湖南省肿瘤医院抗肿瘤新药试验门诊科普号

胃癌患者进食原则 低糖、高蛋白、适量脂肪，高维生素。 少食多餐，多素少荤(注：绝非只素不荤)。 忌辛辣刺激、坚硬粗糙、多纤维(注：鲜嫩菜叶的纤维相对较少而宜) 忌油腻、粘滞不易消化以及过冷过热食物，忌酒 佐料：少量的姜、洋葱、大蒜能杀死癌细胞（有刺激性，胃癌患者少吃） 推荐饮食：【素菜类】：绿色蔬菜（菠菜，花椰菜，卷心菜，大白菜，冬菜等），胡萝卜、山药，菌菇类（香菇，蘑菇，金针菇，猴头菇，黑木耳等），海带，海藻，茄子，芦笋，番茄（番茄红素需油煎炒），苦瓜，藕，丝瓜，葫芦，扁豆，菱，黄芽菜，芋头花，豆制品（土豆等，豆腐可补钙）。 【汤汁类】：牛奶，蜂蜜（天然），薏米，粟米，绿豆，莲子，核桃，乌梅，玫瑰，桂圆（热性发烧少吃），姜， 黑木耳，百合，红枣，银耳，茶叶，芦荟。 【辅助类】：人参、黄芪、当归、枸杞、灵芝、冬虫夏草，阿胶、虫草花、铁皮枫斗、红枣等。 【荤菜海鲜类】：鸡蛋，鸽蛋，鹌鹑，羊肉，猪肝，山羊血，鹅血，鲍鱼，甲鱼，海参，牡蛎，河蚌、乌贼，虾，蟹，海蜇，泥螺，鱼（鲳鱼，鲩鱼，针鱼，鲨鱼，老虎鱼，黄鱼鳔，海马，葵花籽沙丁鱼，比目鱼，鲎鱼，蛤蟆鱼），泥鳅、沙虫，塘虱。 【水果类】：无花果、猕猴桃，苹果，梨，芒果，柚子，葡萄，橘子，枇杷，金橘，杨桃，杏饼。 温馨提示，胃癌患者，对于做了手术胃部切除的患者，建议少食多餐，清淡流质高蛋白饮食，可以补充蛋白粉，安素各种水果榨汁服用。 切忌服用硬食及辛辣刺激的食物。

在肿瘤患者的就医诊疗过程中，常规治疗无效时，常常会听说，或被主管大夫推荐进入一些临床试验组。还有一些患者往往希望能够使用上国际上研发的最新药物，以期达到较好的效果。由于研发和临床上广泛应用存在时间差，在新型抗肿瘤药物国内上市之前，药物的有效性和安全性，这些是需要验证的。所以，临床试验也是新药上市前必不可少的。 那么，到底什么是临床试验呢？ 作为患者怎样才能进入临床试验组？ 入组后有没有需要自负的经济费用？ 入组后万一不想继续了怎么办？ 下面就来给大家简单地介绍一下。 首先说一下加入临床试验的注意事项 符合标准才能参加 并不是所有人都可以参加临床试验，它是有一定要求的，只有符合标准的人才可以参加临床试验。主要参考临床试验的指导原则，此指导原则就是“入选/排除标准”。这些标准是根据很多因素来制定的：如年龄、性别、疾病类型和阶段、治疗史、患其他疾病情况等。它制订目的不是用来拒绝人们参加临床试验，相反，而是确定此人参加临床试验是否合适，达到保证患者安全的目前。 减免一部分费用 临床试验多数是由很多组织或个人资助的，如医院，基金，自愿组织，制药公司，国家机构等等，因此会为患者提供免费药品以及相关免费的检查，或是减免患者一部分的治疗费用。 自愿加入或退出 临床试验是自愿的。患者可以拒绝参加或在任何时候退出，您不会因此受到损失或失去您原本应有的权益。与此同时，医生会参照目前常规诊疗手段，会继续为您进行治疗的。有些实验前期双方如有约定， 患者有可能能获得一部分药品、检查等费用的减免，甚至一部分的交通等费用。 参加临床试验有什么利益和风险？ 患者利益方面 1.最重要的是，绝大多数临床试验都是免费提供试验药物或治疗，而这些并不会给患者带来沉重的经济负担。在接受新药物治疗的患者中，有可能从新药的临床试验中获得治愈、延长生存或减轻痛苦等，这些有可能是采用常规治疗无法取得的。 2．患者在参加试验中，使患者充分的了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展。参加临床试验还可能使患者提前一步从新药物中获益。 3. 另外，患者参加临床试验，能得到更好的照顾和关注。 患者风险方面 1. 临床试验用药仍有可能会有一些严重的、甚至危及生命的毒副作用，尽管概率很低。 2. 临床试验的治疗可能无效。 3. 参加临床试验要比普通治疗会花费患者更多的时间和精力，比如经常去试验点，接受更多的治疗，在医院停留的时间长，有时需要联合用药。 4.可能被分到对照组，会使用目前临床上最好的药，但不是新药。这个是临床试验特性决定的，（所有参与者由电脑随机抽选分配到新药组与对照组）除了极少情况，是没有办法保证患者进入新药组的，希望大家可以理解。 怎么加入临床实验呢？ 需要做哪些准备？ 