卫生保健工作者、来自结核病高负担国的移民、无家可归者和吸毒者。不建议进行检测者：不符合以上情况的糖尿病患者、酒精依赖者、吸烟成瘾者和低体重者。TST或IGRAs都可用于结核病发生率估值为每10万人中少于100例（100/100000）的中等以上收入和高收入国家。在中、低等收入国家中IGRAs不应取代结核菌素试验。有结核病症状或胸部X线异常的人，在活动性结核病被排除之前，不应该进行潜伏感染治疗。结核病潜伏感染可以经过有效治疗以防止发展为活动性结核病，这对结核病潜伏感染者意义重大。目前现有的治疗方案可将潜伏感染发展为活动性结核病的风险减少60-90%。但存在一定的安全问题，主要是发生肝毒性。因此，建议接受结核病潜伏感染治疗的患者每月去医疗机构检查/复诊，以便进行临床监测。WHO推荐治疗方案6个月或9个月异烟肼每日一次3个月利福喷丁+异烟肼每周一次3-4月异烟肼+利福平每日一次3-4月利福平单药每日一次耐多药结核病接触者相较于给耐多药结核病接触者提供预防性治疗，更为推荐的是对耐多药结核病接触者是否发展为活动性结核病的情况进行至少两年严格的临床观察和密切监测。扩展LTBI的系统诊断和治疗是新终止结核病策略的组成部分，对于结核病低发病率国家尤为重要，因为这些国家中，很大一部分结核病病例是由于结核病潜伏感染再激活引起的。因此，WHO颁布了新的LTBI管理指南。我们应该认可这种干预的核心作用，应投入足够的资金以建立针对高危人群的规划方案。需要对具体情形进行成本效益评价，根据当地流行病学，制定相应的策略。应在国家卫生信息系统内建立并完善系统化的记录、报告和监督，以便有效监测LTBI的诊断、治疗和预后。研究空白研究空白包括如何能提供更好性能和预测值的的结核病重新激活的诊断试验，如何提供短疗程和更少不良反应的药物治疗方案。注：本文首发于2016.1.29 结核帮 微信平台，此为转载，欢迎大家关注结核帮微信平台（搜索公众号结核帮）了解更多结核病相关知识。由于网络咨询结核感染问题较多，特转载。↑结核帮微信二维码