全面二胎政策实施后,很多女性都在全力备战二胎。但有的女性却在怀孕后发现子宫有肌瘤,于是开始忧虑了。有子宫肌瘤还能继续怀孕吗?肌瘤会不会导致流产、早产?会不会对胎儿的发育造成影响? 子宫肌瘤,又称子宫平滑肌瘤,是临床上女性生殖系统疾病中很常见的一种良性肿瘤,据有报道其发病率高达20-30%,其中多发生于30-50岁的育龄期女性,子宫肌瘤的生长与女性的荷尔蒙-雌激素有关。 子宫肌瘤治疗1年后才能怀孕 有生育要求的女性,如果孕前发现有子宫肌瘤,会根据肌瘤的部位、大小和是否有症状来处理。如果症状明显影响健康、子宫肌瘤较大或位于黏膜下影响了宫腔形态,影响受孕,医生会建议手术或药物治疗,去除肌瘤或缩小肌瘤体积,但治疗后多数需要避孕1年后才能怀孕。 子宫肌瘤与妊娠相互影响 如果已经怀孕了才发现患有子宫肌瘤,该如何处理子宫肌瘤呢?能不能继续妊娠下去?如果继续妊娠,会对宫内的胚胎造成影响吗? 在回答这些问题之前,让我们先来看看妊娠与子宫肌瘤之间的关系呢?其实,妊娠与子宫肌瘤间是相互影响的,妊娠合并子宫肌瘤时,由于肌瘤会在一定程度上影响到宫腔,使宫腔出现变形、子宫内膜发生病变、子宫颈管出现阻塞等,这有可能会阻碍孕卵的着床而影响到宫内胎儿的生长发育,结果导致早产、流产等;随着肌瘤继续增大,压迫到了子宫后,也有可能会对胎儿生长发育形成障碍,导致胎位不正、胎盘低置或前置等;在分娩时,如果肌瘤梗阻,也可因降低了子宫收缩力而延长了产程;此外,分娩后因肌瘤可导致容易胎盘粘连、胎盘排出困难、子宫收缩乏力等而增加产后出血的风险。而女性妊娠时会分泌很多雌激素、孕激素,这些激素可刺激肌瘤生长,从使肌瘤迅速生长并继发各种变性,其中妊娠期主要以红色变性为主,随着肌瘤迅速增大、充血,患者可出现腹痛,伴有发热,可导致胎死宫内、流产、早产等不良后果。 是否需终止妊娠需看情况 从上文可见,子宫肌瘤对妊娠有不好的影响,那是不是如果妊娠时发现肌瘤,就必须终止妊娠呢?不是的,是否需要终止妊娠,也要根据肌瘤的大小、部位、妊娠月份以及患者的具体情况而定: 如果是浆膜下的肌瘤,即长在了子宫外面的肌瘤,这种肌瘤对怀孕的影响是比较小的,通常可以继续妊娠,但如果浆膜下肌瘤出现了蒂扭转,经保守治疗已经无效时,则需要手术干预。 而对于肌壁间肌瘤和黏膜下肌瘤,前者是瘤体长在了肌层内,是子宫肌瘤中最常见的一种类型,后者是肌瘤长在了子宫腔里,是子宫肌瘤类型中对妊娠影响最大的,但黏膜下肌瘤因影响宫腔形态,多数会导致不孕或孕早期流产。肌壁间子宫肌瘤对怀孕的影响因瘤体的大小而异,如果是瘤体比较小(在5cm以下),可以先观察下,每3-6个月复查一次超声,只要肌瘤没有明显增长,就可以继续怀孕,但如果肌瘤较大或明显增大,则有可能会出现反复流产等情况。因此,在这种情况下,如果还是妊娠早期阶段,一般建议先终止妊娠并接受治疗,待宫腔恢复正常后再考虑怀孕。但如果已经到了妊娠中晚期,且妊娠期间无出现症状,则可以先进行安胎治疗,并对病情进行严密监控,注意瘤体的变化情况,以及观察是否会出现胎位不正、先兆流产等情况。 如果妊娠期不幸发生了肌瘤红色变性,可采用保守治疗如消炎补液等,通常可以缓解。妊娠合并子宫肌瘤多数能够自然分娩,但分娩时要注意预防产后出血。如果因肌瘤妨碍胎儿下降或其他产科因素需要剖宫产终止妊娠,术中是否同时切除子宫肌瘤,也需要根据肌瘤的大小、部位和患者情况而定,原则是,容易剔除且不会导致出血多的可以术中剔除,否则就产后再观察处理。 总之,当妊娠合并子宫肌瘤时,最好找专业的医生先评估一下肌瘤对妊娠的影响,妊娠期要注意做好监测,以便及时掌握胎儿和子宫肌瘤的生长情况,采取及时有效的措施,保证母婴安全。