1. 多数时候，可以在就诊医院的诊室走廊或其他位置的信息栏里查看临床试验信息。 2. 关注负责临床试验的医生，他们通常也会在自己的博客、媒体空间里发布招募患者的消息。 3. 当面咨询负责试验的主管医生针对自己的病情实验项目是否可以参加，有哪些条件。 4. 准备好临床实验需要的资料，并做好相关身体准备。 接下来说说关于临床实验的那些知识点 临床试验是什么？ 临床试验，指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。 临床试验分为哪些阶段？ I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。这期，也俗称爬坡试验。该期需要病例数较少，一般为20-80例。在靶向药物的I期临床研究中，目前的趋势是，在出现有效的剂量水平上，剂量爬坡继续，但会在同一剂量水平上扩展病例。 II 期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据该期的病例数比一期多，一般为100-300例。 III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。该期的病例数更大，一般为1000-3000例。 IV期临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。通常是回顾性的，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量等。 新药临床试验拿病人做实验？ 大家放心，一般，新药的临床试验是严谨的，临床试验均是在按照我国药品食品监督管理局颁布的《药物临床实验质量管理规范》的要求下进行的。根据该《规范》，研究中必须保证受试者的权益并保障其安全。我国对新药的临床试用有严格的审查和资格要求。新药要经国家药品食品监督管理局的审查批准，取得新药的临床试验批准文件（文号）之后，才有可能在指定的医院（药物临床试验机构）中进行。而且，在用于病人身上之前，其实在其他的动物试验已经进行了先期大量的动物试验，早已验证过药物的安全性的。

“陈医生，我这次进展了，麻烦您帮我看看还有什么合适的临床研究可以入组的吗？我实在是负担不起了，家里已经用了几十万，欠了一屁股债了。唉，再要自己出钱用药我是用不起了……”“陈医生，非常感谢您，是临床试验救了我的命。入组已经将近两年，这可省下了一大笔治疗费用，关键是治疗效果还不错，太感谢您和肿瘤医院了！”“陈医生，想起刚来参加临床研究时还只是抱着试一试的心态，没想到治疗效果这么好，现在能吃能睡，比之前好多了！”“陈医生，这个药物效果不好，不过我还是想试试其他的项目，您帮我找找吧……”……如此之类的对话比比皆是。临床上经常有很多患者在得知罹患肿瘤之后，常常苦于找不到有效治疗而苦恼，或者因家境贫穷而无法负担起沉重的多达几十万的肿瘤治疗费用而放弃治疗。但其实，当你了解了临床试验之后，你会发现这是一个“生”的希望。无论是从临床试验获益的或者失败的，他们都是伟大的受试者，为新药研发贡献着自己的一份力量。我们应该对他们无限关怀与尊重。其实，参加临床试验并不是“小白鼠”。即便是很多新药首次上人体，它们在上人体之前会经过无数次临床前比如细胞、动物的研究，在确保了一定的安全性以及疗效之后才会投入上人体试验。而大多数的临床试验其实是已经获得了部分的安全性的数据之后才开始进行的2、3期试验。所以，只要您信任医生，愿意参加，完全可以把自己交给信任的临床医生。我们会为您推荐合适的临床研究项目。给自己一次生的希望，为何不试试呢？欢迎好大夫线上咨询，或至湖南省肿瘤医院15号楼二楼早期临床研究中心找陈雪医生。

