余姚市人民医院肿瘤内科科普号

一线免疫治疗：详见图片二线治疗1、纳武利尤单抗：百时美施贵宝公司宣布了CheckMate-025 3期研究的五年随访结果，该研究证明使用Opdivo（nivolumab）与依维莫司相比，在先前治疗的晚期或转移性肾细胞癌（RCC）患者中具有更高的总体生存率（OS）和客观反应率（ORR）。该数据于2月15日星期六在美国临床肿瘤学会2020泌尿生殖系统癌症研讨会上发表。在64个月的随访中，接受Opdivo治疗的患者继续表现出OS获益，活着的患者为26％，依维莫司治疗的患者为18％；Opdivo治疗患者的客观响应率为23％，依维莫司为4％；响应的中位数持续时间（mDOR）Opdivo也比依维莫司长（18.2个月vs.14个月）。2、替雷利珠单抗：RATIONALE 001：替雷利珠单抗用于晚期肾癌二线治疗ORR高达31.3%，且不受PD-L1表达状态影响3、特瑞普利单抗：一项研究回顾分析了2019年3月1日至2020年3月1日在北京大学肿瘤医院32例晚期肾癌患者，患者均口服阿昔替尼联合静脉注射特瑞普利单抗（240mg q2w）治疗。32例患者中包括肾透明细胞癌23例、乳头状II 型肾细胞癌5例、Xp11.2 易位肾细胞癌3例、集合管癌1例；按照国际转移性肾癌数据库联盟（IMDC）危险分级为低危6例、中危25例、高危1例；转移部位包括肺(75%)、淋巴结(50%)、骨(44%)、肝(25%)、肾上腺(19%)。随访至2020 年6 月1 日，32 例患者中仍有18 例在继续治疗，其中8例PR，17例SD，总体ORR 为25%、DCR 为84%，中位PFS 为14.8 个月(95%CI 3.2~26.4)，中位OS 尚未达到。亚组分析显示：在接受过一线治疗的4 例患者中，2 例为PR、2 例为SD ；其中透明细胞癌2例，1例 PR；在接受过二线及以上治疗的28 例患者中，透明细胞癌ORR为19%，DCR为81%；非透明细胞癌的ORR为29%，DCR为86%，中位PFS为14.8个月(95%CI6.5~23.1)；IMDC 低危组 ORR 为33%、DCR 为83%，中位PFS 未达到；IMDC 中高危组 ORR 为23%、DCR 为85%，中位PFS 为9.8 个月(95%CI 7.3~22.3)。

胃肠间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumor, GIST）治疗领域的突破性成就莫过于酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼的出现，这种靶向药物早已成为胃肠间质瘤的标准化治疗方案，并将完全化疗抵抗的患者平均数月的生存期延长到5年以上。服用伊马替尼的患者中，大约有25%的人将带瘤生存至正常的预期寿命。伊马替尼在GIST辅助治疗中也能发挥重要作用。对已手术切除肿瘤的患者，伊马替尼可以推迟复发。但有一点疑问，与单独手术相比，伊马替尼能像其他实体瘤辅助治疗一样增加胃肠间质瘤的治愈率吗？这个问题暗含的深意之一就是伊马替尼术后辅助治疗的最佳时间是多久，也许肿瘤学家永远也没有明确的答案。临床实践中，许多医师倾向于长时间服用，甚至比已有研究中的使用时间更长。这样长期的治疗合适吗？到目前为止，主要有3项Ⅲ期临床试验研究了伊马替尼辅助治疗，但没有明确的证据来证实最佳的治疗时间。见表1。表1.伊马替尼辅助治疗三项主要研究胃肠间质瘤5年切除后评估和无复发生存（5-year Post-resection Evaluation of Recurrence-free Survival for Gastrointestinal Stromal Tumors,PERSIST 5）是一项开放标签、单组Ⅱ期临床试验，目前还在进行中。理想的用药时间是1年、2年、3年、5年，还是更久？在时间选择之下，更深层次的问题其实与术后使用伊马替尼的目的有关。对于结肠癌、乳腺癌或其他实体瘤患者，术后辅助治疗的目的是通过消除残存的癌细胞和微转移来增加总体生存期。在达到此目的的前提下，化疗药物治疗持续的时间越短越好。比如结肠癌术后以氟尿嘧啶为基础的化疗时间从12个月缩减至6个月，甚至有试验在分析是否3个月就够了。然而，生物制剂的复杂性远超化学药物，有时候乳腺癌术后内分泌治疗10年要好于5年，曲妥珠单抗治疗12个月好于6个月。而其他的情况下长时间治疗并未增加任何临床获益。目前公认伊马替尼辅助能够延长GIST患者的无复发生存时间，但是无复发生存并不是治疗的最终目的。GIST能否被这种全身的系统治疗所治愈呢？或者换句话说，伊马替尼到底是抑制肿瘤细胞还是杀死肿瘤细胞？实验室数据把我们指向了更长的治疗时间。因为伊马替尼在体内外实验中均诱导GIST细胞进入静止期，这难免限制了我们治愈肿瘤的能力。在Z9001试验中，伊马替尼短期治疗（1年）显示GIST无治愈的可能。虽然复发率在上述3项试验停药后均有所增加，但治疗组总体生存并未存在差异。在XVIII2的随访中，3年治疗组总体生存优于1年治疗组，表明治疗效果却有提升。然而随着随访时间的延长，这种生存差异逐步缩小。治疗时间大于3年就会更好？答案是有可能。来自PERSIST 5试验的一些早期数据显示，85例服用伊马替尼并有可评价肿瘤的GIST患者中，只有1例出现复发，而且这例复发患者存在PDGFRAD842V抗药突变。但这一结果仅能说明伊马替尼在5年内控制了进展期GIST的发展。PERSIST 5研究最重要的价值体现在更长的随访时间。如果随访期间复发率突然增加，那么就提示患者的微转移在治疗期间一直受到控制但并未被杀灭。试想在有限的时间里进行额外治疗去杀死这些长期潜伏的肿瘤细胞将会非常困难，是否应该终身用药呢？如果随访期间复发率一直保持较低的水平，那么就有理由相信残留的肿瘤细胞被杀死，部分患者能够得到治愈，就如他莫昔芬治疗乳腺癌那样。需要注意的是，PERSIST 5研究并不意味着5年就是伊马替尼治疗的最佳时限。在这项研究数据公布之前，临床医生应该怎么做呢？除了常规的考虑外（费用或毒性问题等），患者通常应该一直服用。当然这做起来很难，毕竟让那么多年轻患者几十年间持续服药是件很痛苦的事情。临床前研究表明伊马替尼难以治愈GIST，而晚期患者即使是在缓解期，一旦停药就会很难避免复发。到目前为止，所有研究伊马替尼辅助作用的临床试验均出现了停药后就复发的现象。不幸的是，临床试验很难以一个限定的时间段开展，也几乎不可能确定到底多少年才足够。或许「永久」才是伊马替尼治疗GIST的最佳时间。但愿不需要太多年。

