人在健康状态下,进食的时候,胆囊通过自身的收缩,将浓缩的胆汁排入十二指肠,以帮助消化脂肪。胆囊切除后病人的胆汁将持续进入十二指肠,而在进食时却又不能得到足够的胆汁来帮助消化,会出现腹部不适、腹胀、腹泻不适等。一段时间后,胆管会代偿性增粗,部分代替胆囊功能,以适应消化的需要,消化不良症状会缓解。为了尽快恢复健康,病人出院后在饮食上要注意以下几点: —月内尽少脂肪及胆固醇 手术后一个月内,尽量减少脂肪及胆固醇的摄入,不吃或少吃肥肉、油炸食品、动物内脏等,也不宜吃各类高脂肪、高热量的“快餐食品”,否则会造成腹胀、腹泻及消化不良等。炒菜尽量少用动物油,可适量增加植物油。菜肴应以清蒸、炖煮、凉拌为主,少吃炒菜,特别要忌食辛辣刺激性食物,不饮酒,这样就能减少对胆道的不良刺激。 —月后逐渐加强营养 在经过数周的适应代偿后,可恢复普通饮食。胆囊切除一个月以后,要逐渐加强营养,可适当增加蛋白质摄入,吃一些含蛋白质质量较高的食物,如鸡鸭瘦肉、鱼类产品、豆类食品,牛奶等,如不喜欢牛奶或鱼肉者,可多吃大豆制品及菌菇类,以弥补动物蛋白的不足。另外要多吃富含膳食纤维、维生素的食物,如新鲜水果蔬菜等。胆囊切除后原则上不宜摄入过高的脂肪与胆固醇,但也不必过分限制脂肪,因为肠道中要有一定量的脂肪,以刺激胆汁分泌及扩张胆总管容积和保持胆道通畅。 3—6月少吃多餐 再以后要适当增加进餐次数,每天以4餐为好,少吃多餐可减轻消化系统的负担,有利于手术后恢复健康,但应注意每餐不宜多吃,特别是术后3~6个月内。最好能每天吃点醋,因为醋会增强胃的消化能力,还可调节肠道内的酸碱度,以利于胆汁发挥作用,促进对脂肪类食物的消化。总体上,要少吃“红肉”如猪肉、牛肉、羊肉等和动物内脏如心肝、腰子、脑子等,以免胆固醇增高,导致结石复发,要多吃“白肉”如鸡鸭、鱼类等,以增加优质蛋白。另外常饮绿茶、多吃鲜果和蔬菜也有助于食物的消化和吸收。详情请看:http://cjmp.cnhan.com/xdjkb/html/2009-02/18/content_1115939.htm
一、概述乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,发病率位居女性恶性肿瘤的首位,严重危害妇女的身心健康。目前,通过采用综合治疗手段,乳腺癌已成为疗效最佳的实体肿瘤之一。为进一步规范我国乳腺癌诊疗行为,提高医疗机构乳腺癌诊疗水平,改善乳腺癌患者预后,保障医疗质量和医疗安全,特制定本规范。二、诊断应当结合患者的临床表现、体格检查、影像学检查、组织病理学等进行乳腺癌的诊断和鉴别诊断。(一)临床表现。早期乳腺癌不具备典型症状和体征,不易引起患者重视,常通过体检或乳腺癌筛查发现。以下为乳腺癌的典型体征,多在癌症中期和晚期出现。1.乳腺肿块。80%的乳腺癌患者以乳腺肿块首诊。患者常无意中发现肿块,多为单发,质硬,边缘不规则,表面欠光滑。大多数乳腺癌为无痛性肿块,仅少数伴有不同程度的隐痛或刺痛。2.乳头溢液。非妊娠期从乳头流出血液、浆液、乳汁、脓液,或停止哺乳半年以上仍有乳汁流出者,称为乳头溢液。引起乳头溢液的原因很多,常见的疾病有导管内乳头状瘤、乳腺增生、乳腺导管扩张症和乳腺癌。单侧单孔的血性溢液应进一步检查,若伴有乳腺肿块更应重视。3.皮肤改变。乳腺癌引起皮肤改变可出现多种体征,最常见的是肿瘤侵犯Cooper’s韧带后与皮肤粘连,出现“酒窝征”。若癌细胞阻塞了淋巴管,则会出现“橘皮样改变”。乳腺癌晚期,癌细胞沿淋巴管、腺管或纤维组织浸润到皮内并生长,形成“皮肤卫星结节”。 4.乳头、乳晕异常。肿瘤位于或接近乳头深部,可引起乳头回缩。肿瘤距乳头较远,乳腺内的大导管受到侵犯而短缩时,也可引起乳头回缩或抬高。乳头湿疹样癌,即乳头Paget’s病,表现为乳头皮肤搔痒、糜烂、破溃、结痂、脱屑、伴灼痛,至乳头回缩。5.腋窝淋巴结肿大。隐匿性乳腺癌乳腺体检摸不到肿块,常以腋窝淋巴结肿大为首发症状。医院收治的乳腺癌患者1/3以上有腋窝淋巴结转移。初期可出现同侧腋窝淋巴结肿大,肿大的淋巴结质硬、散在、可推动。随着病情发展,淋巴结逐渐融合,并与皮肤和周围组织粘连、固定。晚期可在锁骨上和对侧腋窝摸到转移的淋巴结。(二)乳腺触诊。进行乳腺触诊前应详细询问乳腺病史、月经婚姻史、既往肿瘤家族史(乳腺癌、卵巢癌)。绝经前妇女最好在月经结束后进行乳腺触诊。受检者通常采用坐位或立位,对下垂型乳房或乳房较大者,亦可结合仰卧位。乳腺体检应遵循先视诊后触诊,先健侧后患侧的原则,触诊时应采用手指指腹侧,按一定顺序,不遗漏乳头、乳晕区及腋窝部位,可双手结合。大多数乳腺癌触诊时可以触到肿块,此类乳腺癌容易诊断。部分早期乳腺癌触诊阴性,查体时应重视乳腺局部腺体增厚变硬、乳头糜烂、乳头溢液,以及乳头轻度回缩、乳房皮肤轻度凹陷、乳晕轻度水肿、绝经后出现乳房疼痛等,应提高警惕。诊断时要结合影像学和组织病理学检查结果,必要时可活检行细胞学诊断。(三)影像学检查。1.乳腺X线摄影。常规体位包括双侧内外侧斜位(MLO)及头足位(CC)。对常规体位显示不佳或未包全乳腺实质者,可根据病灶位置选择补充体位。为使病灶显示效果更佳,必要时可开展一些特殊摄影技术,如局部加压摄影、放大摄影或局部加压放大摄影等。(1)适应证:1)乳腺肿块、硬化,乳头溢液,乳腺皮肤异常,局部疼痛或肿胀。2)筛查发现的异常改变。3)良性病变的短期随诊。4)乳房修复重建术后。5)乳腺肿瘤治疗时。6)其他需要进行放射检查或放射科医师会诊的情况。对35岁以下、无明确乳腺癌高危因素或临床查体未见异常的妇女,不建议进行乳腺X线检查。(2)诊断报告基本规范见附件1。2.乳腺超声。用于所有疑诊乳腺病变的人群。可同时进行乳腺和腋窝淋巴结的检查。乳腺超声扫描体位常规取仰卧位,扫描范围自腋窝顶部至双乳下界,包括全乳及腋窝。(1)适应证:1)年轻、妊娠、哺乳期妇女乳腺病变首选影像学检查。2)对临床触及的肿块及可疑异常进行确认,进一步评估临床及影像所见。3)评估植入假体后的乳腺病变。4)引导介入操作。(2)诊断报告基本规范见附件1。3.乳腺核磁共振成像(MRI)检查。MRI不作为乳腺癌诊断的常规检查项目。可用于乳腺癌分期评估,确定同侧乳腺肿瘤范围,判断是否存在多灶或多中心性肿瘤。