16+18=70? 你没看错,身为女人,只有读懂这个等式,你才能真正理解什么是宫颈癌,以及宫颈癌疫苗的工作原理。 75%的女人会在一生中感染过HPV病毒(人乳头瘤状病毒,99%的宫颈癌与其相关),但又有90%的女人会在1~2年内依靠自身免疫系统将HPV病毒清除出体外,只有极少数的“漏网之鱼”会发展为宫颈癌,但你凭什么知道自己不是被病毒选中的那个人? 宫颈癌年轻化趋势已成事实 复旦大学附属妇产科医院徐丛剑教授在接受采访时表示,随着社会开放程度增加,性生活频率及性伴侣的增多,加之检测手段的进步,宫颈癌的发病率正在逐渐上升,且趋势非常明显;尤其是农村地区,更是出现了发病率与死亡率同步明显上升的现状,为宫颈癌的防治提出了严峻的挑战。 根据最新的数据统计,上海2010和2011年的宫颈癌发病率是4.8/10万,到现在2012年上海地区的是8.07/10万,几乎翻倍。宫颈癌的高峰发病年龄是35到55岁之间。 这个年龄段之间,宫颈癌的发生率都在20%以上。这个年龄段是最年富力强的,是家庭的顶梁柱。这个年龄段家庭倒下去一个,对社会生产力是极大的破坏。 而最令人担忧的是,妇科癌症尤其是宫颈癌的年轻化趋势。近年来,我国宫颈癌的发病率逐年增高,每年约有15万新发宫颈癌病例,约占全球患者总数的1/3 ,且呈明显的年轻化趋势。 目前,宫颈癌已成为中国女性第二大最常见的恶性肿瘤,仅次于乳腺癌 。 普查HPV 从源头做起 为什么要查HPV?复旦大学附属妇产科医院隋龙教授表示,HPV病毒共有100余个亚型,与生殖器疣、阴茎癌、肛门癌、宫颈癌癌、阴道癌等多个癌症都密切相关。 来自美国的统计学数据表示,宫颈原位癌中,100%查出HPV病毒,宫颈癌中,90%查出HPV病毒,外阴癌该相关率在70%左右,阴道癌近78%。因此,做好HPV筛查,直接关系到多种性病、恶性肿瘤的防治。 令人担忧的是,HPV病毒的传播与性行为密切相关,尤其是无保护措施的非固定伴侣性交,然而病毒看不见摸不着,癌前病变基本没有症状,而等到女性发现血性分泌物、同房后出血等明显症状后基本都是中晚期。怎么办?只有加强筛查。 为什么16+18=70? 隋龙教授表示:目前,已知的HPV有100多种不同类型,其中大部分类型被视为“低风险”,与宫颈癌并无关联。 但有14种HPV类型被列为“高风险”,并已经证实它们会导致几乎所有的宫颈癌。其中,以HPV-16和HPV-18两种病毒株风险最高,可导致约70%的宫颈癌病例。 研究发现: 相比没有感染HPV的女性,携带HPV-16、HPV-18这两种病毒株的女性发展为宫颈癌前病变的可能性高出 35倍 。市面上的宫颈癌疫苗也主要针对这2个靶点而研发。
发表者:李欣近年来,全世界性传播疾病的发病率不断升高,已成为严重危害人类健康的公共卫生问题。非淋菌性尿道炎和宫颈炎是一组由淋球菌以外的病原体感染泌尿生殖系统而引起的一系列疾病。衣原体、支原体是其主要常见致病菌,临床以非淋菌性尿道炎、非淋菌性宫颈炎(黏液脓性宫颈炎)为主要表现,它还可引起多种疾病,并可有严重的并发症和后遗症。因此,有效、合理的选择抗衣原体、支原体药物进行治疗是防治的关键。本文就非淋菌性尿道炎和宫颈炎的治疗进行简述。