诊治罕见病是北京大学第一医院的主要工作之一。2012年我院的丁洁、袁云、熊晖、王朝霞四位医生率先牵头成立北京医学会罕见病分会。2019年在国家罕见病政策推动下,北京大学第一医院成为北京市罕见病诊疗协作网医院的牵头医院,依托综合医院雄厚的医疗资源,在北京市率先成立了罕见病中心,我担任中心主任,构建了一批罕见病多学科团队,在全国开设了罕见病继续教育课程。同时还完成了北京市罕见病地图的制定以及北京市罕见病专家库的建设。在北京市卫健委开设了罕见病继续教育项目。在北大开设了罕见病研究生课程。2024年12月医院进一步加强了罕见病医学中心的工作力度,继续聘任我为中心主任,张巍教授、王芳教授和邓健文教授为副主任,新的核心团队牢记全心全意为人民服务的历史使命,在罕见病临床、教学、科研方面将进一步优化全院的资源,加强和全国同道的合作,哪里有罕见病患者,哪里就有我们的服务。目前全院有国内最大的罕见病医师团队,罕见病多学科团队达到40多个,对国家第一批和第二批罕见病目录的疾病均有专家给予诊治,还有297种目录外的罕见病也可以诊治。为这些罕见病患者建立产前诊断、预约门诊、住院、出院后随访“一站式”全生命周期的管理模式,把我们的服务延伸到患者的家庭和床旁,为人类的健康事业作出更大的贡献,在为人民服务中不断超越自我。我们在罕见病患者看病难、挂号难、住宿难、住院难的问题上逐个协助各位去解决问题,同心圆爱心基金会对有困难的儿童患者提供来北大医院看病期间的住宿帮助。希望看到该文章的朋友对我们的工作提出建议,您的需求有助于我们改善对患者的服务。
直播时间:2024年12月01日16:01主讲人:赵健主任医师北京大学第一医院妇科问题及答案:问题:超过45岁的是不能大,还是没有必要打?视频解答:点击这里查看详情>>>问题:经期周期特别短,之前有感染过hpv58有关系吗?现在hpv好了视频解答:点击这里查看详情>>>
CK-MB是肌酸激酶的同工酶。肌酸激酶将磷酸肌酸去磷酸化为肌酸,提供ATP再生所需的能量。CK的同工酶分为B型或M型多肽链的二聚体,BB同工酶存在于中枢神经系统,而MM同工酶是成人骨骼肌的主要成分。心肌有15%的CK-MB同工酶和85%的CK-MM。骨骼肌只含有约1%至3%的CK-MB。单纯CK高是骨骼肌疾病,只伴随轻微的CK-MB升高,而CK-MB为主的升高需要考虑到心肌病或伴随心肌病。
这是另外一种微创融合术式,优点是比传统PLIF手术肌肉损伤小,同时效果确实,对于肥胖骨质疏松多节段椎管严重狭窄病例尤其有优势。这个患者术后半年多复查核磁显示后方椎旁肌良好,传统PLIF手术术后核磁常见手术区域腰背肌肉变性。术后CT可见椎间融合良好。当然症状自然恢复良好。