江倩医生的科普号

一年一度的9.22”国际慢粒日”暨中国慢粒大会即将来临, 北京新阳光慈善基金会定于2019年9月22日（本周日）下午14:00-17:35，举办第七届中国慢粒患者大会，欢迎大家免费观看，参与直播互动。 本届大会邀请北京大学血液病研究所江倩教授、北大人民医院石大雨医生、资深心理咨询师刘双阳等，现场为患者分享慢粒的科普及检验知识、相关政策讲解、慢粒治疗现状与研究进展等。 因今年是我国成立70周年，为保障在北京举行的国庆活动，9月份开始，北京启动严格的监管机制。对于50人以上的活动进行登记、报备等，且会在当天进行人流及车辆的管制。为保证大家方便、安全参会，减少出行不便，故本次“9.22慢粒患者大会”改为网络直播方式举行，欢迎大家免费报名观看，参与直播互动。 2019“国际慢粒日”暨第七届中国慢粒患者大会 会议议程 直播时间 2019年9月22日 下午14:00-17:35 直播地点 详情请咨询： 010-88121028转822 温馨提示 收藏观看链接，以便到时观看。 为配合9.22“国际慢粒日”，髓遇而安公众号将于近期为患者朋友带来慢粒疾病的科普知识等等，敬请关注！

根据发布在CML Advocates Network上、基于欧洲白血病网慢性粒细胞白血病诊疗建议（2013）患者阅读版，结合中国国情编译撰写 目录—第1部分 来自工作组的前言 现有的CML治疗方法 CML治疗的目标 01 来自工作组的前言 慢性粒细胞性白血病（CML）是一种慢性的血液与骨髓疾病，由干细胞的变异所导致。干细胞就像骨髓中的种子，成长为三种主要的血细胞：白细胞、红细胞或血小板。CML 干细胞是异常细胞，引起白细胞过度生成，进入血液中并在全身循环。脾脏一般会肿大，但并不绝对。最终，CML 细胞会替代骨髓中的正常细胞，阻碍正常血细胞的生成。疾病恶化时，健康的正常白细胞数目会减少。此外，不成熟的白血病细胞可能会增生，这种细胞被称为原始细胞。 CML 细胞中，一个染色体（9 号）的一部分与另一个染色体（22 号）的一部分相互交换，生成了所谓的费城（Ph）染色体。结果，一种称为 ABL 的通常发现于 9 号染色体的基因会转而加入称为 BCR 的常见于 22 号染色体的基因。BCR 与 ABL 相融合生成了一种异常的融合基因BCR-ABL，具有异常强大的酪氨酸激酶活性。该融合基因使白细胞数目增加，被认为是 CML 的成因。2008年后，以阻断 BCR-ABL 的酪氨酸激酶活性为目标的治疗彻底地改变了CML 的治疗模式。 欧洲白血病网（ELN），作为欧盟资助的专家研究网络，分别在 2006 年、2009 年及 2013 年提出了治疗建议。这些建议是欧洲、美洲、亚太地区 32 位 CML 专家以出版时最优秀的科研数据为基础所达成的共识。制定这些建议是为了让医生们帮助像您这样的 CML 患者得到最好的标准治疗，治疗 CML 的医生们也认可该治疗建议为管理患者的标准。 您作为患者，要读懂 CML 治疗建议可能会有困难。我们用通俗的语言编写了这份文件，提供给 CML 患者们一份 ELN 治疗建议内容的简单摘要。ELN 治疗建议于 2013 年更新了 治疗CML的新药，重新定义了治疗有效性评估的重点，并加入了如何使用检查来优化后续治疗。这份文件着重于 2013 年发表的内容，在 ELN 制定的新版本问世之前，都以此为准。 我们希望在您与医生讨论 CML 疾病治疗选择时，这份摘要可以有所帮助。请考虑在下次去看医生时带着这份文件吧。 02 现有的 CML 治疗方法 慢性粒细胞性白血病（CML）已经从一种可能会威胁生命的疾病转变为一个对大多数患者来说可以很好地控制的疾病。对于接受良好治疗并且治疗反应好的患者，CML 不再像从前那样会威胁生命了。自 2001 年 伊马替尼首次被批准后，医生们在 CML 治疗上已取得了巨大的进步。许多患者不仅可以长期生存，生活质量也很高。 于是，欧洲白血病网（ELN）在 2006，2009 以及 2013 年再次提出治疗建议。请注意，个别患者也许会发现自己的治疗方法与这份文件中所写的建议有差异，这种差异可能是根据各自疾病情况而产生的。