沧州市第一人民医院妇产科李欣药物选择 目前治疗沙眼衣原体、支原体主要选用四环素类(包括四环素、多西环素、米诺环素等)、大环内酯类(包括红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、交沙霉素等)和喹诺酮类(包括氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星、加替沙星、莫西沙星等)药物。干扰细胞壁合成的抗菌药物如青霉素、头孢菌素、磺胺等对支原体不敏感,这些药物对衣原体的杀灭作用也非常弱。一、四环素类四环素类属快效抑菌剂,在高浓度时也有杀菌作用,其作用机制主要为与细菌核糖体30S亚单位在A位上特异性结合,阻止氨基酞-RNA在该位置上的链接,从而阻止肽链的增长和细菌蛋白质的合成;其次,四环素类可引起细菌细胞膜通透性的改变,使胞内核苷酸和其他重要成分外漏,从而迅速抑制DNA的复制。1.多西环素(强力霉素) 为长效、光谱的半合成四环素抗菌素,由土霉素6α位脱氧而制得。其抗菌力较四环素强,而较米诺环素稍弱,口服吸收良好,排泄缓慢,血液浓度维持较四环素持久,有较高的脂溶性,因此对组织穿透力强。t1/2为18~22h,不良反应类似四环素,但较轻,且不受食物的影像。微生物对本品与四环素、土霉素等有密切的交*耐药性。2.米诺环素(美满霉素) 是第2代半合成的四环素类药物,与四环素的药理作用相似,但抗菌谱更广,对G+和G-,特别是对四环素耐药菌株敏感,对沙眼衣原体的抗菌作用较显著,主要为抑菌作用,高浓度时具有杀菌作用。该药口服吸收迅速而完全,且不受食物的影像,t1/2约16h,亲脂性高,容易渗透进入许多组织和体液中,使其在泌尿生殖道的浓度高于有效治疗浓度,因而疗效较高。米诺环素的不良反应主要为眩晕及胃肠道反应,一般在服药开始后的前3d内出现,逐渐减轻,停药后症状消失。二、喹诺酮类喹诺酮是一类母核为4-喹诺酮的化学合成药物,抗菌机制主要于细胞或支原体DNA螺旋酶,组织DNA复制、修复、染色体分离、刻录等功能,从而达到杀菌的目的。1.左氧氟沙星 是氧氟沙星的左旋体,抗菌活性是氧氟沙星的2倍。口服吸收良好,1~2h后血浆浓度达峰值,t1/2为6~8h。2.司帕沙星 是一种氨基双氟喹诺酮类抗生素,该药抗菌谱广,对G-、G+以及沙眼衣原体、支原体都有很强的。对泌尿生殖道组织的渗透性良好,组织内药物浓度高于同时药物血浓度数倍。司帕沙星在第8位上引入氟离子使其在体内吸收良好,t1/2在体内长达15.8~16.9h,可1次/d给药,故患者依从性好,并且不良反应发生率低,但有光敏感性,使用时应避免日晒。3.加替沙星 是一种光谱、高效的第4代喹诺酮类新药,为8-甲氧基氟喹诺酮类外消旋体化合物。通过抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶IV,从而抑制细菌DNA的复制、转录及修复。本药在唾液、精液、前列腺液及肺、肾等组织中均有分布。口服吸收良好,且不受食物因素影像,绝对生物利用度为96%,口服1~2h后达到血药高峰浓度。4.莫西沙星 是第4代新型8-甲氧基氟喹诺酮类广谱高效抗菌药物,比传统喹诺酮具有更广谱、更强的抗菌活性。莫西沙星同时抑制拓扑异构酶IV和DNA旋转酶,对第1步突变菌株仍然有效,不易产生耐药性。