多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞恶性肿瘤，可明显缩短患者预期寿命。随着沙利度胺、硼替佐米、来那度胺等药物作为一线治疗的应用，MM的疗效明显改善，但仍会复发，复发MM的治疗的确对临床是一个很大的挑战。最近，Blood杂志在How I treat系列中讨论了复发MM的治疗方法。对于无症状复发MM，可以适当延迟治疗；已经有症状、晚期复发MM，必须立即进行挽救治疗。此外，对于多次复发患者，再治疗和序贯治疗获益明显。对于侵袭性复发及所有治疗方案均已用过的患者，推荐继续治疗直至疾病进展。首次自体干细胞移植（ASCT）前持续缓解2年以上患者，再行ASCT可能获益。对于侵袭性或伴有预后不良的细胞遗传学异常患者，如果在行ASCT后的前两年复发，应考虑异体移植。最后，一些新药正在进行临床试验，可鼓励部分患者参加该类型的研究。下面，我们就以具体的病例来讨论一下复发MM的治疗。病例1：复发MM患者VTD方案化疗患者女性，52岁，2011年6月因病理性骨折入院，被诊断为IgA-λ型MM（M蛋白 4.5g/L，尿轻链蛋白24小时分泌量1163mg）。骨髓涂片提示浆细胞占57%，无细胞遗传学异常。随后患者进行了髋关节置换术和VTD方案化疗（硼替佐米、沙利度胺、地塞米松）。化疗3个疗程后，尿轻链蛋白增加至1376mg/24小时，紧接着开始来那度胺和地塞米松的挽救治疗。4个疗程后，患者达到良好的部分缓解（VGPR），尿M蛋白<100mg/24小时。2012年患者行ASCT，预处理方案为马法兰 200 mg/m2。2013年5月前患者一直处于VGPR，随后疾病进展，尿轻链蛋白613mg/24小时。患者有同源兄弟姐妹供体，来那度胺联合地塞米松LenDex挽救治疗后打算行低剂量预处理异基因干细胞移植（Allo-RIC）。3个疗程LenDex挽救治疗后，患者达VGPR，2013年9月行Allo-RIC。患者未出现严重的GVHD，Allo-RIC一年后患者达到严格的免疫表型CR且无症状。图1：该患者的主要治疗方案和时间点评患者为IgA-λ型MM，有轻链尿蛋白的分泌，IgA血清水平接近临界阈值（5g/L）。关于初始治疗，对于标危和高危的MM，我们一般选择最佳治疗方案。就该患者来说，行ASCT前，VTD为一种高度有效的诱导方案。但是，仍有15%的患者未达缓解。在这种情况下，LenDex是首选的挽救治疗方案。该患者已达VGPR，行ASCT后未改善缓解状态，一年后出现疾病进展，此时患者尿中已出现轻链蛋白，这往往预示着预后较差。该患者对硼替佐米耐药，ASCT后出现早期复发，对大剂量马法兰耐药，因此可考虑同源兄弟姐妹供体的Allo-RIC。考虑到LenDex方案对患者有效，相同治疗方案可使患者再达VGPR。异体干细胞移植（Allo-SCT）是一种潜在治愈晚期MM的疗法，但清髓性预处理的移植相关死亡率（TRM）高达20%以上，因此，该患者还是选择了Allo-RIC。行Allo-RIC和Allo-SCT的患者预后相差不大。虽然Allo-SCT清髓性预处理移植相关死亡率（TRM）高达20%以上，但Allo-RIC移植后复发率较高。最近的研究报道，行Allo-RIC的患者PFS和OS显著延长。尽管异体移植在MM的治疗中仍存在争议，但在下面两种情况下仍推荐：1）诱导治疗后行ASCT复发；2）伴有预后不良细胞遗传学异常的高危患者出现LDH升高或ISS分期为III期，对所有化疗方案耐药。该患者符合Allo-SCT的指征：病情具有侵袭性，伴有骨质破坏和轻链蛋白分泌，对VTD方案耐药，且行ASCT后复发。在这种情况下，目前的抗骨髓瘤药物不大可能使疾病长期控制。该患者未出现严重的GVHD，Allo-SCT一年后达到严格的CR，有长期缓解和最终治愈的希望。病例2：烷化剂初始治疗耐药、硼替佐米有效患者男性，52岁，2001年5月出现肾脏病变，表现为大量蛋白尿。患者唯一主诉就是乏力，血常规 HGB 11.4 g/dL，血清IgG-k单克隆蛋白为51 g/L，尿蛋白 7.7 g /24小时，血肌酐1.1 mg/dL。骨髓涂片提浆细胞占46%，骨骼检查显示溶解性颅骨病变。皮下脂肪淀粉蛋白阴性。患者交替予BCMP方案（长春新碱，卡莫司汀，环磷酰胺，美法仑）和VBAD方案（泼尼松/长春新碱，卡莫司汀，阿霉素，地塞米松）化疗6疗程未缓解。2001年10月，患者接受单药沙利度胺（400mg/天）挽救治疗，疗效达最小缓解（MR），随后行ASCT。患者在2002年5月和11月分别接受了ASCT，预处理方案分别为马法兰 200 mg/m2（2002年5月）、BCNU（环磷酰胺，依托泊苷，卡莫司汀），无明显疗效。2005年3月患者疾病进展，用硼替佐米挽救治疗失败。2006年5月，患者血清M蛋白增加至41 g/L，尿蛋白 2.33 g/24小时。再次用沙利度胺（200mg/天）治疗，达MR，但因患者不能耐受停药。2008年5月，患者血清M蛋白增加至38 g/L，尿蛋白 0.6g/24小时。当时，来那度胺在欧洲已被批准上市，于是开始LenDex方案治疗，达VGPR。由于患者的耐受性差，来那度胺和地塞米松分别减至15mg和20mg，只在第1，4天服用。患者达到持久VGPR，直到2014年9月继续治疗时仍然缓解。图2：该患者的主要治疗方案和时间点评患者被诊断为MM且表现有大量蛋白尿，MM患者出现蛋白尿的最常见的原因是轻链蛋白淀粉样变性（AL），该患者没有其他特征符合AL且皮下脂肪淀粉蛋白阴性，因此肾淀粉样变性诊断不成立，因此开始MM的治疗。在治疗的过程中，有趣的是治疗有反应时患者的蛋白尿减少或消失，但骨髓瘤却出现了进展。该患者对常规和大剂量的细胞毒药物和硼替佐米都耐药，而对免疫调节药物（IMiDs）沙利度胺和来那度胺异常敏感。