误区一:高脂血症的人有症状 在通常情况下,有高脂血症的人没有明显症状和异常体征。诊断高脂血症主要通过血液生化检验。仅有很少一部分有高脂血症的人可以见到黄色瘤。 误区二:甘油三酯高危害最大 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与动脉粥样硬化的关系最密切,危害最大。临床上常用血脂检查指标有4项,包括总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和甘油三酯(TG)。这4种指标中,低密度脂蛋白胆固醇最重要,可以渗入动脉血管壁中,开启动脉粥状硬化过程,进而引发各种心脏血管疾病,因此,低密度脂蛋白胆固醇又称“坏”胆固醇。 误区三:血脂有点高,没有什么关系 高脂血症与冠心病和中风都有关系。全球进行了许多有关降低胆固醇防治冠心病的研究,结果明确表明,血浆胆固醇降低1%,冠心病事件发生的危险性可降低2%。近些年,高胆固醇与缺血性脑中风的关系的认识也在逐渐加深。流行病学研究和随机临床对照研究表明,随着LDL-C水平的降低,缺血性脑中风的风险也可减少。 误区四:不了解食品中的成分 为了防止膳食胆固醇过多引起的不良影响,《中国居民膳食指南》建议每日摄入的膳食胆固醇不宜超过300mg。如果是高血脂者,则应严格限制,每日摄入量应不超过200mg。 误区五:高血脂只有胖人才会得。 实际上,高血脂并不是胖人的专利,很多体型苗条的人也会得。膳食中的脂质对体内脂蛋白水平具有重要影响作用。在摄入大量饱和脂肪酸及胆固醇的人群中,其血胆固醇水平比摄入量较低者高出10%~25%。 误区六:只有血脂高的人,才需要服用降胆固醇的药 有些人即使血脂不高,也需要服用他汀类降脂药物,比如存在动脉粥样硬化性疾病(包括冠心病、中风)或某些糖尿病患者。 误区七:有高脂血症的人,如果血脂正常了,就不需要服药了 降脂药也需要坚持服用,一旦停药,血脂又会回升,影响治疗效果。在血脂达标后,大部分病人仍需用原来的剂量持续服用,没有冠心病或中风等疾病的患者可在医生的指导下逐渐减小服用剂量,找到最低有效剂量后长期服用,可以减少副作用。 误区八:鱼油可以用来降血脂 鱼油几乎没有降胆固醇的作用,也没有减少心脑血管事件的证据。而最近二十多年的医学研究发现,他汀类药物是抑制胆固醇合成最强的药物,他汀类药物能够阻断胆固醇合成,可以使LDL-C降低25%~55%。大显著降低冠心病或中风的风险。 误区九:他汀类药物最大的副作用是肝脏损伤 他汀可安全用于绝大多数患者。他汀很少导致肝脏疾病。在部分患者中,他汀可导致转氨酶水平轻度增高,这并非肝毒性表现,一般停药后就可恢复。罕见情况下,他汀可致肌肉组织损伤,其特征为肌酸激酶升高。
1、高血压患者一定要在血压控制良好的情况下应用阿司匹林。 否则,出血的风险是增加的。所以大家一定要做好家庭血压监测。 2、服用阿司匹林不用拘泥于一定要在早上或晚上,现在我们医生也不会过分强调非要在哪个时辰服用,大家记住长期规律服药这条原则即可,自己可以选择早上晨起服用,也可以选择晚上睡前服用,您怎么方便怎么来。 同时小剂量的阿司匹林一定要长期服用才有保护效果,随意停药或吃吃停停,心血管恶性事件的风险反倒会增加。 调整药物一定要和医生沟通。 3、目前我国常用的小剂量的阿司匹林就是100mg的剂量,这个剂量对于心血管事件预防非常有效,同时副作用最小。 4、目前我国常用的100mg的肠溶阿司匹林具有抗酸的包衣,这样阿司匹林就不会在胃里释放,只有到了小肠的碱性环境,才会释放,这样一来,极大的避免了阿司匹林对胃的损伤。 所以对副作用,同志们大可放心。