初诊时可用于筛查对侧乳腺肿瘤。同时,有助于评估新辅助治疗前后肿瘤范围、治疗缓解状况,以及是否可以进行保乳治疗。(四)组织病理学诊断。组织病理学诊断是胃癌的确诊和治疗依据,是通过综合分析临床各种信息及病理形态得出的最后诊断。进行组织病理学诊断时,需要临床医生提供完整、确切的临床情况,及时、足量的组织标本。1.组织标本固定标准。固定液:10%中性福尔马林液。固定液量:固定液要超出标本一倍以上。如标本过厚过大建议中间更新一次固定液。固定温度:室温。固定时间:视标本情况而定。2. 组织标本取材要求及处理。(1)术中快速冷冻送检标本。1)核对标本及申请单。2)观察标本,测量3径线(长×宽×高)并以厘米记录,描述性质。有条件时照大体像或描画标本简图。3)典型病变区取材快速冷冻制片,如大体提示恶性肿瘤应另取1~2块肿瘤组织立即固定,用于免疫组化检测。4)报告发出后立即对剩余标本进行取材,固定12~24小时。(2)细针穿刺术标本。核对标本及申请单。观察、描述送检标本的数量及大小,用伊红染色,薄纸包裹。送检标本必须全部取材(如临床标注序号,则按序号取材编号),注意勿挤压和折断标本,平行摆放,固定6~12小时。(3)腔镜标本。核对标本及申请单。按送检顺序全部取材、编号,平行摆放,固定6~12小时。(4)切检标本。 核对标本及申请单。观察标本、测量3径线(长×宽×高)并以厘米记录、性质描述,有条件的照大体像或描画标本简图。大体观察异常部位尽量全部取材,固定12~24小时。肿瘤部分全部取材。如肿瘤过大,则取材应包括各种不同性质的部位,至少肿瘤最大切面要全部取材,包括肿瘤与正常组织交界处。(5)保乳手术标本。1)术中周切缘标本。核对标本及申请单。观察标本、测量3径线(长×宽×高)并以厘米记录、性质描述,有条件的照大体像或描画标本简图。按临床标记取材(有条件的推荐标本全周取材),记录组织块对应的方位。剩余标本固定12~24小时后进行术后取材。如送检切缘为临床选送,则按临床选送标本的切离面取材、制片观察,并在报告中注明。2)保乳术后标本。核对标本及申请单。未行术中周切缘病理检查的标本有条件的进行大体标本摄像或描画简图,确定肿瘤位置及乳头端。以肿瘤与乳头端连线的垂直方向每隔5毫米做一个切面,每个切面按顺序依次逐一连续取材,记录组织块对应方位。(6)乳房切除标本。1)新鲜标本。核对标本及申请单。对大体标本进行观察、测量、描述,有条件时进行摄像或描画简图。外科医生根据局部解剖体征和术中所见,分组送检淋巴结,定位淋巴结引流区域。或由病理医师解剖标本中的淋巴结(至少10枚),检出淋巴结全部取材。以乳头与肿瘤中心/切口/瘢痕的连线切开标本,并使标本底部相连(以保持解剖学位置),如标本过大,可与之前切面平行做几个切面。冲净血水、擦干标本后固定24~48小时后进行取材。2)固定标本。与第一天的切口平行做多个切面剖开,观察并记录。主要取材部位包括乳头及肿瘤最大切面的一片组织全部取材;肿瘤组织全部取材。大体观察异常部位取材。3.根据肿瘤特点判断乳腺癌组织学分类、TNM分期和pTNM分期(见附件2、3、4)。4.其他。(1)乳腺癌的组织学分级。主要针对浸润性导管癌的浸润性癌部分,根据下列指标进行分级。腺管形成:肿瘤切片中,腺管结构大于75%为1分,占10%~75%为2分,小于10%为3分。核多形性:细胞核大小、形状及染色质一致为1分,中度不规则为2分,呈明显多形为3分。核分裂计数:10个高倍视野0~5个核分裂象为1分,6~10个为2分,11个以上为3分。上述三个指标所确定的分数相加,3~5分为I级(高分化),6~7分为II级(中等分化),8~9分为III级(低分化)。(2)癌组织侵犯及淋巴结转移。淋巴管侵犯:肿瘤切片中未见淋巴管受侵为(-);可疑淋巴管受侵为(±);有1个淋巴管受侵为(+);有2个淋巴管受侵为(++);有3个及以上淋巴管受侵为(+++);因制片或肿瘤送检不完整等原因致使肿瘤全貌不能被观察到为(无法评估)。血管侵犯:标准同上,分为(-)、(±)、(+)、(++)、(+++)和(无法评估)。神经受侵:标准同上,分为(-)、(±)、(+)、(++)、(+++)和(无法评估)。其他组织受侵:乳头、皮肤、脂肪、胸肌、胸壁等组织受累情况,包括大体及镜下所见。肿瘤范围:按肿瘤所占据位置描写,将乳房分为乳头乳晕区(E)、内上(A)、内下(B)、外上(C)、外下(D)及乳腺尾叶(C’)6个部分。包括大体(M)及镜下(m)所见。淋巴结转移:镜下证实的转移淋巴结数目及淋巴结外软组织受侵情况。(3)治疗效果的组织病理学评估。乳腺癌放射治疗、化疗、内分泌治疗、分子靶向治疗后出现的病理形态学改变,可作为评价其疗效的组织病理学依据。由于此种病理形态学改变相似,故其疗效的组织病理学评定标准基本相同。判断为0级(无效),I级(部分有效),II级(显效),III级(特效)。(4)分子生物学标志物和基因的检测及判定。1)免疫组化法检测类固醇激素受体(ER和PR)。每批都要有阳性对照(内、外对照),对照切片均出现预期结果的同批染色切片,可通过免疫组化染色进行结果判定。显微镜下观察评估阳性细胞的百分比和着色强度(强、中、弱)。癌细胞核呈棕黄色颗粒着色者为ER(PR)阳性细胞。2)免疫组化法检测HER2/neu 蛋白。每批染色都要有阳性对照(外对照)、阴性对照(内、外对照),对照切片都出现预期结果的同批染色切片方可进行免疫组化染色的结果判定,判定浸润性癌细胞的细胞膜着色情况。结果分为(-)、(+)、(++)、(+++)。3)荧光原位杂交法(FISH)检测HER2/neu 基因:选择浸润性癌区域核大小一致、核边界完整、无重叠、绿色信号清晰的癌细胞,随机计数至少20个癌细胞核中的红色和绿色信号数目。计算比值(20个细胞核中红色信号总数/20个细胞核中绿色信号总数),结果分为阴性、阳性、临界值、无法判定(见附件6)。因乳腺癌本身存在异质性,且受检测系统、抗体、检测方式等因素影响,检测结果可能存在一定差异。因此,复检时应提供初检所用检测系统、检测方式(全自动、半自动、人工检测)、抗体名称及浓度、探针名称等。(5)病理报告。乳腺癌病理报告内容及格式见附件5。