转载自长沙晚报全媒体记者朱炎皇实习生吴博萱留着一头干练短发的她，五官精致，看上去四十出头的样子。如果医生不说，没有人会想到她是一名与宫颈癌抗争近5年的患者。这个1970年出生的女人，来自湖南株洲的一个普通农家，她像小草一样默默无闻；面对疾病的打击，她又像小草一样坚韧不拔。近日，记者与当事人一起，回顾她的抗癌经历，记录她的喜怒哀乐、酸甜苦辣，倾听她这一段不平凡的心路历程。根据2020年湖南肿瘤登记年报数据，宫颈癌处于湖南女性癌症发病的第3位，仅次于乳腺癌、肺癌。希望主人公的故事，能带给同类病友勇气、力量和希望——癌症可防可治，只要你勇敢面对，积极配合治疗，风雨过后，就可能见到阳光和彩虹。讲述者：郭太阳（化名），株洲人，51岁。疾病来袭，担心掉头发一度拒绝化疗“我清楚地记得，那是2016年12月6日，我在湖南省肿瘤医院做宫颈癌全切手术。在此之前，我怎么也想不到，我会被癌症扯住我的下半生。”20岁之前，我是被父母和哥哥姐姐宠爱着的小公主。婚后，为了两个孩子，我从什么都不会做，变成了没有什么不会做。女儿从小很独立，大学学的是护理专业，毕业后在北京一家医院工作。儿子比女儿小8岁，2016年也考上了大学。我和闺蜜开了家服装店，生意还行。一切都很美好。没想到，我的身体出现了问题，整夜失眠、月经不调。朋友说，我可能进入了更年期。此前，我从没有因为生病住过院，连感冒也很少有。2016年，46岁的我不得不经常往医院跑了。当我在省会某医院做完一系列检查，给我看病的女教授说考虑宫颈癌，建议我到湖南省肿瘤医院治疗。不知道为什么，当时我内心非常平静，一滴眼泪也没掉。但我的家人急了，女儿听到消息马上辞职回来照顾我，大姐、二姐赶回来陪我到省肿瘤医院完善检查。检查结果显示，依然是宫颈癌。医生建议我先化疗，把肿瘤打小，再做手术。我知道，化疗会掉头发，我是个自尊心很强的人，每天打扮得美美的，如果头发掉光了，我无法面对别人异样的目光，一度拒绝化疗。我再三请求省肿瘤医院妇瘤四科主任唐迪红给我做手术。2016年12月6日，我被推进了手术室。80多岁的父母总是打电话问我“为什么这么久不回家？”家人都帮着我撒谎。出院后，我在省肿瘤医院中西医结核科王云启教授那里开了中药，调理身体。半年后，我回到服装店一边吃药一边上班，一直到2017年病情都挺稳定。柳暗花明，首次参与临床试验享受免费治疗2018年，我慢慢感觉到身体不舒服，每次复查肿瘤标志物也不稳定，我抱着“病情复发的情况不会落在我身上”的侥幸心理，期待着会好起来。然而2018年7月，医生说我的肿瘤已经侵犯膀胱和直肠，不能手术只能放疗，而且有可能造成膀胱直肠造痿。我陷入了纠结，心想带着造痿还有什么生活品质，活着还有什么意义？我在网上查资料、咨询专家，抱着治疗副作用小、生存机会大的心理，来到广州某医院做热疗、介入治疗等。但效果不明显，两个疗程后我便回家了。2019年1月，我来到湖南省第二人民医院做陀螺刀，症状得到缓解。同年3月，我又做了一次，病情一直控制得很稳定，可没过几个月肿瘤又发展了，医生再次向我提出了化疗的建议。2019年9月，我开始尝试化疗。哥哥姐姐为我凑了几万元，母亲的养老钱也给我治病了。我生病后，女儿辞去工作照顾我，小小年纪承受了巨大的压力，儿子上大学也担忧不止……到2020年，我一共进行了6次化疗，高昂的治疗费用让我感到无助，我连累家人太多太多了。正当我想要放弃之际，我了解到参加临床试验可以用最新的药物，还是免费的。于是，我参加了湖南省肿瘤医院早期临床研究中心的一项临床研究项目筛选，做了各种检查，取活检都取了3次，但我心中始终有一个信念——为家人减轻压力和负担。经过努力，在医护人员的帮助下，2020年6月我通过了严格的筛选，进入第一个临床试验项目。这是一个免疫治疗联合抗血管靶向药物治疗项目，没想到效果很好，我的病情很快得到控制，而且帮我省了10多万元的治疗费用。我太高兴了！峰回路转，再次绝处逢生，希望就在眼前今年3月，无情的肿瘤再次发展了。由于肿瘤的压迫，我的双肾严重积水。经历了一次又一次的打击，我再一次陷入绝望、快要放弃时，湖南省肿瘤医院妇瘤专家王静教授推荐我参加了另一个临床研究项目。幸运的是，我再一次入选。目前，我已经进行了3个周期的治疗，病情稳定。尽管每个月都要跑医院做治疗，但我享受到了免费治疗的待遇，还有那么多的医护人员关心帮助我。我要感谢的恩人太多了，白衣天使们给了我太多的帮助和建议，给了我家人一般的陪伴和照顾。到2021年12月6日，我生病就满5年了，我希望后面还有很多个5年与家人在一起。现在的医学很发达，还有那么好的国家政策，我相信，只要我们坚持下去，希望和胜利就在我们眼前！加油！医生寄语湖南省肿瘤医院早期临床研究中心主治医师陈雪：在湖南省肿瘤医院早期临床研究中心，还有很多像郭姐这样一直坚强地与肿瘤斗争的兄弟姐妹，大家相互鼓励、相互支持，在抗癌路上风雨同舟。