事实上，患者经单药沙利度胺治疗已达2次MR。但因乏力、便秘和外周神经病变等副作用而停药。该患者经沙利度胺治疗达2次持久MR，不仅表明他对IMiDS异常敏感，同时也强调了复发难治骨髓瘤患者达到MR的重要性。在下一个疗程中，也为患者选择了更有效且毒性更小的来那度胺。有证据表明来那度胺和糖皮质激素具有协同作用，联合用药比单药来那度胺缓解率高且缓解持续时间长。基于此原因，我们通常选用来那度胺与糖皮质激素联合治疗。相比之下，没有证据表明沙利度胺和糖皮质激素具有协同作用，所以该患者只用单药沙利度胺治疗。此前患者也用过大剂量的地塞米松（VBAD方案），但是失败了。患者经3个疗程LenDex方案治疗后达PR，随后达VGPR。现在的问题是，维持治疗需要几个疗程。一些医生的选择（尤其是欧洲）是：对于缓解的患者，治疗1或2年后停止，这样做可以避免潜在毒性和降低患者的花费，直至疾病进展再治疗。这种方案似乎合理，到目前为止还没有来那度胺长期治疗后维持治疗需要多久的研究。由于缺乏来那度胺维持治疗需要多久的证据（特别是对所有抗骨髓瘤药物耐药），我们倾向于使用一种患者可以耐受的方案维持治疗，直至疾病进展。患者已接受6年多的LenDex方案治疗，几乎可以确定患者的疾病不会再进展。对IMiDs如此敏感的患者，我们认为最佳的方案是泊马度胺和地塞米松。其它方案包括：（1）在LenDex方案中添加协同药物，如elotuzumab；（2）蛋白酶体抑制剂（PIs）：如卡非佐米或ixazomib，虽然他以前对硼替佐米耐药；（3）单克隆抗体：如抗CD38（daratumumab或SAR650984）单药或联合治疗。病例3：硼替佐米再治疗成功患者女性，57岁，1999年5月出现骨痛，被确诊为IgG-κ型MM，血清M蛋白 43.6 g/L，尿轻链k蛋白116 mg/24小时，骨髓涂片提示浆细胞占12%，有溶骨性病变。患者血常规提示白细胞 0.3 × 109/L，血红蛋白和血小板正常。由于白细胞严重减少，未使用烷化剂治疗，予VBAD方案化疗6个疗程后行ASCT，随后予α2b干扰素维持治疗，患者于2001年2月达CR，白细胞计数恢复至正常。2002年10月，患者疾病进展，出现自发性肋骨骨折和白细胞减少（0.5 ×109/L）。予单药沙利度胺（400mg/天）挽救治疗，患者血清M蛋白从45g/L下降至15 g/L，白细胞恢复正常。10个月后，由于出现2级外周神经病变，沙利度胺停药。2005年6月，患者再次出现M蛋白升高（33 g/L）和白细胞减少（0.6×109/L）。由于患者用沙利度胺治疗出现1级外周神经病变，因此予减量的硼替佐米（1 mg/m2）单药治疗。2个疗程后，患者M蛋白升高至48.6 g/L，白细胞进一步减少（0.13×109/L），未出现严重的外周神经病变。硼替佐米的量加至1.3mg/m2，并开始予G-CSF升白治疗（每周3次）。6个疗程后，患者达PR，血清M蛋白下降至14g/L，白细胞恢复正常，停药。9个月后（2006年11月），患者再次出现M蛋白升高和中性粒细胞减少。予8个疗程足量的硼替佐米治疗，辅助以G-CSF升白，患者M蛋白下降至21g/L，中性粒细胞计数恢复至正常。7个月后（2007年10月），患者的M蛋白再次升高至40 g/L，这次的方案为 LenDex，疗效评估为PR，患者M蛋白下降至11g/L。随后患者一直予 LenDex方案治疗，仍达PR直至患者2011年5月疾病进展死亡。图3：该患者的主要治疗方案和时间点评虽然中性粒细胞减少不是由严重的骨髓侵犯引起，但这非常罕见，我们只见过几个病例。值得注意的是，该患者治疗有效时中性粒细胞计数就恢复正常，但复发时又减少。首次复发时，该患者用单药沙利度胺治疗有效，但因神经病变停药。残留毒性的存在，尤其是外周神经病变，须要注意，因为它可以影响复发治疗的效果。由于该患者出现了沙利度胺相关的外周神经毒性，下一个疗程的挽救治疗选择的是硼替佐米。硼替佐米在治疗MM的过程中，我们想强调的是单独给药方案、剂量依赖效应和再治疗的好处。考虑到单药治疗，我们想强调的是一项2期试验结果强烈支持硼替佐米和地塞米松只具有添加剂的作用，而不是协同作用。此外，在硼替佐米再治疗的研究中，硼替佐米/地塞米松较单药硼替佐米患者获益甚微。对于复发的患者（适合ASCT），3-4个疗程硼替佐米加地塞米松诱导治疗是最合理的。但如果患者不打算做ASCT，我们推荐单药硼替佐米治疗，如果没有效果，可考虑换其他挽救治疗方案。虽然CREST研究显示1mg/m2剂量的硼替佐米仍然有效，但该患者在2个疗程的1mg/m2剂量硼替佐米之后发生了剂量依赖反应并出现疾病进展，当剂量增加至1.3mg/m2时患者达到PR，这强调了全剂量的重要性。就这一点而言，应当对皮下注射硼替佐米1.6mg/m2进行研究。最后该患者用硼替佐米再治疗1年仍获益。最近的一项2期前瞻性研究同样也表明硼替佐米再治疗同样是一种有效的治疗方案，没有显著的累计毒性。硼替佐米皮下注射可降低外周神经毒性是有利于这一方案的另一个论证。通常，硼替佐米需要固定治疗几个疗程，延长疗程是否对复发患者有益尚不清楚。目前在一线治疗方案中，硼替佐米的用法为剂量1.3 mg/m2，2周一疗程，共2年或硼替佐米联合沙利度胺，3个月1疗程，共3年，该疗法可使患者受益且毒副作用可接受。病例4：第2次ASCT治疗成功患者男性，42岁，2002年出现颅骨肿块，病理活检提示为浆细胞瘤。他被确诊为 IgA-κ型 MM，血清M蛋白11.5 g/L，骨髓涂片提示浆细胞占6%，伴多发溶骨性破坏。随后予6个疗程的VBMCP/VBAD方案化疗，达CR。然后行ASCT，预处理方案为马法兰 200 mg/m2， 然后予 α-2b干扰素和泼尼松维持治疗。患者一直处于CR直至2006年10月出现复发（无症状），血清M蛋白缓慢增加，2008年2月M蛋白达28.2 g/L。患者接受了4个疗程硼替佐米/地塞米松挽救治疗，疗效评估为PR。2008年8月再次行ASCT，预处理方案仍为马法兰 200 mg/m2。2012年2月，患者再次出现无症状复发，2012年12月，血清M蛋白上升至27.3 g/L。