谈到孩子的教育,似乎是每个家庭永远争论不休的话题,基本上是公说公有理婆说婆有理,每个家庭都分成了爷爷奶奶祖辈的一方,和爸爸妈妈父辈的一方,祖辈的教育观念是:孩子嘛,永远都还小,吃饱穿暖就够了,学习什么的,只要是大了自然就好了,操那个心干嘛!而父辈一方的教育理念是:孩子就要从小抓教育、抓学习,平常就要养成好的习惯,哪能想要什么就给什么,衣来伸手饭来张口是绝对不行的,现在这个社会,优质的教育最重要!究竟是是祖辈的意见还是父辈的意见是对的呢,在笔者看来,统一的教育理念才是最重要的!笔者是一位发育行为儿科的医生,临床上看到很多因为教育理念不统一来诉苦的家长和孩子,曾经有个母亲就这么跟我描述过:她说她家里有两个孩子,因为压力大,长期和孩子的父亲在外打工,孩子呢,就丢给了爷爷奶奶带,老大现在上二年级,在上幼儿园的时候还不觉得有什么问题,一到上小学的时候,问题似乎就慢慢出现了,一年级的时候就会下座位,上课东张西望,成绩倒还可以,老师虽然告诉了家属几次,但是看在成绩还行的份上,我们也没觉得会有什么大碍,没想到这一到二年级了,也不知道什么原因,上课的注意力就越来越差了,这成绩就直线下降,现在基本倒数,没办法,就来医院找医生咨询来了,想来想去,是不是平常爷爷奶奶没教好的原因,才把老大的成绩搞成这样,我们忙着赚钱,哪有功夫去教孩子啊!从这位妈妈的口中,我们很明显看到了一条信息,就是关于孩子怎么教,需不需要教,父母和老一辈的观念明显出现了分歧!在祖辈的教育理念里面,孩子生下来很多东西自己就会了,那个时候不像现在的独门独户,孩子们的童年基本都能和其他小伙伴一起度过,所以相互之间也能学会很多知识和生活技能,确实不需要怎么去特别教,但是现在的孩子就不一样了,基本都是独门独户,每家也只是一两个孩子,没有能够互相学习的对象,如果家长不去教,不去约束,孩子很难在汲取知识方面得到提高,所以父辈的教育观念基本是符合当下社会的行情的。如果家庭当中出现了这种教育分歧,怎样去消除这种分歧,引导家长和孩子得到更好的教育理念呢?笔者给到的建议是:1、如果可能的话,父亲或者母亲留一个人去工作,另外一个人亲自带孩子半年到一年左右,这样既可以增进亲子关系,又可以随时掌握孩子的动态发展情况,对于那些特别多动,注意力特别差的孩子,有必要的话,还需要父母到学校亲自去陪读一段时间,笔者常说的一句话是:孩子是你们自己的,如果连父母自己都不肯花时间去帮助他们,那还能指望谁去帮助他们呢!2、家庭当中如果出现不同的两种教育观念,“溺爱”还是“坚守原则”,我的意见是一定要让“溺爱”那一群人去听“坚守原则”的那群人的话,孩子还小,并没有完全发育出自己的人生观价值观,很多时候需要家长的正确引导,当家庭当中“溺爱”的理念占上风的时候,孩子本能的就会听祖辈的意见,因为这样会让他们过得很舒服,想要什么东西哭一哭,闹一闹就能得到,而当我们想让孩子遵守规矩的时候就会变得十分困难,因为他们习惯了安逸的日子,只有当全家人都遵守一个原则“该做的就要做,不该做的就不行”也就是“坚守原则”的时候,孩子没了指望,久而久之,才能养成良好正确的学习、生活习惯。3、如果我们的家长不知道应该在家里怎么教育孩子,或者对孩子的教育理念出现分歧拿不准主意的时候,可以去发育行为儿科做专业的咨询。
儿童先天性巨结肠的诊断和治疗 先天性巨结肠 先天性巨结肠,又称为无神经节细胞症,是临床表现以便秘为主,病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。以男性多见。 一、临床表现 1. 症状:新生儿表现为低位肠梗阻,出现胎粪性便秘、腹胀、呕吐等症状;婴儿、儿童表现为胎粪排出延迟史、顽固性便秘; 2. 体征:新生儿表现为中等程度腹胀、严重者出现腹壁静脉怒张;腹部可见肠型;直肠指诊空虚无便或退指后有大量粪便或气体排出; 婴儿和儿童体检最突出的体征为腹胀,腹部可见肠型;部分可扪及粪石;直肠指诊直肠壶腹空虚无便,退指后有粪便排出伴有气体;常伴消瘦、面色苍白、贫血. 2、 辅助检查: 1. 