您可以用这份摘要来作为和医生交谈的起点。如果医生并没有参照 ELN 治疗建议，您可以请他解释原因。 医生的治疗方法有着一定的顺序，被称作一线、二线和三线治疗方法。一位患者可能会服用 BCR-ABL 抑制剂，后者也称作酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。这些药物通过阻断 BCR-ABL 的活性来起作用，而正是 BCR-ABL 这种基因导致了 CML。药物能够把疾病减小到最低程度并重塑健康，但是我们无法肯定它们是否能够治愈 CML。 近年来，CML 患者还可以从更多、更好的药物中受益，包括以下这类药物： 1.Imatinib 伊马替尼 2.Dasatinib 达沙替尼 3.Nilotinib 尼洛替尼 4.Bosutinib 博苏替尼 (中国暂无此药) 5.Ponatinib 普纳替尼 (中国暂无此药) 已有的治疗 CML 的药物如下文所述： 1.伊马替尼及联合使用 伊马替尼是第一个用于 CML 治疗的 BCR-ABL抑制剂。通常大部分 CML 患者对该药治疗反应良好，患者在 5 年后总体生存率在 92%到 97%之间，10年后总体生存率也接近或超过 90%。不过，有些患者可能完全没有反应或是对治疗反应不够好。这些患者被称为耐药患者。还有些患者可能对药物不耐受，即不适应药物的不良反应。在这些耐药或不耐受的患者中，大部分人转而使用其他TKI治疗。伊马替尼也曾同阿糖胞苷或干扰素一起使用，但这些联合疗法与单独使用伊马替尼相比，并没有取得更高的生存率。伊马替尼一般被用作一线治疗方法，不过在某些特殊情况下也会用作二线甚至三线治疗方法。常规剂量是每日 400mg，但也曾成功使用其它剂量。 2.达沙替尼 或 尼洛替尼 您的医生还会开出其它 BCR-ABL抑制剂的处方---达沙替尼 或 尼洛替尼。这些药常被称作二代TKI。处方原因可能是因为考虑到您的合并疾病、既往的疾病历史，特别是疾病状况发生了变化。白血病细胞可能会通过变异出现生物性变化，让患者对现有疗法发生了耐药。有些耐药细胞可能对 达沙替尼 或 尼洛替尼 其中一种甚至两种都反应不好。达沙替尼 或 尼洛替尼也可以取代伊马替尼用作一线疗法（达沙替尼在中国暂无一线治疗适应症），临床试验初期结果显示，这些药比 伊马替尼更快地取得更深度的反应。您需要根据您的医疗状况来选择药物，可能是以药物的副作用或您正在同时使用的其它药物为参考，或考虑是否由于出现耐药及其它可能会有的医疗状况，也可以根据您的经济承受能力。伊马替尼作为一线治疗发生耐药或不耐受时，可以用 达沙替尼 或 尼洛替尼作为二线疗法。在某些特殊情况下，它们也可以用作三线疗法。 3.博苏替尼 (中国暂无此药) 如果您接受过一种或超过一种上面提到的 BCR-ABL抑制剂治疗，但没有反应，发生耐药或不耐受，您可能会用到博苏替尼（一种二代TKI）。 4.普纳替尼 (中国暂无此药) 对于某些患者，BCR-ABL抑制剂普纳替尼（一种三代TKI）是另一项治疗选择。您对伊马替尼、达沙替尼 或 尼洛替尼耐药或不耐受时，可能会接受普纳替尼作为二线治疗。如果您对另两种TKI反应不好或不耐受的话，也可能会接受普纳替尼作为三线疗法。特别是出现一种叫做 T315I 的基因突变时，患者对普纳替尼以外的其它药物都耐药。但是，如果您过去有心脏疾病或任何心血管方面的问题，您的医生会慎重考虑普纳替尼治疗是否对您合适。 5.干细胞移植 如果上述这些药物中没有一种能起效，对至少一种二代TKI耐药或不耐受的处于慢性期的 CML 患者，在没有临床试验用药的情况下，也许可以考虑干细胞移植治疗。对于加速期的 CML 患者，在没有临床试验用药的情况下，如果没有取得最优反应的话，干细胞移植也是一个选择。急变期的患者，只有接受加强化疗和/或TKI治疗或单独化疗，得以达到二次慢性期后才可以接受干细胞移植。当今，对于急变期患者，干细胞移植是唯一根治疾病的治疗手段。 干细胞移植涉及接受来自捐献者的健康干细胞，这被称为异体干细胞移植。新的干细胞会帮助您的身体生成足够的健康红细胞、白细胞和血小板。