● 高危行为后,要立即去医院做HIV检测吗?这就涉及到窗口期的问题,从感染HIV到体内可以检测出HIV抗体有一定的时间间隔,这段时间就是窗口期。在窗口期内,抗体检查结果是阴性的,所以说高危行为后立即去
艾滋病是什么?艾滋病是获得性免疫缺陷综合征的简称,英文简称是AIDS。艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(英文简称HIV,也叫艾滋病病毒)感染引起的,由于艾滋病病毒破坏人体的免疫功能,导致人体容易发生各种感染
1.抗病毒治疗是终生治疗,一旦开始就不能随意停止,除非特殊情况下(比如严重毒副反应)医生同意停药。2.抗病毒治疗服药依从性非常重要,多次漏服会引起病毒耐药,导致治疗失败,还会导致无药可用,因为国内的艾
配偶一方感染艾滋病的家庭能不能要一个健康的宝宝而不传染对方呢?答案是肯定的。下面就分两种情况给大家讲一下。(一)女方HIV阳性、男方HIV阴性如果准备怀孕,女方必须先接受抗病毒治疗且HIV病毒载量低于
艾滋病患者抗病毒治疗后最怕的就是耐药了。那么,什么是耐药呢?HIV耐药指的是艾滋病毒通过自身基因变异,导致病毒对药物不敏感或者敏感性下降,也就是药物抗病毒效果下降或者失效。HIV耐药是抗病毒治疗失败最
鸡尾酒治疗问世20多年来,艾滋病治疗发生了翻天覆地的变化。但是,根治之路还很长很长,按照鸡尾酒治疗发明人何大一博士的话来说,“(攻克艾滋病)我这一代科学家不能完全解决这一问题,下一代科学家也需要付出很大努力”。(何大一博士采访链接http://www.chinanews.com/hr/2015/04-11/7200437.shtml)我们一直在努力,前景一定是光明的。只是,目前我们还需终生吃药来控制HIV。每天吃药确实是一个不小的挑战。我们盼望着不用每天吃药就可以控制艾滋病。事实上,长效药物的研发一直就是艾滋病治疗领域的一个热点。有好几个长效药物在研究中,而最有希望率先上市的就是肌注的cabotegravir和利匹韦林。今天我就给大家介绍一下有关这两个药物的研究:LATTE-研究48周和96周的结果。这是是一个多中心、开放标签、随机研究,入选了309例未经抗病毒治疗的受试者。头20周是导入治疗,口服cabotegravir和克韦滋(阿巴卡韦和拉米夫定的二合一片剂),在治疗16周~20周期间,加入口服利匹韦林(这可能是为下一步的肌肉注射利匹韦林做铺垫)。在导入期获得病毒抑制的受试者随机分为三组:每4周肌注一次cabotegraivr和利匹韦林、.每8周肌注一次cabotegraivr和利匹韦林、继续应用口服的cabotegraivr和克韦滋。治疗48周时,取得病毒学成功(病毒载量小于50拷贝/ml)的受试者比例三组分别是91%、92%和89%,没有显著差别。但是,每8周肌注一次的受试者中有8例(7%)发生病毒学无反应,而每4周肌注一次的受试者中只有1例发生病毒学无反应。正是因为这个原因,目前正在做的3期研究中采用的是每4中肌注一次。药物相关的不良反应比较少,主要是肌注部位反应,但99%的肌注部位反应都是1/2级,轻到中度。肌注的耐受性也很好,因不良反应停药的较少,两组肌注组总共是4%,口服组是2%。受试者满意度上,肌注组85%的受试者对目前治疗方案满意,愿意继续肌注治疗,口服组55%的受试者对目前治疗方案满意。2017年7月在巴黎召开的IAS 2017会议上公布了LATTE-2研究96周的结果,与48周结果相近。96周,病毒载量小于50拷贝/ml的比例在三组分别是87%、94%和84%,病毒学无反应的比例分别是0、2%和2%。30%的受试者有注射部位反应,但其中99%都是轻中度。因不良反应停药的比例和48周时一样,两组肌注组总共是4%,口服组是2%。受试者满意度上,肌注组88%的受试者对目前治疗方案满意,愿意继续肌注治疗,口服组43%的受试者对目前治疗方案满意。如果一切顺利,肌注的长效药两三年会在美国上市,当然进入大陆市场一如既往遥遥无期。和大家热切期待的心情不太一样,我却不是很看好肌注这种方式。至少LATTE-2研究中的这两种药物,是臀部肌肉注射,不是像胰岛素那样可以自己皮下注射。每月去医院或者诊所打2支屁股针倒不是大问题,可是在歧视依然严重的环境里,哪家综合医院或者诊所会给你打这种艾滋病药呢?人家有可能会借口不是他们医院开的药不给打针。除了上面介绍的有可能率先上市的长效肌注药物之外,还有一些有长效作用潜力的药物也在开发中,例如抗CD4受体VRC01、3BNC117、UB-421,还有新型的非核苷类药物elsulfavirin等等。还是那句话,道路虽然是曲折的,前途总是光明的。人类与HIV的斗争之路漫长,但我相信我们总有迎来胜利的一天。本文系李在村医生授权好大夫在线(www.haodf.com)发布,未经授权请勿转载。