腹部立卧位平片:典型的低位肠梗阻征象,表现为病变肠段以上肠管扩张,内有气体和液性粪便,病变肠段中无气体; 2. 钡灌肠检查:巨结肠首选的诊断方法,病变肠段痉挛,与扩张段肠段之间有移行分隔区;钡剂潴留; 3. 肛管直肠测压:先天性巨结肠病人在直肠壁充盈扩张时,不能引出内括约肌松弛; 4.直肠壁组织学活检:是一种十分有效的诊断方法 ,主要观察粘膜下、肌间神经丛神经节细胞的有无及发育情况。直肠粘膜乙酰胆碱酯酶组织化学检查;无髓鞘样神经纤维增多; 3、 鉴别诊断: 1.单纯性胎粪便秘:症状与先天性巨结肠相似, 但直肠指检、开塞露刺激或盐水灌肠后可排出多量胎粪,并且不再发生便秘。 2.先天性肠闭锁:表现为典型的低位肠梗阻,直肠指检和盐水灌肠后均无胎粪排出,钡灌肠检查提示胎儿型结肠。 3.新生儿腹膜炎:临床上与新生儿巨结肠并小肠结肠炎相似,需鉴别是否有胎粪排出延迟,是否有感染发生情况,必须结合辅助检查方可鉴别。 4.新生儿坏死性小肠结肠炎:多见于早产儿,出生后常有窒息、缺氧、休克病史,表现为便血,X 线平片肠壁可见积气。 5.甲状腺功能低下:患儿表现为异常安静,少哭闹,生理性黄疸消退延迟,实验室检查有关甲状腺素的生化指标异常。 6.特发性巨结肠:临床表现及钡灌肠与短段型巨结肠相似,但直肠肛管测压表现为内括约肌反射正常存在。 7.继发性巨结肠:主要发生于肛门畸形或肛门手术后手术中和体检结果可鉴别 四、治疗 1)一般治疗 1、 饮食管理:给予易消化、少渣、高蛋白、高纤维素饮食,增加营养,以提高患儿机体抵抗能力; 2、营养评估营养不良患儿应寻求营养师干预,制定肠内、肠外营养计划。 2)对症治疗 1、 部分短段型患儿可使用扩肛器每日扩肛治疗; 口服润滑剂或缓泻剂:如石蜡油、果导片等,保持每日排便;或使用开塞露塞肛,每日或隔日一次; 2、 回流灌肠:0.9%生理盐水回流灌肠是比较有效的方法,可以解除积贮的粪便,减少小肠结肠炎的发生,并可作为术前的肠道准备; 3、 如果患儿合并水、电解质紊乱应补液纠正,严重消瘦及营养不良应给予静脉营养支持,严重贫血术前可多次少量输血治疗; 4、 抗感染治疗:小肠结肠炎是先天性巨结肠最严重的并发症,严重的可危及生命。其临床表现为腹胀、腹泻、粪汁带有气体且恶臭、发热等。部分患儿可出现频繁呕吐、感染性休克等,X线腹部立卧位平片提示小肠和结肠扩张,可伴有液平面,合并肠穿孔时表现为气腹。 先天性巨结肠患儿出现上述症状时,应急诊住院治疗,治疗不及时可导致死亡。肠炎并发肠穿孔死亡率更高,尤其是新生儿,可高达70%~80%。巨结肠早期诊断,回流灌肠、必要时行肠造口可减少小肠结肠炎的发生。急诊入院后需给予胃肠减压、抗感染、回流灌肠和体液疗法,必要时要给予胃肠外营养和结肠造口术,如果合并结肠穿孔,必须急诊行剖腹探查术+结肠造口术。 3)对因治疗 目前普遍的观点认为除了部分短段型和超短段型巨结肠外,一般均以根治手术治疗为主。具体手术方式如下: 1、一期经肛门巨结肠根治术; 2、一期经腹、肛门或腹腔镜辅助下巨结肠根治术 3、结肠造口术:对合并小肠结肠炎或全身条件较差或全结肠型巨结肠的患儿可先行结肠造口或小肠造口术,II期行根治术. 五、手术并发症 先天性巨结肠的手术复杂,并发症较多,常见的并发症包括: 1.伤口感染:发生率7.4%-17.6%,主要原因是粪便污染,导致盆腔、腹腔、伤口污染所致,其主要预防方法是术前必须经过10-14天结肠回流灌洗完全清除积粪。 2.吻合口漏:是巨结肠根治术早期最严重的并发症,严重可危及生命。一旦出现吻合口漏,应及时禁食、引流、抗感染治疗,如果效果不佳,需及时行回肠造瘘。 3. 吻合口狭窄:术后2周起需常规肛门扩张治疗 一般需持续6个月左右,否则吻合口容易形成宽厚的疤痕性狭窄环。 4. 