如果移植成功的话，疾病可以治愈。不过移植也可能会导致更严重的并发病，甚至死亡。这就是为什么在大多数情况下移植都不是首选。目前，有不少移植前后使用TKI的数据，有助于干细胞移植的成功，如预防和控制CML疾病复发。 6.干扰素α及联合使用 在 伊马替尼于 21 世纪初出现以前，如果不能采取干细胞移植的话，干扰素α曾是最佳治疗选择。干扰素α可以使 CML 细胞死亡。高剂量单一使用的话，仅有小部分患者可以达到良好的治疗反应。此外，高剂量单一治疗时副作用反应很常见。当今，干扰素α也在临床试验中与 BCR-ABL抑制剂联合使用，希望能引发对抗 CML 细胞的额外免疫效果。TKI不能用于孕期，因为药物可能会伤害胎儿，但干扰素α可以安全使用。因此，干扰素α可以在孩子出生前用来控制疾病。 7.羟基脲 羟基脲是一种在开始TKI治疗前短时间使用的口服化疗药，例如刚开始未确诊 CML 时，或是确诊时血细胞数值非常高的时候，可以降低白细胞数目。 03 CML 治疗的目标 CML 患者对治疗的反应各不相同，但可以定下大概的目标和里程碑，让您和您的医生了解治疗是否起效。其中包括： 血细胞数回到正常值（血液学反应） 清除或降低白细胞数目，通过Ph染色体消失（完全细胞遗传学反应）和 BCR-ABL 指标降低（分子学反应的各种程度）来确认后续内容和表格是欧洲白血病网（ELN）联合 32 位 CML 专家合作出版的慢性粒细胞性白血病最新治疗建议的摘要。 这些是大概的建议。您的具体治疗目标会根据您确诊时 CML 的状况，您的年龄，您所经历的副作用反应，您对治疗的反应和您总体的健康情况随时做出改变。整个治疗过程中，您的医生会根据血液和骨髓检查情况来跟踪您的 CML 病情。这些检查会帮助您的医生评估您是否达到了治疗目标。后续表格会帮助您理解您的检查结果和您的治疗选择。

根据发布在CML Advocates Network上、基于欧洲白血病网慢性粒细胞白血病诊疗建议（2013）患者阅读版，结合中国国情编译撰写 目录—第2部分 确诊时的疾病风险分数 CML治疗的里程碑 治疗反应定义 一线疗法的反应程度 慢性期治疗方法选择 加速期治疗方法选择 停止治疗 01 确诊时的疾病风险分数 有多种因素，比如您的年龄、脾脏大小或具体的血细胞数目都会影响您对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的反应以及治疗效果。必须在您开始任何治疗前对这些做评估，这被称之为基准线预后因素。它们的数值用于计算您的相对风险分数，确认您在慢性粒细胞性白血病（CML） 确诊后是低危还是高危。了解疾病风险程度可以帮助您和您的医生选择对您适合的治疗方法。 现有三种计算风险分数的预后体系：Sokal、Hasford 和 EUTOS。普遍认为这三种体系价值相等。 如果在确诊时发现其它一些因素，意味着预后情况稍差。这些因素包括Ph染色体细胞上的其它某些染色体变化，例如 8 和 19 号三染色体，这被称为“主要路径（major route）”染色体变化。 02 CML 治疗中的里程碑 治疗反应定义 “反应”这个词描述您的 CML 对治疗反应如何。 最优反应：意味着治疗反应很可能带来近似正常人群的生存率。不需要改变治疗方法。 失败：意味着某种治疗方法不能长期起效。所以，应当改变治疗方法。可能的话，请您和您的医生应讨论一下更换治疗方法的选择。 警告：是您的疾病对某种治疗方式不如期望地那样反应。您的医生可能会更频繁地给您做检查，并用这些警告迹象来决定您是否需要改变治疗方法。 CML 治疗的目标是达到疾病缓解。对 CML 来说，缓解定义为: 完全血液学反应(CHR)：血细胞数目回到正常值，检查没有发现任何未成熟白细胞。同时，脾脏也回到肿大以前的正常大小。 完全细胞遗传学反应(CHR)：骨髓细胞的细胞遗传学检测中没有发现带费城染色体的细胞。 主要分子学反应(MMR)：定量PCR（一种血液测试，可以发现并计算基因中非常少量的特殊部分）仍会发现 BCR-ABL，如果量很少（BCR-ABL 数值低于 0.1%）时，医生把这作为非常棒的反应。 