三、鉴别诊断乳腺癌需与乳腺增生、纤维腺瘤、囊肿、导管内乳头状瘤、乳腺导管扩张症(浆细胞性乳腺炎)、乳腺结核等良性疾病,与乳房恶性淋巴瘤,以及其它部位原发肿瘤转移到乳腺的继发性乳腺恶性肿瘤进行鉴别诊断。鉴别诊断时需要详细地询问病史和仔细地体格检查,并结合影像学检查(乳腺超声、乳腺X线摄影及乳腺核磁共振等),最后还需要细胞学和/或病理组织学检查明确诊断。临床查体可触及肿块的乳腺癌约占80% ,可以进行外科手术活检行病理组织学诊断,在有条件的医院可借助穿刺尽快明确诊断。但临床触诊阴性的乳腺癌增加了鉴别诊断的困难,需借助影像学检查定位病灶进行穿刺,或在乳腺X线技术引导下放置金属定位线,再经外科切除活检明确诊断。少数乳腺癌患者伴有乳头溢液,需与乳腺增生、导管扩张、乳汁潴留、导管内乳头状瘤及乳头状瘤病等鉴别。有条件的医院可借助乳头溢液细胞学涂片查找癌细胞,通过乳管内镜检查,了解乳管内有无占位性病变,需要时再经活检明确诊断。四、治疗(一)治疗原则。乳腺癌应采用综合治疗的原则,根据肿瘤的生物学行为和患者的身体状况,联合运用多种治疗手段,兼顾局部治疗和全身治疗,以期提高疗效和改善患者的生活质量。1.非浸润性乳腺癌的治疗。(1)小叶原位癌:绝经前他莫昔芬(三苯氧胺)治疗5年;绝经后口服他莫昔芬或雷洛昔芬降低风险;若不能排除多形性小叶原位癌可行全乳切除术,视情况进行乳房重建。(2)导管原位癌:1)局部扩大切除并全乳放射治疗。2)全乳切除,视情况进行前哨淋巴结活检和乳房重建。对于单纯原位癌患者,在未获得浸润性乳腺癌证据或者未证实存在肿瘤转移时,不建议行全腋窝淋巴结清扫。然而,仍有一小部分临床诊断为单纯原位癌的患者在进行手术时被发现为浸润性癌,应按浸润癌处理。单纯小叶原位癌的确诊必须依据手术活检结果。 2.浸润性乳腺癌的治疗。(1)保乳手术加放射治疗。(2)乳腺癌改良根治术,视情况进行乳房重建。(3)全乳切除并前哨淋巴结活检,视情况进行乳房重建。(4)老年人乳腺癌:局部扩大切除或全乳切除,受体阳性患者需进行内分泌治疗,视情况做前哨淋巴结活检。(二)手术治疗。1.手术治疗原则。乳腺癌手术范围包括乳腺和腋窝淋巴结两部分。乳腺手术有肿瘤扩大切除和全乳切除。腋窝淋巴结可行前哨淋巴结活检和腋窝淋巴结清扫,除原位癌外均需了解腋窝淋巴结状况。选择手术术式应综合考虑肿瘤的临床分期和患者的身体状况。2.乳腺手术。(1)乳房切除手术。适应证为TNM分期中0、Ⅰ、Ⅱ期及部分Ⅲ期且无手术禁忌的患者。主要采用的是乳腺癌改良根治术。 Halsted传统根治术创伤较大,随机临床试验显示较改良根治术未能提高患者生存率,故目前多数医院已逐渐放弃。(2)保留乳房手术。严格掌握保乳手术适应证。实施保乳手术的医疗单位应具备保乳手术切缘的组织学检查设备与技术,保证切缘阴性;保乳术后放射治疗的设备与技术。保留乳房手术后美容效果评价标准见附件7。保乳手术适用于患者有保乳意愿,乳腺肿瘤可以完整切除,达到阴性切缘,并可获得良好的美容效果。年轻不作为保乳手术的禁忌,小于等于35岁的患者有相对高的复发和再发乳腺癌的风险,在选择保乳时,应向患者充分交待可能存在的风险。 保乳手术的绝对禁忌证包括既往接受过乳腺或胸壁放射治疗。妊娠期需放射治疗。病变广泛,无法完整切除。最终切缘阳性。相对禁忌证包括肿瘤直径大于5cm和累及皮肤的活动性结缔组织病,尤其是硬皮病和红斑狼疮。3.腋窝淋巴结的外科手术处理腋窝淋巴结是浸润性乳腺癌标准手术中的一部分。其主要目的是为了了解腋窝淋巴结的状况,以确定分期,选择最佳治疗方案。(1)乳腺癌前哨淋巴结活检。通过切除前哨淋巴结(最先接受肿瘤淋巴引流,最早发生肿瘤转移的淋巴结),经病理组织学诊断,来了解腋窝淋巴结的状况,减少因腋窝淋巴结清扫而导致的上肢淋巴水肿。前哨淋巴结的示踪剂有放射性胶体和蓝色染料。对于临床检查腋窝淋巴结无明确转移的患者,可以做前哨淋巴结活检替代腋窝淋巴结清扫。若前哨淋巴结活检阳性,可进行腋窝淋巴结清扫;若前哨淋巴结阴性,则腋窝不需再手术。(2)腋窝淋巴结清扫。应切除背阔肌前缘至胸小肌外侧缘(LevelⅠ)、胸小肌外侧缘至胸小肌内侧缘(Level Ⅱ)的所有淋巴结。清扫腋窝淋巴结要求在10个以上,以保证能真实地反映腋窝淋巴结的状况。在切除的标本中尽量寻找淋巴结,逐个进行组织学检查。保乳手术清扫腋窝淋巴结因切口小,解剖范围广,手术操作应精细。4.即刻(Ⅰ期)乳房修复与重建手术。乳腺癌治疗应严格遵循肿瘤学治疗原则,在规范化综合治疗的基础上,充分与患者及家属沟通,若患者有乳房修复或重建的需求,在有条件的医院可开展乳腺癌根治性手术加即刻(Ⅰ期)乳房修复与重建或延迟(Ⅱ期)重建。(1)病例选择。大多选择Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌,术前评估可以根治的患者,应向患者充分说明可能出现的手术并发症。(2)术式选择。乳房修复与重建手术需综合考虑患者的身体状况、乳腺癌分期及根治手术创伤程度、健侧乳房情况等。1)局部肿瘤切除的患者,组织缺损较小,可采用局部乳腺组织转移塑形、部分背阔肌肌皮瓣转移等方法修复;若对侧乳房体积较大或伴有下垂,则同时行对侧乳房缩小或上提术。2)单纯乳房切除无乳房皮肤缺损或缺损较小, 术后无需放射治疗的年轻患者,可直接于胸大肌下放置假体。3)根治手术造成组织严重缺损,可选用自体肌皮瓣移植到胸部重建乳房, 如腹直肌肌皮瓣、腹壁下动脉穿支皮瓣、背阔肌肌皮瓣等。4)术前如能预计患者需要行术后放射治疗,首选自体组织修复重建的方式,不选择假体植入。若患者不能在术前确定是否术后需要放射治疗,又选择了假体乳房重建的方法,皮肤缺损小于4cm,可采用胸大肌下即刻放置组织扩张器,待放射治疗结束后,再更换成永久性假体。(3)术后护理。为不影响后续治疗的开始时间,必须重视乳房重建术后护理。假体乳房重建或扩张器置入除按隆乳术常规护理外,必须确保引流通畅,皮瓣下无死腔。自体组织重建乳房术后要密切观察皮瓣血运,采用腹部皮瓣的患者要保持良好的体位和制动。(4)综合治疗及定期随诊。即刻乳房修复与重建手术不影响肿瘤的治疗和定期随诊,术后2-3周后根据病理结果合理安排化疗、放射治疗、内分泌治疗及靶向治疗等。