患者接受了正在进行2期临床试验的三线治疗方案——沙利度胺、地塞米松和elotuzumab。2013年7月，患者第3次达CR，并且在治疗过程中仍保持CR。但2014年7月免疫固定检测出IgA-k M蛋白，2014年9月评估疾病未进展。图4：该患者的主要治疗方案和时间点评该患者患有颅骨软组织浆细胞瘤，伴有髓外浸润的MM常规剂量化疗预后较差。对于打算移植的患者，PETHEMA组研究结果显示髓外浸润患者诱导治疗期间疾病进展率显著提高。虽然不影响PFS，但髓外浆细胞瘤患者OS显著缩短。相比之下，2项研究结果显示，如果没有髓外浸润，接受ASCT患者预后相似，这表明大剂量化疗可以克服髓外浸润的不良预后。该患者用VBMCP/VBAD方案化疗后髓外浆细胞瘤消失也证明了这一点。患者随后接受ASCT。在他患病过程中，浆细胞瘤没有再复发。完全缓解42个月后，患者出现无症状复发。根据我们的经验，50%的患者接受ASCT出现无症状复发后会再复发，从无症状复发到需要治疗大概为6个月。在该病例中，值得注意的是，患者血清M蛋白进行性增加，但却直到18个月后才需要治疗。事实上，1/4接受ASCT后无症状复发的患者可以安全地延迟治疗长达2年以上。我们同样也发现治疗达CR后复发的患者，特别是ISS分期为I或II期、确诊时尿轻链蛋白不高的患者，从复发到需要治疗同样可以延迟很长时间。ASCT后晚期复发的患者挽救治疗方案一般选择二线大剂量化疗。研究发现影响复发患者OS的相关因素包括：复发时间、复发类型（无症状：有症状）和第二次自体移植或异体移植挽救治疗方案的选用。第一次ASCT后超过3年才复发的患者行第二次挽救ASCT最获益。值得注意的是，该患者第二次CR的持续时间>3年，与第一次CR相似。患者随后出现其它的无症状复发，并经三线治疗方案——沙利度胺、地塞米松和和单克隆抗体elotuzumab治疗达到新的CR，持续1年，随后再出现其它无症状复发。尽管elotuzumab单药治疗疗效欠佳，但有证据表明elotuzumab与来那度胺/地塞米松联合应用可产生协同作用。该病例说明生物学惰性和化疗敏感的患者可以达到怎样的长期生存，尽管疾病反复复发。该患者将来可能的可用治疗方案包括：（1）来那度胺/地塞米松，（2）卡非佐米加或不加地塞米松，（3）泊马度胺/地塞米松。考虑到第二次自体移植的缓解持续时间，还应当考虑第3次ASCT。尽管这名患者56岁，但是我们认为异体RIC不是治疗晚期和非侵袭性复发且对化学高度敏感患者的方案。总结对于血清学无异常复发MM（特别是I/II期或CR后复发患者），可以适当延迟治疗。相比之下，对于确诊时已是侵袭性且尿蛋白明显升高的患者，必须立即治疗。下面的两条指标符合其一都应治疗：1）连续2个月血清M蛋白升高一倍；2）连续2个月血清或尿M蛋白 >10 g/L或500mg/24小时。初始治疗达PR、一线方案停止治疗后超过1年复发或挽救方案停止治疗后超过6个月复发的患者，再治疗时相同方案可能受益。对于多次复发的患者，我们建议用序贯疗法，不推荐多药联合治疗。当选择挽救治疗方案时，须考虑该药物起协同作用还是只起添加剂的效果。例如，地塞米松和硼替佐米联用时只起添加剂的效果，而与来那度胺联用时起协同作用。如果LenDex方案与硼替佐米或新型蛋白酶体抑制剂（卡非佐米或ixazomib），或单抗隆抗体（elotuzumab或CD38单抗）联用时较单独LenDex方案疗效好，复发的患者应该首先考虑这种三药联合方案。患者适合干细胞移植，诱导方案用硼替佐米/地塞米松或LenDex方案最合适。如果蛋白酶体抑制剂或包含IMiDs的方案治疗无效，PACE（顺铂，阿霉素，环磷酰胺和依托泊苷）等减瘤负荷方案应该有用。对于惰性复发患者，如果因药物毒性长期挽救方案不能用或未来可能有更有效的治疗方案我们一般只给固定的几个疗程化疗。相反，对于侵袭性复发或所有治疗方案无效的患者我们倾向于继续治疗直至疾病进展。对于第一次ASCT缓解期超过2年复发的患者，可以再行挽救的ASCT。对于ASCT缓解期在2年内复发，特别是侵袭性疾病或伴有预后不良的细胞遗传学异常患者，可以考虑Allo-RIC。未来展望尽管近年来复发MM的治疗进步很大，但仍不能令人满意，新药的出现值得期待，如蛋白酶体抑制剂（卡非佐米、ixazomib）或 IMiDs (pomalidomide)。最近的两项研究数据表明，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDAC）伏立诺他和帕比司他加硼替佐米可延长患者的PFS，但毒性较大，还需更多的研究来证明其疗效。单克隆抗体FRMF7（elotuzumab）和抗CD38（daratumumab，SAR650984），特别是当与硼替佐米/地塞米松或来那度胺/地塞米松联用时，可提高疗效。更值得期待是免疫疗法。但目前这些药物还正在进行临床试验，未真正用于临床，让我们拭目以待。

CheckMate-743CheckMate-743是一项全球多中心、随机、对照的Ⅲ期临床研究，入组了605例既往未经治疗的、不可切除MPM患者，一线接受纳抗（NIVO+IPI，n=303）或培美曲塞/铂类（顺铂或卡铂）标准化疗(n=302）。主要研究终点为总生存期（OS），次要研究终点包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和无进展生存期（PFS）。图1.CheckMate-743研究设计研究于2020年WCLC线上主席专场公布了试验结果。总生存期显著延长，2年生存率较化疗提高近50%与化疗组相比，NIVO+IPI组的中位OS得到显著改善（18.1mvs14.1m），死亡风险降低26%（HR=0.74；96.6%CI：0.60-0.91；P=0.002）。NIVO+IPI组的2年生存率为41%，而化疗组仅为27%。 NIVO+IPI较化疗延长了4个月的中位OS，这对于高侵袭性的恶性肿瘤来说是一个巨大的跨越，双免疫联合治疗显示出长期生存获益的趋势。