参加临床研究项目，对于肿瘤患者来说，不仅可以有机会用到国内外最新研发的药物、给生命多一个机会，而且大多数项目药物和检查免费，在一定程度上缓解了患者家庭经济负担。科技兴国，感谢所有为临床研究事业作出贡献的患者！感谢所有为临床研究事业作出贡献的研究者！目前，宫颈癌是唯一明确病因的妇科恶性肿瘤，它的出现与一种名为“HPV”的病毒有关，该病毒也被称为人乳头瘤病毒。宫颈癌早期一般没有症状，基本是在普查阶段才发现。随着病情不断进展，相关症状会逐渐显现，如阴道出血、白带异常等。目前，临床有两种有效筛查宫颈癌的方式，分别是HPV病毒检测和宫颈细胞学检查。21岁至65岁的女性，应定期进行这两种筛查。一旦发现癌前病变或初期癌变，应积极干预治疗。

湖南省肿瘤医院正在开展一项“BEBT-260在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验”。结构新颖的化合物BEBT-260（中国授权专利号：ZL201680066535.6；国际PCT专利申请号：PCT/CN2016/073454，已在多个国家和地区专利授权）。BEBT-260是高活性和高选择性CHK1抑制剂，抑制CHK1的活性是CHK2的178倍。体外或体内试验数据表明，BEBT-260在人体肝细胞中代谢稳定性好，静脉给药的抗肿瘤活性强，暴露量高，药效持续时间长；毒性试验的结果显示，相对同类CHK1抑制剂化合物，本品的临床前试验体内抗肿瘤活性更高而血液系统毒性较低，高剂量时主要表现为淋巴细胞中度减少和网状红细胞增加，对中性粒细胞无明显影响。该研究将在全国多家中心进行，预计入组Ia期21-36例受试者、Ib期约80例受试者，该研究已经得到我国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。1.研究介绍研究药物：注射用BEBT-260项目研究阶段：剂量递增阶段：注射用BEBT-260单药治疗Ib阶段：BEBT-260单药治疗；BEBT-260联合吉他西滨。药监局批号：CXHL2000161研发企业：广州必贝特医药技术有限公司2.研究药物介绍注射用BEBT-260：注射用BEBT-260是广州必贝特医药技术有限公司自主研发的CHK1抑制剂，抑制CHK1的活性是CHK2的178倍。BEBT-260在人体肝细胞中代谢稳定性好，静脉给药的抗肿瘤活性强，暴露量高，药效持续时间长，相对同类CHK1抑制剂化合物，本品的临床前试验体内抗肿瘤活性更高而血液系统毒性较低。注射用BEBT-260规格：30mg/瓶；外观：类白色或淡黄色冻干块状物，用于治疗晚期实体瘤患者。吉西他滨:为一种新的胞嘧啶核苷衍生物，对多种实体肿瘤治疗有效。3.主要入选标准1.年龄：≥18岁，且≤70岁，性别不限；2.经组织学或细胞学确诊为晚期实体瘤患者，其中：A、Ia剂量递增阶段：经过标准治疗失败，肿瘤组织p53蛋白表达阳性（p53蛋白免疫组化结果为+）的卵巢癌、乳腺癌、NSCLC或SCLC、头颈鳞状上皮细胞癌、结肠癌、宫颈癌、肛管癌、肝癌、胰腺癌、胃癌或肾癌等。（采用免疫组化进行确认的p53蛋白表达阳性受试者，应尽可能采集患者新鲜肿瘤组织标本，若活检难度大，可接受既往1年内的石蜡包埋肿瘤组织样本；如果既往有P53蛋白表达阳性的免疫组化报告，可不用重测，只需收集生物样本）；B、Ib剂量扩展阶段：经过标准治疗失败，肿瘤组织p53蛋白表达阳性（p53蛋白免疫组化结果为≥+）的高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)、三阴性乳腺癌（TNBC）、肺鳞状细胞癌（sqNSCLC）或HPV阳性外生殖器鳞状细胞癌（如肛管癌、阴茎癌、外阴癌等），以及剂量递增阶段初步结果有效的其它实体瘤。（采用免疫组化进行确认的p53蛋白表达阳性受试者，应尽可能采集患者新鲜肿瘤组织标本，若活检难度大，可接受既往1年内的石蜡包埋肿瘤组织样本；如果既往有P53蛋白表达阳性的免疫组化报告，可不用重测，只需收集生物样本）3.至少有一处RECISTV.1.1定义的可测量病灶； 4.ECOG评分0-1分，且在过去的两周中体能无下降；5.预计生存期至少为12周；6.有充足的器官和骨髓功能，定义如下：7.既往抗癌治疗或外科手术的所有急性毒性反应缓解至基线严重程度或NCICTCAE版本5.0≤1级（脱发或研究者认为对患者无安全风险的其他毒性除外）；8.经过全面的了解，愿意签署知情同意书。4.受试者相关权益1. 临床研究期间，筛选入组并成功的患者可获得药物治疗及相关医院检查。2. 富有经验的医生及专家细心的治疗及指导。3. 一定额度的补助，包括交通与住院等。