肿瘤治疗后的随访内容及间隔时间均遵循肿瘤学治疗原则。由于放射线不能透过硅胶假体,接受假体重建的患者随诊时可选择彩超或MRI等影像学检查。(三)放射治疗。⒈早期乳腺癌保乳术后放射治疗。原则上所有保乳手术后的患者均需要放射治疗,可选择常规放射治疗或适形调强放射治疗。70岁以上、TNM分期为Ⅰ期、激素受体阳性的患者可以考虑选择单纯内分泌治疗。(1)照射靶区。1)腋窝淋巴结清扫或前哨淋巴结活检阴性,或腋窝淋巴结转移1-3个但腋窝清扫彻底(腋窝淋巴结检出数10个),且不含有其它复发的高危因素的患者,照射靶区为患侧乳腺。2)腋窝淋巴结转移大于等于 4个,照射靶区需包括患侧乳腺、锁骨上/下淋巴引流区。3)腋窝淋巴结转移1-3个但含有其他高危复发因素,如年龄小于等于40岁,激素受体阴性,淋巴结清扫数目不完整或转移比例大于20%,Her-2/neu过表达等,照射靶区需包括患侧乳腺,和(或)锁骨上/下淋巴引流区。4)腋窝未作解剖或前哨淋巴结阳性而未做腋窝淋巴结清扫者,照射靶区需包括患侧乳房,腋窝和锁骨上/下区域。(2)放射治疗靶区设计及计量1)常规放射治疗乳腺/胸壁野:采用内切野和外切野照射全乳腺。上界:锁骨头下缘,即第一肋骨下缘。下界:乳腺皮肤皱折下1-2cm内界:体中线外界:腋中线或腋后线照射剂量:6MV-X线,全乳DT 50 Gy/5周/25次,不加填充物或组织补偿物, 原发灶瘤床补量。原发灶瘤床补量:在模拟机下根据术中银夹标记定位或手术疤痕周围外放2-3 cm,用合适能量的电子线或X线小切线野。补量总剂量:DT 10-16 Gy/1-1.5周/5-8次。也可采用高剂量率近距离治疗技术进行瘤床补量。2)常规放射治疗锁骨上/腋顶野:上界:环甲膜水平。下界:与乳腺/胸壁野上界相接,即第一肋骨下缘水平。内界:体中线至胸骨切迹水平沿胸锁乳突肌的内缘。外界:肱骨头内缘。照射剂量:DT 50 Gy/5周/25次,可应用电子线和X线混合线照射,以减少肺尖的照射剂量,并与乳腺切线野衔接。 3)调强适形放射治疗:需在CT图像上逐层勾划靶区和危及器官,以减少乳腺内照射剂量梯度,提高剂量均匀性,改善美容效果;降低正常组织如肺、心血管和对侧乳腺的照射剂量,降低近期和远期毒副作用。采用正向或逆向调强放射治疗计划设计(仍以内切野和外切野为主)。年轻、乳腺大的患者可能受益更大。CT扫描前要用铅丝标记全乳腺和手术疤痕,以辅助CT确定全乳腺照射和瘤床补量的靶区。 2.乳腺癌改良根治术后放射治疗。(1)适应证。对术后全身治疗包括化疗或/和内分泌治疗者, 具有下列高危因素之一, 需术后放射治疗: 1)原发肿瘤最大直径大于等于5 cm,或肿瘤侵及乳腺皮肤、胸壁。2)腋淋巴结转移大于等于4个。3)T1、T2、淋巴结转移1-3个,包含某一项高危复发因素(年龄小于等于40岁,激素受体阴性,淋巴结清扫数目不完整或转移比例大于20%,Her-2/neu过表达等)的患者,可以考虑术后放射治疗。(2)放射治疗靶区及剂量。1)锁骨上/下野。上界:环甲膜水平。下界:与胸壁野上界相接,即第一肋骨下缘水平。内界:体中线至胸骨切迹水平沿胸锁乳突肌的内缘。外界:肱骨头内缘。照射剂量:DT 50 Gy/5周/25次,可应用电子线和X线混合线照射,以减少肺尖的照射剂量。2)胸壁野。上界:锁骨头下缘,即第一肋骨下缘。下界:对侧乳腺皮肤皱折下1-2 cm。内界:体中线。外界:腋中线或腋后线。照射剂量: 可采用X线或电子线照射,全胸壁DT 50 Gy/5周/25次。电子线照射时常规全胸壁垫补偿物DT20 Gy/2周/10次,以提高胸壁表面剂量。常规应用B超测定胸壁厚度, 并根据胸壁厚度调整填充物(组织补偿物)的厚度, 并确定所选用电子线的能量, 减少对肺组织和心脏大血管的照射剂量, 尽量避免放射性肺损伤。采用X线切线野照射时需给予胸壁补偿物以提高皮肤剂量。3)腋窝照射野。对未作腋窝淋巴结清扫,或腋窝淋巴结清扫不彻底者,需做腋窝照射。①锁骨上和腋窝联合野。照射野范围: 锁骨上和腋窝区,与胸壁野衔接。照射剂量:6 MV-X线,锁骨上区DT 50 Gy/5周/25次。锁骨上区深度以皮下3 cm计算。腋窝深度根据实际测量结果计算,欠缺的剂量采用腋后野补量至DT 50 Gy。②腋后野。上界:锁骨下缘。下界:腋窝下界。内界:沿胸廓内侧缘。外界:肱骨头内缘。照射剂量:6 MV-X线,补量至DT 50 Gy。对于原发肿瘤位于内侧象限同时腋窝淋巴结有转移的患者可考虑内乳照射,但存在争议。常规定位的内乳野需包括第一至第三肋间,上界与锁骨上野衔接,内界过体中线0.5-1cm,宽度一般为5cm,原则上2/3及以上剂量需采用电子线以减少心脏的照射剂量。和二维治疗相比,基于CT定位的三维治疗计划可以显著提高靶区剂量均匀性,减少正常组织不必要的照射。对于特殊解剖患者的射野衔接具有优势。采用常规定位时,也建议在三维治疗计划系统上优化剂量参考点,选择楔形滤片角度,评估正常组织体积剂量,以更好地达到靶区剂量的完整覆盖,降低放射损伤。3.乳腺癌新辅助化疗后、改良根治术后放射治疗。放射治疗指征与未接收新辅助化疗相同。参考新辅助化疗前的初始分期。放射治疗技术和剂量同未接受新辅助化疗的改良根治术后放射治疗。对于有辅助化疗指征的患者,术后放射治疗应该在完成辅助化疗后开展;如果无辅助化疗指征,在切口愈合良好的前提下,术后8周内开始放射治疗。辅助赫塞汀治疗可以和术后放射治疗同期开展。放射治疗开始前,要确认左心室射血分数(LVEF)大于50%,同时避免内乳野照射,尽可能降低心脏的照射剂量,尤其是患侧为左侧。4.乳腺癌根治术或改良根治术后局部区域复发的放射治疗。胸壁和锁骨上淋巴引流区是乳腺癌根治术或改良根治术后复发最常见的部位。胸壁单个复发原则上手术切除肿瘤后进行放射治疗;若手术无法切除,应先进行放射治疗。既往未做过放射治疗的患者,放射治疗范围应包括全部胸壁和锁骨上/下区域。锁骨上复发的患者如既往未进行术后放射治疗,照射靶区需包括患侧全胸壁。如腋窝或内乳淋巴结无复发,无需预防性照射腋窝和内乳区。预防部位的放射治疗剂量为DT 50 Gy/5周/25次,复发部位缩野补量至DT 60-66 Gy/6-6.5周/30-33次。既往做过放射治疗的复发患者,必要时设小野局部照射。