术后小肠结肠炎:巨结肠根治术后发生小肠结肠炎者占10%-18%,与肠管痉挛梗阻、细菌和毒 素侵蚀肠粘膜以及患儿免疫功能异常有关。一旦发生小肠结肠炎,应急诊住院治疗。 5.术后肠梗阻:发生率2.7%-9.6%,多为术后肠粘连所致,表现为腹胀、腹痛、恶心、呕吐,肛门 停止排气、排便,确诊后需住院治疗,早期可给予保守治疗,少数患儿保守治疗无效后应及时行剖腹探查术。 5. 污粪、大便失禁:早期发生污粪、大便失禁高 达30%-40%,患儿排稀便时少量粪便污染内裤, 尤其是夜间熟睡。污粪多数于术后6个月好转,1年 左右痊愈,但晚期仍有极少数患儿有污粪甚至失禁 6. 便秘复发:根治术后约有10%患儿发生便秘, 需外科门诊复查了解复发的原因,以进一步确定治疗方案。 六随访指导 1、紧急医疗指导: 出现以下紧急情况需及时返院或到当地医院治疗: ①已诊断为先天性巨结肠,但未行手术治疗,出现明显腹胀、腹泻、粪汁带有气体且奇臭、发热(>3 8。C)等,部分可出现频繁呕吐,病情发展迅速, 进而出现呼吸困难,循环衰竭、全身反应极差;X 线腹部立卧位平片提示小肠和结肠扩张,应当立即入院治疗; ②已行巨结肠根治术,术后出现发热(>38。C) 腹胀、呕吐、腹泻,排恶臭便,回流洗肠无效者 ③于家中自行人工扩肛治疗,扩肛过程中出现大量 血便,或扩肛后出现突然腹胀、发热,X线片提示 膈下游离气体者。如术后出院有腹胀、呕吐、发热 黄疸加重或切口愈合不良等情况应及时返院就诊 2、术后2周常规专科门诊复诊,指导人工扩肛治疗 3、终身随访,了解排便及术后恢复情况。
1.什么是先天性胆总管囊肿? 胆总管囊肿(choledochal cysts,CC)又称(先天性)胆道扩张症,是一种胆道系统的先天性发育畸形,其特征是先天性的胆总管扩张,可合并肝内胆管的扩张,绝大多数合并胰胆管合流异常。 看不懂是吧?讲个故事就明白了。想象人肚子里有三个村子,一个叫肝脏,一个叫胆囊,一个叫胰腺。村民胆汁出生在肝脏,平时不工作的生活就生活在胆囊里。村民胰液生活在胰腺中。每次人体吃饭之后,胆汁和胰液就要干活了。胰液会开着车经过一条叫胰管的公路进入肠道开始工作。胆汁也会开着车经过一条叫胆总管的公路去上班,但这条路并不能直接到达肠道,它只能先开到胰管去和胰液汇合,然后两个人一起去干活,帮助人体消化。正常情况下两条道路的车辆交汇呈人字形,速度又快又安全。可是有的人的两条路设天生就不一样,比如说变成了一个丁字路口,那就需要一个红绿灯来控制了,可是这个红绿灯不像现实中的一样规律,时间长了,作为主干道的胰管虽然影响不大,但辅道胆总管就变得很堵,胆汁就堵在路上了。所以人体就表现为腹部的疼痛。时间长了有的胆汁就离开了公路,从旁边的田地里面开走了。胆汁穿过了田地,并没有顺利的到达肠道,而是来到了人体的静脉网。胆汁就随着人体的血液循环到处跑,胆汁车里的胆红素也跟着一起跑,慢慢的,人体就会表现为皮肤和眼睛的巩膜变黄。那没有离开的胆汁怎么样了呢?他们就一直堵在路上,久而久之,车坏了,胆汁也跑不动了,然后就安安心心在公路上搭起了房子,住了下来,形成了人们常说的结石。然后胆总管这条路,就越来越堵,也越来越宽了。 这个故事告诉我们,胆总管囊肿这个病在儿童身上,大部分是由于胰管和胆总管的汇合异常导致胆汁淤积,引起腹痛、皮肤巩膜黄染、胆道结石等一系列症状。因此很多家长关心是不是平时给孩子吃的不好才导致这个病,其实并没有太大的关系,绝大部分都由于先天的发育异常引起的。有些患儿在尚未出生时就已经通过B超等手段发现了这种疾病。这种疾病在东亚人群中的发病率比欧美国家高,并且男女比为1:3。因此如果家中的小孩,特别是女孩出现上述症状时,一定要到正规医院就诊,就诊时要提前?空腹。 2、必须要手术吗? 正如上面所讲的,这个病是由于胆道先天的发育异常引起的,目前只有通过手术的方法才能彻底治愈。虽然发作时可以通过禁食、挂水消炎等方法缓解症状,但终究只是治标不治本。