尊敬的患者和患者家属:湖南省肿瘤医院早期临床研究中心目前正在开展一项“氟唑帕利对CYP1A2，CYP3A4，CYP2C9，CYP2C19，CYP2C8和CYP2B6底物在复发性卵巢癌患者中的多中心、开放、固定序列的药代动力学影响的临床研究”。PI： 王静教授 李坤艳教授如果您符合以下条件：入选标准：1.年龄≥18岁（以签署知情同意当日计算）；2.经病理学确诊的高级别（或中低分化）浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌；≥Ⅱ级的卵巢子宫内膜样腺癌；混合型肿瘤：高级别浆液型或≥Ⅱ级的子宫内膜样成分须>50%；3.复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。复发患者包括铂耐药复发、伴有gBRCA突变的铂敏感复发或患者拒绝接受再次含铂治疗自愿加入本研究者，允许入组适用于PARP抑制剂作为维持治疗的复发性卵巢癌患者；5.4.预计生存期3个月以上；5.主要器官功能正常；不符合以下标准（排除标准）：1.既往（5年内）或同时患有其它未治愈的恶性肿瘤，对于已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌及完成根治术后无复发＞5年的乳腺癌除外；2.首次服药前3个月内使用过PARP抑制剂，包括但不限于奥拉帕尼、尼拉帕尼及鲁卡帕尼；3.受试者有中枢神经系统转移；4.有临床症状、需要对症处理的浆膜腔积液（包括胸水、腹水、心包积液）；注：无病症的浆膜腔积液可以入组，有症状的浆膜腔积液经过积极对症处理（不能使用抗癌药物进行浆膜积液的处理），经研究者判断可以入组的患者，允许入组；……如果您愿意并且能够遵守访视时间安排、给药计划、实验室检查以及其它的临床试验步骤，并有兴趣了解本研究或研究药物的详情，可随时咨询我们。我们将根据您的情况综合判断后决定是否参与项目。研究期间将有专科医生为您定期诊疗，对您的身体和病情定期检测评估。恒瑞医药自主研发的PARP抑制剂氟唑帕利胶囊已于2020年12月获得中国国家药监局（NMPA）批准上市，用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。联系人：陈医生：18874169185我院还有多项涉及肺癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、肝癌、结直肠癌等各个瘤种的临床研究项目可以参加，有需要也可以与陈医生联系！

尊敬的患者和患者家属:湖南省肿瘤医院早期临床研究中心目前即将开展一项“氟唑帕利对CYP1A2，CYP3A4，CYP2C9，CYP2C19，CYP2C8和CYP2B6底物在复发性卵巢癌患者中的多中心、开放、固定序列的药代动力学影响的临床研究”，该研究已经通过湖南省肿瘤医院医学伦理委员会的审查，即将启动。如果您符合以下条件：1、经病理学确诊的高级别（或中低分化）浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌；≥Ⅱ级的卵巢子宫内膜样腺癌；混合型肿瘤：高级别浆液型或≥Ⅱ级的子宫内膜样成分须＞50%；2、铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，在含铂（仅限卡铂和顺铂）化疗后达到完全缓解或部分缓解；3、年龄：年龄≥18岁。4、愿意而且能够遵守访视时间安排、给药计划、实验室检查以及其它的临床试验步骤。如有兴趣了解关于本研究或研究药物的详情，可咨询我们。结合医生的综合判断，符合本研究的条件并自愿参加，您将可参加本研究。研究期间将有专科医生为您定期诊疗，对您的身体和病情定期检测评估。恒瑞医药自主研发的PARP抑制剂氟唑帕利胶囊已于2020年12月获得中国国家药监局（NMPA）批准上市，用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。联系人：陈医生：18874169185我院还有多项涉及肺癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、肝癌、结直肠癌等各个瘤种的临床研究项目可以参加，有需要也可以与陈医生联系！