乙肝疫苗后不产生抗体!这是为什么?转载自好大夫网站。 肝疫苗按规定时间接种了3次,但几个月后复查乙肝病毒五项指标,疫苗没有产生效果——乙肝表面抗体始终不产生。大概有以下几种情况: (1)、检测方法不精确:实际已产生抗体,但因检测方法不精确而致结果阴性。这时应当用最灵敏的方法,如酶联免疫法或放射免疫法来重新检测。因为有的地方检测方法不先进或不灵敏而得出假阴性结果。 (2)、免疫反应太弱:机体对疫苗的免疫反应太弱,只产生微量的抗体,以至用先进的检测方法仍未能发现表面抗体的踪迹。这时可加大乙肝疫苗的剂量(每次10微克),每月注射1次,共3次。同时,注射乙肝疫苗合用其他免疫刺激药物,如猪苓多糖、卡介苗等,被认为可以提高免疫效果。 (3)、已发生隐匿性感染:如按规定时间接种后仍不产生表面抗体,则可应用PCR(体外核酸扩增技术)方法检测被接种者血清中的乙肝病毒核酸(HBV—DNA)。因为,有少数病人实际上已感染了乙肝病毒,但其乙肝表面抗原(HBsAg)的量很少,用现有的检测方法查不出来,或者乙肝病毒已经发生变异,与普通试剂不发生反应,另外还可能有其他原因。这些病人虽然已感染了乙肝病毒,但不产生免疫反应而机体呈免疫耐受状态,在这种情况下,再注射乙肝疫苗,也不会产生表面抗体。或可检测其他肝病毒标志物,如核心抗体(抗HBc)、e抗体、e抗原等是否为阳性。如果为阳性则说明感染了病毒,在这种情况下,再注射乙肝疫苗也可能不会产生抗—HBs。 (4)、有乙肝家族史:或经常和乙肝患者接触的人,应特别注意乙肝疫苗的接种效果。乙肝家庭成员感染乙肝病毒的几率极高,有一些成员感染乙肝病毒后,出现隐匿状态。乙肝患者所生的子女,在出生后一定要及时注射乙肝疫苗,这样可以阻断大部分乙肝病毒的传播。但是,即便是及时注射乙肝疫苗,仍会有极少数新生儿免疫接种失败,这可能与母体孕期宫内感染乙肝病毒和遗传因素有关。对此家长不必大惊小怪,也不要乱用药;定期复查,注意肝功能变化至关重要。 (5)、免疫功能低下、免疫缺陷者:有类似情况的人不易产生抗体,如晚期肾病、器官移植后、艾滋病感染者等。 (6)、乙肝病毒发生变异:变异后的病毒,其生物特性有了新的变化,可使乙肝疫苗无法发挥作用。另外,一些乙肝病毒感染者,乙肝病毒表面抗原的亚型有所不同。亚型种类有多种,乙肝疫苗是针对主要的病毒亚型而设,所以难免有顾及不到的亚型,如果是较为罕见的病毒亚型,乙肝疫苗也不会有保护作用。 (7)、另外部分人即使接种全程乙肝疫苗,也有5%~10%接种者不产生乙肝抗体或只产生低滴度的抗体,对这些无应答或低应答的儿童应多次接种乙肝疫苗直至抗体产生。 总之,打了乙肝疫苗不产生抗体者,可以加打一个疗程;如果还不产生抗体,应注意排除是否为隐匿性或低水平乙肝病毒感染者,以及是否存在乙肝病毒变异情况。
一、降压药 高血压得不到控制会导致中风、冠心病、心肌梗塞和肾衰等危险疾病,而控制不好,造成血压波动较大,同样会产生上述危害。 短效降压药起效快,常在30分钟后起效,降压效果较迅速,但降压作用不平稳,一天内血压值波动较大。因此,不建议患者服用短效降压药物,例如硝苯地平普通片或胶囊等。 长效降压药每日服一次,降压效果能维持12~24小时,多数在1~2日见效,但将总体血压控制在目标值范围内约需1~2周时间。 例如:对大多数患者来讲,氯沙坦(科素亚)治疗3~6周才可达到最大降压效果;缬沙坦(代文)用药2周内达确切降压效果,4周后达最大疗效;氨氯地平(络活喜)一般的剂量调整应在7-14天后开始进行。 特别提醒:降压不能降得太快,要平稳降压。短期内降压幅度最好不超过原血压的20%,—般来说,降压药都是从最小必要量开始,经—段时间后,将血压控制在稳定水平。 切记:若发现血压高,不得随意加大药物剂量。血压降得太快或过低都会发生头晕、乏力,重的还可导致缺血性脑中风和心肌梗死。 二、降脂药 临床所说的降脂一般指降低胆固醇,特别是其中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。目前,应用最广泛的,疗效也最确切的降低胆固醇药物是他汀类药物。 