与年轻患者相比,老年晚期经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的预后较差,可能是由于合并症和虚弱所致。这项非对照2期研究招募了年龄≥60岁、不适合常规化疗的cHL患者接受一线brentuximabvedoti
霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤这两个术语很容易混淆。虽然它们都是以发现它们的科学家的名字命名的,但它们是不同的疾病,需要不同的治疗方法才能确保为患者提供最佳效果。在这里我们将解释了两种淋巴瘤之间的差异,
自60多年前首次引入以来,造血干细胞移植已经治愈或延长了数百万被诊断患有侵袭性淋巴瘤、白血病、骨髓瘤和其他恶性血液病患者的生命。使用来自患者自身的造血干细胞进行的移植称为自体造血干细胞移植。什么是造血干细胞?在造血的骨髓中的未成熟、未发育的细胞称为造血干细胞。这些“婴儿”细胞还没有决定它们长大后想成为哪种类型的血细胞。最终,它们会成熟为三种类型之一:白细胞:对抗感染红细胞:将氧气输送到全身血小板:控制出血谁需要干细胞移植,为什么?恶性血液病患者(淋巴瘤、白血病、骨髓瘤)接受高剂量的化疗(预处理),以清除身体中的残留癌细胞。这种强大的治疗方法不仅可以杀死癌细胞,还可以杀死健康的造血干细胞。这些造血干细胞需要在化疗结束后更换,以便身体可以继续造血。什么是自体造血干细胞移植?恶性血液病患者先将自己的干细胞“储存”起来,在高剂量化疗完成后,这些干细胞将被移植回骨髓中。这种类型的移植称为自体造血干细胞移植。谁有资格进行自体干细胞移植?自体干细胞移植是恶性血液病经过前期治疗达到缓解或部分缓解的患者的一种巩固治疗的选择。这种类型的移植最常用于治疗淋巴瘤和多发性骨髓瘤。白血病患者通常接受同种异体造血干细胞移植。这是因为研究表明,来自捐赠者的干细胞有助于防止白血病复发。自体干细胞移植的步骤是什么?1.干细胞采集: 在治疗开始之前,将一根针插入患者的手臂静脉。血液被抽出并流向到一台特殊的机器中,该机器可以收集造血干细胞(200-400万个)-这是移植所需的数量。干细胞被冷冻直到需要,其余的血液被送回患者的身体。2.化疗预处理: 患者接受高剂量的化疗以杀死残留癌细胞、清空骨髓腔有待进行后续移植。这通常需要一周时间。3.造血干细胞回输:预处理完成后,造血干细胞被解冻并通过静脉注射重新输入患者的静脉。干细胞自动迁移到骨髓中。大约两周后,它们开始产生正常的、无癌的血细胞。自体干细胞移植后会发生什么?移植后的2-3周是最具挑战性的,在这段时间里,他们的血细胞计数仍然很低。由于缺乏抗感染的白细胞,感染风险很高。患者可能因缺乏红细胞而贫血。由于缺乏血小板,他们也有出血的风险。医生会开抗生素来预防感染,患者可能需要输注血小板和红细胞。在这段时间里,他们仍然会经历他们在接受的预处理化疗的副作用。副作用可能包括恶心、腹泻、脱发、口腔溃疡和疲劳。大多数自体移植患者在两到四周内血细胞计数稳定恢复正常。他们通常可以在三到六个月内恢复正常活动。造血干细胞移植和骨髓移植有什么区别?在早期,干细胞是直接从骨髓中收集的。患者被送往手术室,麻醉,医生插入针头从髋骨中取出骨髓。从骨髓中提取干细胞并冷冻至移植日。这就是“骨髓移植”一词的起源。今天,我们使用刺激造血干细胞从骨髓中移出并进入血液的药物,在那里它们可以更容易地被收集。造血干细胞移植与骨髓移植非常相似,只是造血干细胞是从患者的血液中采集的,而不是从骨髓中采集的。自体干细胞移植的主要优势是什么?成功的自体干细胞移植可以帮助许多淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者摆脱癌症或延缓癌症复发。使用自身细胞的患者可以避免移植物抗宿主病。一次自体干细胞移植就足够了吗?绝大多数患者只需要一次自体移植。其他人,尤其是多发性骨髓瘤患者,可能会在第一次移植几个月后接受计划的第二次移植,这称为串联移植。您对考虑进行自体干细胞移植的患者有什么建议?恢复是一个缓慢的过程,因此需要耐心。大多数患者从移植后第一个月感觉很糟糕到六个月后感觉恢复正常。但每个人都不一样。有些患者在三个月内康复,有些患者需要一年的时间才能恢复体力和耐力。各专业的移植团队配合是成功的关键,加油!