图2.NIVO+IPI较化疗显著改善MPM患者的OS无论组织学类型均获益，非上皮型生存获益显著改善根据组织学类型进行亚组分析，NIVO+IPI在非上皮型和上皮型MPM中均显示出OS的改善，上皮型MPM亚组中，NIVO+IPI组的中位OS优于化疗（18.7个月vs16.5个月）。而令人格外惊喜的是非上皮型MPM亚组的出色表现。在该亚组中，NIVO+IPI组和化疗组的OS曲线在早期就明显分开，双免疫治疗显示出显著的获益优势。NIVO+IPI组的中位OS达到了化疗组的2倍以上（18.1个月vs8.8个月），并显著降低了54%的死亡风险（HR=0.46）。并且，NIVO+IPI组的1年生存率达化疗组的近2倍（63%vs32%），2年生存率的差异更是达化疗组的近5倍（38%vs8%）。相比于上皮型MPM，非上皮型患者化疗的疗效通常更差。而令人惊喜的是，CheckMate-743证实了双免疫治疗在上皮型和非上皮型的疗效基本一致，非上皮型获益甚至更大，这提示了我们，对于预后较差的非上皮型MPM，免疫治疗未来可能存在更大的潜力。图3.上皮型MPM亚组（左）和非上皮型MPM亚组（右）的OS长拖尾效应显现，长生存曙光再现疗效评估显示，NIVO+IPI组和化疗组的中位持续缓解时间（DoR）分别为11.0个月和6.7个月，双免疫相较化疗将DoR提升了近一倍。免疫治疗的特点是产生的免疫应答反应持久，让患者能够长期生存。结合双免疫治疗既往在其他瘤种如黑色素瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）中表现出的长拖尾效应，我们对MPM领域双免疫治疗的长生存充满信心。图4.NIVO+IPI组和化疗组的DoR安全性与既往报道一致，未观察到新的安全性信号安全性方面，NIVO+IPI的安全性与既往报道的研究结果一致，未观察到新的安全性信号。双免疫组和化疗组的任意级别的治疗相关不良事件（TRAE）发生率相当，最常见的不良反应为腹泻、瘙痒，均为临床上常见且可管理的不良反应；化疗组的不良反应多为恶心、贫血、中性粒细胞减少症、乏力等。来源：肿瘤资讯

肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma，PSC)是一类罕见的非小细胞肺癌的统称，约占肺恶性肿瘤的0.1％~0.5％，按照2015年世界卫生组织(WHO)对于肺恶性肿瘤分类标准，属于肺恶性上皮细胞肿瘤，包含5个亚型：多形性癌、梭形细胞癌、巨细胞癌、癌肉瘤和肺母细胞瘤。治疗原则同其他非小细胞肺癌，是以手术为主的综合治疗策略。对于可切除肿瘤，应行肺叶切除或全肺切除加纵隔淋巴结清扫术，化疗(以铂类为基础的联合化疗方案)和放疗也可选择，靶向治疗和免疫治疗有应用前景。对于早期PSC，手术仍然是首选治疗方案。以铂类为基础的联合化疗方案是NSCLC的标准辅助化疗和姑息化疗方案，也通常用于PSC。但由于PSC发病率低，对照研究少，所以化疗对PSC的治疗价值尚无定论，各类报道结论差异较大。2015版WHO肺癌分类中，建议含有腺癌成分的肉瘤样癌行EGFR突变和ALK基因融合检测，可以给一部分晚期PSC患者带来新的治疗机会。C-MET被认为是继EGFR基因突变和ALK基因融合之后，NSCLC又一个重要驱动基因，是NSCLC潜在的治疗靶点。另B-RAF突变也较常见，PD-L1抑制剂在PSC中的应用多为个案报道，Schrock等报道1例Ⅳ期PSC患者应用派姆单抗10个月，疗效评价部分缓解，并指出肿瘤突变负荷(tumor mutationburden，TMB)高的患者对免疫治疗的应答较好，另有1例PSC伴小肠转移瘤的患者接受纳姆单抗治疗3个月后疗效评价部分缓解，因肺炎停药，7个月后复查，病情未进展。

2116例HCC患者的治疗效果可进行评估。ORR和DCR分别为22.7%和60.7% ，平均治疗反应时间为4.8个月。中位PFS为6.0个月，中位OS为15.8个月。6个月和1年总生存率分别为71.6% 和49.7%。分别分析纳武利尤单抗、帕博利珠单抗单抗、阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗以及tremelimumab的疗效数据。1、在846例HCC患者中评估纳武利尤单抗的疗效。ORR和DCR分别为19.7% (n=167/846;95%CI: 17.2% ~ 22.6%)和51.1% (n=432/846;95%CI: 47.7% ~ 54.4%)，中位持续反应时间5.4个月，中位PFS为7.3个月，中位OS为18.7个月。6个月和1年的总生存率分别为63.1%和32.4%。鉴于已发表的关于O+Y治疗不可切除肝癌的结果的数据仅限于22例患者，被排除在纳武利尤单抗的分析之外，联合治疗患者的ORR和DCR分别为77.3%和95.5%。2、在435例HCC患者中，可以评估帕博利珠单抗的治疗反应。ORR和DCR分别为20.7%和64.6%，中位持续反应时间为5.1个月。中位PFS为3.9个月，中位OS为13.3个月。6个月和一年的总生存率分别为75.2%和53.2%。3、在460例HCC患者中，可以评估对阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗的治疗反应。一个接受阿替利珠单抗单独治疗的亚组被排除，以尽量减少异质性。ORR和DCR分别为30.0%和77.0%。中位PFS为6.8个月，中位OS暂未达到。6个月和1年的总生存率分别为84.1%和66.4%。4、在53例HCC患者中，可以评估对tremelimumab的治疗反应。ORR和DCR分别为22.6%和69.8%。中位PFS为6.5个月，中位OS为9.8个月。6个月和1年的总生存率分别为69.8%和47.2%。总的来说，在4种免疫治疗中，O药治疗获得的总生存期相比其他获批药物来说最长，但是值得注意的是这些药物的比较并不是在同一项研究中的比较，因此不具有显著性意义！