湖南省肿瘤医院健康服务中心春节假期即将结束，部分肿瘤患者即将返回医院治疗。然而疫情还未完全消退，疫情防控不可放松！肿瘤患者免疫力相对低下，对病毒的抵抗力较差，应该如何安全、便捷来院就诊？返院前准备一、预约挂号 目前，我院全面实行网上预约挂号，可通过官网、湖南省肿瘤医院服务号、湖南省肿瘤医院健康服务中心公众号，进行分时段实名制预约。（注意：一定要用患者本人有效身份证件信息挂号。）请注意，网上预约挂号前，窗口会弹出“湖南省肿瘤医院门诊患者特别疫情告知书”，请您仔细阅读，并如实填写。二、来院途中做好防护佩戴口罩，随身携带免洗手消毒剂及1-2个备用口罩；尽量选择乘坐私家车、骑行或步行的方式前往医院。如乘坐公共交通工具，应全程佩戴口罩、与他人保持1米以上距离，下车后及时洗手。三、资料、用具准备齐全（1）携带身份证、医保卡，准备好健康码。（2）携带所有检查资料：重要的检查结果（如B超报告、内镜报告、病理报告、手术记录、CT/磁共振影像资料等），为了节省时间，尽量把检查结果按时间顺序排放。（3）如果有服用药物，请携带药盒；如果需要病理会诊，请从当地医院借出病理蜡块或切片；如果曾在当地医院就诊，也可携带复印病历。（4）如需住院，携带住院所需生活用品：洗漱用品，这些物品虽然在医院超市也能购买，但从家中带来，用起来更习惯。可以带一个洗漱包，病房毕竟空间有限，不用的时候可以收起来。换洗衣物、贴身内衣裤、外衣外套、拖鞋都需要准备。门诊患者注意事项一、积极配合 进入院区，请您全程正确佩戴口罩，主动出示健康码，配合做好体温测量和预检分诊工作。如健康码为黄码、红码，需按规定流程进行处置，敬请配合。如您有“境外旅居史”、“中高风险地区旅居史”、“确诊病例”、“疑似病例和无症状感染者接触史”或出现发热、咳嗽等呼吸道症状，请主动告知医护人员。二、预约挂号后，通过患者身份证直接看诊及查看检查结果 使用患者本人的身份证，可直接看诊及查看检查结果，减少候诊区聚集，请您按照预约时间提前20分钟进入候诊区（急诊抢救患者除外）。 门诊工作时间为：上午8:00-12:00；下午14:30-17:30。三、一医一患一诊室所有患者候诊时，请做好个人防护，全程正确佩戴口罩，保持1米以上安全距离；就诊时，自觉执行“一医一患一诊室”要求，非必要人员不进入诊室，避免人员聚集，减少交叉感染的风险。住院患者注意事项一、携带核酸证明患者住院前需在我院进行核酸检测，或持有7日内的核酸检测报告，才能办理住院手续。二、一患一陪护 住院期间请不要离开医院，一名患者只允许一人陪护，陪护人员需进行核酸检测，并凭陪护证出入病区。三、24小时门禁管理病区严格实行24小时门禁管理，谢绝不必要的探视，倡导电话、微信、短信、视频等形式进行探视。四、两凭证、六个“不” 住院患者凭腕带、陪护人员陪护证进入病区，病区不探视、不外出、不串门、不握手、不摘口罩、不乱丢（已使用口罩丢入黄色垃圾袋）。五、配合消毒消杀医院会增加病区台面、地面及空气消毒消杀频次，增加日常开窗通风的频次，还望患者及家属配合，同时做好室内保暖。核酸检测注意事项一、如何预约核酸检测通过“湖南省肿瘤医院”微信服务号，可进行预约核酸检测，并且可直接在微信服务号上查看结果。二、采样时间需注意周一至周五（不含节假日）7:30-15:00（2月17日正月初六核酸检测时间为8:30-16:00）。下午3点后预约的检测请第二日前往医院采样，周五下午3点以后预约的请下周一来医院采样。 我院农历腊月三十至正月初五停止核酸采样及检测（肿瘤急诊患者除外），农历正月三十至初五急诊人员核酸检测前往1号楼1楼急诊室，初六及之后前往正门前坪检测。

