ICP的全称就是妊娠期肝内胆汁淤积症 属于妊娠中、晚期特有的并发症,临床上以皮肤瘙痒和胆汁酸升高为特征,对孕产妇来说是良性疾病,主要危害胎儿,使围生儿发病率和死亡率增高,而且会出现难以预测的胎儿突然死亡。 本病具有复发性,家族聚集性,本次分娩后可迅速恢复正常,再次妊娠或者口服雌激素避孕药时常会复发。 一经确诊,需要严格配合医生做相应监测治疗及胎儿监测,部分重症患者可能需要在医生判断下适时提前分娩宝宝。
最近来门诊咨询乙肝五项2.4.5阳性的比较多,在这里集中解释一下。 大家可以对照这张图,乙肝五项中第2.4.5项有异常(阳性),也就是说五项里面的三个抗体都是阳性的,这就是咱们常说的乙肝245阳性,这代表什么呢? 绝大多数代表①既往感染过,大多数人自己都不知道,但是自己身体强大的免疫力默默的将乙肝病毒清除了,目前跟乙肝没有关系了、没有患乙肝。②还有极低的几率可能是乙肝隐匿性感染,就是说是乙肝表面抗原阴性的乙肝患者。 所以针对乙肝2.4.5阳性的情况,最好再完善乙肝病毒DNA的检测,如果也是阴性的,那就彻底放心了。
HBsAg与HBsAb同时阳性,是检验结果错了吗? 国外的文献以及近期国内有文章报道,这种现象出现的几率占所有HBV慢性感染人群的3-5%左右。 产生的原因可能包括: (1)与研究方法,试剂灵敏性等相关。 (2)不同亚型的HBV重叠感染。 (3)由于抗乙肝病毒药物[或疫苗接种、免疫球蛋白的广泛应用,使乙肝病毒S基因发生变异。 (4)患者处于HBV感染的恢复期,患者体内存在HBsAg-Anti-HBs的免疫复合物。 (5)存在HBV的突变,常见于新生儿母婴感染以及肝移植的患者。 转载自“肝胆相照平台”
黄曲霉毒素是人类已知的最强的致癌物之一,它广泛存在于各种农作物中,尤其是油料作物,比如花生。它不仅仅可以导致肝癌,还可以诱发其他脏器癌变。虽然你肯定听说过黄曲霉毒素,但你其实并不了解它。 以下这些,你中枪了吗? 【霉变花生一定有黄曲霉毒素】 错。霉变花生不能吃,但未必有黄曲霉毒素。 比如污染根霉,那就没有黄曲霉毒素。 【没有霉变的花生没有黄曲霉毒素】 错。花生是否受到黄曲霉污染,肉眼看不出来,必须通过检测。 要不然买几百万的设备干啥? 【污染黄曲霉的花生肯定有黄曲霉毒素】 还是错。黄曲霉是否产生毒素,要看它有没有产毒的基因。 食品工业中也有用黄曲霉的,不产毒当然可以用。 【污染的不是黄曲霉就没有黄曲霉毒素】 居然又错了╮(╯▽╰)╭ 除了黄曲霉,寄生曲霉也能产生黄曲霉毒素呢 总结就是,霉花生不一定有黄曲霉毒素,没有霉的花生也不一定没有黄曲霉毒素。 全是没谱的事儿! 【黄曲霉污染的是花生】 除了花生,常见的还有大米、小麦、玉米、瓜子、核桃、芝麻、开心果等等等等,相当多哈 【地沟油含黄曲霉毒素】 几乎是脑补,黄曲霉毒素主要产生在田间和储存环节。 地沟油一般是潲水油、废弃动物油、煎炸废弃油经过精炼得到。几乎不含任何杂质,包括黄曲霉毒素。 【黄曲霉毒素可让大蒜变红】 完全不知道这是什么原理,没见过。 还是那句话,有大蒜检测神器,还要几百万的设备干毛啊? 【验钞机检测黄曲霉毒素】 黄曲霉毒素可以被激发出荧光,很多检测方法也是基于这一点。 不过一般食品中的黄曲霉毒素含量极低,如果能被验钞机看出来。。。恭喜,你中奖了! 你知道黄曲霉毒素卖多少钱吗?不太贵,1克才160万 【普洱茶黄曲霉毒素多】 普洱是靠微生物发酵得到的,这些微生物菌群会排斥黄曲霉,因此一般不会有黄曲霉毒素,只有少数劣质普洱可能含有少量黄曲霉毒素。 