贫血在检测诊断之前切记用维生素B12,叶酸,铁剂、皮质类固醇以及其他所谓的“补血药”原因就是这样不但使情况复杂,增加诊断的困难度,而且延长治疗期,对患者不宜(除非患者情况比较危机必须采取输血等一类的紧急治疗措施)。 用于治疗贫血的药物仅少数几种,它们各有不同的药理作用和临床使用适应症。应根据贫血的性质选用适当的药物,就是通常说的对症下药。没有一种“补血药”能治所有的贫血。叶酸及维生素B12只对叶酸或维生素B12缺乏所致的巨幼细胞性贫血有特异性效用,对其他贫血无效,不应作为万能的“补血药”
荧光原位杂交(FISH)是在细胞遗传学同DNA技术相结合的基础上产生的一种在诊断遗传性疾病(譬如指导优生优育)和恶性肿瘤(血液病、实体瘤等)方面具有十分重要价值的一项技术,该技术可以提供某些单独使用染色体核型分析为基础的传统遗传学分析无法获得的重要信息,WHO已经将FISH技术作为诊断软组织肉瘤和淋巴造血系统肿瘤的重要手段之一。 FISH技术包括探针标记,cDNA微阵列及DNA芯片上的多色FISH技术应用等。
1.癌基因与白血病2.抑癌基因与白血病3.程序性细胞死亡与白血病4.Ph染色体与白血病5.t(8;21)与急性髓细胞白血病6. t(15;17)与急性早幼粒细胞白血病7.伴16号染色体异常的M4Eo8.t(6;9) 阳性的急性髓细胞白血病9.伴3q26异常的急性髓细胞白血病10.t(1;19)阳性的急性淋巴细胞白血病11.t(17;19)阳性的急性淋巴细胞白血病12.伴11q23染色体异常的白血病
部分尿毒症患者可能发生出血,原因可能有以下:1.血管壁损伤2.血小板异常 :(这是尿毒症出血的主要原因)(1) 血小板膜缺陷 (2)血小板聚集缺陷 (3)血小板释放反应缺陷 (4)前列腺素代谢缺陷 (5)血管退缩反应缺陷
白血病的分型诊断半个世纪以来,主要是依靠了传统的细胞形态学和细胞化学染色的检查;近10年多以来,随着细胞遗传学和免疫学的发展,白血病的分型诊断又发展到了形态学(morphology,M)、免疫学(immunology,I)和细胞遗传学(cytogenetics,C)相结合的所谓MIC分型阶段;近年来,由于分子生物学的悄然崛起,又增添了崭新的分子生物学(molecular biology,M)分型内容,即形成了完整的白血病MICM分型诊断体系。使白血病的诊断更加客观、精准,为患者的更好的个体化治疗指明了方向。
临床上有多方面因素:1.老年人生理性造血功能低下2.营养性因素:由于饮食结构的变化产生很多“现代文明病”,为防止这些疾病而采取的不当的限制饮食而造成贫血3.继发性贫血:非造血系统疾病所引起:如 恶性肿瘤、肝脏疾病、慢性肾功能不全、慢性感染、内分泌异常等4.环境因素:环境污染因素很重要,老年人对此更为敏感
过敏性紫癜是血管变态反应性出血性疾病,也叫免疫性血管性疾病。发病机制主要是机体对某些物质发生变态反映,引起毛细血管的通透性和脆性增高,且伴随小血管炎症。临床表现是:皮肤紫癜,粘膜出血、关节炎、腹痛、肾炎等,但实验室检测结果则无异常发现。过敏性紫癜多种病因引起:1.细菌和病毒2.寄生虫感染3.食物4.药物5.其他诱因因素:寒冷、花粉、结核菌素实验.......甚至精神因素都可以引起本病。