一项“BEBT-260在晚期实体瘤患者中的I期临床试验”卵巢癌并且经过了标准治疗失败或者不能够耐受的情况，我院王静教授牵头湖南省肿瘤医院为组长单位的临床研究：名称为：BEBT-260在晚期实体瘤患者中的I期临床试验本研究是针对：卵巢癌标准治疗失败的病理免疫组化P53阳性的临床研究主要入选标准：1.年龄18-70周岁 2. 经组织学或细胞学确诊为晚期实体瘤患者，经过标准治疗失败，肿瘤组织p53蛋白表达阳性的卵巢癌、乳腺癌、NSCLC或SCLC、头颈鳞状上皮细胞癌、结肠癌、宫颈癌、肛管癌、肝癌、胰腺癌、胃癌或肾癌等 3. 至少有一处RECIST V.1.1定义的可测量病灶； 4.一般体能状态良好5. 有充足的器官和骨髓功能 主要排除标准如下： 1. 具有症状的、已播散到内脏的、短期内有出现危及生命的并发症风险的晚期患者（内脏危象的患者）；炎性乳腺癌； 2. 已知或有症状的活动中枢系统转移（脑转移） 3. 进入研究前4周内进行过大手术、化疗、放射治疗、任何研究性药物或其他抗癌治疗； 4.既往严重过敏体质的 5.严重的心脏病 6.严重的电解质失衡 7.具有活动乙肝或者丙肝 8.重大精神疾病 9.糖尿病严重并发症 10.依从性不佳 患者签署知情参加筛选患者可以获得妇科肿瘤专家的精心治疗，所有检查及药品均为免费，可以获得免费的基因检测 上述临床研究在湖南省肿瘤医院早期临床研究中心王静教授团队开展，如果有疑问可以来王静教授门诊咨询或者在好大夫平台问诊咨询了解 王静教授门诊时间：每周三上午8点-12点其余时间请在好大夫网上预约，王静教授的助手将跟您随时弹性门诊筛选临床研究 咨询电话：0731-89762765（张锦医师）

在门诊我们经常会看到各种各样的病人和家属前来看病咨询，以下几类中您属于哪种？1.空手而来，啥也不带，一问三不知；2.道听途说，认为“我们是小地方做的检查，大医院不认可，带了也没有，干脆懒得带了。”3.故意不带齐资料，给医生“出考题”（估计是在想，我看了这么多地方，每个医生的意见都不一样，少带点资料，看你怎么说？）；4.带上各种诊疗资料一大堆，看病时一股脑地全扔给医生，“医生，我也不懂，你自己慢慢看吧”；5.带上所有就诊资料，按就诊顺序整理好资料，CT\MRI等影像学资料上标注好时间，甚至有病史简介，记录好就诊问题；看到这里，相信大家心中都有杆秤了，对号入座一下，您属于哪一种？换位思考一下，您觉得以上五种中，哪种更受医生的欢迎呢？再来看以下的对话：病人甲：“医生，你帮我看看我这个病怎么治？”医生：“请问您哪里不舒服？在哪里看过病？诊断是什么？做过什么检查？用过什么药？”病人甲：“在XX医院看过，检查没带，诊断为：XXX（搞不清楚），不记得用过什么药了……”医生：“……”碰到这种病人，医生不仅得花十倍的时间来帮助病人梳理病史，还很容易遗漏重要信息，不利于医生诊断的判断以及给出准确的治疗建议。那么，接下来，我将从医生的角度谈谈您就诊前的准备工作以及怎样与医生进行有效的沟通：一、做好看病前的准备首先，强调一点，医生不是算命先生。病情是连贯的，不带齐以往几年甚至上十年的病历资料，医生无法猜测前面发生了什么。病历资料包括：病历本、出院记录、检验检查单、影像学报告单、病理报告单、基因检测报告等。此外，影像学资料（X光、CT、MRI、PET-CT等）不仅要带好报告单，还要带好片子，最好能在相应的胶片的左/右上角贴上小小的标签纸做好标记，写上就诊时间、医院、序号。您提供的资料越全面，提供的有效信息越多，医生就越容易对病情作出判断，免去了一些不必要的检查，这样不但节省了医疗费用，还节约了检查时间。二、记得要挂号喔“医生，我就问一个问题也要挂号吗？”“医生，我就看个报告，也要挂号吗？”“医生，我昨天挂了号，今天也要挂号吗？”答案是，要挂号！为什么要挂号？如果您的问题连号都不需要挂，那就不需要来医院看诊了。如果医生不用您挂号，就帮您解决了这些问题，不仅是对已经挂了号病人的不公平，也是对医生劳动付出的不尊重。对于老病人，挂了号的医生才便于了解您在本院的就诊情况。此外，挂了号的病人还要按顺序候诊喔。线下就诊的好处在于可以与医生进行面对面一对一的交流，医生可以见到病人的一般情况好不好，更容易对病人的病情进行综合判断，同时，面诊也利于医生进行详细的体格检查，减少漏诊、误诊的可能。当然，这是针对线下就诊的，如果您选择了网上咨询，比如好大夫、微医之类的网上平台，一次挂号一般可提供48小时的不限次数的咨询，这种更适合面诊前的一般咨询或是面诊后已完成检查后的后续咨询服务。