话说回来,十几块钱甚至几块一斤的普洱,你觉得能好么。 【黄曲霉毒素南方才有】 南方温暖潮湿,确实更适合黄曲霉产毒。 不过北方并不是净土,尤其是华北地区,温度并不低,也是黄曲霉常见的区域。 东北、西北相对好一些。 【筷子几个月不换就会长黄曲霉】 你以为黄曲霉是吃素的?它也要营养啊,筷子上面哪来的营养? 长霉是有可能的,产生黄曲霉毒素,有点异想天开。 【腐乳、豆豉、豆瓣酱容易污染黄曲霉】 这些食物的制作过程确实利用了“霉变”,不过产生霉变的不是黄曲霉,这类似前面说的普洱茶。 虽不排除被污染的可能,但总体上可能性不大啦。 【大米发黄是长了黄曲霉】 不能一概而论,更可能的原因是“陈化”,也就是放久了。 营养价值下降,但不一定产生黄曲霉毒素。 本文系转载,仅供观点分享。
丙肝病毒侵入人体以后,人体免疫系统针对丙肝病毒做出反应,产生抗体,抽血查丙肝抗体,可以作为筛查指标,如果抗体阳性,提示有丙肝感染的可能性。但是,丙肝抗体阳性却不一定是丙肝感染,那到底如何确定是否患有丙肝呢? 丙肝病毒定量(HCV RNA)是直接检测血里的病毒,如果阳性,那就说明确确实实有病毒存在!那就是确实感染了丙肝病毒! 如果抗体阳性,但HCV RNA检测不到病毒,那就是体内没有病毒了,没有感染了,或者治好了。 对于有“伤疤”的人来说,丙肝治好了以后,要怎么监测有没有复发呢?就不要查抗体了,请直接查丙肝病毒定量HCV-RNA。
本实践指导是对2009年美国肝病学会(AASLD)发布的原发性胆汁性胆管炎(PBC)指南的更新。2018年的更新内容包括病因和诊断、成像的作用、临床表现和治疗。 本指导为PBC患者的筛查、诊断和临床管理提供了数据支持,是基于专家小组的共识和对已发表文献综述的陈述、分析。 推荐意见 (1)满足下列3条标准中2条即可诊断PBC:①血清生化提示ALP升高;②AMA阳性,或AMA阴性时其他PBC特异性自身抗体,如sp100、gp210阳性;③组织学证据提示非化脓性破坏性胆管炎和小叶间胆管损伤。 (2)如果满足其他标准,包括胆汁淤积性表现和PBC特异性自身抗体如sp100或gp210阳性,AMA阴性PBC的诊断不需要进行肝活组织检查。 (3)当ALT活性超过5×ULN时,PBC患者应考虑肝活组织检查以排除伴随的AIH或其他肝病。 (4)在疑似PBC/AIH重叠的情况下,治疗应针对主要的组织学损伤模式。 (5)对于肝酶异常的PBC患者,无论组织学阶段如何,均建议口服剂量为13~15 mg·kg-1·d-1的UDCA。 (6)对于需要服用胆汁酸螯合剂的患者,应该在服用胆汁酸螯合剂前至少1 h或4 h后服用UDCA。 (7)应在开始治疗后12个月评估患者对UDCA的生化反应,以确定是否需要进行二线治疗。 (8)对UDCA应答不佳的患者应考虑联合OCA治疗,OCA起始剂量为5 mg/d。 (9)贝特类药物可被用作PBC患者和UDCA应答不佳者的替代治疗。 (10)失代偿性肝病患者(Child-Pugh-Turcotte B或C级)不鼓励使用OCA和贝特类药物。 (11)对于有瘙痒症的PBC患者应使用阴离子交换树脂作为初始治疗。 (12)对离子交换树脂不耐受的患者可考虑使用以下药物:①利福平150~300 mg,2次/d;②口服阿片类拮抗剂如纳曲酮,50 mg/d;③舍曲林75~100 mg/d。 (13)干眼症的处理可采用以下方法:①最初应该使用人工泪液;②毛果芸香碱或西维美林可用于对人工泪液疗效不好的患者;③环孢菌素或立他司特眼用乳剂可用于对其他药物疗效不佳的患者,推荐在眼科医生的监督下使用。 (14)下列治疗可用于口干症和吞咽困难:①可以尝试非处方唾液替代品;②使用唾液替代品但仍有症状的患者,可以使用毛果芸香碱或西维美林。 (15)疑似肝硬化患者应在诊断时接受内镜下静脉曲张筛查。 (16)目前建议对男性患者和肝硬化患者定期进行肝细胞癌筛查,每6个月进行1次横断面成像。 (17)PBC患者每日饮食应提供1000~1500 mg钙和1000国际单位维生素D,并在需要时及时补充。 (18)如果患者伴有骨质疏松症,应考虑口服阿仑膦酸盐(每周70 mg)或其他有效的双膦酸盐。如果伴有胃酸反流或静脉曲张,应避免口服双膦酸盐。 (19)血脂水平升高且有心血管疾病风险的患者可考虑降脂治疗。 (20)脂溶性维生素缺乏症应使用肠外或水溶性补充剂治疗。 (21)终末期PBC患者,当MELD评分>14分时,应行肝移植治疗。
昨天有位原发性胆汁性胆管炎PBC的患者来复诊,目前病情控制不好,周身乏力,胆红素、转肽酶,碱性磷酸酶仍高,该怎么调整治疗呢,确实有些棘手。正好今天看到这个研究,是针对PBC患者对UDCA应答不佳的治疗选择研究。可以加用苯扎贝特BF。 熊去氧胆酸(UDCA)是原发性胆汁性胆管炎(PBC)目前唯一公认的一线用药,可改善肝脏生化表现、减缓肝硬化的组织学进展。 在接受UDCA单药治疗的早期PBC患者中,三分之二可获得正常寿命,但仍有三分之一治疗不够理想。有什么好的办法吗? Hepatology杂志2月刊登了日本PBC研究组的一项成果,的一篇来自日本PBC研究组的文章给出了答案:在UDCA单药治疗中加入二线药物苯扎贝特(BF)可以改善治疗效果GLOBE和UK-PBC评分,改善PBC患者的长期预后,尤其是早期PBC患者。
每年体检,都会有一堆人转氨酶高,弄得大家人心惶惶,可是转氨酶高究竟是什么疾病?1.体检的转氨酶究竟有什么?转氨酶是催化氨基酸与酮酸之间氨基转移的一类酶,是人体代谢过程中必不可少的"催化剂"。体检中所说肝功中的转氨酶,主要有两种:一种是丙氨酸转氨酶(ALT)即谷丙转氨酶(GPT),另一种是天冬氨酸转氨酶(AST)即谷草转氨酶(GOT)。如果把肝细胞比作一个圆形体,其中央有一个小球,圆形体的壁称为细胞膜,小球为细胞核,小球的壁称为核膜,在细胞膜和细胞核膜之间的空间充满液性物质,称之为细胞浆,包浆中有一种成分称为细胞器。就肝细胞而言,丙氨酸转氨酶主要分布于细胞浆,以可溶性成分存在;天冬氨酸转氨酶不仅存在于细胞浆,而且存在于一种称为线粒体的细胞器中。前者是催化谷氨酸与丙酮酸之间的转氨作用,后者是催化谷氨酸与草酰乙酸之间的转氨作用。肝细胞受损时ALT和AST就会升高,因此是目前最常用的肝功能指标。2.这两项升高代表着什么疾病?肝细胞是转氨酶的主要储存池。当肝细胞发生炎症、中毒、坏死等时会造成肝细胞的受损,细胞膜通透性增加,丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶从细胞浆中释放出来,进入血液中;如果肝细胞受损更加严重,线粒体中的天冬氨酸转氨酶可释放入细胞浆,再从细胞浆释放入血液,血清中ALT、AST升高。