导致对青霉素类、头孢菌素类、糖肽类、大环内酯类和四环素类耐药基质不影响莫西沙星的抗菌活性,莫西沙星和这些抗菌药无交*耐药性,其抗菌活性是左氧氟沙星16倍。口服吸收良好,食物对本品影像小,t1/2为2~14h,不良反应小,光毒性低,安全性和耐药性均良好。三、大环内酯类大环内酯类是由链霉素产生的一类弱碱性抗生素,作用于细菌细胞核糖体50S亚单位,阻碍细菌蛋白质合成,属于生长期抑制剂。近年来,由于本药的过度应用,造成耐药菌株的日益增多。大环内酯类药物之间存在较密切的交*耐药性。1.交沙霉素 是一种16环的大环内酯类抗生素,抗菌谱广,对G-和G+、支原体、衣原体均有较强的抗菌活性,口服吸收效果显著,组织中药物浓度高,在泌尿道和前列腺中的浓度远比血液中高,t1/2约1.7h。本品不良反应主要为消化道反应。需要注意的是交沙霉素药用品为游离碱,应整片吞服,以免接触胃酸损失效价。2.克拉霉素 14元大环内酯环,第6位被甲氧基取代。对胃酸的稳定性高,口服后血药浓度高而持久,绝对生物利用度高达50%且不受食物影像;对组织和细胞穿透力强;t1/2为3~4h,不良反应主要为消化道反应,发生率约为10.6%;孕妇禁用,年龄<< font="">12岁的儿童不用。3.罗红霉素 该药耐酸,吸收好,血药浓度高。口服单剂150mg罗红霉素,2h血浆浓度达峰,平均0.6~7.9mg/L,其生物利用度为72%~85%,进食可使生物利用度下降50%,若与牛奶同服因本品的脂溶性强而吸收良好。在组织和体液中分布较红霉素明显为高,但母乳中含量甚低。血药峰浓度比红霉素高2倍,且吸收率不受年龄的影影响,在重要组织和体液中浓度比血清高,体内分布广,t1/2为8.4~15.5h,不良反应较轻。4.阿奇霉素 是在红霉素内脂环的9α位点上插入了1个甲基取代氮,从而产生1个15元的大环内脂,使其抗菌谱增宽,抗菌活性增强。其作用机制主要与细菌核糖体的50S亚基结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成(不影响核酸的合成),从而起抗菌作用。该药口服给药后迅速进入血清,大多分布于细胞内,对组织亲和力强,组织浓度远高于血浓度(高出最大血浆浓度50倍),排泄慢,组织t1/2长,35~48h。用药方法及注意事项 治疗原则为早期诊断、早期治疗,及时、足量、规则用药,不同病情采用不同的治疗方案。另外还应根据国内情况采用不同的治疗方案。目前国外(美国CDC)推荐的治疗方案有些明显不符合我国国情,如治疗非淋菌性尿道炎或宫颈炎用阿奇霉素1g,1次顿服,在我国采用较少。本文仅对一些在我国应用较广,疗效确切的治疗方法进行介绍。一. 成人感染治疗1.四环素类 多西环素 第一次200mg,以后100mg口服,2次/日,连用10~14天。米诺环素 第一次200mg,以后100mg口服 2次/日,连服10~14天。2.大环内酯类抗生素 红霉素 500mg,口服,4次/日,连服10~14天。交沙霉素 200mg,口服,4次/日,连服10~14天。克拉霉素 500mg,口服,2次/日,连服10~14天。罗红霉素 150mg,口服,2次/日,连服10~14天。阿奇霉素 1g,顿服,饭前1h或饭后2h服用。3.喹诺酮类 莫西沙星 500mg,口服,1次/日,连服12~14天。4.治疗支原体,也可应用克林霉素,150mg~300mg,3次/d,10~14天。二、注意事项1.