那么，挂号在哪里挂？其实很简单。我们医院现有的挂号方式包括：微信搜索公众号“湖南省肿瘤医院服务号”，或者支付宝搜索生活号“湖南省肿瘤医院”关注之后，选择“医疗服务”即可进行预约挂号，您可以选择“抗肿瘤新药临床研究综合咨询门诊”就可以找到我啦！三、就诊时怎么说？看病时，能否将病情完整、高效地传达给医生，直接关系到您看病效果的好坏。比如具体的症状，发生的具体时间、部位，可能的原因、症状特点、持续时间、伴随症状、诊疗经过、疗效等，以便让医生尽快了解您的情况。通俗地来说，应该清楚地告诉医生，最开始是哪里不舒服，什么时候发生，在什么情况下发生，具体是什么感受（如：疼痛是什么感觉的痛？恶心？呕吐？），什么程度（轻度可忍受，持续了多久），什么情况下好转或缓解，什么情况下加重，在哪里看过病，诊断为什么，做过什么治疗，效果如何，等等。这就要求您平时需要关注自己的身体变化，平时有什么样的症状就应该拿个本子及时详细地记录下来。如果您有什么疾病方面的问题要问的，也可以先在本子上记录下来（注意是与疾病解决相关的问题），到了医院拿给医生看，这样才是有效的沟通。还有很重要的一点：不隐瞒病史！人体是一个复杂的整体，有些疾病之间存在着千丝万缕的关系。隐瞒过去的疾病，将会影响医生对疾病的诊断和治疗，给患者带来不必要的伤害。乳腺癌、子宫内膜癌多并发卵巢癌，如果把这些疾病隐瞒了，医生将会做更多的检查来明确病因，后果可想而知。三、理解和信任医生不要总觉得医生都是骗子，既然已经选择了某个医生来看病，就应该充分相信他。如果他是个好医生，如果他处理不好您的病情，他会帮您找到更合适的医生。医生最喜欢的患者，是能理解、信任医务人员的患者。医生们会切身感受到来自患者的理解和尊重，并在治疗过程中做得更好。对患者自己而言，也会因此受益。四、遵医嘱看医生之后，治疗失败的很大原因是不遵从医嘱，擅自减药停药。有些患者经过一段时间的治疗，病情好转，就自作主张停药。还有些人经过短时间的治疗，效果不明显，也自行停药。这些都是不明智的做法，严重的将带来不可挽救的后果。比如有些药物需要按照医生的要求记录和反馈吃药后的病情变化，进行调整用药。五、定期随访和复查肿瘤是很容易出现转移和复发的，如肺癌或卵巢癌病人一般在在完成初次手术或化疗之后，前2年内每2个月左右就要去复查一次，接下来的3年每半年复查一次，以后改为每年一次。有很多病友对复查都会有一种莫名其妙的恐惧感，不去复查，不想知道肿瘤在体内的存留情况反而会觉得更安全。但事实上，肿瘤已成为慢性疾病，同熟知的高血压、糖尿病类似，长期带瘤生存已是大多数肿瘤患者的现状。肿瘤复查的意义并不亚于肿瘤的治疗，因为在医学上，虽然肿瘤病因不清，但早期发现、早期治疗却是治愈肿瘤的最好方法。六、相信科学，不迷信偏方秘方当今信息发达时代，虚假广告、保健品推销多，有些患者病急乱投医，使用偏方秘方，往往贻误病情，影响治疗。有些偏方秘方里含有激素、镇痛药等，有些患者服用了以后出现消化道出血、感染、肝肾功能损害等严重的不良反应，得不偿失。因此，相信科学，不滥用中草药，如需使用中草药，需在正规医院专科医生指导下进行。七、学无止境，正确认识临床试验俗话说得好，久病成良医。生病之后多自学医学常识和肿瘤知识，知己知彼方能百战不殆。对于肿瘤患者而言，正确认识临床试验，了解抗肿瘤新药，也可为自己的治疗提供更多更好的选择方式。无论是手术前的新辅助化疗，还是手术后的辅助化疗，抑或是晚期或复发转移的一线、多线治疗，临床试验总有适合您的菜。我院作为湖南省内权威的三级甲等肿瘤专科医院，拥有肿瘤内科、外科、妇瘤科、放疗科等多个肿瘤亚专科，国家药物临床试验机构管理全院700余项I~IV期临床试验，下属早期临床研究中心主要承担新药首次上人体（FirstinHuman，FIH）、剂量爬坡等I期试验，以及妇瘤、肺癌、胃肠道肿瘤等部分II~III期临床试验，给您的治疗提供更多的选择和更经济的治疗方式，详询：0731-89762765。最后，千言万语汇成一句话，医患沟通是医生和患者共同的命题，每个医生都愿意看到病人健健康康的，大家应该统一战线、共同配合、相互信任，共同抗击病魔！转载自湖南省肿瘤医院 作者：陈雪参考来源：丁香园、医学界、卵巢关爱圈等。