血清ALT和AST活性是肝细胞损害的敏感指标,有研究估计,1%肝细胞坏死,血清中ALT活性升高1倍。转氨酶升高,常见的疾病包括病毒性肝炎、药物性肝损伤、酒精性肝病、脂肪性肝炎、自身免疫性肝病、胆道疾病以及遗传性肝病等。而大于正常10倍的血清转氨酶主要见于急性病毒性或药物性肝炎、休克时肝缺氧和急性右心衰竭时肝淤血。3.这两项升高到多少更危险?急性肝病时,血清转氨酶水平与肝损害程度不成正比。目前研究认为,肝病时转氨酶升高除由于酶从坏死的肝细胞释放外,还存在残存的肝细胞过度生成转氨酶。典型肝炎时,肝损伤以肝细胞变性为主,大量未坏死的肝细胞过量生成转氨酶,以致血清中酶水平显著升高;而重型肝炎时,肝细胞大量坏死,以致血清中酶水平常无显著升高,临床上将这种现象称为“酶-胆分离”(即血清胆红素显著升高,而转氨酶处于低水平或迅速下降),提示预后凶险。AST/ALT比值是鉴别疾病严重度的重要依据。轻型肝炎时AST/ALT比值下降,重症肝炎时比值上升,在比值达到2或以上的重型病毒性肝炎患者,死亡危险性增加。但在酒精性肝病时常常AST/ALT比值>2。4.除了这些指标,转氨酶,还有那些指标跟肝功能关系密切?【如GGT,胆红素等】肝功生化中还有些指标与肝脏功能密切相关。τ-谷氨酰转移酶(GGT),肝、胆细胞均能合成,血清中GGT主要来自肝脏。在炎症、胆汁淤积、肿瘤等刺激下,肝脏合成GGT增加。约90%以上的肝胆疾病患者血清GGT活性增高,尤以胆道梗阻和肝恶性病变时增高最明显。血清中碱性磷酸酶(ALP),目前主要用于鉴别黄疸,诊断肝内占位性病变和无黄疸的胆系病变。血清ALP诊断肝胆疾病的最大缺点是缺乏器官特异性,肝外疾病如骨病、甲状旁腺亢进以及妊娠期血清ALP均可升高。总胆红素T-BiL,是临床上判定黄疸的重要依据,也是肝功能的重要指标。T-BiL包括直接胆红素和间接胆红素。由于胆红素代谢障碍,血清胆红素含量增高(>17.1μmol/L)者,称之为高胆红素血症,而伴有皮肤、黏膜以及一些内脏器官和体液等黄染的临床表现者,则称之为黄疸。根据病变部位可分为:肝前性黄疸、肝性黄疸及肝后性黄疸。肝前性黄疸,主要表现为总胆红素、间接胆红素增高为主,常见病因为溶血等;肝性黄疸,主要表现为总胆红素、直接胆红素、间接胆红素都增高,常见病因有病毒性肝炎、药物、酒精等所致的肝损伤、肝硬化等;肝后性黄疸,主要表现为总胆红素、直接胆红素增高为主,常见病因有肝内及肝外阻塞性黄疸,若结石、胰腺癌等。肝脏合成的蛋白质主要为清蛋白(ALB),肝脏损害时,清蛋白的合成、运输和释放发生障碍,引起血清清蛋白减少。清蛋白减少,是肝硬化的特征。患者清蛋白减少到30g/L以下时,大多数患者出现或将要出现腹水。血清胆碱酯酶(ChE)主要用于反映肝脏合成功能。尤其是在蛋白质合成受损的肝病ChE常降低,其降低幅度与血清清蛋白大致平行。肝硬化血清ChE持久降低,提示预后不良。肝功中的指标还有很多种,在这里就不一一赘述了,一旦发现肝功异常,请及时找专科医生就诊。
如今,恩替卡韦和替诺福韦酯,已成为慢性乙肝初始治疗当仁不让的“双雄”。那么,关于替诺福韦酯,你需要了解什么? 替诺福韦酯的优势在哪里? 一、替诺福韦酯的优势之一,目前尚未见耐药报道:替诺福韦酯是目前未发现耐药的唯一一种核苷(酸)类似物,这一特性使其冠绝于其它所有乙肝治疗药物之上,包括恩替卡韦。 二、替诺福韦酯的优势之二,抗病毒活性最强:治疗48周e抗原阳性(大三阳)的慢性乙肝病毒载量低于检测下限(