局部区域复发患者在治疗前需取得复发灶的细胞学或组织学诊断。 (四)化疗。⒈晚期乳腺癌化疗。晚期乳腺癌的主要治疗目的不是治愈患者,而是提高患者生活质量、延长患者生存时间。治疗手段以化疗和内分泌治疗为主,必要时考虑手术或放射治疗等其它治疗方式。根据原发肿瘤特点、既往治疗、无病生存期、转移部位、进展速度、患者状态等多方面因素,因时致宜、因人致宜,选择合适的综合治疗手段,个体化用药。(1)符合下列某一条件的患者首选化疗:1)年龄小于35岁;2)疾病进展迅速,需要迅速缓解症状;3)ER/PR阴性;4)存在有症状的内脏转移。(2)化疗药物与方案。1)多种药物对于治疗乳腺癌均有效,其中包括蒽环类、紫杉类、长春瑞滨、卡培他滨、吉西他滨、铂类药物等;2)应根据患者特点、治疗目的,制定个体化方案;3)序贯单药化疗适用于转移部位少、肿瘤进展较慢、无重要器官转移的患者,注重考虑患者的耐受性和生活质量;4)联合化疗适用于病变广泛且有症状,需要迅速缩小肿瘤的患者;5)既往使用过的化疗药物应避免再次使用。患者首次化疗选择蒽环类药物为主方案,或蒽环类药物联合紫杉类药物,蒽环类药物治疗失败的患者一般首选含紫杉类药物的治疗方案。而蒽环类和紫杉类均失败时,可选择长春瑞滨、卡培他滨、吉西他滨、铂类等单药或联合化疗。2.可手术治疗的乳腺癌辅助化疗对患者基本情况(年龄、月经状况、血常规、重要器官功能、有无其它疾病等)、肿瘤特点(病理类型、分化程度、淋巴结状态、HER-2及激素受体状况、有无脉管瘤栓等)、治疗手段(如化疗、内分泌治疗、靶向药物治疗等)进行综合分析,若接受化疗的患者受益有可能大于风险,可进行术后辅助化疗。(1)适应证。1)腋窝淋巴结阳性;2)对淋巴结转移数目较少(1-3个)的绝经后患者,如果具有受体阳性、HER2阴性、肿瘤较小、肿瘤分级Ⅰ级等其它多项预后较好的因素,或者患者无法耐受或不适合化疗,也可考虑单用内分泌治疗;3)对淋巴结阴性乳腺癌,术后辅助化疗只适用于那些具有高危复发风险因素的患者(患者年龄<35岁、肿瘤直径≥2cm、分级Ⅱ-Ⅲ级、脉管瘤栓、HER2阳性、ER/PR阴性等);(2)化疗方案与注意事项。1)首选含蒽环类药物联合化疗方案,常用的有:CA(E)F、AC(C环磷酰胺、A阿霉素、E表阿霉素、F氟脲嘧啶);2)蒽环类与紫杉类药物联合化疗方案,如TAC(T多西他赛);3)蒽环类与紫杉类序贯方案,如ACàT/P(P紫杉醇)或FECàT; 4)老年、较低风险、蒽环类禁忌或不能耐受的患者可选用非蒽环类联合化疗方案,常用的有CMF(C环磷酰胺、M氨甲喋呤、F氟脲嘧啶)或TC(T多西他赛、C环磷酰胺);5)不同化疗方案的周期数不同,一般为4-8周期。若无特殊情况,不建议减少周期数和剂量。70岁以上患者需个体化考虑辅助化疗;6)辅助化疗不与三苯氧胺或术后放射治疗同时进行; 7)育龄妇女进行妊娠试验,确保不在妊娠期进行化疗。化疗期间避孕;8)所有化疗患者均需要先行签署化疗知情同意书。3.新辅助化疗。新辅助化疗是指为降低肿瘤临床分期,提高切除率和保乳率,在手术或手术加局部放射治疗前,首先进行全身化疗。(1)适应证:1)临床分期为ⅢA(不含T3,N1,M0)、ⅢB、ⅢC;2)临床分期为ⅡA、ⅡB、ⅢA(仅T3,N1,M0)期,除了肿瘤大小以外,符合保乳手术的其它适应证。 (2)化疗方案。术后辅助化疗方案均可应用于新辅助化疗,推荐含蒽环类和(或)紫杉类药物的联合化疗方案,常用的化疗方案包括:1)蒽环类方案:CAF、FAC、AC、CEF、FEC (C环磷酰胺、A阿霉素、E表阿霉素、F氟脲嘧啶);2)蒽环类与紫杉类联合方案:A(E)T、TAC(T多西他赛);3)蒽环类与紫杉类序贯方案:ACàT/P(T多西他赛; P紫杉醇);4)其它可能对乳腺癌有效的化疗方案;5)HER-2阳性患者化疗时可考虑联合曲妥珠单克隆抗体治疗。(3)注意事项。1)化疗前必须对乳腺原发灶行核芯针活检明确组织学诊断及免疫组化检查,区域淋巴结转移可以采用细胞学诊断;2)明确病理组织学诊断后实施新辅助化疗;3)不建议Ⅰ期患者选择新辅助化疗;4)一般周期数为4-8周期;5)应从体检和影像学两个方面评价乳腺原发灶和腋窝淋巴结转移灶疗效,按照实体肿瘤疗效评估标准或WHO标准评价疗效;6)无效时暂停该化疗方案,改用手术、放射治疗或者其它全身治疗措施(更换化疗方案或改行新辅助内分泌治疗);7)新辅助化疗后根据个体情况选择乳腺癌根治术、乳腺癌改良根治术或保留乳房手术;8)术后辅助化疗应根据术前新辅助化疗的周期、疗效及术后病理检查结果确定治疗方案。(五)内分泌治疗。1.晚期乳腺癌的内分泌治疗。(1)首选内分泌治疗的适应证。1)患者年龄大于35岁;2)无病生存期大于2年;3)仅有骨和软组织转移;4)或存在无症状的内脏转移;5)ER和/或PR阳性。(2)药物选择与注意事项。1)根据患者月经状态选择适当的内分泌治疗药物。一般绝经前患者优先选择三苯氧胺,亦可联合药物或手术去势。绝经后患者优先选择第三代芳香化酶抑制剂,通过药物或手术达到绝经状态的患者也可以选择芳香化酶抑制剂。2)三苯氧胺和芳香化酶抑制剂失败的患者,可以考虑换用化疗,或者换用其它内分泌药物,例如:孕激素或托瑞米芬等。2.辅助内分泌治疗。(1)适应证:激素受体(ER和/或PR)阳性的早期乳腺癌(2)药物选择与注意事项。1)绝经前患者辅助内分泌治疗首选三苯氧胺;2)绝经前高复发风险的患者,可以联合卵巢抑制/切除;3)三苯氧胺治疗期间,如果患者已经绝经,可以换用芳香化酶抑制剂; 4)绝经后患者优先选择第三代芳香化酶抑制剂,建议起始使用;5)不能耐受芳香化酶抑制剂的绝经后患者,仍可选择三苯氧胺;6)术后辅助内分泌治疗的治疗期限为5年;7)针对具有高复发危险因素的患者,可以延长内分泌治疗时间,延长用药仅针对第三代芳香化酶抑制剂。制定个体化治疗方案;8)ER和PR阴性的患者,不推荐进行辅助内分泌治疗。(六)靶向治疗。目前,针对HER-2阳性的乳腺癌患者可进行靶向治疗,主要药物是曲妥珠单克隆抗体。1.HER-2阳性的定义。(1)HER-2基因过表达:免疫组化染色3+、FISH阳性或者色素原位杂交法(CISH)阳性。