PCR 技术具有特异性强、灵敏义高该项技术已在医学领域以及皮肤病检查中广泛应用,目前认为PCR技术是检测HPVDNA及分型的最好方法用新鲜病变组织、分泌物或粘液等标本,采用PCR技术对HPVDNA检测不仅用于临床HPV所致不同疾病,调查不同人群或个体HPV的感染率,而且更多用于HPV致病、致癌机理的研究中,大量研究表明用PCR技术检测HPV-DNA的阳性率远高于其它检测技术,是当今用于尖锐湿疣HPV(6/11型)以及与宫颈癌有相关性的HPV(16/18型)诊断最常用的有力工具
HPV是一种小DNA病毒。直径45-55nm,衣壳二十面立体对称,含72个壳微粒,HPV基因组是一闭合环状双股DNA,HPV通过直接或间接接触污染物品或性传播感染人类,病毒感染后只停留在皮肤和粘膜中寻常疣,俗称刺瘊:主要是1、2、4型,可发生于任何部位,手部多见跖疣:主要是2、4型,生长在胼胝不面,行走时易引起疼痛扁平疣:主要是3、10型,好发于面部,手、臂、膝为多发性尖锐湿疣:主要是6、11型,好发于暧潮湿部位,以生殖器湿疣发生于最高,在性传播疾病有重要地位与宫颈癌相关的HPV:16、18型
血液在离体和病理状态下,其中的凝血酶原激活形成凝血酶,后者使纤维蛋白原转化为纤维蛋白而使血液在体外凝固或在体内形成血栓,同时纤溶酶原被激活成纤溶酶,使交联的纤维蛋白被降解,产生其特异性降解产物—D-dimer。 D —二聚体明显增高见于血栓性疾病、深部静脉血栓、急性心肌梗死、肺梗塞、DIC,在血栓前状态也可见其增高。 D —二聚体已广泛用于溶栓治疗的检测指标,血栓溶解其含量增高,血栓溶解完备其含量下降。 D —二聚体在继发性纤维蛋白溶解症时增高,在原发性纤维蛋白溶解症时正常,是二者鉴别的主要指标。
摘要 目的 通过分析甘肃省南部回族、东乡族、保安族、撒拉族和汉族杂居区—临夏回族自治州住院病人中艾滋病的血清学分析及流行状况调查,了解本地区人群中艾滋病的流行情况,为艾滋病的预防和治疗提供信息和依据。
HBV-DNA 、 HCV-RNA 等是病毒的核心成分,是病毒复制及有传染性的标志,是病毒感染的最直接、特异和灵敏指标。急性乙肝时, HBV-DNA 阳性超过 8 周可变慢性。在慢性感染时 HBV-D
HBV-DNA 、 HCV-RNA 等是病毒的核心成分,是病毒复制及有传染性的标志,是病毒感染的最直接、特异和灵敏指标。急性乙肝时, HBV-DNA 阳性超过 8 周可变慢性。在慢性感染时 HBV-DNA 可事例到肝细胞 DNA 中,称为整合型 HBV-DNA ,如 HBV 病毒基因已整合至宿主基因,治疗药物则难以到达,这是 HBV 不易从体内清除的重要原因之一。采用荧光定量 PCR 法检测病毒基因,既可以定性,又可以定量,其临床应用价格有: ( 1 )病情评估:肝炎病毒在肝细胞内大量复制是导致肝细胞免疫损伤的启动因素。血清 HBV-DNA 或 HCV-RNA 含量高低与肝脏病理损害程度相关, HBV-DNA 或 HCV-RNA 水平越高,肝组织炎症反应越重。据此,通过定量检测 HBV-DNA 或 HCV-RNA 含理可以间接评估慢性肝炎患者肝脏损伤的情况。 ( 2 )疗效观察:用抗病毒药物治疗慢性病毒性肝炎,治疗前病毒基因水平愈高,疗效越差;水平愈低,清除病毒可能性越大。相应地,在治疗过程中,病毒基因水平下降愈快,完全治愈的机会越大。因此可将肝炎病毒基因检测作为预测和观察抗病毒疗效的一种手段。 (3) 预后判断:( 1 )治疗或未经治疗的慢性病毒性肝炎,病毒基因水平保持稳定高浓度者预后不良;( 2 )垂直传播途径感染肝炎病毒者,病毒基因含量高,对各种抗病毒治疗的反应低,预后差;( 3 )病程中,尽管反映肝细胞损害的其它指标正常,但病毒基因水平经常波动者易发展为肝硬化。 ( 4 )药效验证:任何一种抗病毒药物,用肝功能或肝炎病毒免疫标志物来评价其疗效,均不够敏感和及时,若以荧光定量 PCR 法,检测病毒复制的被抑制程度,即病毒基因水平的高低来评价疗效,则较为理想。