深度分子学反应(MR4 or MR4.5)：定量PCR 检查还是可以发现 CML，但是量非常少，接近检测技术临界（BCR-ABL 数值低于 0.01%为 MR4，低于 0.0032%为 MR4.5）。 分子学上检测不到疾病：定量PCR 检查在血液或骨髓中都无法检测到 BCR-ABL。但是，大多数 CML 患者还是会有极为少量的 BCR-ABL 基因，技术上无法检测到。 和其他癌症患者不一样，缓解中的 CML 患者并非被治愈，以目前所知还不能建议患者在临床研究范围以外停药，除非个别患者能每个月做合适的高质量的疾病监控。就算无法检测到在您的细胞中发现 CML 的踪迹，疾病还是可能会重新出现，导致复发。 您的医生会让您在各种时间点做检查，以此监控您的疾病和身体对治疗的反应。表1概括了当您处于疾病缓解时，您的检查结果看起来是什么样的，还有您应该接受检查的频率。 表1 一线治疗的反应程度 TKI做为一线治疗CML各期患者时，表2是治疗里程碑。 表2 慢性期治疗方法选择 如果你是处于慢性期，请阅读表 3 了解治疗选项 表3 加速期治疗方法选择 如果你是处于加速期或急变期，请阅读表 4 了解治疗选项 停止治疗 对于那些治疗反应最优的 CML 患者，ELN 专家们建议还是要长期继续服用标准推荐剂量TKI。有临床研究让至少两年达到深度分子学反应的患者们停止用药。其中，约 40%的人保持着稳定的反应，现在被称为无治疗缓解（TFR）。但是现在，不建议患者在良好设计、严密和精准监测的研究试验之外停药。这类研究正在进行中。 有些患者如果能确保每个月做高质量、经认证的分子学监测，可能可以考虑在临床研究范围外停止治疗。这对计划要孩子的女性特别重要，因为非常不建议在怀孕期间使用TKI。

根据发布在CML Advocates Network上、基于欧洲白血病网慢性粒细胞白血病诊疗建议（2013）患者阅读版，结合中国国情编译撰写 目录—第3部分 副作用及其处理 做一名积极的患者 一些注意点和小贴士 01 副作用及其处理 不同的药物有不同的副作用反应。不同的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）也是这样。您的医生在选择药物为您治疗时会考虑到这点，把您具体的病情以及其它与您的 CML 相关的健康问题都考虑进去。 TKI的副作用可被分为三大类： 1.第一大类：治疗第一阶段中通常发生的副作用。这些副作用可以应对，但是您也许会不得不暂时停止治疗或降低剂量。 2.第二大类：治疗早期出现，可能后来持续下去变为慢性的轻微副作用。这些副作用也可以耐受，但会损害生活质量。由于这些副作用，患者可能会不按医嘱服药（称之为依从性差），这是治疗失败的一个主要原因。其中许多副作用都是所有TKI共有的，只是发生频率以及严重程度各有所不同。所以，有些患者如果不能耐受，可以换另一种TKI，从而受益。 3.第三大类：晚期并发症，与药物治疗反应并不直接有关，长期使用下可能会影响您的心血管、呼吸系统、肝脏或胰腺、免疫系统或新陈代谢功能。所有TKI都可能会影响心脏，有心脑血管疾病的患者需要特别小心。如果您从前有过上述问题，应该告诉您的医生，特别是在应用二代和三代TKI前。因为您需要长期服用TKI，因而有必要关注和监测身体各个重要脏器功能指标。 我们还未能完全了解二代、三代TKI后期或长期副作用和并发症。所有患者都必须不断接受监控。 02 做一名积极的患者 一些需要考虑的事和小贴士 这些建议不是为了取代医学建议，而是为了帮助您更清楚地了解CML治疗、检查和检查结果。为了取得最好的治疗效果，您也许会想要做一名积极的患者。请考虑以下小贴士： 1.找到一位对您的疾病非常了解的医生，这位医生还要治疗过许多 CML 患者。如果您的疾病是晚期，您对检查结果不太清楚，或是您在治疗中发生了严重的或不常见的副作用，这点就特别重要。经验丰富的因素将会对你有很有帮助。 2.确保在疾病的任何阶段都和您的医生谈一谈，尤其在停止治疗或改变治疗方法之前。请不断提问，直到得到自己能理解的答案。 3.了解您的治疗目标。