研究表明,肝脏在合成胆固醇时,会受到羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)控制,而这种酶在夜间的活性最强。所以,为了增加药物的疗效,建议睡前服药。 多数他汀类降脂药的血液浓度高峰在服药后1~6小时出现,但能检查到血脂下降,尚需要2~4周。也就是说,无论何种降脂药必须连续服用4周以上才能见到疗效。 例如:氟伐他汀空腹服用吸收迅速,在0.5~0.7小时血药浓度达到高峰,4周内达到最大降脂疗效;辛伐他汀口服后1~3小时血药浓度达峰值,2周起效,4~6周作用达高峰;阿托伐他汀口服后1~2小时血药浓度达高峰,4周或更长时间达到最大降脂疗效;瑞舒伐他汀口服后3~5小时血药浓度达到高峰,2周内起效,用药6周时才可发挥最大调脂作用。 三、降糖药 各类降糖药物的作用机制不同,疗效出现的时间也不同。降糖药物的主要不良反应是致命的低血糖,需要根据进餐情况确定最佳服药时间。 1.促胰岛素分泌药物 磺酰脲类药物:如格列美脲、格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮。这些药物大多0.5小时后起效,降糖作用的高峰一般在服药后2~3小时。因此,一般应在餐前半小时服用。格列吡嗪控释片和格列齐特缓释片,每日服药1次即可达到血糖控制效果,应于早餐时服用。 非磺脲类胰岛素促泌剂:如瑞格列奈、那格列奈等。这类药物促进胰岛素释放迅速,持续作用时间短,进餐前15分钟以内服药,不进餐不服药。 2.双胍类 最常用的药物是二甲双胍,有普通片、肠溶片和缓释片之分。 普通片在进餐时或进餐后立即服用,以减少药物对胃肠道的刺激; 肠溶片对胃肠刺激小,餐前半小时服用; 缓释片应当整片吞服,不得掰开或嚼碎服用。最好在餐时服用缓释剂型,这样食物可轻度延缓其吸收,增强其缓释效力。 3.胰岛素增敏剂 胰岛素增敏剂能增强胰岛素作用,从而降低血糖。 罗格列酮和吡格列酮,均每日服药1次,在空腹或进餐时服用均可。 4.α-葡萄糖苷酶抑制剂 常用药物有阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇,它们通过可逆性抑制或竞争性抑制小肠刷状缘的α-葡萄糖苷酶的活性,从而延迟食物中的多糖、双糖转化为可吸收的葡萄糖,减缓餐后血糖的升高。 伏格列波糖和米格列醇餐前即刻服用; 阿卡波糖服用方法比较特别,应餐前即刻整片吞服或与第一口饭同时嚼碎服用。 5.二肽基肽酶Ⅳ抑制剂 常用的药物有西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀等。服药时间不受进餐影响,餐前或餐时服用均可。 作用机制:小肠可以分泌“胰高血糖素样肽1”,该物质可刺激胰岛素分泌而降糖。二肽基肽酶Ⅳ抑制剂,可抑制“胰高血糖素样肽1”的水解,提高其浓度。 总之,看一种药是否有效果,不能心急,不能随便加大剂量,不能随便换药。
一般情况应遵循血压波动特点来服用:遵循了正常的血压波动高峰和低谷。 服药时间:早上7点一次,睡前可能再加一次。 服药原因:按照三个血压正常生理高峰去服药就可以控制好。这三个高峰分别是:睡梦中到醒来,早上8点到10点,下午2点到4点。药效是12小时。所以在早上7点一次,晚上睡前可能再加一次。 但也有种情况患者血压没有明显规律,需动态血压检查,明确整天血压高的区间在哪里,在高的区间之前30分钟服药。
禁用>忌用>慎用 禁用:无任何选择余地,属于杜绝,禁止使用。 忌用:最好别用,可能带来不良后果,但不能一概而论。 慎用:必须服用时随时观察。 保存至阴凉处是指不超过20℃,冷藏2-10℃,要冷藏药物一定要放在冰箱内,如胰岛素,眼药水,耳液,漱口水等。 睡前服为睡前15-30分,服药后不能立即卧床,否则会引起食道溃疡。 空腹服为饭前1小时或饭后2小时。 顿服为按用药量一次服下,非饭后服。 饭前服为餐前30分钟服,饭后服为餐后15-30分钟服。