如果罹患肺癌是不幸的，但是如果有ALK突变，你一定是不幸中的幸运儿。ALK突变被业界成为 “钻石”突变，因其药物的高有效性和长生存性，目前现有药物即可为患者获得中位7-8年的生存时间。而2020年，更是各大ALK-TKI丰收的一年。这一年，我们见证了首个国产ALK-TKI上市，我们见证二代TKI塞瑞替尼获批一线适应症，也见证各大TKI一线数据纷纷曝阳……今天，我们就来盘点一下今年ALK领域的大事件。一、恩莎替尼1. 首个国产ALK-TKI正式获批二线11 月19 日，中国药监局（NMPA）最新批件显示，贝达药业自主研发的ALK抑制剂盐酸恩莎替尼胶囊（商品名：贝美纳）正式在中国获批上市，二线治疗ALK阳性的非小细胞肺癌患者。在恩莎替尼获批前，在中国上市的ALK-TKI仅有一代可做替尼和二代塞瑞替尼和阿来替尼，而二代布加替尼和三代劳拉替尼并未在大陆上市。恩莎替尼的上市也将打破ALK领域目前国内没有自主创新药的格局，填补国内原研药空白。此次获批是基于2019年柳叶刀呼吸医学发布的盐酸恩莎替尼中国Ⅱ期注册临床研究结果，该研究是由广州中山大学肿瘤医院张力教授牵头发起。克唑替尼治疗耐药后的晚期或转移性ALK阳性NSCLC，给予恩莎替尼225mg QD治疗方案（空腹或与食物同服）。今年9月2日贝达药业发布公告，更新了恩莎替尼注册临床研究数据：截至2019年5月31日，经独立评审委员会（IRC）评估的整体人群ORR为52.6%（95%CI，44.4-60.6），DCR为87.8%（95%CI，81.6-92.5），中位PFS为11.2个月（95%CI，7.6-11.9）；颅内疗效方面：颅内ORR为71.4%（95%CI，55.4-84.3），颅内DCR为95.2%（95%CI，83.8-99.4）。2. 逆勇而上 恩莎替尼一线数据曝阳当地时间2020年8月8日，世界肺癌大会（WCLC）上，恩沙替尼对比克唑替尼治疗ALK阳性NSCLC的Ⅲ期随机对照研究（NCT02767804）eXalt3研究公布数据：恩莎替尼组和克唑替尼组中位无进展生存（PFS）分别为25.8和12.7月（HR 0.51,95%CI 0.35-0.72）。也就是说，相对于克唑替尼，恩沙替尼降低49%的疾病进展风险。在调整后意向治疗患者中，恩沙替尼中位PFS未达到（HR 0.45），而克唑替尼仍为12.7月。整体客观缓解率（ORR）恩沙替尼优于克唑替尼，分别为75%和67%；两组mDOR均未达到，3年DOR率分别为58.7%和26.7%；颅内应答率方面来看，恩沙替尼也是碾压克唑，两组脑转移患者ORR分别为64%和21%，此外从首次颅内进展率来看，恩沙替尼也要优于克唑替尼（4% vs. 24%/1年）；安全性方面，二者相当。在目前国内获批的三款ALK抑制剂中，二线治疗，恩莎替尼在ORR方面可与塞瑞、阿来相媲美。二、潜在“best-in-class”！塔吉瑞生物第三代ALK抑制剂获批临床12月17日，根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，塔吉瑞生物以化学药品第1类递交的TGRX-326片获得两项临床试验默示许可，拟开发适应症为：ALK阳性或/或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。根据公开资料，TGRX-326是靶向作用于EML4-ALK融合基因的ALK第三代高效抑制剂。根据塔吉瑞生物早前发布的新闻稿，TGRX-326是用于治疗ALK阳性NSCLC的新一代强效抑制剂，具备成为“best-in-class”的潜力，有望为肺癌患者带来全新的治疗方案。此外，它能够透过血脑屏障，预计对晚期肺癌脑转移患者有优异效果。但获批临床只是万里长征的第一步，期待TGRX-326取得很好的临床数据，早日获批上市。三、塞瑞替尼篇1. 减量增效 一线正式在华获批2020年5月28日，NMPA正式批准塞瑞替尼单药适用于ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。自此，塞瑞替尼再添一新适应症，入局ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗，为医生提供了新选择，为患者带来切实获益。获批是基于ASCEND系列的ASCEND-8研究。其实，ASCEND-4研究是对塞瑞替尼具有奠定性意义的临床试验，但以750 mg/d空腹口服的标准剂量使用时，很多患者出现了胃肠道不良反应，ASCEND-8研究对塞瑞替尼的服药方式及剂量进行了探索，改用450mg随餐。今年ESMO公布的ASCEND-8亚洲人群（74例）数据：74例亚洲人群纳入此次研究分析其中29例患者接受了塞瑞替尼450mg随餐口服治疗；19例患者接受了塞瑞替尼600mg空腹治疗；26例患者接受了塞瑞替尼750mg空腹治疗。在无进展生存时间PFS上，750mg空腹患者组的中位PFS已达到，为8.2个月（5.4-16.6）,而450mg随餐组的中位PFS尚未达到，NE（16.9，NE），95%的置信区间低值已经远高于750mg组。PFS提升明显，3年PFS率高达58.9%！ASCEND-8的随访时间长达37.65个月，中位OS尚未到达，但展示了36个月的生存情况，结果显示，450mg随餐组患者的3年生存率为93.1%（75.1%-98.2%），相较于750mg组的70.9%（47.9%-85.1%）的3年数据，超出了22%！PFS和OS上最新数据令人振奋，证明相比于750mg空腹，亚洲人群使用塞瑞替尼450mg随餐优势在远期疗效上更加显著！450mg随餐减量的举措起到了切实有效地降低副反应的效果，患者依从性显著提升，由于AE导致的治疗停止下降到7%！另外，在其他靶向药物常出现的胆红素升高、视力障碍和水肿方面，塞瑞替尼450mg随餐口服的发生率均为零！即使在不易处理的胃肠道毒性上，塞瑞替尼450mg的发生率也显著减低。总之。亚洲人群对450mg随餐使用的获益度更大，胃肠道副反应更低，获得了近期疗效和远期疗效的双重提升，而这些优势都得益于450mg随餐的给药方式让患者的治疗依从性大大提高。同时，减量使用又大大减轻了患者的经济负担，可谓“一箭三雕”。2. 入脑效果强悍ASCEND-3数据更新ASCEND-3研究是一项II期，单臂研究，评估了既往接受≤3种化疗方案且未接受ALK-TKI治疗的患者使用塞瑞替尼（750mg，空腹口服）的疗效及安全性。