建议您记录一下您的疾病治疗史和检查结果。 4.确保您的医生一直在关注您的治疗结果。不要错过或忽视您的每次定期随访和检查。如果早期疾病复发未被发现，疾病控制得不好， CML 可能会威胁生命安全。一旦您自己感觉到因疾病进展所致的身体不舒服时，常常已是疾病晚期。 5.如果有副作用，记住把它记下来，在下次看病时告诉您的医生。医生也许能够帮助您处理这些副作用，但前提是您要告诉医生。 6.问医生是否有临床试验可供您选择。这可能不仅仅对您有益，也会对未来的 CML 患者受益。 7.任何治疗发挥作用都需要一定的时间，每次检测也可能会有检测敏感度允许的差异。如果您或医生对一次的检查结果有疑问，重新再做一次可能比较好。 8.只有服下去的药物才会真正起作用。确保您自己按医嘱服药。有证据显示，不按医嘱治疗会影响您的 CML 治疗效果。如果您有想停药的意愿或已经因某种原因停药，请告诉医生。 9.寻求帮助和分享经验。与其他同患CML的病友、家人、朋友、医生助手保持联系，全球超过 70 个国家有 CML帮助小组。 10.去看医生时带上您的家人或朋友来帮您听和记笔记。 请记住，您不必独自承受！

自2月13日起，中华慈善总会格列卫和达希纳援助项目实行在线申请及电子处方，原有纸质版的申请和纸版处方也同时有效。患者可保持原有注册医生，在线申请电子处方后可在异地领药。即患者可以在北京江倩医生这里开处方，凭处方在当地领药或请人代领药。外地病人不用再每月来北京取药了，但所有病人必须定期来北京复查，之后才能获得数张纸质处方。注意?所有外地和北京患者均需来北京人民医院，做完监测后才能开纸质处方数张！??在线申请只用于首次申请！江倩医生一律不在线上开处方！ 在线申请流程如下：1. 登陆www.gipap.org.cn首页，扫描患者端二维码下载成功后点击进入系统；2. 手机APP的登录账号为患者在中华慈善总会系统注册的手机号，密码请查看中华慈善总会发送的通知短信 3.需要申请异地领药功能的患者在系统中点击“变更发药点”的按钮，按提示申请，等待慈善总会的在线批复即可 4. 需要指定代领人代领药品请点击“指定代领人”按钮，根据提示进行申请，一个援助期内只可指定一名代领人。此外，患者使用在线系统有任何问题及时拨打中华慈善总会的热线：400-606-1022 进行咨询。 江倩教授一律不在线上开药！！！ 【江倩教授出诊时间】 1. 周一下午、周二、周四上午 2. 周五和周一可以挂周一的正号，提前一天和当天一早都可以挂上号！ 3. 周一、周二可以加号！周四一律不加号！ 预约挂江大夫号 010-88324600代码：01273

各位髓系增殖性肿瘤的病友及家属： 为了加强髓系增殖性肿瘤规范治疗与管理帮助患者达到满意的治疗效果，江倩教授定于2017年5月16日（周二）下午15:30--17:00举办髓系增殖性肿瘤（MPN）患者的健康教育讲座。 主要内容：针对真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、骨髓纤维化（MF）的患者进行髓系增殖性肿瘤介绍及疾病治疗相关管理。 报名后免费参加。 地点：北京德宝饭店五层德宝厅（西城区西直门外大街德宝新园22号） 报名方式：点击链接http://lxi.me/-ydur& 进入报名页面。 乘车线路：地铁2、4、13号线西直门站下车A1出口出向西走看见桔色5层楼即是。公交：西直门外站，87、360、563、632、运通104、运通105。 如有疑问请联系：宋伟利 电话：010-88121028转817

