并指,又称“蹼状指”,是胚胎发育过程中手指分离障碍所导致,表现为相邻手指间软组织和(或)骨骼不同程度的连接融合,是最常见的手部先天性畸形之一,发生率约为1/2000。病因:具体病因还不完全清楚,目前认为并指畸形由胚胎发育时期手板分化缺陷所致。有些并指可能和遗传有关。流行病学:57%的并指发生在第3指蹼(中指和无名指之间),第4、第2、第1指蹼并指的发生率依次降低。(指蹼:手指之间基底部的连接部分)分类:按并连的程度,可分为完全并指和不完全并指,完全并指自指蹼到指尖都连在一起,不完并指为两指自指蹼到指尖近侧某一点连在一起。按并连组织的结构,可分为简单并指和复杂并指,简单并指仅有皮肤或软组织连接在一起,复杂并指的两指之间除软组织连接外还有骨性连接。病理:并指与正常手相比,虽然指间皮肤不足,但指间皮肤一般是正常。指蹼内常有异常紧张的筋膜束,限制手指的侧方活动。复杂并指还会合并骨骼、血管、神经的畸形。临床表现:单纯的并指,除了外观异常外,主要是影响手指的外展和内收活动。复合型并指,根据病理的差异,表现各不相同。可以伴发多指、环状束带、短指、裂手、血管瘤、肌肉缺如、脊柱畸形、漏斗胸、心脏畸形等。治疗并指畸形需要手术治疗。手术目的是分离手指、重建指蹼形态和避免继发的手指偏斜屈曲畸形。手术时机:1.如果仅有第2或3指蹼间的简单并指畸形(仅累及2/3/4指),而无其他的畸形,最佳手术时机为18个月—3岁,该年龄段行手术矫正效果好,特别是指蹼连接处的最终外形好,过早手术有发生指蹼向远端爬移和挛缩的倾向。2.如果不同长短、不同大小的手指受累(涉及拇指或小指),或者复杂并指,最好在6个月~12个月早期手术。因为可能会发生成角、旋转和屈曲畸形。这些畸形在后期很难矫正,与术后可能出现的指蹼爬移和挛缩相比,预防上述畸形应优先考虑。手术注意事项:1.并指手术的关键在于重建功能及外形良好的指蹼。2.当多个手指受累时,应首先松解边缘的手指,数月后再松解其他并指。原则上禁忌同时松解一只手指的两侧,因为这样很可能可会破坏手指的血运,导致手指缺血坏死。3.并指的指间皮肤都是不足的,传统手术方式需要从身体其他部位取皮来进行指间植皮,但如果手术设计的好,大部分并指手术可以不植皮。附:本人采用最新手术设计完成的案例医生介绍
调整骨盆,治疗脊柱侧弯:治疗前,骨盆倾斜伴脊柱侧弯;治疗后,骨盆恢复水平,脊柱自动恢复直立。
脊柱侧弯,佩戴支具,满意矫正。
中度脊柱侧弯:双肩、双侧肩胛下角不等高,背部腰部不对称,脊柱棘突连线偏斜偏斜,前屈试验阳性(向前弯腰时,背部一高一低),X光片上20°≤Cobb角<45°。
这种脊柱侧弯需要矫形支具治疗:①.20°≤Cobb角<45°,且骨盆Risser征处于0-4级。②.达到手术指征且不愿意接受手术者。
不同严重程度的脊柱侧弯,治疗方案不同。
平躺和站立时,均是O型腿。
站立时,双下肢明显O型腿。平躺时,O型腿消失。