孕妇、哺乳期妇女禁用四环素类药物以及喹诺酮类药物,可以选用大环内酯类药物,建议用红霉素或阿奇霉素。2.14岁以下禁用多西环素、二甲胺四环素等四环素类药物,18岁一下禁用喹诺酮类药物。儿童(<< font="">45Kg)可用红霉素50mg/Kg.d,分4次口服,或克林霉素10~20mg/Kg.d。3.对患者进行健康教育与咨询,以提高患者接受治疗的依从性,加强随访复查工作,患者的性伴也要接受同样的检查或治疗。治疗期间避免性生活。4.特别是要提醒,有条件的地区应根据本地的药敏监测结果选择有效的抗生素。避免超大剂量、不必要的多种药物连用等滥用抗生素的情况。药物敏感性和耐药问题 目前,随着抗生素长期大量的应用,支原体对抗生素的耐药非常普遍,已有对各种抗生素耐药菌株的报道,有的还显现出多重耐药。不同文献报道的支原体药物敏感性即耐药情况各不相同。不同地区、不同年份,病原体对抗菌药物的敏感性及耐药性都在不断变化。临床应根据药敏试验结果选择最有效的抗生素进行规则用药,以控制耐药菌株的产生,另一方面,进一步研究其耐药机制、不断监测本地区的药敏情况对合理用药也是非常必要的。持续感染或治疗失败者的治疗 非淋菌性感染治疗失败的原因包括患者的依从性差,药物的生物利用度低,患者乱投医或自行用药采取错误剂量方案及治疗量不足,抗生素的滥用,忽视对性伴的诊治,假阳性诊断,混合感染,外生殖道残留病原体再感染,慢性迁延,耐药菌株的产生等。生殖支原体(Mg)的存在和尿道炎的复发有密切关系,人们发现即使经抗生素治疗,仍有20%~60%的急性非淋菌性尿道炎患者有持续性或复发性尿道炎。因此对持续感染或治疗失败的患者,要找出具体原因,给予针对性治疗。有时可考虑联合用药。国内有报道大环内酯类与喹诺酮类联合取得较为明显的疗效。治愈标准和预后 治愈的标准是患者的自觉症状消失,无尿道分泌物,尿沉渣无白细胞,细胞图片也未见衣原体。在判断治愈时一般可不做病原微生物培养。绝大多数非淋菌性尿道炎和宫颈炎患者经过及时、正规、有效的治疗,一般预后良好,无严重的后遗症及并发症。
重度不典型增生及早期子宫内膜癌为临床常见妇科疾病,在绝经后妇女中具有较高的发生率,有研究显示,该类疾病患者中有5%为育龄期女性[1],其生殖健康和孕育能力受到严重威胁,因此在临床上对该类患者实施保留生育功能的治疗方法成为研究的热点,为探讨重度不典型增生及早期子宫内膜癌保留生育功能治疗后妊娠以及结局,对我院收治的重度不典型增生及早期子宫内膜癌患者的临床资料展开了回顾性分析。 资料与方法1.一般资料在2001年-2011年间我院收治100例重度不典型增生及早期子宫内膜癌患者中,随机抽取37例,年龄在20-43岁之间,平均(28.9±12.4)岁,其中重度不典型增生者31例,子宫内膜癌者6例,临床分期为Ⅰ期3例,Ⅱ期者2例,Ⅲ期者1例。2. 方法:将选定研究对象的临床资料进行整理,针对患者的一般资料、治疗方法、治疗效果、以及妊娠和分娩情况展开回顾性分析。首先对患者展开全面的检查,对病情程度进行准确的评估,包括有:了解患者的家族史和病史、对患者展开刮诊或者是宫腔镜直视下刮诊、对患者的雌激素和孕激素受体进行检测、适当的影像学检查、腹腔镜检查等,然后依照检查结果和患者的要求采取合理的治疗手段,如孕激素治疗、GNRHa治疗、曼月乐治疗及GNRHa联合曼月乐治疗等。孕激素多采用醋酸甲羟孕酮及醋酸甲地孕酮,也有部分患者采用己酸羟孕酮,用药剂量依照具体情况而定[2]。