最新一期BLOOD报道:血液恶性肿瘤表达高水平的CLEC2D(CD161的抑制性配体)。人CD161单克隆抗体破坏CLEC2D-CD161相互作用可增强T细胞和NK细胞介导的免疫。这一发现强调了血液恶
甲氨蝶呤为叶酸拮抗剂,与叶酸差异仅在N10上的NH上的氢改为甲基(CH3),以及环上C4酮基改为氨基(NH2),故可与叶酸竞争阻止尿嘧啶透过叶酸转移一个甲基形成胸腺嘧啶,进而发挥抗肿瘤作用,因其能透过血脑屏障,在中枢淋巴瘤的治疗和高危淋巴瘤的中枢预防中发挥重要作用,临床上管理大剂量甲氨蝶呤的毒性,做好预测和预防显得尤为重要,EHA(欧洲血液学会)关于甲氨蝶呤毒性的预测和预防建议可供参考。
一项多中心真实世界研究,一线治疗后完全缓解的外周T细胞淋巴瘤患者行自体干细胞移植巩固的分析结果,自体移植巩固的复发率更低,PFS和OS也有显著提高,也期待更多前瞻性随机对照研究结果。
在二线大B细胞淋巴瘤的3期ZUMA-7试验表明,抗CD19CART细胞疗法(axicabtageneciloleucel(axi-cel))优于标准治疗(SOC;挽救性化疗后进行造血干细胞移植)(NCT03391466)。进一步研究发现肿瘤微环境对弥漫大B细胞淋巴瘤CD19CAR-T细胞治疗或化疗及移植疗效的影响。B细胞基因表达特征(GES)和CD19表达与axi-cel的无事件生存率显著相关(B细胞GESP=0.0002;CD19表达P=0.0165),但与SOC无关。恶性细胞中低CD19表达与肿瘤GES相关,包括免疫抑制性基质和髓系基因,突显了恶性细胞特征和免疫背景之间的相互关系,进而影响axi-cel的结局。肿瘤负荷、乳酸脱氢酶和细胞起源对SOC的结局影响大于axi-cel。与axi-cel结局改善相关的T细胞活化和B细胞GES随着治疗线的增加而降低,这些数据突出了axi-cel和SOC耐药机制的差异,并支持早期使用axi-cel进行干预。
伊布替尼和维奈克拉联合在初治的华氏巨球蛋白血症的患者中产生了深度且持久的缓解。但是45名患者中有4名(9%)发生室性心律失常,心律失常不良反应发生率高于预期,包括2例死亡,该研究治疗提前停止(NCT04273139)。
在对3111例DLBCL中使用HD-MTX中枢预防治疗的分析中,较高剂量的HD-MTX并没有减少中枢复发,但增加了毒性。作者建议在治疗结束后继续使用HD-MTX预防中枢复发不超过2个周期。
回答这个问题之前,就需要知道淋巴结肿大的原因有哪些。 淋巴结肿大原因有感染、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等。1、感染:包括急性感染(例如细菌、病毒以及真菌感染)或慢性感染(结核性淋巴结炎、非结核分枝杆菌等)。感染部位往往有对应引流部位的淋巴结肿大。比如,咽喉炎、牙龈炎可导致颌下、颈部淋巴结肿大;儿童及青少年颈部淋巴结肿大尤其关注传染性单核细胞增多症,是一种由EB病毒(Epstein-Barr病毒)急性感染引起,其特征可能是颈部淋巴结明显肿大,发热,咽痛,外周血有异形淋巴细胞;全身性淋巴结肿大是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的早期症状,这种病毒会导致获得性免疫缺陷综合症 (AIDS)、其他病原体感染和继发肿瘤发生;有结核高发区接触史的患者要警惕结核病导致的淋巴结肿大。2、自身免疫性疾病:系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等风湿性疾病可能有全身淋巴结肿大。3、恶性肿瘤:包括各种淋巴瘤;急慢性白血病;实体肿瘤淋巴转移(肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、鼻咽癌等)。4、其他:郎格罕组织细胞增生症、结节病、Castleman病、坏死性淋巴结炎、Rosai-Dorfman病、川崎病、木村病等。 淋巴结肿大诊断与鉴别诊断(图2):1、淋巴结肿大累及范围:一个区域淋巴结肿大也称局限性淋巴结肿大,多见于特定引流区的感染及恶性肿瘤转移,应按淋巴引流区域寻找原发病灶。两个区域以上淋巴结肿大,要考虑为全身性淋巴结肿大,多见于急慢性感染、传染性单核细胞增多症、淋巴瘤、白血病、结缔组织病等。2、伴随症状可以对淋巴结肿大的病因提供重要线索:淋巴结肿大伴疼痛,多为急性炎症引起,常有局部红、肿、热、痛等炎症表现;而无痛性、质地硬的淋巴结肿大常见于淋巴瘤、恶性肿瘤淋巴转移等。3、排除感染和自身免疫等引起的淋巴结肿大的原因,对疑似肿瘤性淋巴结肿大(无痛性、质地硬、不可推动;B超提示淋巴结皮髓质结构不清、长短经比例失衡;年龄>40岁)的患者需进一步行淋巴结活检(优选淋巴结完整切除活检,次选粗针穿刺),病理明确是否是恶性肿瘤,是哪个类型的恶性肿瘤。同时寻找肿瘤的原发灶,如左锁骨上淋巴结肿大要怀疑消化道肿瘤可能,右锁骨上淋巴结肿大要怀疑肺癌(为什么呢?与淋巴液引流密切相关,左侧收集食管、胃等消化器官的淋巴液,右侧收集气管、肺等处的淋巴液,图3和4)。一项行淋巴结活检患者不同类型病变统计研究中,最终诊断淋巴瘤的比例超40%(图5,IndianJPatholMicrobiol.2013Apr-Jun;56(2):103-8.)。显然淋巴结肿大并不等于淋巴瘤,但淋巴瘤在淋巴结肿大病因中排名前列,仍需引起足够的重视,及时就医,听从专业医生的建议是非常重要的,从临床症状和体征、检验、影像学检查往往能够提供诊治的方向,必要时需行淋巴结活检,因为组织病理检查才是诊断肿瘤的金标准。