(2)HER-2免疫组化染色(2+)的患者,需进一步行FISH或CISH检测HER-2基因是否扩增。⒉注意事项。(1)治疗前必须获得HER-2阳性的病理学证据;(2)曲妥珠单克隆抗体 6mg/kg(首剂8mg/kg)每3周方案,或2mg/kg(首剂4mg/kg)每周方案;(3)首次治疗后观察4-8个小时;(4)一般不与阿霉素化疗同期使用,但可以序贯使用;(5)与非蒽环类化疗、内分泌治疗及放射治疗可同期应用;(6)曲妥珠单克隆抗体开始治疗前应检测左心室射血分数(LVEF),使用期间每3个月监测一次LVEF。出现以下情况时,应停止曲妥珠单克隆抗体治疗至少4周,并每4周检测一次LVEF:①LVEF较治疗前绝对数值下降≥16%;②LVEF低于该检测中心正常值范围并且LVEF较治疗前绝对数值下降≥10%;③4-8周内LVEF回升至正常范围或LVEF较治疗前绝对数值下降≤15%,可恢复使用曲妥珠单克隆抗体;④LVEF持续下降超过8周,或者3次以上因心肌病而停止曲妥珠单克隆抗体治疗,应永久停止使用曲妥珠单克隆抗体。 3.晚期Her-2阳性乳腺癌的靶向治疗。(1)曲妥珠单克隆抗体联合化疗方案。1)紫杉醇(每周方案);2)多西他赛;3)长春瑞滨;4)卡培他滨;5)其它药物或联合方案也可以考虑。(2)注意事项。1)晚期患者建议使用曲妥珠单克隆抗体的联合化疗;2)ER和/或PR阳性的患者,曲妥珠单克隆抗体可以与内分泌治疗同期进行。4.Her-2阳性乳腺癌术后辅助靶向治疗。(1)适应证:1)浸润癌部分检测到HER-2基因扩增或过表达;2)浸润癌部分最长径大于1cm或腋窝淋巴结阳性;3)不存在曲妥珠单克隆抗体的禁忌证。(2)注意事项。1)不与蒽环类药物同时使用,但可以与紫杉类药物同时使用。紫杉类辅助化疗期间或化疗后开始使用曲妥珠单克隆抗体;2)曲妥珠单克隆抗体辅助治疗期限为1年;3)曲妥珠单克隆抗体治疗期间可以进行辅助放射治疗和辅助内分泌治疗。五、诊疗流程(一)诊断流程。(二)治疗流程。六、随访(一)临床体检:最初两年每4-6个月一次,其后3年每6个月一次,5年后每年一次。(二)乳腺超声:每6个月一次。(三)乳腺钼靶照相:每年一次。(四)胸片:每年一次。(五)腹部超声:每6个月一次,3年后改为每年一次。(六)存在腋窝淋巴结转移4个以上等高危因素的患者,行基线骨扫描检查,全身骨扫描每年一次,5年后可改为每2年一次。(七)血常规、血液生化、乳腺癌标志物的检测每6个月一次,3年后每年一次。(八)应用三苯氧胺的患者每年进行一次盆腔检查。
来源:2010-11-16 武汉晨报(武汉) 本报讯(通讯员陈乐 李静)刘女士今年54岁,26年前做过节育和阑尾炎两次剖腹手术,落下了肠粘连的顽疾,经常腹胀腹痛,痛起来汗直流。多年来她四处求医,医生多用保守疗法,药物控制病情,但效果不佳,后来发展到只能靠镇痛剂和抗生素缓解症状。20多年来花费了20多万元治病。 今年8月刘女士再次发病,老伴将其送到长江航运总医院·武汉脑科医院。该院普外科副主任医师曲波称,其实此病不难治,但有加重粘连的风险,这是大多医院采取保守治疗的原因,用腹腔镜手术治这样的肠粘连效果很好,随即进行了手术。 昨日刘女士到医院复查,表示无任何不适,饮食正常,体重增加了10多斤。
今天我再进一步谈谈胆囊息肉的有关问题,让大家更详细了解一下胆囊息肉的治疗原则,对照治疗原则,该手术的就尽快手术。 有了胆囊息肉该怎么办?人们体检发现了胆囊息肉,大多数情况下医生往往会告诉你不着急,定期复查,但也有一部分情况医生会让你引起重视。听了医生的话,无论哪种情况,患者往往都产生了一定的心理压力,总在想,万一发生癌变怎么办?那得知自己有了胆囊息肉应该怎么办呢? 1.对于多发的、直径小于1厘米的息肉,若没有症状,暂时不需要治疗,只要定期观察即可,一般每半年做一次超声检查。 2.对于单个的息肉,如果直径小于1厘米,要定期观察,如果有增大的趋势,则需要手术治疗。 3.对于合并有胆囊结石、急性或慢性胆囊炎的患者,应该尽早做胆囊切除手术。 4.对于直径大于1厘米的单个息肉,或息肉位于胆囊颈部,都应该考虑尽早手术治疗。 5.高度怀疑有癌变的,则需要积极手术。
今天我再进一步谈谈胆囊息肉的有关问题,让大家更详细知晓胆囊息肉的危害,提醒定期复查。 胆囊息肉有什么危害?胆囊息肉可分为肿瘤性息肉即真性息肉与非肿瘤性息肉即假性息肉二种。肿瘤性息肉包括腺瘤与腺癌等,非肿瘤性息肉包括胆固醇息肉、炎性息肉、胆囊腺肌症等。而其中胆固醇息肉占了胆囊息肉的一半以上。胆固醇息肉、炎症息肉不会癌变。胆囊腺肌症癌变几率较低,目前可以确定会恶变是腺瘤性息肉。所以说虽然绝大多数胆囊息肉不会癌变,但还是有少部分会癌变。 1.部分起初“无症状”的患者时间长了就会有胆绞痛、急性胆囊炎发作的现象出现。胆囊息肉如果是在胆囊颈,阻碍着胆汁的排出,使胆内压力升高,引起一系列病变。 2.患有胆囊息肉的人消化功能也弱。胆囊息肉患者常觉的腹胀、口苦、咽干还伴有恶心呕吐的感觉,常常消化不良。 3.胆囊息肉有癌变的可能。近些年胆囊息肉癌变趋势一直在增高的状态。而在整个缓慢癌变过程中,患者都没有什么感觉,就这样不知不觉中癌变了,所以这才是胆囊息肉最为可怕的地方。
今天我再进一步谈谈胆囊息肉的有关问题,让大家更详细了解一下胆囊息肉发病原因,以便预防疾病发生发展。 胆囊息肉发生的原因是什么?促使胆囊息肉发生的原因很多,最主要还是与我们的饮食习惯和生活习惯有关,常见原因有四: 1.饮食生活不规律,尤其是没有吃早餐习惯,这是导致胆囊息肉的一大病因。不吃早餐,人体内分泌了一夜的胆汁得不到利用,只得滞留于胆囊内,时间长了就会对胆囊造成一定的刺激而引起胆囊息肉。 2.喜欢喝酒或酗酒。酒精在体内的代谢要经过肝脏,所以,酒精对肝功能损伤是很大的,它造成肝胆功能失调,使胆汁的分泌及排出出现紊乱,长期刺激了胆囊,就会形成胆囊息肉,或是导致原有的息肉进一步增大,癌变可能也随之增高。 3.喜欢吃高脂肪饮食高胆固醇食物的人,也易患胆囊息肉。肥肉、蛋黄、鱼子、各种动物内脏等等,脂肪含量及胆固醇含量很高,血液里高脂高胆固醇会形成胆固醇结晶,慢慢形成胆固醇性息肉或结石。 4.生活及工作压力较大,经常烦躁易怒,情绪抑郁,体育活动较少,经常熬夜、生活不规律。