治疗期间对患者的病情进行密切的监测,经3-12个月的随访,对患者的月经、盆腔超声检查结果等进行详细的记录。如果发现异常则及时采取有效措施进行处理。3.保留生育功能治疗适应症:① 患者年龄<45岁。② 子宫内膜癌病理类型为腺癌且腺癌处于高分化。③免疫组化检查证实患者的孕激素受体呈现为阳性。④ 患者的血清CA125水平处在正常范围内,即不超过35 kU。⑤不存在子宫肌层浸润。 ⑥ 不存在子宫外病灶。 ⑦患者强烈要求保留生育功能。 ⑧经肝肾功能检查结果显示为正常[3]。 4.统计学方法:采用SPSS14.0软件进行数据分析,计数资料Χ2检验,以P<0.05时为差异具有统计学意义。 结 果 37例患者中,接受孕激素治疗者25例,GNRHa治疗者2例,曼月乐治疗者5例,GNRHa与曼月乐联合治疗者5例。(详见表1)6例子宫内膜癌患者妊娠次数为7次,妊娠4例,成功分娩3例;31例子宫内膜重度不典型增生患者中,妊娠次数11次,妊娠9例,成功分娩4例。两组患者的妊娠率和成功分娩率差异有统计学意义(P<0.05 表1)。表1 重度不典型增生与子宫内膜癌患者妊娠与分娩情况组别 例数妊娠次数妊娠例数成功分娩子宫内膜癌 674(66. 7)3(50.0)子宫内膜重度不典型增生 31119(29.0)4(12.9)合计 371813(35.1)7(19.1) 讨 论子宫内膜癌属于常见的妇科恶性肿瘤,绝大多数患者确诊时一般属于早期阶段,组织学类型多数呈现为高分子化子宫内膜样腺癌。许多临床研究结果证实,该类疾病患预后良好,复发率较低,复发时间长,患者生存期长[4]。年轻患者存在强烈的保留生育功能的要求,因此需要严格掌握保留生育功能适应症对患者进行积极治疗,从而获得更加理想的治疗效果。子宫内膜增生为子宫内膜癌的癌前病变,大量研究证实,子宫内膜不典型增生经常会伴随子宫内膜癌共同存在,相关调查结果显示,约43%的子宫内膜增生患者伴有子宫内膜腺癌。如果子宫内膜增生患者没有得到及时有效的治疗,将很容易诱发子宫内膜增生发生癌变,并最终发展成内膜腺癌。长期以来,子宫内膜增生的治疗主要以周期性孕激素的应用为主,而后逐渐发展成持续大剂量使用孕激素对早期子宫内膜样腺癌展开积极的治疗,从而暂缓病情发展,为进一步治疗争取时间[5]。然而大剂量孕激素保守治疗的应用却存在显著的药物不良反应以及疾病进展危险,该种治疗方法一直存在较大的争议。子宫内膜重度不典型增生经常合并早期子宫内膜样癌共同出现,两者位置相邻,可以相互转化,又由于诊刮所获病理标本存在一定的局限性,大多数情况下组织学检查无法对二者予以准确区分,从而使得两者的治疗原则、治疗效果以及预后等也基本相近。目前,对子宫内膜癌的标准治疗手段为手术切除子宫双附件,并对高危者辅以放疗治疗。虽然该种方法效果比较理想,但患者会丧失生育功能。在实施保留生育能力有强烈的要求,因此因对其展开保治疗的过程中,应注意严格选择治疗适应症,合理应用孕激素等相关手段,并根据患者的具体情况对治疗方案和用药剂量等进行调整[6]。本研究中,37例患者均接受了孕激素治疗、GNRHa治疗、曼月乐治疗及GNRHa联合曼月乐治疗等保留生育功能的治疗,结果显示,37例患者妊娠率为35.1%(13/37),成功分娩率为19.1%(7/37)。其中子宫内膜重度不典型增生患者的妊娠率为29.0%,成功分娩率为12.9%,子宫内膜癌患者的妊娠率为66.7%,成功分娩率为50.0%。子宫内膜癌患者保守治疗后成功分娩率相对较低,主要是因为该类患者大多数情况下还会存在诸多对生育功能产生影响的其他因素,譬如说肥胖、多囊卵巢综合征以及长期无排卵等[7]。在保守治疗的过程中,应诱发患者迅速、安全且有效地排卵,并辅助相应的生育治疗技术,从而实现提高保留生育功能治疗后妊娠率和成功分娩率。总之,合理选择治疗药物、治疗方案及保留生育功能治疗的适应症对于改善治疗效果、提高妊娠率和成功分娩率具有重要意义,值得关注。