● 什么是高危行为?一般情况下,我们认为感染HIV风险比较高的行为就属于高危行为,比如不安全的性行为(包括没有采用安全措施的同性和异性性行为)、输注不安全的血液或血液制品、共用注射器静脉吸毒等等。在日常生活中,大家对高危行为的理解有很多误区。需要说明的是,与艾滋病患者的日常接触,如共用办公用品、桌椅板凳、餐具、毛巾、被褥,甚至是马桶等,是绝对不会感染HIV的。因为HIV病毒其实比较脆弱,离开人体后几小时就会失去传染性,但是在血液、精液、阴道分泌物中,艾滋病毒存活时间会长一些。如果手指不小心接触到艾滋病患者的分泌物、血液和体液,注意尽量不要接触眼睛、口腔、鼻子等黏膜以及伤口处,否则有可能发生感染。这时尽快用75%的医用酒精消毒,几分钟就可以杀灭HIV了,所以大家也不用太恐慌<br/>● 有过高危行为,一定会感染HIV吗?这个不是绝对的,因为高危行为和HIV感染之间存在一定的概率。对于没有采取安全措施的异性性行为,如果对方是HIV抗体阳性,那一次高危行为的感染概率大概是1/1000~1/500;而如果输注了被HIV污染的血液,感染风险就很高,可能输注一次几乎就会100%感染。● 高危行为后身体出现各种各样的不适,是感染HIV的表现吗?一般来说,如果高危行为后真的感染HIV了,40%~90%的人在接触后2~3周会出现急性期的表现,如发热、头痛、咽喉痛、腹痛、腹泻、起皮疹、淋巴结肿大等等,持续1~2周会自动消失。这些表现没有特异性,不是说只要身体出现了这些不适,就一定是感染了HIV。但高危行为后2~3周出现了这些表现,也提示我们接下来需要做相关检查来确定到底有没有感染。>>>点击查看系列文章:《HIV反复查还是不放心,我到底会不会得艾滋?》《感 染了HIV,就等于得艾滋病吗?》>>>点击查看专题:《发生高危行为,艾滋病真的一触即发?》本文系李在村医生授权好大夫在线(www.haodf.com)发布,未经授权请勿转载。
1. 美国CDC 2014.6.27 发布的“Laboratory Testing for the Diagnosis of HIV Infection: Updated Recommendations(HIV感染的实验室诊断:最新推荐)”里提到:感染后大约10天血里查到病毒载量,查到病毒载量后大约4~10天查到P24抗原,查到抗原后3~5天产生抗体。2. 英国性健康和HIV协会(BASHH)在2010.3.15“关于HIV窗口期的声明” (www.bashh.org/guidelines, 15 March 2010)中提到:感染后4周抗体阴性(排除感染)非常有说服力(very reassuring),但为了确定无疑地排除感染,每一个人都要检测3个月(12周)。3. 世界卫生组织关于HIV窗口期的界定:窗口期2-3周。(http://www.who.int/diagnostics_laboratory/faq/window_period/en/):
一、关于出诊时间:我通常周一上午、周二及周四全天出诊,但如遇临时医院有别的安排,可能要停诊。预约挂号的患者如遇我临时停诊,只能换别的医生的号。请谅解。二、关于挂号问题: 可以微信关注“京医通微信公众号”进行网上预约挂号或者现场挂号机自助挂号。网上预约或者现场自助机均不显示医生的名字,但挂号界面有医生简介。挂号费100元,简介中开头有三个字母“LZC"那个就是我的号。如果挂错了可以找护士站换号三、关于出诊地点:我在二环路边上医院北门东边的平房院“感染中心门诊”(是平房,不是楼,虽然编号为G楼),不在医院的门诊大楼A楼内。四、候诊的问题挂了号就到我的诊室门口的走廊上等就行了,我会按挂号顺序叫号。患者越来越多,候诊时间越来越长,实在抱歉。老患者也请等我叫号,人太多,照顾不过来,请不要加塞。谢谢大家!我会尽我所能、一如既往地为大家提供优质医疗服务。
2024.3.3-6在美国科罗拉多州丹佛市举行的第31届CRO大会上,公布了几个每周口服一次的抗HIV药物,令人印象深刻。每周口服一次lenacapavir和islatravir:lenacapavir是吉利德科学公司研发的首个HIV衣壳抑制剂,islatravir是默克公司研发的首个核苷逆转录酶易位抑制剂,均属于新的作用机制的抗HIV药物。这次公布的是一项II期临床研究。入选了104名成年艾滋感染者,这些患者之前每天服用比克恩丙诺片(必妥维),病毒载量得到良好抑制。入选者分为2组,一组继续服用比克恩丙诺片,另一组改为每周服用一次islatravir2mg和lenacapavir300mg。治疗24周时,两组受试者病毒抑制率相同,均为94.2%。另外两种可以用于每周口服一次的抗病毒药物是默克公司开发的核苷逆转录酶易位抑制剂MK-8527和吉利德科学公司开发的整合酶抑制剂GS-1720,此次发布的是I期研究结果。每周一次口服给艾滋病抗病毒治疗带来了广阔前景,这是艾滋病抗病毒治疗的革命。