随着靶向药物酪氨酸激酶抑制剂（以下简称TKI）的普遍应用，服用TKI药物的慢粒患者生存期接近健康同龄人，生活质量也显著提高，家庭的完整性是其中不可忽略的一部分。很多年轻的慢粒患者都会面对这样一个问题：“吃着TKI药物，还能拥有健康的孩子吗？下面我们来解答服药期间的生育问题。男性患者可以正常当爸爸服用TKI药物期间，极少数男性的精子数量和活性会减少，但是生育能力不会下降。成年男性慢粒患者可以正常生育，胎儿的畸形率与普通人相比没有提高。服用TKI的男性患者，不需要因为生育需求而停药。如果患者担心服药后精子数量减少影响受孕，可以在服药前将精子冷冻起来，为以后的生育做准备。女性患者服药期间怀孕了怎么办？相对来说，女性患者的生育限制就要多很多。首先，医生会建议服用TKI药物的女性患者避孕。因为调查显示，孕期服用TKI药物，可以增加流产的风险和胎儿畸形的发生，畸胎的概率接近10%，显著高于正常人。尤其是在怀孕前三个月，服用TKI药物的危险特别大。服药期间怀孕，应考虑到TKI药物对胎儿的毒性。如果发现怀孕时已经服药了，需要权衡药物对胎儿的影响，以及停药对妈妈疾病的影响，咨询有经验的医生，再决定胎儿的去留。正常生育后的患者需尽快开始服药，避免母乳喂养。因为药物会进入乳汁，对胎儿造成影响。本文系江倩医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载

怀孕本是一件喜事，但是年轻的小雅一点也不高兴不起来，盼望很久的宝宝终于来了，可是医生却告诉她一个不幸的消息，她被诊断出了慢性粒细胞白血病（后简称慢粒），不过万幸的是疾病处于慢性期，病情进展缓慢，绝大部分的患者通过合理的治疗病情是可以被控制的。是先治疗还是先要孩子？妈妈患有慢粒，宝宝会不会畸形？宝宝还能不能留下呢？一连串的问题可真是愁坏了小雅一家人。下面我们解答一下当怀孕遇上慢粒的诸多问题。什么情况下慢粒妈妈可以等到生产后再治疗？慢粒处于慢性期的女性患者，当血常规结果显示：白细胞小于100×109/L，血小板小于500×109/L时可以暂时不治疗，等待生产后再治疗疾病。但不治疗并不意味着什么都不做。慢粒妈妈需要定期到医院检查，如果血象升得过高是需要处理的，处理方案需要血液科医生和妇产科医生共同制定。病情有变化的慢粒妈妈，可以采取哪些治疗呢？若慢性期的准妈妈在怀孕期间病情有变化，白细胞高于100×109/L，血小板高于500×109/L，就需要采取治疗。首先要改善血液表现。由于慢粒患者血液中有大量异常白细胞和血小板，所以需要定期到医院将过多的白细胞过滤掉，防止白细胞造成血液粘稠，阻碍血液流动；同时，针对血小板过多，可以使用抗凝剂，防止血小板聚集形成血栓。如果患者不耐受或者治疗效果不好，可以等到怀孕6个月后，注射干扰素α来治疗。因为干扰素的分子量较大，不易通过胎盘的屏障，进入胎儿体内。而且怀孕6个月后，胎儿的重要脏器已基本成型，此时注射干扰素，对胎儿危害最小。但即便6个月后，也要尽可能避免使用酪氨酸激酶抑制剂、羟基脲等可能导致胎儿畸形的药物。哪些患者不建议继续妊娠？ 处于慢粒加速期和急变期的准妈妈，不建议继续妊娠，尤其是急变期。因为在这两个时期，疾病进展速度较快，如果不及时治疗，妈妈的生命也会受到威胁，当然孩子也保不住了。怀孕阶段，对身体和心理都是一种考验，但是怀孕并不会促进慢粒的疾病进展。并且慢粒不是遗传性疾病，胎儿不会被遗传。所以慢粒妈妈要保持好心态，不焦虑不紧张，遵从医生的治疗方案，争取拥有一个健康的宝宝！本文系江倩医生授权好大夫在线（www.haodf.com）发布，未经授权请勿转载

2015年“国际慢粒日”暨第三届中国慢粒患者大会-----参会报名开始了！ 由北京新阳光慈善基金会主办的2015年“国际慢粒日”暨第三届中国慢粒患者大会定于2015年9月20日（周日）在北京百富怡大酒店举办（朝阳区东直门外大街南二里庄19号）。本届会议将主要包括政策倡导、医疗知识讲座、病友分享等方面的内容。 现在开始接受广大慢粒病友及家属报名，报名后可以免费参加。报名请点击链接、扫二维码网上报名、电话报名均可，报名时请注明到会人数、姓名、联系方式。因会议提供中餐为避免造成浪费，报名后如遇特殊情况不能到会请及时通知会务组。会议议程我们将在后续的时间通知。 如有疑问，请咨询北京新阳光慈善基金会，电话：010-88121028转817。报名方式1：在线报名，地址：http://www.diaochapai.com/survey1503421报名方式2：电话报名，电话：010-88121028转817报名方式3:扫二维码也可以直接报名联系人：宋伟利北京新阳光慈善基金会2015年8月1日