“海扶”—高强度聚焦超声之汉译,它的诞生开创了无创治疗的先河。无论是治疗原理还是理念设计,处处体现高科技。近二十年心血团队执着努力,荣获国家科技成果科学技术进步最高奖项。完全知识产权,二百多项专利。产品遍布世界二十多个国家,涵盖英、俄、法、意、韩、非、澳、港台地区。治疗病人数以十万计,先进技术广泛认可效果满意。“海扶”治疗是超声消融,它与超声热疗名近曲异。热疗是温度55度以下的热效应刺激多次应用,缓解症状辅助治疗。超声消融一次性治疗瞬间温度达60度以上,病灶组织蛋白变性凝固坏死不可逆达到治疗目的。消融、热疗两字之差温度不同差别千里。超声消融充分利用超声波良好的穿透性,将热能在肿瘤病灶聚集。高温仅聚焦在治疗区肿瘤组织,对周围正常组织几乎无所波及。“海扶”主要治疗良性实体肿瘤,女性子宫肌瘤腺肌症最为适宜。瘢痕妊娠、瘢疤内异症有极高治愈率,亦能解决胎盘滞留医学难题。“海扶”治疗秉承的是“治疗让病人伤害更小”的理念,体内肿瘤体外治。不开刀不流血更无瘢疤痕迹,损伤小恢复快医者常理。痛苦小不麻醉只给少量镇痛镇静剂,无麻醉风险无术后严重并发症忧虑。疗效确切各地报道90%以上的显效率,效果完全可与有创、微创手术相比。“海扶”治疗以“关爱女性呵护器官”为宗旨,女性重要器官子宫保留要尽全力。它是女性荷尔蒙靶器官调节内分泌,是女性能量活力的源泉保护青春魅力。女性一旦失去子宫便会出现卵巢早衰、尿失禁、慢性便秘,常期性痛、性情改变、过早出现更年期。感觉自己不再是个女人,严重影响正常生活工作。心理和精神受到严重摧残,影响家庭幸福社会和谐受波及。“海扶”治疗可安全增加受孕机会,治疗后病灶吸收子宫恢复常态对怀孕有利。消融的只是瘤体子宫内膜卵巢功能并未损及,子宫肌层及胶原纤维弹力仍完整保存。生物力学性能没有改变,完全可承受妊娠各阶段张力变化和分娩时宫缩强力。治疗三个月后即可受孕,大大缩短了备孕周期。已有上千名“海扶”宝宝降生,更有无数个“海扶”宝宝孕育。“海扶”治疗安全性不必怀疑,全电脑操作手术器械无用武之地。术前精确定位治疗模式“点-线-面-体”,周密计划措施到位方显扎实技艺。特殊病例开通远程会诊,如同专家亲自治疗不必忧虑。“海扶”的不足之处是少数病例声通道不畅无能为力,个别患者效果欠佳未尽人意。术后轻微并发症仍需解决,相信有强大的专家团队克服不成问题。“海扶”技术如此之好推广医患共同努力,医生站在患者角度考虑权衡利弊。推荐无创治疗说服患者要耐心尽力,患者应多了解医学知识克服从众心理。自己的重要器官不能一切了之,子宫关系到的是幸福、美满、健康、自尊、和谐、亮丽。我的健康我做主,良性肌瘤腺肌症大动干戈实在不必。治疗就应安全有效无创,首选“海扶”是明智之举。术后恢复不必着急,病灶组织已失活吸收快慢只是时间问题。加强锻炼促进吸收饮食注意,相信机体自愈力。我们“海扶”人亲如一家,精益求精共同努力。服务患者全心全意,医患和谐相处开辟无创治疗新天地。