上一篇文章我谈到了胆囊息肉,很多朋友从公众号后台或微信上找我咨询有关问题,也有病人直接来我门诊就诊,已经住院做了手术。今天我再进一步谈谈胆囊息肉的有关问题,让大家更详细了解一下胆囊息肉发发病原因,以便预防发生;知晓胆囊息肉的危害,提醒定期复查;对照治疗原则,该手术就尽快手术的。 一、胆囊息肉发生的原因是什么? 促使胆囊息肉发生的原因很多,最主要还是与我们的饮食习惯和生活习惯有关,常见原因有四: 1、饮食生活不规律,尤其是没有吃早餐习惯,这是导致胆囊息肉的一大病因。不吃早餐,人体内分泌了一夜的胆汁得不到利用,只得滞留于胆囊内,时间长了就会对胆囊造成一定的刺激而引起胆囊息肉。 2、喜欢喝酒或酗酒。酒精在体内的代谢要经过肝脏,所以,酒精对肝功能损伤是很大的,它造成肝胆功能失调,使胆汁的分泌及排出出现紊乱,长期刺激了胆囊,就会形成胆囊息肉,或是导致原有的息肉进一步增大,癌变可能也随之增高。 3、喜欢吃高脂肪饮食高胆固醇食物的人,也易患胆囊息肉。肥肉、蛋黄、鱼子、各种动物内脏等等,脂肪含量及胆固醇含量很高,血液里高脂高胆固醇会形成胆固醇结晶,慢慢形成胆固醇性息肉或结石。 4、生活及工作压力较大,经常烦躁易怒,情绪抑郁,体育活动较少,经常熬夜、生活不规律。 二、胆囊息肉有什么危害? 胆囊息肉可分为肿瘤性息肉即真性息肉与非肿瘤性息肉即假性息肉二种。肿瘤性息肉包括腺瘤与腺癌等,非肿瘤性息肉包括胆固醇息肉、炎性息肉、胆囊腺肌症等。而其中胆固醇息肉占了胆囊息肉的一半以上。胆固醇息肉、炎症息肉不会癌变。胆囊腺肌症癌变几率较低,目前可以确定会恶变是腺瘤性息肉。所以说虽然绝大多数胆囊息肉不会癌变,但还是有少部分会癌变。 1、部分起初“无症状”的患者时间长了就会有胆绞痛、急性胆囊炎发作的现象出现。胆囊息肉如果是在胆囊颈,阻碍着胆汁的排出,使胆内压力升高,引起一系列病变。 2、患有胆囊息肉的人消化功能也弱。胆囊息肉患者常觉的腹胀、口苦、咽干还伴有恶心呕吐的感觉,常常消化不良。 3、胆囊息肉有癌变的可能。近些年胆囊息肉癌变趋势一直在增高的状态。而在整个缓慢癌变过程中,患者都没有什么感觉,就这样不知不觉中癌变了,所以这才是胆囊息肉最为可怕的地方。 三、有了胆囊息肉该怎么办? 人们体检发现了胆囊息肉,大多数情况下医生往往会告诉你不着急,定期复查,但也有一部分情况医生会让你引起重视。听了医生的话,无论哪种情况,患者往往都产生了一定的心理压力,总在想,万一发生癌变怎么办?那得知自己有了胆囊息肉应该怎么办呢? 1、对于多发的、直径小于1厘米的息肉,若没有症状,暂时不需要治疗,只要定期观察即可,一般每半年做一次超声检查。 2、对于单个的息肉,如果直径小于1厘米,要定期观察,如果有增大的趋势,则需要手术治疗。 3、对于合并有胆囊结石、急性或慢性胆囊炎的患者,应该尽早做胆囊切除手术。 4、对于直径大于1厘米的单个息肉,或息肉位于胆囊颈部,都应该考虑尽早手术治疗。 5、高度怀疑有癌变的,则需要积极手术。
本报讯(记者肖娟通讯员金静)86岁的王奶奶不明原因腹痛三天后几乎休克,医生紧急手术探查,竟从老人的肚子里夹出一个近3厘米长的尖利枣核。枣核已将王奶奶的肠壁刺穿,粪水流入盆腔导致腹膜炎。昨天,王奶奶在接受了二期手术后出院。一颗不小心吞进肚子的小小枣核竟让她饱受3个多月病痛折磨,前后花费近4万元。急诊探腹手术意外夹出尖利枣核去年12月21日中午,120急救车把肚子疼得浑身冒汗的王奶奶送到长江航运总医院,老人基本上陷入休克状态,该院普外科医生检查后初步考虑是急性腹膜炎,需要进行急诊手术探明病因。为尽量减少老人的手术创伤,该院腔镜外科主任曲波亲自手术,用腹腔镜为其探查。手术中,曲波发现患者盆腔内有大量粪水,结肠穿孔,导致腹腔感染严重。仔细寻找后,曲波终于找到导致王奶奶肠穿孔的元凶:一枚两头尖利的大枣核,取出来一量,足有2.7厘米长。由于穿孔时间长,局部炎症严重,无法立刻修补。医生只能将结肠切断,一端闭合,一端牵出体外造瘘,相当于做了一个“人工肛门”用于患者排便。连核带肉吞下大枣指望自行排出术后第二天,王奶奶清醒过来,这才说清楚这颗枣核的来历。十天前,儿子给她寄回新疆的和田玉枣,王奶奶一不小心连核带肉吞下一颗大枣。当时感觉并无不适,她就没当回事,也没跟家人提起,指望枣核自行排出。曲波说,从口腔到肛门,人体整个消化道长约8米,王奶奶吞下的这枚枣核,没有卡在食道里,也没有留在胃里,而是在肠道里游走,它避开了十二指肠、小肠出口等消化道狭窄处,却在离直肠不远的乙状结肠的拐弯处停下,刺穿肠壁。加上老人的疼痛感觉较迟钝,硬是忍了三天才送医,差点酿成大祸。误吞尖利异物务必及时取出上周三,王奶奶接受了二期造瘘口回纳术,曲波将“改道”近3个月的结肠连回原位,“人工肛门”终于放回腹腔。老人将恢复正常排便,不用总在身上挂个屎袋了。曲波行医27年,接诊过12例因鱼刺、鸡骨头造成的胃肠穿孔患者,都是55岁以上的老年人。枣核刺穿肠道的情况还是第一次遇到,王奶奶也是其中年纪最大的患者。一颗枣核让王奶奶遭了3个月的罪,花费了近4万元。曲波说,王奶奶如果早期通过胃镜治疗,不超过800元就可将枣核取出来,避免后面的手术。曲波指出,老人反应迟钝,吞咽功能下降,很容易吞下鱼刺、鸡骨、枣核这些尖利异物。他建议,万一误吞了异物,如果不锋利,可先观察一下,进食韭菜类高纤维性蔬菜,包裹异物,观察是否能排出,但如果异物尖利,务必尽快就诊,否则引发食道、胃肠穿孔,可能需要开胸或开腹手术才能取出。(转自2014年3月26日《武汉晚报》第16版http://whwb.cjn.cn/html/2014-03/26/content_5303393.htm)