前期公布的数显显示，这部分患者经研究者评估的ORR和PFS分别为67.7%和16.6个月。今年4月在线发表于Journal of Thoracic Oncology杂志,公布患者最终OS数据。研究共纳入124例患者，其中，接近60%为亚裔患者，39.5%的患者基线存在脑转移。研究者评估的ORR和DCR分为67.7%和90.3%，中位至反应出现时间为1.8个月。研究者和独立评审委员会评估的PFS分别为16.6个月和19.4个月，中位OS为51.3个月。四、阿来替尼:一线数据再更新 5年OS率高达62.5%全球多中心、随机、开放标签的Ⅲ期ALEX研究头对头比较了阿来替尼和克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性NSCLC患者的疗效。今年，ALEX研究进行了第三次数据更新，更新后的数据在今年ASCO以Poster的形式进行展示后，同步发表于Annals of Oncology杂志，这次更新最大的亮点是公布了OS的数据，阿来替尼组和克唑替尼组中位随访时间分别为37.8个月和23.0个月，两组的中位OS分别为未达到和57.4个月，两组的5年OS率分别为62.5%和45.5%。阿来替尼同样展现了较好的入颅脑的效果。基线有脑转移的患者，两组的PFS分别为25.4个月和7.4个月，阿来替尼将疾病进展风险降低63%；基线无脑转移的患者，两组之间的PFS分别为38.6个月和14.8个月，疾病进展风险降低54%。五、布加替尼篇1. 一线数据更新 喜提一线适应症5月23日，FDA扩展批准布加替尼的新适应症，用于一线ALK+的晚期NSCLC患者的治疗。获批是基于ALTA-1L研究，其第二次中期分析结果公布并于8月份发表于Journal of Clinical Oncology杂志。ALTA-1L研究是一项III期、开放标签、随机对照研究，头对头比较了Brigatinib和克唑替尼一线治疗携带ALK融合的晚期NSCLC患者的疗效及安全性。ALTA-1L研究本次更新的是中期分析结果，目前研究增加了14个月的随访时间，PFS事件发生的成熟度达到了75%。经过延长随访时间，BIRC评估的布加替尼组对比克唑替尼组的中位PFS分别是24个月 vs 11个月，疾病进展风险降低了51%（HR=0.49，P<0.0001），2年PFS率分别是48% vs 26%。研究者评估的两组中位PFS分别是29.4个月 vs 9.2个月。在延长随访时间后，布加替尼的疗效依然保持非常良好的优势。2. 阿来耐药也有效 同为二代，为何如此优秀？今年ASCO大会报道的一项针对日本人群开展的单臂Ⅱ期J-ALTA研究，评估了布加替尼治疗阿来替尼耐药（无论是否接受过克唑替尼），以及既往至多接受过2种ALK TKI治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者的疗效。研究共纳入72例患者，其中47例接受过阿来替尼（阿来替尼一线用药或一线克唑替尼二线阿来替尼）。47例接受过阿来替尼±克唑替尼的患者中，布加替尼治疗的ORR为30%，中位缓解持续时间（DoR）为6.1个月，中位PFS达到7.3个月，1年PFS率37%。同为二代ALK TKI，布加替尼用于阿来替尼耐药后却能展现不错的效果，为ALK阳性晚期NSCLC患者带来新的治疗选择。六、劳拉替尼篇：保底神药冲击一线，数据曝阳辉瑞公司今年8月宣布，第三代ALK / ROS1-TKI、“高效”、“保底”的王牌靶向药劳拉替尼用于初治晚期ALK阳性NSCLC的III期CROWN研究已达到主要终点，数据在今年ESMO大会上正式公布。CROWN是一项随机开放的双臂平行III期研究，在23个国家、104个医疗中心进行，纳入296位初治的IIIb/IV期ALK阳性NSCLC患者。符合入组标准的患者按照1:1的比例接受劳拉替尼(100 mg QD) 或克唑替尼(250 mg BID)治疗。结果显示：根据BIRC评估，劳拉替尼可显著延长中位PFS，两组分别为未达到和9.3个月，降低了72%的疾病进展或死亡风险（HR=0.28，95% CI，0.191-0.413；P＜0.001）。亚组分析显示，不论脑转移、种族、ECOG PS评分、性别、年龄、吸烟状态，劳拉替尼的PFS获益均优于克唑替尼。次要研究终点方面，两组ORR分别为76%和58%（OR，2.25；95%CI，1.35-3.89），值得一提的是，劳拉替尼组的颅内客观缓解率高达82%，远超过克唑替尼组的23%（OR，16.83；95%CI，1.95-163.23）。其中，有71%（12例）基线伴有可测量脑转移病灶的患者使用劳拉替尼达到颅内完全缓解（CR），体现出劳拉替尼的惊人入脑能力。总之，今年是ALK领域丰收的一年，各大TKI纷纷向一线冲击，阿来、塞瑞两款二代TKI获批一线，在PFS上具有显著优势，塞瑞替尼减量的后3年OS率更是高达93.1%。国内方面，我们迎来了首个国产ALK-TKI，为患者提供了更多的选择，随着各大研究数据的不断更新，钻石靶点ALK的神话将继续上演……

导读：随着二代测序技术临床应用的不断增加，越来越多与癌症发生发展密切相关的突变被鉴定出来。将基因突变的结果更好地转化为实际临床应用，统一而通用的突变命名规则就显得尤为重要。人类基因组变异协会（HGVS：Human Genome Variation Society）规则是目前学术界所公认的命名规则。从不同的维度出发，相同的基因突变可以有多种不同的表现形式，例如，参考序列的不同、表现层次的不同（DNA、RNA或者蛋白质水平）都会导致突变的表现方式产生差异。目前，通用的参考序列主要包括：基因组参考序列（以前缀“g.”表示）、cDNA参考序列（以前缀“c.”表示）、非编码DNA参考序列 （以前缀“n.”表示）、RNA参考序列（以前缀“r.”表示）、蛋白质参考序列（以前缀“p.”表示）。参考序列的选择非常重要。在DNA水平描述突变时，内含子与相邻外显子的关系对于临床研究往往非常重要，为了能更好地阐明内含子的变异，通常会选择cDNA作为参考序列，这是因为以cDNA作为参考序列，能够更好的描述内含子中突变碱基与相邻外显子之间的关系。