周二的门诊来了一个可爱的小男孩,他留着西瓜太郎的发型,一双大眼睛明亮而狡黠,一走进诊室就上蹿下跳,男孩爸爸都抓不住他,他的活泼可爱让诊室的医生护士忍俊不禁。如果这里不是心脏中心门诊,我一定会认为他只是过来看看咳嗽发烧的。孩子是2015年出生的,今年已经5岁了,难以想象,如今这样调皮可爱的他,在生命之初可是经历了不少的波折。孩子的妈妈产检的时候发现宝宝有严重的心脏病,辗转于多家医院,都确诊为完全型大动脉转位(TGA),这是一种复杂的心血管畸形,手术成功率低,手术风险大,因此,很多医生都建议流产。刘锋(化名)夫妇为了怀这个孩子已历经了千山万水,如今隔着B超机都能看到孩子稚嫩的小手小脚,他们怎么忍心就这样放弃这个小天使?即便命运如此安排,他们仍不相信孕育新生命的希望真的就此陨落。也许是缘分的安排,最后他们在网上看到有关孙主任做大动脉转位手术的报道,夫妻俩怀着希冀挂了孙主任的号。孙主任在了解孩子的情况之后,认为孩子具备出生后进行手术的指征,并且就手术方式、手术风险以及疾病的预后与刘峰夫妇进行了详细的沟通。那种交谈与其说是看病,更是一种亲人般的交流,使刘峰夫妇重拾了信心。他们最终决定在我院把孩子生下来,生后立即转入心脏中心进一步治疗。大动脉转位是新生儿期最常见的紫绀型先天性心脏病。人体的心脏有四个腔室,在结构上是并排的两栋一房一厅的房子,两栋房子之间并不相通。正常人肺动脉连接在右心室上,是将静脉血液输送至肺里进行氧合的通道,主动脉连接在左心室上,是将氧合的血液运送至全身的通道。这两条动脉就像是心脏这间房子的发电机,它们只有按照正常的电极及路线接好,心脏才能正常通电,否则就会短路。大动脉转位的患儿肺动脉与主动脉错位连接在两心室上,导致出生后严重缺氧,如果不做手术,90%患者将在生后1月内死亡,最好的手术时机是生后两周,最迟不超过三周。手术方式是将两大动脉进行调转,同时移植冠状动脉,手术的难度的确很大,术后约有10%的患者可能发生吻合口狭窄,轻度的可以不用处理,如果发生严重的肺动脉瓣狭窄(这个在我科大动脉转位手术中的发生率很低),可以尝试通过介入治疗的方法行球囊扩张术。手术后,患者可以像正常人一样生活,不需要终生药物干预。刘峰夫妇的孩子在出生后第二周行了手术治疗,在医护人员的精心照料下,术后两周顺利出院,孩子出院后定期复查,幸运的是,心脏B超提示肺动脉与主动脉的血流速度都在正常范围,无需进一步干预。刘峰夫妻告诉我,目前孩子跟同龄人一样上幼儿园,十分懂事好学,在幼儿园和小朋友相处得很愉快。他们很感恩孙主任及省妇幼心脏中心团队,在他们当年陷入绝境时,是孙主任从容自信的专业素养和温和可亲的沟通态度,让他们重拾了向命运挑战的勇气,是心脏中心团队披星戴月为这个小小生命保驾护航,才有了如今这个家庭的欢声笑语。他们夫妻俩如今也常常从事义工工作,想将这份感恩之情回馈社会,我们相信,在这样充满爱的环境中,孩子一定能茁壮成长。今天,我们在这里与读者们分享这个故事,并不是为了体现我们医术的高超——医学技术的发展使我们能不断攻克难关,在心脏中心,我们曾治疗过的大动脉转位患者中体重最低者仅1.65千克,目前这个孩子已长得和他的双胞胎哥哥一般健壮。而我们在此分享刘峰夫妇的故事,是因为我们在他们身上看到了许多病人家属的影子。在心脏中心门诊咨询的孕妈,大多怀着忧伤焦虑的心情,她们失落无助的眼神令人心痛。父母们都希望自己的宝宝健康聪明可爱,但是上天会在人这一生中跟我们开很多玩笑,有些生命的轮回也许不是生老病死,而是在出生以前,就已经被下了疾病诊断书。在这里,我想说,如果你相信,请把你的检查结果拿过来让我们先看看。请您相信心脏中心,有这份能力。