来源:2010年7月3日武汉晚报 本报讯(通讯员 陈乐 记者 周晔) 喉部不适去看病,开刀才知得大病——50岁的邢女士被查出患上了一种罕见的甲状旁腺囊肿,这种病在全球发病也仅有数百例。 刚刚退休不久的邢女士从今年3月开始感觉喉咙不舒服,她以为自己患上咽喉炎,便自行买药治疗。药吃了不少,邢女士的症状却越来越重,不但出现明显吞咽困难,而且非常疼痛。后来她连饭也吃不下,只能住院治疗。 家人将邢女士送进武汉脑科医院。该院普外科主任曲波在仔细检查后,发现患者右颈前有一个核桃大小的肿块,可随吞咽上下活动,怀疑可能是甲状旁腺囊性占位病变,并建议其手术治疗。 手术过程中,医生发现邢女士的病情很特殊,她的囊肿位置深且靠下,将气管、食管压向另一侧。经3小时手术,邢女士囊肿被成功切除。 曲波介绍,甲状旁腺囊肿在临床上很罕见,至今为止世界上经文献报道的仅有300多例。这种肿瘤虽属良性肿瘤,但发病部位特殊,如果生长过大会压迫气管、食管、血管神经等,危及患者生命。他建议广大患者, 一旦发现自己有颈前部包块、吞咽不适、呼吸不畅等症状就应及时就医,因为甲状旁腺囊肿一经确诊,手术切除是惟一行之有效的方法。详情请看:http://cjmp.cnhan.com/whwb/html/2010-07/03/content_3573165.htm
一、什么是腹腔镜手术?腹腔镜与电子胃镜类似,是一种带有微型摄像头的器械,腹腔镜手术就是利用腹腔镜及其相关器械进行的手术:使用冷光源提供照明,将腹腔镜镜头(直径为3-10mm)插入腹腔内,运用数字摄像技术使腹腔镜镜头拍摄到的图像通过光导纤维传导至后级信号处理系统,并且实时显示在专用监视器上。然后医生通过监视器屏幕上所显示患者器官不同角度的图像,对病人的病情进行分析判断,并且运用特殊的腹腔镜器械进行手术。腹腔镜手术多采用2-4孔操作法,其中一个开在人体的肚脐眼上,避免在病人腹腔部位留下长条状的伤疤,恢复后,仅在腹腔部位留有1-3个0.5-1厘米的线状疤痕,可以说是创面小,痛苦小的手术,因此也有人称之为“钥匙孔”手术。腹腔镜手术的开展,减轻了病人开刀的痛苦,同时使病人的恢复期缩短,并且相对降低了患者的支出费用,是近年来普外科发展迅速的一个手术项目,是电子显示系统与高科技手术器械以及传统外科手术相结合的前沿技术。二、腹腔镜手术目前在普外科应用于哪些方面?1、胆囊结石及胆道疾病:腹腔镜胆囊切除术是腹腔镜最广泛使用的一种手术,现在同时可做以胆道探查术,胆总管切开取石术等复杂胆道手术。2 、急性腹痛及腹膜炎:腹腔镜的使用可避免不必要的剖腹探查及伤口,确立疾病的诊断,并将病变部位加以切除。3、消化性溃疡穿孔修补和腹腔引流术。4、肠梗阻探查术:腹腔镜可用于肠梗阻的定位及诊断。对于单纯性的肠粘连可轻易以腹腔镜加以处理。5、腹股沟疝补片修补术:腹腔镜疝修补术对于单,双侧性疝以及复发性疝有很好的治疗效果,可以减少复发,减轻常规手术后的疼痛。6、胃肠道肿瘤切除术:以腹腔镜配合术中内视镜可将胃肠道肿瘤切除并做胃肠道吻合,减少病人术后疼痛,加速病人复原。7、腹部外伤探查术:对于腹部钝伤或穿刺伤。腹腔镜可提供良好的评估及治疗,减少不必要的剖腹探查。8、肝脾胰手术:门脉高压脾亢病人的断流术、脾切除手术,肝叶切除术,肝囊肿手术,胰腺肿瘤切除术等等。9、甲状腺腺瘤、甲状腺囊肿切除术。三、腹腔镜手术有哪些优点?1、腹腔镜手术操作时在电视屏幕上所看到的影像比实际清晰放大了数倍,大大地减少了手术的盲目性,有时可以诊断和治疗同时进行。2、手术创伤小,术后疼痛轻,一般病人术后不需要止痛药物。3、手术所用的照明可深达手术部位,但做手术的医生的手不进入体内,大大减少了对脏器的损伤和对脏器功能的干扰,使术后恢复时间缩短。胃肠以外手术后次日可进食半流质食物,并能下床活动,术后一般3天就可出院,一周后恢复正常生活、工作。4、微创手术视野比较清楚,血管处理会更精细,再加上采用了超声刀等先进的止血器械,这些都有助于减少出血量。比如腹腔镜胆囊切除术的出血量往往只有10ml不到。5、腹部不留明显疤痕。传统手术疤痕呈长线状,影响外观。如胆囊切除术,传统做法手术疤痕长达12cm以上,而腹腔镜手术基本不留疤痕,特别适合于女性美容需要。6、住院时间短,费用与传统手术比较,并无大幅度提高,有些手术甚至降低了费用。7、术后无肠粘连等不良并发症。四、腹腔镜戳孔和手术切口有什么区别?有些医生对于腹腔镜手术不以为然,认为:腹腔镜手术戳孔2-4个,其长度之和与开刀的切口长度不是一样的吗。似乎腹腔镜是多此一举。其实,单从算术角度看,腹腔镜戳孔之和也小于任何一个腹部刀口,况且这不是二者的主要区别。二者的主要区别在于:1、腹腔镜手术戳孔是以器械扩张进入腹腔,腹壁的完整性基本得以保全。而开刀是以切开的方式,有腹壁肌肉和相应的血管神经损伤,术后切口周围的皮肤会出现麻木,腹壁肌肉瘢痕化进而变得薄弱,有可能发生腹壁切口疝。2、腹腔镜腹壁戳孔小(3-10mm不等)、分散而隐蔽,愈合后不影响美观。而我们经常看到,手术切口形成蜈蚣一样的增殖性瘢痕。3、传统开刀的切口感染或脂肪液化、切口裂开,一直是无法避免的问题。而腹腔镜手术是解决这一问题的最好办法。五、阑尾炎病人做腹腔镜阑尾切除术划算吗?1、微创,一般脐部、下腹部、右下腹分别切口1、1、0.5cm,病人术后恢复也较快。分散戳孔和切口的区别见前一问答。2、切口感染率低,几乎没有切口感染,而化脓性阑尾炎常规手术切口的感染率达20-30%。3、有利于腹腔内的冲洗,阑尾化脓或穿孔时,腹腔内可能有较多的脓液,腹腔镜可以较方便的冲洗,因而发生肠粘连的可能性要低。而一般的常规切口是不利于腹腔内脓液的冲洗的,切口太小。4、腹腔镜有利于腹腔内的观察,某些情况下,阑尾炎的症状不典型,如果怀疑有其他方面的疾病可以进行整个腹腔的探查。如女性病人腹腔镜切除阑尾的时候可以做卵巢、子宫等的探查。而常规的手术切口难以进行。但腹腔镜阑尾切除术也有不利的方面,若阑尾炎症重,粘连分离困难则需中转开腹手术。另外总体费用稍高,我院腹腔镜阑尾切除术均全身麻醉,费用远远高于硬膜外麻醉。但腹腔镜术后创伤小,恢复快,虽然总的住院费用来说稍高于常规手术,但缩短了愈合时间,痛苦小,也是物有所值的。六、腹腔镜手术在普外科的前景如何?任何一种新技术、新方法都不会十全十美,也不可能适用于所有的情况。我们在充分肯定腹腔镜优越性的同时,还要清楚的认识到它的弱点和不足之处。对于一些病理复杂、严重粘连、解剖困难或心肺功能不全者,虽然也可以在腹腔镜下完成手术,但往往耗时费力,危险因素多,还是以中转开刀为宜。应充分认识到,腹腔镜不可能完全代替开腹手术。但腹腔镜探查范围广,图像显示清晰,有目共睹,诊断治疗一体化,微创高效,在一定程度上代表了微创伤外科的兴起和发展,无疑具有时代的活力和广阔的前景。