另外，基因突变也常以蛋白质水平的变化进行描述。结合临床常用的描述基因突变的参考序列，我们将会重点从cDNA层面以及蛋白质层面就不同突变的类型分别进行举例说明。以cDNA为参考序列的突变表达方式替换：指与参考序列相比，一种碱基被另一种碱基所取代；以符号“>”进行表示；如：c.123A>T，表示与参考序列相比，第123位的A被T所取代；缺失：指与参考序列相比，一个或多个碱基缺失的现象；以“del”进行表示；如：c.2052delA，表示与参考序列相比，第2052位发生A的缺失；插入：指与参考序列相比，一个或多个碱基增添的现象；以“ins”进行表示；如：c.5756_5757insAGG，表示与参考序列相比，在第5756 与5757位点之间插入了三个碱基AGG；缺失插入：指与参考序列相比，一个或多个碱基被其他碱基所取代的现象，并且这种变异不包括替换突变、倒置以及转换突变；以“delins”进行表示；如：c.6775delinsGA，表示与参考序列相比，第6775位缺失了一个碱基，同时缺失的碱基被GA做取代；重复：指与参考序列相比，包含一个或多个碱基的拷贝以插入的形式直接掺入序列中的现象；以“dup”进行表示；如：c.6_8dupT，表示从第6位到第8位发生了T的重复；此外，为了更好地理解内含子中碱基突变的表现形式，我们首先来了解一下DNA序列中各碱基所处的位置，如下图所示：核苷酸编码示意图在图中可以看出，从起始密码开始到终止密码为止，外显子序列的编号是连续的，而5'非翻译区、3'非翻译区以及内含子区的编码都是与外显子序列的编码密切相关的。因此，内含子中碱基的替换、缺失、插入等突变的表现形式就可以分别表示为：c.36+1G>T（c.36前一段编码区域或者说前面一个外显子的最后一个碱基位于编码区36位，+1代表这个外显子挨着的后面的内含子的第一个碱基）；c.(4071+1_4072-1)_(5154+1_5155-1)del（表示两个外显子之间的序列发生缺失）；c.37+1_37+2insATC（表示在“37+1”与“37+2”位点间插入碱基ATC）。以蛋白质为参考序列的突变表达方式替换：如p.Trp26Cys，表示第26位的Trp被Cys取代（错义突变）；p.Trp26Ter (p.Trp26*)，表示第26位的Trp变为终止密码（无义突变）；p.Cys123=，表示基因突变之后，氨基酸没有发生改变（同义突变）；缺失：如p.Ala3_Ser5del，表示多肽序列中从第3位的Ala到第5位的Ser发生了缺失；插入：如p.Lys2_Gly3insGlnSerLys，表示在第2位的Lys和第3位的Gly之间插入了GlnSerLys；插入缺失：如p.Cys28delinsTrpVal，表示第28位的Cys缺失，同时被TrpVal取代；重复：如p.Ala2[10]，表示第2位的Ala重复了10次；移码突变：在起始密码子和终止密码子之间的读码框发生了改变；以“fx”进行表示；如p.Arg97ProfsTer23，表示第97位的Arg是首个发生改变的氨基酸，且Arg变为Pro，同时发生移码突变后，终止密码的位置变为第23位；以上内容从不同维度（DNA&蛋白质水平）总结了常见突变类型的表现形式。研究证明，有些特定的突变形式与肿瘤的发生发展密切相关，而有些基因突变位点又与肿瘤的靶向治疗息息相关。未来，测序技术应用范围不断扩大，能够挖掘出更多的药物作用靶点，因此基因突变命名规则的统一对于科技工作者来说尤为重要。期待未来在测序技术应用范围不断扩大的基础上，能够挖掘出更多的药物作用靶点，为肿瘤的精准治疗提供更多的帮助。

PDGFRα外显子18突变GIST患者及伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼三线治疗后GIST患者目前处于无药可用的状态，Avapritinib(BLU_285)的成功研发，即将使这种状况成为历史。Avapritinib是一种口服的、具有高活性高选择性的KIT及PDGFRα抑制剂。具有KIT及PDGFRα突变(包括KIT D816V、PDGFRαD842V和KIT外显子17突变)的多种疾病目前缺乏有效的治疗方式，avapritinib针对以上突变均表现出临床前活性。NAVIGATOR研究数据：显示接受avapritinib300mg-400mg剂量水平治疗的共有109例既往接受过4线或以上治疗的晚期GIST患者。其中1例完全缓解，21例部分缓解(客观缓解率ORR为20%)，72例疾病稳定(疾病控制率DCR为66%)，60%的患者观察到了肿瘤体积缩小，中位缓解持续时间(mDOR)为7.3个月；在既往未接受过瑞戈非尼治疗的3线/4线治疗患者23例中，78%的患者观察到了肿瘤缩小，6例部分缓解(ORR为26%)，13例疾病稳定(DCR为83%),mDOR为10.2个月；PDGFRαD842V突变的GIST患者56例中，98%的患者观察到了肿瘤缩小，其中5例完全缓解，42例部分缓解(ORR为84%)，12个月mDOR为76.3%，12个月无进展生存期为81.3%。

指南专家组结合NCCN、ESMO等国外指南，以及我国现有的临床数据，提出推荐进行BRCA基因筛查的乳腺癌患者特征（证据等级2B类）：1)≤40岁发病2)≤50岁发病，同时伴有：（1）第二原发性乳腺癌；（2）满足≥1项以下家族史标准：▲≥1血缘近亲有任何年龄发病的乳腺癌史；▲≥1血缘近亲有胰腺癌史；▲≥1亲属有前列腺癌史（Gleason评分≥7）；▲未知或有限的家族史。3)≤60岁发病，同时伴有：三阴性乳腺癌4)所有男性乳腺癌5)任何年龄发病，同时满足≥1项以下家族史标准：▲≥1血缘近亲有≤50岁发病的乳腺癌史；▲≥2血缘近亲有任何年龄发病的乳腺癌史；▲≥1血缘近亲有卵巢癌史；▲有三级亲属患有乳腺癌和（或）卵巢癌，同时其有≥2血缘近亲患有乳腺癌（其中至少有1例≤50岁）和（或）卵巢癌；▲血缘近亲有男性乳腺癌家族史；▲≥2血缘近亲有任何年龄发病的胰腺癌和（或）前列腺癌（Gleason评分≥7）；▲有已知的家族型致病性BRCA1/2基因突变。