因此国内外对于这一疾病的治疗建议是:一旦确诊,应尽快行手术根治。 3、小孩还小,可以长大些再手术吗? 要回答这个问题,那就要继续把上面的故事讲完了。胆总管这条路越来越堵,慢慢的,住在胆囊里面的胆汁也出不来了,就形成了胆囊结石。胆囊住满了,新出生的胆汁没有地方去了,只能待在出生地,也就是肝脏里面,时间长了,肝脏里面的小道路也被撑得越来越大,造成临床上所说的肝内扩张。不光是胆总管这条路,随着时间的发展,胰管这条主干道也慢慢的开始堵了,胰液出不去,于是他们也开始像胆汁一样企图离开胰管。胆汁和胰液排出不顺畅,互相逆流至对方导致肝功能损害、胆源性胰腺炎,因此拖得时间越久,对患儿的损伤越大,可能会造成胆囊结石、肝内胆管扩张、胰腺炎,甚至是胆道穿孔等更为严重的表现,将来可能导致胆道癌变,所以医生的建议是尽早手术,早日把病根消除才是对小孩最负责任的爱。 4、手术风险大吗? 手术的风险肯定是有的,光是小孩的麻醉风险就比成人大很多,但是只要是在正规专科医院找专科医生进行治疗,是可以信赖的。手术的方法其实不难理解,胆汁的目的地是肠管,既然胆总管这条路堵住了,那我们只要给他建一条新路就行了。于是医生会把胆总管这条没有用的路给切掉,把肠管直接接到肝脏的大门口,让新出生的胆汁可以直接到达目的地,不会再堵在路上了。但由于是人工重新建的路,总是和原装的有差距的,所以手术后可能会发生吻合口狭窄,胆瘘等情况。不过也不用太担心,经验丰富的医生会在手术时就尽量避免这些情况的发生,努力做到完美。 5、手术之后小孩还能正常生活吗? 当然可以。虽然这个手术很复杂,但是大部分患儿的术后恢复都不错。目前基本上都采用腹腔镜的微创治疗方法,对患儿的损伤较小,恢复也快,术后的疤痕也小的很多。一般情况下小孩术后半个月即可出院,出院后注意休养及饮食控制,以清淡流质为主,一个月复查。之后饮食上可以慢慢过渡到正常饮食,只要不短时间内大量进食油腻食物即可。以后只要做到定期复查,小孩完全可以像正常人一样生活。 我院开展的腹腔镜下扩张胆总管切除+肝总管空肠Roux-Y吻合术治疗先天性胆总管囊肿疗效满意,微创疤痕小,恢复快。以下是部分图片
很难,主要有以下原因:1.在儿童1岁以前,可以展现的行为范围有限,对其行为类型和发育状况进行决定性的诊断依据不足,也没有有效的仪器测查。2.自闭症儿童中,有很大一部分智力也有问题,许多家长因为对智力障碍的担心而将自闭症忽略了。3.自闭症的主要问题之一是语言发展的问题,而语言发展问题不到3岁是不能完全判明的。4.一部分自闭症儿童开始时的发育呈现与正常孩子相同的状况,直到2—3岁时自闭症症状才显现出来。5.一部分父母对孩子的身心发展缺乏知识,一开始是忽视,后来是不相信,想观望一段时间,结果使诊断时机推迟。6.目前许多医院医生对自闭症诊断知识欠缺,缺乏足够的临床经验,特别是对轻微的小年龄的自闭症症状确认困难,因而把自闭症看成是暂时性疾患的情况很多。
1.预防胆管炎 胆管炎是胆道闭锁术后最为常见的并发症。 胆管炎大多由肠道细菌逆行感染,但也有少部分经血液循环到达肝脏胆管系统造成感染。因此,Kasai手术后的患儿,如果有发烧的现象,都应将胆管炎视为最可能的原因。 2.定期门诊追踪 在出院之后,家长每天要仔细观察患儿的粪便,粪便颜色变淡或有腹泻等类似肠胃炎的症状,或者术后因肠粘连造成的肠阻塞、腹胀等,都应立即返回医院治疗。 3.日常护理要精心 避免带新生儿到人多公共场合,避免接触呼吸道感染者; 注意保暖; 如果新生儿出现菌群失调,会阴部湿疹可用达克宁散,避免鹅口疮可用制霉菌素+生理盐水,进食后涂口腔; 另外,家长最好在喂奶后将新生儿竖抱30分钟以防胃食管反流。 4.营养要保证 总的来说,胆道闭锁的患者在饮食上面要保持三高:高能量、高蛋白,高维生素。 患儿术后,可以尝试使用含有中链甘油三酯的奶粉,一方面易于分解吸收,补充脂肪的摄取,一方面减轻肝脏的负担。 另外,通过食物额外补充维生素K也很重要。